ticlopidina hexal 30 compresse 250mg sandoz spa

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 3,27 €

 Ticlopidina hexal 30cpr 250mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Ticlopidina hexal 30cpr 250mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve ticlopidina hexal 30cpr 250mg?

 Posologia e modo di somministrazione

La posologia consigliata per la terapia a lungo termine e' di 1 o 2 compresse al giorno, da assumersi durante i pasti.

 Effetti indesiderati

Sono stati osservati, in corso di trattamento con ticlopidina: manifestazioni emorragiche; turbe della crasi ematica: leucopenia, piastrinopenia, agranulocitosi, aplasia midollare (particolarmente gravi nei soggetti anziani); disturbi gastrointestinali (nausea, gastralgie, diarrea); aumento delle transaminasi e, raramente, ittero colestatico (e' pertanto consigliabile eseguire durante il trattamento periodici controlli della funzionalita' epatica); eruzioni cutanee su base allergica, reversibili con l'interruzione del trattamento; vertigini; porpora trombotica, trombocitopenica.

 Forme Farmacologiche

Ticlopidina-hexal per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco ticlopidina-hexal è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• ticlopidina hexal 30cpr 250mg

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' verso uno dei componenti. Il farmaco e' controindicato nei soggetti che presentino o abbiano presentato leucopenia, Piastrinopenia Diminuzione della quantita di piastrine (v) nel sangue.... Leggi o agranulocitosi. Diatesi Predisposizione di un organismo verso particolari malattie.... Leggi emorragiche ed ematopatie che comportano un allungamento del tempo di sanguinamento. Lesioni organiche suscettibili di sanguinamento (ulcere dell'apparato gastrointestinale, varici dilatazioni permanenti con lesioni della parete di una vena.... Leggi esofagee, ecc.). Accidenti vascolari cerebrali emorragici in Fase Parte di un processo.... Leggi acuta. Epatopatie gravi. In qualche caso e' stata segnalata durante il trattamento con ticlopidina la comparsa di leucopenia o agranulocitosi, talvolta anche ad esito irreversibile; pertanto il farmaco deve essere impiegato solo nei casi in cui esso e' insostituibile. Va categoricamente escluso l'impiego della ticlopidina nella prevenzione primaria nei soggetti clinicamente sani. Deve essere evitata l'associazione con altri farmaci potenzialmente mielotossici.

 Avvertenze

E' necessario prima di iniziare la terapia ed ogni 15 giorni durante i primi tre mesi di trattamento, effettuare un controllo quindicinale della crasi ematica, con particolare riguardo alla conta dei globuli bianchi e delle piastrine. Qualora durante il trattamento insorgano faringite, ulcerazioni della mucosa buccale, angina, febbre, sanguinamenti o ematomi, deve essere immediatamente sospesa l'assunzione del farmaco e informato il medico curante; l'eventuale ripresa della terapia e'subordinata all'esito di un controllo urgente della Crasi ematica Rapporto tra i vari elementi del sangue.... Leggi e alla valutazione clinica. Prima di un intervento chirurgico di elezionesospendere il trattamento per una settimana (tranne nei casi in cui non sia espressamente richiesta un'attivita' antitrombotica) in considerazione del rischio emorragico indotto dal farmaco; dopo la sospensione della terapia e' consigliabile valutare l'eventuale persistenza dell'effetto sull'emostasi (tempo di sanguinamento) prima di procedere all'intervento. In caso di estrazione dentaria, informare il medico del trattamento in corso.

 Gravidanza e Allattamento

E' sconsigliato l'uso del prodotto in gravidanza e durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Poiche' la ticlopidina induce un allungamento del tempo di sanguinamento, la sua associazione con antinfiammatori Sono farmaci in grado di inibire o risolvere l'infiammazione. Molto spesso hanno anche un'attività antipiretica e analgesica. Esistono, fondamentalme... Leggi non steroidei (ac. acetilsalicilico, ecc.), con anticoagulanti (eparina, anti-vitamina K, ecc.), con altri antiaggreganti piastrinici deve essere evitata. Deve essere inoltre evitata l'associazione con altri farmaci potenzialmente mielotossici.

 Prodotti Generici Equivalenti

• antigreg 30 unita' 250 mg - uso orale
• aplaket 30 unita' 250 mg - uso orale
• chiaro 30 unita' 250 mg - uso orale
• clox 30 unita' 250 mg - uso orale
• fluilast 30 unita' 250 mg - uso orale
• flupid 30 unita' 250 mg - uso orale
• fluxidin 30 unita' 250 mg - uso orale
• klodin 30 unita' 250 mg - uso orale
• opteron 30 unita' 250 mg - uso orale
• ticlodone 30 unita' 250 mg - uso orale
• ticlopidina 30 unita' 250 mg - uso orale
• ticlopidina 30 unita' 250 mg - uso orale
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• ticlopidina almus 30 unita' 250 mg - uso orale
• ticlopidina alter 30 unita' 250 mg - uso orale
• ticlopidina aurobindo 30 unita' 250 mg - uso orale
• ticlopidina dorom 30 unita' 250 mg - uso orale
• 'ticlopidina dr. reddy's 30 unita' 250 mg - uso orale
• ticlopidina eg 30 unita' 250 mg - uso orale
• ticlopidina germed 30 unita' 250 mg - uso orale
• ticlopidina mylan generics 30 unita' 250 mg - uso orale
• ticlopidina pensa 30 unita' 250 mg - uso orale
• ticlopidina sandoz 30 unita' 250 mg - uso orale
• ticlopidina union 30 unita' 250 mg - uso orale
• tiklid 30 unita' 250 mg - uso orale

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: ticlopidina hexal 30cpr 250mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, ticlopidina hexal.
Ditta produttrice: sandoz spa
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: A

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).