tazobac intramuscolo 1 flaconi 2g+0,25g/4ml pfizer italia srl

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 10,45 €

 Tazobac im 1fl 2g+0,25g/4ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Tazobac im 1fl 2g+0,25g/4ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve tazobac im 1fl 2g+0,25g/4ml?

 Posologia e modo di somministrazione

Tazobac 2 g+0,250 g puo' essere somministrato sia per via intramuscolare che per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa lenta (3-5 minuti) o per fleboclisi (20-30 min.). La Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi di solvente con lidocaina va impiegata solo per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intramuscolare. Adulti e ragazzi dai 12 anni in poi con funzione renale normale: 2 g+0,250 g di piperacillina/tazobactamogni 12 ore per via intramuscolare; per via endovenosa la posologia varia da 2 g+0,250 g fino a 4 g+0,5 g di piperacillina/tazobactam ogni 6, 8 o 12 ore. Monoterapia empirica di infezioni presunte in pazienti adulti con neutropenia febbrile: 4 g+0,500 g ogni 6-8 ore, per via endovenosa. Bambini ospedalizzati con infezioni intra-addominali. Per i bambini di eta' compresa tra i 2 e 12 anni, che pesano fino a 40 kg e funzionalita’ renale normale, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi suggerito per kg di peso corporeo e' di 100 mg piperacillina+12,5 mg tazobactam ogni 8 ore, per viaendovenosa, mediante infusione lenta. Bambini di eta’ tra i 2 e 12 anni, che pesano oltre 40 kg e funzionalita' renale normale: 4g piperacillina+0,5 g tazobactam ogni 8 ore, per via endovenosa, mediante infusione lenta. La durata della terapia deve essere regolata in base alla gravita' dell’infezione e alla risposta clinica e batteriologica del paziente. Durata della terapia: da 5 giorni fino a 14 giorni; la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dovrebbe continuare per almeno 48 ore dopo la risoluzione dei segni e sintomi clinici. Bambini al di sotto dei 2 anni: non sono disponibili dati;l'uso non e' raccomandato. insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi nei soggetti con eta' superiore ai 12 anni: adeguare i dosaggi endovenosi e gli intervalli di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi in base al grado della residua funzionalita' renale. Dosi giornaliere. clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi >40 ml/min: non e’ necessario alcun adeguamento posologico; clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi 20-40 ml/min: posologia massima consigliata 4 g+0,5 g ogni 8 ore; clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi 50ml/min: 100 mg piperacillina+12,5 mg Tazobactam/kg ogni 8 ore, mediante infusione endovenosa lenta; clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi <=50 ml/min:70 mg piperacillina+8,75 mg Tazobactam/kg ogni 8 ore, mediante infusione endovenosa lenta. Pazienti con alterata funzionalita' epatica: none' necessario procedere ad alcun aggiustamento posologico. >>Somministrazione EV. Co-somministrazione della piperacillina/tazobactam con aminoglicosidi: si raccomanda la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi separata della piperacillina/tazobactam e degli aminoglicosidi. Qualora una terapia concomitante risultasse appropriata, devono essere ricostituiti e diluiti separatamente. In caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via intramuscolare devono essere ricostituiti e somministrati separatamente in diversi siti iniettivi. Nel caso in cui sia da preferire la co-somministrazione, la formulazione in fiale della piperacillina/tazobactam con EDTA e' compatibile con la simultanea co-somministrazione per infusione tramite un deflussore a Y solo per i seguenti aminoglicosidi e nelle seguenti condizioni. Amikacina: piperacillina/tazobactam: 2,25-4,5 (grammi) dose; piperacillina/tazobactam volume del diluente: 50, 100,150 ml; aminoglicosidi intervallo di concentrazione: 1,75-7,5 mg/ml, diluenti compatibili:0,9% cloruro di sodio o destrosio 5%. Gentamicina: piperacillina/tazobactam: 2,25-4,5 (grammi) dose; piperacillina/tazobactam volume del diluente: 100,150 ml; aminoglicosidi intervallo di concentrazione: 0,7-3,32 mg/ml, diluenti compatibili: 0,9% cloruro di sodio. La compatibilita' con altri aminoglicosidi non e' stata stabilita. La compatibilita'per la co-somministrazione tramite un deflussore a Y e' stata stabilita solo per le concentrazioni ed i diluenti di amikacina e gentamicinacon i dosaggi di piperacillina/tazobactam indicati sopra. La co-somministrazione simultanea tramite un deflussore a Y effettuata in qualsiasi altro modo diverso da quello sopra menzionato puo’ determinare una inattivazione dell'aminoglicoside da parte di piperacillina/tazobactam. Durata del trattamento: nelle infezioni acute dovrebbe durare minimo5 giorni e continuare per 48 ore dopo la risoluzione dei sintomi clinici o della febbre. Ricostituzione e la diluizione. Tazobac 2 g + 0,250 g, solvente da aggiungere: 10 ml. Aspirare con la siringa la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita dalla fiala. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita puo' essere ulteriormente diluita al volume desiderato (50-150 ml) tramite uno dei seguenti diluenti compatibili con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa: acqua per preparazioni iniettabili, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi glucosata al 5%, destrano 6% in soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intramuscolare: Tazobac 2g + 0,25 g devono essere ricostituiti con la fialadi solvente contenente 4 ml di una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di lidocaina allo 0,5 %.La Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi di solvente con lidocaina deve essere impiegata solo per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intramuscolare. Non superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 2 g + 0,25 g di piperacillina/tazobactam per sito iniettivo. Incompatibilita': tutte le volte che deve essere somministrato contemporaneamente con altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi (per esempio aminoglicosidi), i farmaci devono essere somministrati separatamente.Il mescolamento in vitro con un aminoglicosidepuo' determinare una sostanziale inattivazione dell'aminoglicoside. Tuttavia e' stato dimostrato che amikacina e gentamicina sono compatibili in vitro con piperacillina/tazobactam in certi diluenti a concentrazioni specifiche, ma solo per uso endovenoso. In caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via intramuscolare la piperacillina/tazobactam e gli aminoglicosidi devono essere ricostituiti e somministrati separatamente in diversi siti iniettivi. Il farmaco non deve essere mescolato con altri farmaci nella stessa siringa o nella bottiglia per infusione poiche' la compatibilita' non e' stata stabilita. Il medicinale non deve essere usato con soluzioni contenenti esclusivamente sodio bicarbonato a causa della instabilita' chimica. Il prodotto non deve essere aggiunto a prodotti ematici o albumine idrolisate.

 Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati sono elencati per organi ed apparati e sono suddivisi in ordine di frequenza decrescente secondo le seguenti definizioni: molto comuni: frequenza >=10%; comuni: frequenza >=1%; non comuni: frequenza >= 0.1% e <1%; rari: frequenza >= 0.01% e <0.1%; molto rari: frequenza <0.01%. Infezioni ed infestazioni. Non comuni: superinfezione da Candida Sangue e sistema linfatico; non comuni: leucopenia,neutropenia, trombocitopenia; rari: anemia, manifestazioni di sanguinamento (compresa porpora, epistassi, prolungamento del tempo di sanguinamento), eosinofilia, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica; molto rari: agranulocitosi, pancitopenia, prolungamento del tempo di tromboplastina parziale, prolungamento del tempo di protrombina, trombocitosi. Disturbi del Sistema Immunitario. Non comuni: reazione di ipersensibilita'; rari: reazione anafilattica/anafilattoide (compreso shock). Disturbi del Metabolismo e della nutrizione. Molto rari: diminuzione dell'albumina ematica, diminuzione della glicemia, diminuzione delle proteine ematiche totali, ipocaliemia. Disturbi del Sistema Nervoso. Non comuni: mal di testa, insonnia. Disturbi vascolari. Non comuni: ipotensione, flebite, tromboflebite; rari: vampate. Disturbi gastrointestinali. Comuni: diarrea, nausea, vomito; non comuni: costipazione, dispepsia, ittero, stomatite; rari: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, colite pseudomembranosa. Disturbi epatobiliari. Non comuni: aumento dell'alanina aminotransferasi, aumento dell'aspartato aminotransferasi; rari: aumento della bilirubina, aumento della fosfatasi alcalina ematica, aumento della gammaglutamiltransferasi, epatite. Disturbi del tessuto Cutaneo Della pelle.... Leggi e sottocutaneo. Comuni: rash; non comuni: prurito, orticaria; rari: dermatite bollosa, eritema multiforme; molto rari: sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson, Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica. Disturbi muscoloscheletrici, del tessuto connettivo e delle ossa. Rari: artralgia. Disturbi renali ed urinari. Non comuni: aumento dellacreatinina ematica; rari: nefrite interstiziale, insufficienza renale; molto rari: aumento dell'azotemia. Disturbi generali e del sito di somministrazione. Non comuni: febbre, reazione nel sito di iniezione; rari: rigidita'. La terapia con piperacillina e' stata associata ad unaaumentata incidenza di febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi e rash nei pazienti con fibrosi cistica.

 Forme Farmacologiche

Tazobac per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco tazobac è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• tazobac im iv fl 2g+0,125g/2ml
• tazobac im 1fl 2g+0,25g/4ml

Consulta la pagina dedicata a farmaco tazobac

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' ai principi attivi, ad uno qualunque dei beta lattamici (comprese penicilline e cefalosporine) o agli inibitori delle beta-lattamasi. Ipersensibilita' alla lidocaina (solvente per uso intramuscolare).

 Avvertenze

L'uso prolungato di penicilline, cosi' come di altri antibiotici, puo' favorire lo sviluppo di microrganismi resistenti, inclusi miceti, che richiede l'adozione di adeguate misure terapeutiche. Manifestazioni di tipo emorragico sono state riferite in alcuni pazienti trattati conantibiotici beta-lattamici. Queste reazioni sono state associate, talvolta, ad anormalita' delle prove di coagulazione, quali tempo di sanguinamento, aggregabilita' piastrinica e tempo di protrombina; tali fenomeni si verificano piu' frequentemente nei pazienti con insufficienzarenale. In tal caso sospendere il trattamento con piperacillina/tazobactam ed istituire una terapia adeguata. Raramente e' stata riscontrata colite pseudomembranosa correlabile all'uso dell'antibiotico. La colite pseudomembranosa provocata dall'antibiotico si puo' manifestare con una diarrea grave e persistente che puo' essere pericolosa per la vita. L'insorgenza dei sintomi della colite pseudomembranosa puo' manifestarsi durante o dopo il trattamento antibatterico. E' importante considerare questa diagnosi in caso di diarrea o colite significativa nel corso della terapia con il farmaco. I casi lievi solitamente si risolvono con la sospensione del farmaco; tuttavia, nei casi piu' gravi e' consigliato l'uso di liquidi, elettroliti, supplemento di proteine e, se necessario, trattamento con vancomicina orale o teicoplanina orale. Sono controindicate le preparazioni che inibiscono la peristalsi. Bambini al di sotto dei 2 anni: poiche' non sono ancora disponibili dati nei bambini al di sotto dei 2 anni, l'uso di Tazobac e' sconsigliato. Durante i trattamenti prolungati, con dosi elevate, sono raccomandabilicontrolli periodici della Crasi ematica Rapporto tra i vari elementi del sangue.... Leggi e della funzionalita' epaticae renale. Questo prodotto contiene 2,79 mEq (64 mg) di sodio per grammo di piperacillina che puo' aumentare l'assunzione totale di sodio daparte del paziente. Puo' verificarsi ipocaliemia nei pazienti che hanno ridotte riserve di potassio o nei pazienti che assumono contemporaneamente altri farmaci che possono abbassare i livelli di potassio; in tali pazienti sono consigliabili determinazioni periodiche dell'elettrolita. Reazioni di ipersensibilita' gravi ed occasionalmente fatali (reazioni anafilattiche/anafilattoidi, compreso lo shock) sono state riportate in pazienti trattati con penicilline, compresa piperacillina/tazobactam. L'insorgenza di tali reazioni e', comunque, piu' frequente in soggetti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di ipersensibilita' verso allergeni multipli, di asma, febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi da fieno ed orticaria. E' possibile allergia È una reattività anomala dell'organismo a determinate sostanze esterne (dette allergeni). In sostanza, il sistema immunitario reagisce contro agenti... Leggi crociata con penicillina G, penicilline semisintetiche e cefalosporine. Prima di iniziare una terapia con piperacillina/tazobactam deve essere svoltaun'attenta indagine su precedenti reazioni di ipersensibilita' alle penicilline, alle cefalosporine ed altri allergeni. In caso di reazioneallergica si deve interrompere la terapia ed istituire un trattamentoidoneo (amine vasopressorie, antistaminici, corticosteroidi) o, in presenza di gravi reazioni di ipersensibilita', un immediato trattamentocon adrenalina, epinefrina od altre opportune misure di emergenza. Come con altre penicilline si possono verificare, in caso di somministrazioni endovenose di dosi piu' elevate di quelle raccomandate, eccitabilita' neuromuscolare o convulsioni. Possono manifestarsi leucopenia e neutropenia, particolarmente dopo una terapia prolungata. Pertanto, deve essere effettuato un controllo periodico della funzione emopoietica. Uso in pazienti con insufficienza renale: nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi o in emodialisi, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi endovenosa deve essere adattata al grado di insufficienza della funzione renale.

 Composizione ed Eccipienti

Flaconcino polvere: edetato disodico diidrato, acido citrico monoidrato. Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi solvente: lidocaina cloridrato, acqua per preparazione iniettabile.

 Gravidanza e Allattamento

Studi sui topi e ratti non hanno dimostrato un qualsiasi effetto embriotossico o teratogeno dell'associazione piperacillina - tazobactam. Non ci sono studi adeguati e ben controllati con l'associazione piperacillina - tazobactam o con piperacillina o tazobactam da soli nelle donne in stato di gravidanza. La piperacillina ed il tazobactam attraversano la placenta. Le donne in stato di gravidanza devono essere trattate solo se il beneficio atteso supera i possibili rischi per la donna in stato di gravidanza ed il feto. La piperacillina viene escreta in basse concentrazioni nel latte umano; le concentrazioni di Tazobactam nel latte umano non sono state studiate. Le donne in allattamento devonoessere trattate solo se il beneficio atteso supera i possibili rischiper la donna ed il bambino.

 Interazioni con altri prodotti

Come per le altre penicilline, la contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di Probenecid e piperacillina/tazobactam ha determinato una piu' lunga emivita Tempo medio necessario per osservare la riduzione del 50% delle concentrazioni di un farmaco nel sangue. Rappresenta quindi un indice della permanenza... Leggi ed una piu' bassa clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi renale sia per la piperacillina che per il tazobactam; tuttavia, le concentrazioni plasmatiche di entrambi i farmaci sono inalterate. Nessuna interazione e' stata riscontrata tra Tazobac e Vancomicina o Tobramicina. Durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi simultanea di eparina, anticoagulanti orali ed altri farmaci che possono interferire con la coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi del sangue, compresa la funzione trombocitica, i parametri della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi devono essere controllati piu'frequentemente e monitorati regolarmente. La piperacillina quando utilizzata contemporaneamente con il vecuronio e' stata coinvolta nel prolungamento del blocco neuromuscolare indotto dal vecuronio. A causa del loro meccanismo d'azione simile, si prevede che il blocco neuromuscolare prodotto da uno qualsiasi dei rilassanti muscolari non depolarizzanti puo' essere prolungato in presenza di piperacillina. La piperacillina puo' ridurre l'escrezione del metotressato; quindi, i livelli sierici del metotressato devono essere monitorati nei pazienti per evitare la tossicita' da farmaco. Interferenza con i test di laboratorio ed altri test diagnostici Come per altre penicilline, la somministrazionedel farmaco puo' determinare una reazione di falsa positivita' per ilglucosio nell'urina quando viene utilizzato un metodo di riduzione alrame. Si raccomanda l'utilizzo di test del glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi basati sulla reazione enzimatica della glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi ossidasi. Sono stati riportati dei risultati positivi utilizzando il test Platelia Aspergillus EIA della Bio-Rad Laboratoires in pazienti trattati con piperacillina/tazobactam iniettabile che in seguito sono risultati privi di infezioni da Aspergillus. Sono state riportate reazioni crociate di polisaccaridi non-Aspergillus e polifuranosi con il test Platelia Aspergillus EIA della Bio-Rad Laboratoires. Pertanto i risultati positivi in pazienti che ricevonopiperacillina/tazobactam devono essere interpretati con cautela e confermati da altri metodi diagnostici. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco puo' determinare,altresi', positivita' al test di Coombs diretto.

 Prodotti Generici Equivalenti

Il prodotto ha 11 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza

• ibitazina 1 unita' (2+0,25) g - uso parenterale
• limerik 1 unita' (2+0,25) g - uso parenterale
• piperacillina e tazobactam kabi 1 unita' (2+0,25) g - uso parenterale
• piperacillina e tazobactam mylan generics 1 unita' (2+0,25) g - uso parenterale
• piperacillina e tazobactam teva 1 unita' (2+0,25) g - uso parenterale
• repita 1 unita' (2+0,25) g - uso parenterale
• taiper 1 unita' (2+0,25) g - uso parenterale
• tazobac 1 unita' (2+0,25) g - uso parenterale
• tazocin 1 unita' (2+0,25) g - uso parenterale
• tazopenil 1 unita' (2+0,25) g - uso parenterale
• textazo 1 unita' (2+0,25) g - uso parenterale

 Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: tazobac im 1fl 2g+0,25g/4ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, tazobac.
Ditta produttrice: pfizer italia srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 028512022
Forma farmaceutica: soluzione iniett polv solv
Categoria terapeutica: antibatterici per uso sistemico. associazioni di penicilline ed inibitori delle beta- lattamasi.
Principi attivi: piperacillina sodica/tazobactam sodico , vedi altri prodotti con piperacillina sodica/tazobactam sodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: un flaconcino di polvere contiene: piperacillina sodica (equiv. a piperacillina 2 g) 2085 mg, tazobactam sodico (equiv. a tazobactam 250 mg) 268,3 mg.