toctino*30cps molli 10mg alitretinoina glaxosmithkline spa

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 Toctino 30cps molli 10mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Toctino 30cps molli 10mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve toctino 30cps molli 10mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Il medicinale deve essere prescritto esclusivamente da dermatologi o medici che abbiano esperienza nell'uso dei retinoidi sistemici e che comprendano pienamente i rischi del trattamento sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi con retinoidie la necessita' di monitoraggio. Le prescrizioni alle donne in eta’ fertile devono essere limitate a 30 giorni di trattamento e la prosecuzione della terapia necessita una nuova prescrizione. Il test di gravidanza, la consegna della prescrizione e la dispensazione devono avvenire preferibilmente nello stesso giorno. La dispensazione deve avvenire entro un massimo di 7 giorni dalla data di prescrizione. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e' 10 mg -30 mg una volta al giorno. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale raccomandata e’ di 30 mg una volta al giorno. In pazienti che manifestano effetti indesiderati insostenibili con la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi piu' elevata puo' essere valutata una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi a 10 mg una volta al giorno. Studi condotti con dosi giornaliere di 10 mg e 30 mg hanno dimostrato che entrambe le dosi permettono la remissione della patologia. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 30 mgha fornito una risposta piu’ rapida e un tasso di risposta piu' alto.La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 10 mg/die e' stata associata a minori effetti indesiderati. In funzione della risposta, il farmaco puo' essere somministrato perun periodo da 12 a 24 settimane. La sospensione della terapia deve essere valutata per i pazienti che presentino ancora la malattia in uno stadio grave dopo le 12 settimane iniziali di trattamento. In caso di recidiva, i pazienti possono trarre beneficio da ulteriori cicli di terapia. Le capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi devono essere assunte una volta al giorno durante i pasti. Non deve essere prescritto ai pazienti il cui eczema malattia della pelle che si manifesta con macchie rosse e pruriginose.... Leggi puo' essere adeguatamente controllato mediante metodi standard, che includono laprotezione della cute, evitare l’esposizione ad allergeni e irritantie il trattamento con corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi topici potenti. Bambini: non e' indicato nei pazienti al di sotto dei 18 anni di eta'.

 Effetti indesiderati

Le reazioni avverse piu' frequenti osservate nel corso della terapia con alitretinoina sono cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi (30 mg: 21%; 10 mg: 11%), vampate di calore (30 mg: 5,9%, 10 mg: 1,6% ) e alterazione di parametri ematici consistenti in aumento dei livelli dei trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi (30 mg: 35,4%; 10 mg: 17,0% ), aumento del colesterolo (30 mg: 27,8%; 10 mg 16,7%), diminuzione dei livelli dell'ormone stimolante la tiroide (TSH, 30 mg: 8,4%,10 mg: 6,0%) e diminuzione dei livelli di T4 libero (30 mg: 10,5%; 10mg: 2,9%). Queste reazioni avverse sono reversibili e dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi - dipendenti e pertanto possono essere alleviate riducendo la dose. Molto comune(>= 1/10), Comune (>= 1/100 < 1/10), Non comune (>= 1/1.000 < 1/100),Raro (>= 1/10.000 < 1/1.000). >>Patologie del sistema emolinfopoietico. Comune: anemia, aumento della capacita' di legare il ferro, diminuzione dei monociti; aumento dei trombociti. >>Patologie endocrine. Comune: diminuzione del TSH, diminuzione della T4 libera. >>Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea; Raro: ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi intracranica benigna. >>Patologie dell'occhio. Comune: congiuntivite, secchezza oculare, irritazione oculare; Non comune: vista offuscata, cataratta. >>Patologie vascolari. Comune: vampate di calore; Raro: vasculite. >>Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: epistassi. >>Patologie epatobiliari. Comune: aumento della transaminasi. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: secchezza della cute, labbra secche, cheilite, eczema, dermatite, eritema, alopecia; Non comune: prurito, eritema, esfoliazione della cute, eczema malattia della pelle che si manifesta con macchie rosse e pruriginose.... Leggi asteatotico. >>Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Comune: artralgia, mialgia; Non comune: esostosi, (iperostosi), Spondilite Infiammazione delle vertebre.... Leggi anchilosante. >>Esami di laboratorio. Molto rari: ipertrigliceridemia, diminuzione della lipoproteina ad alta densita', ipercolesterolemia; Comune: aumento della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi fosfochinasi. L'incidenza di reazioni avverse non e' stata superiore a quella osservata nel gruppo corrispondente trattato con il placebo. Sono stati associati ai retinoidi effetti psichiatrici quali, in particolare, depressione, cambiamenti di umore e ideazione suicida. Negli studi clinici, nei quali sono stati esclusi i pazienti con disturbi psichiatrici in corso o pregressi,i pazienti sono stati monitorati per rilevare sintomi di depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi usando il punteggio CES-D. Il trattamento con l'alitretinoina non e' stato associato a cambiamenti nel punteggio CES-D. I seguenti effetti indesiderati non sono stati osservati negli studi clinici con l'alitretinoina, ma sono stati osservati con altri retinoidi: malattie infiammatorie intestinali , diabete mellito, cecita' ai colori (deficienze della visione a colori) e intolleranza alle lenti a contatto. Alterazionidella mineralizzazione ossea e calcificazioni extra-ossee sono state associate al trattamento con retinoidi sistemici. Negli studi clinici con l'alitretinoina sono state segnalate frequentemente alterazioni degenerative della colonna vertebrale colonna formata dalla sovrapposizione di più vertebre elementi ossei di forma tondeggiante che costituiscono, sovrapposti, la colonna vertebrale, cioè la struttura portante del corpo che contiene il mido... Leggi che si estende dalla nuca fino al coccige.... Leggi e calcificazioni dei legamenti segmenti di tessuto fibroso che hanno la funzione di mantenere unite tra loro due parti del corpo (per esempio, due ossa).... Leggi in pazienti affetti da eczema malattia della pelle che si manifesta con macchie rosse e pruriginose.... Leggi cronico si dice di una malattia che dura a lungo, ha un decorso lento e lievi variazioni.... Leggi alle mani prima del trattamento (livello basale), con progressione minore in un esiguo numero di pazientidurante il trattamento. Queste osservazioni erano in linea con i processi degenerativi legati all'invecchiamento. Le valutazioni della densita' ossea (DXA) non indicavano un effetto dose-dipendente sulla mineralizzazione ossea.

 Forme Farmacologiche

Toctino per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco toctino è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• toctino 30cps molli 10mg
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• toctino 30cps molli 30mg
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Consulta la pagina dedicata a farmaco toctino

 Controindicazioni ed effetti secondari

E' assolutamente controindicato in gravidanza. E' controindicato nelle donne in eta' fertile, a meno che siano rispettate tutte le condizioni del Programma di Prevenzione della Gravidanza. Contiene olio di soia. Pazienti allergici alle arachidi, alla soia o affetti da rara intolleranza ereditaria al fruttosio non devono assumere questo medicinale.E' controindicato nelle donne che allattano. E' inoltre controindicato in pazienti con insufficienza epatica; con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi grave; con ipercolesterolemia non controllata; con ipertrigliceridemia noncontrollata; con ipotiroidismo è una malattia dovuta al cattivo funzionamento della ghiandola tiroide.... Leggi non controllato; con ipervitaminosi A;con ipersensibilita' sia all'alitretinoina sia ad altri retinoidi o auno qualsiasi degli eccipienti, in particolare in caso di allergie alle arachidi o alla soia; sottoposti a trattamento concomitante con tetracicline.

 Avvertenze

PROGRAMMA DI PREVENZIONE DELLA GRAVIDANZA. Il medicinale e' TERATOGENO. E' controindicato nelle donne in eta' fertile, a meno che la paziente rispetti tutte le seguenti condizioni del Programma di Prevenzione della Gravidanza. >>Comprenda il rischio teratogeno. >>Comprenda la necessita' di un rigoroso controllo a cadenza mensile. >>Comprenda ed accetti la necessita' di una efficace prevenzione della gravidanza, senza interruzione, un mese prima dell'inizio del trattamento, per tutta la durata del trattamento e un mese dopo la fine del trattamento. Dovrebbe essere usato almeno uno e preferibilmente due metodi complementaridi prevenzione della gravidanza comprendenti un metodo contraccettivodi barriera. >>Anche in caso di amenorrea, segua tutte le indicazioniper una efficace prevenzione della gravidanza. >>Sia in grado di attenersi ai metodi di contraccezione in modo efficace. >>Sia informata e comprenda le potenziali conseguenze di una gravidanza e la necessita' di un consulto medico tempestivo in caso di rischio di gravidanza. >>Comprenda la necessita' e accetti di sottoporsi al test di gravidanza prima di iniziare il trattamento, durante il trattamento e cinque settimane dopo la fine del trattamento. >>Dimostri di aver compreso i rischi e le necessarie precauzioni associati all'uso del farmaco. Queste condizioni riguardano anche le donne al momento non sessualmente attive,a meno che il medico non ritenga che sussistano valide ragioni che indichino l'assenza di rischio di gravidanza. PREVENZIONE DELLA GRAVIDANZA: le pazienti devono ricevere informazioni esaustive sulla prevenzione della gravidanza e deve essere fornita loro una consulenza sui metodi di contraccezione; devono usare almeno un metodo di contraccezione efficace e preferibilmente usare due metodi di contraccezione complementari, compreso un metodo di barriera, e deve proseguire per almeno unmese dopo la fine del trattamento. Eseguire un Test di Gravidanza consensibilita' minima di 25 mUI/ml nei primi tre giorni del ciclo mestruale, come segue: UN MESE PRIMA DELL'INIZIO DELLA TERAPIA, per escludere la possibilita' di gravidanza prima dell'inizio dell'uso di metodi contraccettivi; ALL'INIZIO DELLA TERAPIA deve essere eseguito un test (durante la visita di prima prescrizione o nei tre giorni antecedenti tale visita) e deve essere posticipato fino a quando la paziente non abbia utilizzato un metodo di contraccezione efficace per almeno un mese. VISITE DI CONTROLLO: devono essere fissate a intervalli di 28 giorni. TERMINE DEL TRATTAMENTO: 5 settimane dopo il termine del trattamento, le donne devono sottoporsi a un test di gravidanza finale allo scopo di escludere un'eventuale gravidanza. >>Pazienti di sesso maschile: piccole quantita' di alitretinoina sono state rilevate nel liquido seminale di volontari sani che hanno ricevuto dosi pari a 40 mg di alitretinoina e non ci sono evidenze di accumulo del farmaco nel liquido seminale. Assumendo un completo assorbimento vaginale di queste quantita', si avrebbe un effetto trascurabile sui livelli plasmatici della partner e quindi cio' non costituirebbe un rischio per il feto se la partner e' in gravidanza. I pazienti non devono donare il sangue durante laterapia e per un mese dopo la sospensione del trattamento. >>Disturbipsichiatrici. In pazienti trattati con retinoidi sistemici sono statiriscontrati depressione, aggravamento della depressione, ansia, aggressivita', alterazioni dell'umore, sintomi psicotici I sintomi di tutti i quadri di perdita del contatto con la realtà, nella percezione e nell'interazione. Si dividono in "positivi" (come delirio e all... Leggi e, molto raramente, ideazione suicida, tentativi di suicidio e suicidio. E' necessario porre particolare attenzione ai pazienti con precedenti di depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi e, pertanto, i pazienti sottoposti a trattamento con alitretinoina devono essere monitorati per rilevare eventuali segni di depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi e, se necessario, indirizzati al trattamento appropriato. La sospensione del trattamento con alitretinoina, comunque, puo' non essere sufficiente a ridurre la sintomatologia psichiatrica e puo' quindi rendersi necessaria un'ulteriore valutazione psichiatrica o psicologica. >>Luce UV.La terapia retinoide intensifica gli effetti della luce UV, pertanto i pazienti devono evitare una esposizione prolungata alla luce solare e l'uso non controllato di lampade abbronzanti. >>Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Il trattamento con altri retinoidi sistemici e' stato associato ad alterazioni ossee, inclusisaldatura epifisaria prematura, iperostosi e calcificazione di tendini e legamenti. Nei pazienti trattati con alitretinoina sono stati riscontrati mialgia, artalgia e aumento dei livelli sierici di creatinfosfochinasi. >>Patologie dell'occhio. Il trattamento con alitretinoina e'stato associato a secchezza oculare. Solitamente i sintomi si risolvono dopo l'interruzione della terapia. Potrebbe verificarsi un'intolleranza alle lenti a contatto, per cui il paziente potrebbe essere costretto a portare gli occhiali durante il trattamento. Il trattamento con retinoidi sistemici e' stato associato ad opacita' corneali e a cheratite. Nei pazienti trattati con alitretinoina e' stata osservata una riduzione della percezione visiva notturna. >>Ipertensione Endocranica All'interno della testa.... Leggi benigna. Il trattamento con retinoidi sistemici, compresa l'alitretinoina, e' stato associato a casi di insorgenza di ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi Endocranica All'interno della testa.... Leggi benigna, alcuni dei quali concernevano l'uso concomitante di tetracicline. >>Metabolismo lipidico. L'alitretinoina e' stata associata a unaumento dei livelli di colesterolo e trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi nel plasma. >>Funzione tiroidea. Nei pazienti trattati con alitretinoina sono state stateosservate alterazioni dei test di funzionalita' tiroidea, per lo piu'identificate come una riduzione reversibile dei livelli dell'ormone stimolante la tiroide (TSH) e della T4 (tiroxina libera). >>Patologie epatobiliari. Il trattamento con altri retinoidi sistemici e' stato associato ad aumenti transitori e reversibili delle transaminasi epatiche. >>Patologie gastrointestinali. Il trattamento con retinoidi sistemici e' stato associato a malattie infiammatorie intestinali in pazienti senza disturbi intestinali pregressi. In caso di diarrea grave, occorre prendere in considerazione la diagnosi di malattia infiammatoria intestinale e interrompere immediatamente la terapia con alitretinoina. >>Reazioni allergiche. Sono stati segnalati rari casi di reazioni anafilattiche associate ai retinoidi sistemici, in alcuni casi dopo precedente esposizione topica ai retinoidi. >>Pazienti a rischio elevato. Neipazienti con diabete, obesita', fattori di richio cardiovascolare o con disturbi del metabolismo lipidico, in trattamento con alitretinoina, possono essere necessari controlli piu' frequenti dei valori dei lipidi plasmatici. Si raccomanda di iniziare il trattamento di questi pazienti con 10 mg una volta al giorno, aumentando la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi fino al massimo di 30 mg se necessario.

 Composizione ed Eccipienti

>>Contenuto capsula: olio di semi di soia raffinato; olio di semi di soia parzialmente idrogenato; trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi a catena media; cera d'api gialla; all-rac-alfa-tocoferolo. >>Rivestimento capsula: gelatina; glicerolo; sorbitolo liquido (non cristallino); acqua purificata; ferro ossido (E 172).

 Gravidanza e Allattamento

La gravidanza e' una Controindicazione Circostanza che sconsiglia l'uso di un medicamento o un trattamento, altrimenti innocuo.... Leggi assoluta al trattamento. Se nonostante le precauzioni per la prevenzione della gravidanza si verificasse una gravidanza durante il trattamento o nel mese successivo al termine della terapia, esiste un alto rischio di gravissime e serie malformazioni del feto. L'alitretinoina e' un retinoide e pertanto e' un potente teratogeno. Le malformazioni fetali associate all'esposizione ai retinoidi comprendono anomalie del sistema nervoso centrale sistema di cui fa parte il cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi e che è la sede della formazione dei pensieri, delle funzioni vitali (respiro, frequenza del cuore), dei moviment... Leggi (idrocefalo, malformazione/anomalie cerebellari, microcefalia), dismorfismo facciale, palatoschisi, anomalie dell'orecchio esterno (assenza dell'orecchio esterno, canali uditivi esterni piccoli o assenti), anomalie oculari (microftalmia), anomalie cardiovascolari (malformazioni del cono-tronco, come la tetralogia di Fallot, trasposizione dei grossi vasi, difetti del setto), anomalia Non normale.... Leggi del Timo Ghiandola ben evidente nell'infanzia, perde le sue funzioni con l'avanzare dell'eta.... Leggi e anomalie delle paratiroidi. E' presente anche un'aumentata incidenza di aborto spontaneo. Nel caso incui si verifichi una gravidanza in una donna trattata, il trattamentodeve essere interrotto e la paziente deve rivolgersi ad un medico specialista o con esperienza in teratologia per valutazione e consulto. Allattamento: l'alitretinoina e' altamente lipofila, pertanto il suo Passaggio Canale.... Leggi nel latte materno e' molto probabile. A causa del rischio potenziale per il bambino esposto, l'uso di alitretinoina e' controindicato nelle donne che allattano. Fertilita': piccole quantita' di alitretinoina sono state rilevate nel liquido seminale di volontari sani che hanno ricevuto dosi pari a 40 mg di alitretinoina e non ci sono evidenze di accumulo del farmaco nel liquido seminale. Assumendo un completo assorbimento vaginale di queste quantita', si avrebbe un effetto trascurabile sui livelli plasmatici della partner e quindi cio' non costituirebbe un rischio per il feto se la partner e' in gravidanza. Sulla base di studi preclinici, la fertilita' nel maschio potrebbe essere compromessa dal trattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Interazioni farmacocinetiche. L'alitretinoina e' metabolizzata dal citocromo P450 3A4 (CYP3A4). I pazienti devono essere preventivamente avvertiti di non assumere di propria iniziativa rimedi naturali a base di iperico (Erba di San Giovanni) in quanto e' stata suggerita una possibile interazione con i contraccettivi ormonali in base a casi di sanguinamento massiccio verificatisi appena dopo l'inizio dell'assunzione di iperico in concomitanza con l'assunzione di contraccettivi ormonaliorali. Sono stati segnalati casi di gravidanza in pazienti che hanno utilizzato contraccettivi ormonali di associazione e assunto preparatia base di iperico. La co-somministrazione di inibitori del CYP3A4, come il ketoconazolo, aumenta i livelli plasmatici di alitretinoina e potrebbe essere necessaria una riduzione della dose. Non sono stati effettuati studi di interazione con altri inibitori del CYP3A4. L'alitretinoina non ha influenzato la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi del ketoconazolo. Si e' osservata una riduzione del 16% dei livelli plasmatici di simvastatina quando co-somministrata con alitretinoina. Non sono stati effettuati studi di interazione con altri farmaci simili. La simvastatina non ha influenzato la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi dell'alitretinoina. Non sono state osservate interazioni farmacocinetiche quando l'alitretinoina e' stata co-somministrata con ciclosporina o con il contraccettivo orale etinilestradiolo e norgestimato. Interazioni farmacodinamiche. L'assunzione concomitante di vitamina A o di altri retinoidi deve essere evitata per il rischio di insorgenza di ipervitaminosi A. Sono stati riferiti casi diipertensione Endocranica All'interno della testa.... Leggi benigna (pseudotumor cerebri) con l'uso concomitante di retinoidi e tetracicline. Pertanto, il trattamento concomitante con le tetracicline deve essere evitato.

 Come Conservare il prodotto

Conservare nella confezione originale. Tenere il blister Confezione utilizzata per le formulazioni solide (come compresse, capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi ecc.), costituita da piccoli fogli di materiale plastico nei quali sono stat... Leggi nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: toctino 30cps molli 30mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, toctino.
Ditta produttrice: glaxosmithkline spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: N

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RNRL - LIMITATIVA NON RIPETIB.

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).

Codice AIC: 038849042
Forma farmaceutica: capsule molli
Categoria terapeutica: preparati dermatologici.
Principi attivi: alitretinoina , vedi altri prodotti con alitretinoina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: alitretinoina.
Questo prodotto non ha note Aifa