tatig 15 compresse rivestite div 50mg viatris pharma srl

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 6,59 €

 Tatig 15cpr riv 50mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Tatig 15cpr riv 50mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve tatig 15cpr riv 50mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Dovrebbe essere assunto in unica Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi giornaliera. Le compresse e il concentrato per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi orale di TATIG (sertralina) possono essere assunte indifferentemente in presenza o in assenza di cibo,mentre le capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi devono essere assunte a stomaco pieno. TATIG (sertralina) concentrato per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi orale deve essere diluito prima dell'uso. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi terapeutica abituale per il trattamento della depressionee' di 50 mg al di’. Per il trattamento dei disturbi ossessivo-compulsivi, del disturbo da attacchi di panico e della sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da stress post-traumatico la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi minima efficace raccomandata e' di 50 mg/die. Tuttavia, la terapia del disturbo da attacchi di panico e della sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da stress post-traumatico deve iniziare con il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di 25 mg/die, che dovra’ poi essere aumentato a 50 mg/die dopo una settimana di trattamento. E' stato dimostrato che questo regime posologico riduce la frequenza degli effetti indesiderati che caratterizzano il disturbo da attacchi di panico nella Fase Parte di un processo.... Leggi iniziale del trattamento. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera per tutte le indicazioni puo' essere aumentata, in caso di mancata risposta, di 50 mg in 50 mg (ad intervalli di tempo non inferiori ad1 settimana) fino ad un massimo di 200 mg al di’. La comparsa dell'effetto terapeutico si puo' osservare entro 7 giorni, sebbene l'effetto terapeutico completo si manifesti generalmente entro 2-4 settimane dall'inizio del trattamento e anche piu’ a lungo per il trattamento dei disturbi ossessivo-compulsivi. Lo stesso dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi puo' essere usato sianei pazienti adulti giovani che in quelli adulti anziani. Durante la terapia di mantenimento prolungato, TATIG (sertralina) deve essere somministrato alle dosi terapeutiche piu' basse, con successivo aggiustamento posologico a seconda della risposta clinica. SINTOMI DA SOSPENSIONE OSSERVATI IN SEGUITO AD INTERRUZIONE DEL TRATTAMENTO. Si deve evitare un'interruzione brusca del trattamento. Quando si interrompe il trattamento con TATIG la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere ridotta gradualmente in un periodo di almeno 1-2 settimane per ridurre il rischio di reazioni da sospensione. Se si dovessero manifestare, a seguito della riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi o al momento della interruzione del trattamento, sintomi non tollerabili, si puo' prendere in considerazione il ripristino della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi prescritta in precedenza. Successivamente il medico puo' continuare a ridurre la dose, ma in modo piu' graduale. ASSUNZIONE DA PARTE DI BAMBINI E ADOLESCENTI DI ETÀ INFERIORE AI 18 ANNI. TATIG (sertralina) non deve essere utilizzato per il trattamento di bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta' ad eccezione dei pazienti affetti da disturbi ossessivo-compulsivi.La sicurezza e l’efficacia di TATIG (sertralina) nei pazienti pediatrici e negli adolescenti (da 6 a 17 anni) affetti da disturbi ossessivo-compulsivi sono state accertate. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di TATIG (sertralina) negli adolescenti (13-17 anni) con disturbi ossessivo-compulsivi deve iniziare con dosaggi di 50 mg/die. Il trattamento dei pazienti pediatrici (6-12 anni) con disturbi ossessivo-compulsivi deve iniziare con 25 mg/die fino ad arrivare a 50 mg/die dopo una settimana. In caso di mancata risposta, le dosi successive possono essere aumentate, di 50 mg in 50 mg, fino ad un massimo di 200 mg al di', al bisogno. In uno studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi effettuato su pazienti di eta' compresa tra 6 e 17 anni affetti da depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi o disturbi ossessivo-compulsivi, TATIG (sertralina) ha dimostrato un profilo farmacocinetico sovrapponibile a quello osservato negli studi con pazienti adulti. Tuttavia, il minor peso corporeo dei pazienti pediatrici e adolescentirispetto a quello degli adulti deve essere tenuto in considerazione quando si aumenta la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi oltre i 50 mg, per evitare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi eccessivo. Tenuto conto che TATIG (sertralina) ha un'emivita di eliminazione di 24 ore, non si dovrebbero effettuare modificazioni posologiche ad intervalli inferiori ad 1 settimana. Si consiglia di utilizzare nei pazienti pediatrici le compresse da 50mg e le capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi da 50mg. L'efficacia di TATIG (sertralina) nei pazienti pediatrici e adolescenti con depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi non e' stata dimostrata in studi clinici controllati. La sicurezza e l'efficacia nei pazienti pediatrici di eta' inferiore a sei anni non sono state dimostrate. USO NEI PAZIENTI ANZIANI. Gli studi clinici condotti su oltre 700 pazienti anziani (eta' > 65 anni) hanno dimostrato l'efficacia di TATIG (sertralina) in questa popolazione di pazienti. Il tipo e l'incidenza di reazioni avversenei pazienti anziani sono risultati simili a quelli riscontrati nei pazienti piu' giovani.

 Effetti indesiderati

Nell'esperienza pre-marketing con TATIG (sertralina), gli eventi avversi manifestatisi con maggiore frequenza negli studi clinici per la depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi e i disturbi ossessivo-compulsivi sono riportati qui di seguito. sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi autonomo: Secchezza delle fauci, aumento della sudorazione. sistema nervoso centrale sistema di cui fa parte il cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi e che è la sede della formazione dei pensieri, delle funzioni vitali (respiro, frequenza del cuore), dei moviment... Leggi e periferico: Vertigini, tremore, contrazioni. Apparato gastrointestinale: Diarrea/feci molli, dispepsia, nausea, costipazione, flatulenza, aumento dell'appetito. Sintomi psichiatrici: Anoressia, insonnia, sonnolenza, nervosismo, sbadigli, difficolta' di concentrazione. Sistema riproduttivo: Disfunzioni sessuali (principalmente ritardo dell'eiaculazione negli uomini). Generali: Lombalgia. Disturbi metabolici e nutrizionali: Senso di sete, lieve aumento della trigliceridemia e lieve diminuzione dell'uricemia. Apparato muscolo scheletrico: Mialgia. Apparato respiratorio: Rinite, faringite.Organi di senso: Anormalita' visive, tinnito, perversione del gusto. Apparato urinario: Minzione frequente, disturbi della minzione. IPOMANIA O MANIA: Durante i test pre-marketing, ipomania o mania sono state segnalate nello 0.4% dei pazienti trattati con TATIG (sertralina). L'attivazione di mania/ipomania e' stata riportata anche in una piccola percentuale di pazienti con disturbi affettivi maggiori in trattamento con altri antidepressivi o farmaci indicati nei disturbi ossessivo-compulsivi. PERDITA DI PESO: In alcuni pazienti trattati con TATIG (sertralina) possono osservarsi significative perdite di peso; nei pazienti trattati in studi clinici controllati si sono osservate variazioni di minima entita' (massimo 1 Kg), mentre il placebo aveva indotto variazioni di minore entita'. Solo in rari casi i pazienti hanno dovuto interrompere il trattamento a causa della perdita di peso. Studi controllati in doppio cieco effettuati su pazienti con disturbi ossessivo-compulsivi e con disturbo da attacchi di panico hanno evidenziato un profilodi tollerabilita' sovrapponibile a quello riscontrato in analoghi studi condotti su pazienti depressi. Nella Fase Parte di un processo.... Leggi successiva alla commercializzazione del prodotto, sono state ricevute segnalazioni spontanee dieventi avversi verificatisi nei pazienti in trattamento con TATIG (sertralina), tra cui: sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi autonomo: Midriasi, priapismo. Generali: Reazioni allergiche, allergia, astenia, spossatezza, febbre, vampate di calore. Sistema cardiovascolare: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi toracico, ipertensione, palpitazioni, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi periorbitale, sincope, tachicardia. sistema nervoso centrale sistema di cui fa parte il cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi e che è la sede della formazione dei pensieri, delle funzioni vitali (respiro, frequenza del cuore), dei moviment... Leggi e periferico: Coma, convulsioni, cefalea, emicrania, alterazioni dei movimenti (tra cui sintomi extrapiramidali, quali iperkinesia, ipertonia, digrignamento dei denti o disturbi della deambulazione), parestesia, e ipoestesia. Sono stati inoltre riportati segni e sintomi associati alla sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica, in alcuni casi associatiall'uso concomitante di altri farmaci serotoninergici, tra cui: agitazione, confusione, diaforesi, diarrea, febbre, ipertensione, rigidita'e tachicardia. Disturbi endocrinologici: Galattorrea, iperprolattinemia, e ipotiroidismo. Sistema gastrointestinale: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, pancreatite e vomito. Sistema emopoietico: Alterata funzionalita' piastrinica, episodi anomali di sanguinamento (quali epistassi, sanguinamentogastrointestinale o ematuria), leucopenia, porpora e trombocitopenia.Esami di laboratorio: Alterazioni dei parametri di laboratorio. Sistema epatobiliare: Gravi disturbi epatici (inclusi epatite, ittero e insufficienza epatica) e elevazioni asintomatiche delle transaminasi sieriche SGOT (o AST) e SGPT (o ALT). Disturbi metabolici e nutrizionali: Iponatremia e aumento dei livelli di colesterolo sierico. Disturbi psichiatrici: Agitazione, reazioni aggressive, ansia, sintomi depressivi,allucinazioni e psicosi. Apparato riproduttivo: Disturbi mestruali. Apparato respiratorio: Broncospasmo. Cute e annessi cutanei: Alopecia, angioedema, e rash (tra cui rari casi di eritema multiforme e gravi disturbi cutanei esfoliativi). Apparato urinario: edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi facciale e ritenzione urinaria. Raramente in seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di antidepressivi inibitori della ricaptazione della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi si possono verificare manifestazioni emorragiche quali ecchimosi, emorragie ginecologiche, manifestazioni emorragiche a carico del tratto gastrointestinale, delle mucose o anche di altri distretti dell'organismo. Quando si interrompe bruscamente il trattamento possono comparire sintomi di astinenza. Tali sintomi sono, in genere, lievi e di completa risoluzione e comprendono, ad esempio: insonnia, vertigini, sudorazione, palpitazioni,nausea, ansia, agitazione, irritabilita', parestesie e cefalea. Quando si decide di interrompere il trattamento le dosi devono essere ridotte in modo graduale per minimizzare l'entita' di tali sintomi.

 Forme Farmacologiche

Tatig per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco tatig è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• tatig 15cps 50mg
• tatig os sol fl 20mg/ml 60ml
• tatig 15cpr riv 50mg
• tatig 15cpr riv 100mg
• tatig 30cpr riv 50mg
• tatig 30cpr riv 100mg
• tatig 30cpr riv 50mg
• tatig 30cpr riv 100mg

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato durante la gravidanza, l'allattamento e in pazienti con stoia recente di infarto del miocardio o con malattie cardiache instabili. L'uso concomitante con IMAO e' controindicato.

 Avvertenze

L'uso del prodotto deve essere evitato nei pazienti con epilessia instabile. Generalmente controindicato nei pazienti affetti da convulsioni. L'uso concomitante di TATIG (sertralina) concentrato per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi orale e disulfiram e' controindicato perche' il prodotto contiene alcool. La sicurezza del farmaco non e' dimostrata in pazienti con una storia recente di infarto del miocardio o con malattie cardiache instabili. Prima di prescrivere questo medicinale a pazienti in eta' pediatrica la diagnosi deve essere confermata da uno specialista in neuropsichiatria infantile o presso una struttura ospedaliera o universitaria o servizi territoriali con competenza di neuropsichiatria infantile. Nei bambini si raccomanda una particolare attenzione all'insorgenza di possibili disordini del comportamento (agitazione, aggressivita'), specialmente nel corso di incrementi del dosaggio. Nel caso di insorgenza diquesti sintomi l'incremento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve avvenire in un periodo di tempo piu' lungo del previsto. Nei bambini (6/12 anni) si puo' verificare durante il trattamento una perdita di peso. Pertanto i bambini che ricevono trattamenti a lungo termine devono essere attentamente monitorati per il peso e la crescita. Non deve essere utilizzato per il trattamento di bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta' ad eccezione dei pazienti affetti da disturbi ossessivo-compulsivi. Qualora, in base ad esigenze mediche, dovesse essere presa la decisione di effettuare il trattamento, il paziente deve essere sorvegliato attentamente per quanto concerne la comparsa di sintomi suicidari. Per di piu', non sono disponibili i dati sulla sicurezza a lungo termine per ibambini e gli adolescenti per quanto concerne la crescita, la maturazione e lo sviluppo cognitivo e comportamentale. Il rischio di effetti dannosi a carico del feto a seguito di assunzione di TATIG (sertralina) non e' escluso. TATIG (sertralina) e' ampiamente metabolizzato nel fegato, deve essere usato quindi con cautela in soggetti con disturbi epatici. Dal momento che TATIG (sertralina) e' ampiamente metabolizzato, la quantita' di farmaco escreta nelle urine sotto forma immodificatarisulta trascurabile. Infatti, i parametri farmacocinetici (AUC0-24 oCmax) dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi multiple, valutati in pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi da lieve a moderata (creatinina clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi 30-60ml/min) o da moderata a grave (creatinina clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi 10-29 ml/min), non si sono rivelati significativamente dissimili dai controlli su volontari sani. In pazienti con diabete il trattamento con un inibitore selettivo della ricaptazione della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi puo' alterare il controllo glicemico, possibilmente a causa di un miglioramento dei sintomi depressivi. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi dell'insulina e/o degli ipoglicemizzanti orali puo'necessitare di un aggiustamento. La depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi e' associata ad aumentato rischio di pensieri suicidari, autolesionismo e suicidio (suicidio/eventi correlati). Tale rischio persiste fino a che si verifichi unaremissione significativa. Poiche' possono non verificarsi miglioramenti durante le prime settimane di trattamento o in quelle immediatamente successive, i pazienti devono essere attentamente controllati fino ad avvenuto miglioramento. E' esperienza clinica in generale che il rischio di suicidio puo' aumentare nelle prime fasi del miglioramento. Quando si trattano pazienti con altri disturbi depressivi maggiori si devono, pertanto, osservare le stesse precauzioni seguite durante il trattamento di pazienti con altre patologie psichiatriche. Pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi positiva per comportamento o pensieri suicidari, o che manifestano un grado significativo di ideazione suicidaria prima dell'inizio del trattamento, sono a rischio maggiore di ideazione suicidaria o di tentativi di suicidio, e devono essere attentamente controllati durante il trattamento. L'uso di TATIG e' stato associato allo sviluppo di acatisia, caratterizzata da una sensazione interna di irrequietezza e di agitazione psicomotoria quale l'impossibilita' di sedere o stare immobile, generalmente associate ad un malessere soggettivo. Cio' e' piu'probabile che accada entro le prime settimane di trattamento. In pazienti che sviluppino questi sintomi, l'aumento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi puo' esseredannoso. I pazienti in terapia con antidepressivi o con farmaci indicati nel trattamento dei disturbi ossessivo-compulsivi possono manifestare convulsioni. TATIG (sertralina) non e' stato sistematicamente studiato nei pazienti affetti da convulsioni; pertanto, l'uso del prodottodovra' essere evitato nei pazienti con epilessia instabile e i soggetti con epilessia controllata dovranno essere attentamente monitorati. TATIG (sertralina) deve essere interrotto in qualunque paziente che sviluppi convulsioni. E' associato ad una diminuzione della uricemia di circa il 7%. Il significato Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi di questo effetto uricosurico non e' noto e non esistono segnalazioni di insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi acuta conseguenti all'uso di TATIG (sertralina). L'esperienza clinica con TATIG (sertralina) in pazienti con alcune malattie sistemiche concomitanti e' limitata. Si consiglia cautela. Il rischio di comparsa dei sintomi da sospensione puo' dipendere da diversi fattori, compresi la durata della terapia, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e il tasso di riduzione della dose. Sono stati riportati vertigini, disturbi del sensorio (comprese parestesia e sensazione di scossa elettrica), disturbi del sonno (compresi insonnia esogni vividi), agitazione o ansia, nausea e/o vomito, tremore, confusione, sudorazione, cefalea, diarrea, palpitazioni, instabilita' emotiva, irritabilita' e disturbi visivi. Generalmente tali sintomi sono auto-limitanti, e di solito si risolvono entro due settimane, sebbene in alcuni individui possono durare piu' a lungo (2-3 mesi o piu'). Si consiglia, pertanto, di ridurre gradualmente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di TATIG quando si sospende il trattamento, nel corso di un periodo di diverse settimane omesi, in base alle necessita' del paziente. Alcuni casi di reazioni gravi, talvolta fatali, si sono verificati in pazienti cui TATIG (sertralina) e' stato somministrato in concomitanza con farmaci inibitori delle monoaminoossidasi, quindi non deve essere usato in combinazione o entro 14 gg. dalla sospensione del trattamento con un IMAO. Analogamente almeno 14 gg. dovrebbero intercorrere tra la sospensione della terapia con TATIG (sertralina) e l'inizio della terapia con IMAO. L'esperienza clinica finora acquisita non consente di stabilire quale sia il momento piu' opportuno per passare da una terapia con altri SSRI, antidepressivi o farmaci indicati nel trattamento dei disturbi ossessivo-compulsivi ad una con TATIG (sertralina). Il tempo di wash-out tra un SSRI ed un farmaco della stessa classe, non e' stato ancora stabilito.

 Gravidanza e Allattamento

Una diminuzione della fertilita' e' stata dimostrata in uno di 2 studi su ratti a dosi di 80 mg/Kg (20 volte la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima umana in mg/Kge 4 volte in mg/mquadrati). Studi sulla riproduzione sono stati effettuati su ratti e conigli, a dosi fino a circa 20 e 10 volte rispettivamente la massima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera in mg/Kg usata nell'uomo (da 4 a 4,5volte la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in mg/mquadrati). Non sono stati evidenziati effetti teratogeni o embriotossici a nessuna delle dosi usate. Alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi corrispondente a circa 2,5-10 volte la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi umana massima, tuttavia, TATIG (sertralina) causava la tossicita' materna che ritardava la successione dei processi di ossificazione fetale. Non esistono studi adeguati sulle donne in gravidanza. Poiche' gli studi sulla riproduzione condotti sull'animale non sono sempre predittivi per la risposta umana, TATIG (sertralina) dovrebbe essere usato durante la gravidanza solo in caso diassoluta necessita' e sotto il diretto controllo del medico. Negli studi animali si e' osservata una diminuzione della sopravvivenza neonatale dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di TATIG (sertralina) alla madre in dosi circa 5 volte piu' elevate rispetto alla massima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi terapeutica giornaliera nell'uomo in mg/Kg. La diminuzione della sopravvivenza neonatale si e' dimostrata essere probabilmente dovuta all'esposizione di TATIG (sertralina) in utero. Il significato Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi di questi effetti e' sconosciuto. I dati concernenti i livelli di TATIG (sertralina) raggiuntinel latte materno sono esigui. Gli studi clinici condotti su casistiche molto limitate di donne in Fase Parte di un processo.... Leggi di allattamento e sui loro bambini hanno evidenziato quantita' trascurabili o non rilevabili di TATIG (sertralina) nel Siero Parte liquida del sangue.... Leggi dei lattanti, anche se le concentrazioni nel lattematerno erano piu' elevate rispetto a quelle rilevate nel Siero Parte liquida del sangue.... Leggi materno. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di TATIG (sertralina) nelle donne che allattano e' sconsigliata, a meno che, a giudizio del medico, i benefici sianosuperiori ai rischi. Se TATIG (sertralina) viene usato durante la gravidanza e/o l'allattamento, il medico deve tenere in considerazione che in alcuni neonati le cui madri erano state sottoposte a terapia con SSRI, tra cui la sertralina, e' stata riportata una sintomatologia compatibile con la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da privazione da farmaco.

 Interazioni con altri prodotti

Fino a quando persistono i livelli sierici del disulfiram, oppure fino a quando l'attivita' dell'acetaldeide deidrogenasi non sara' diminuita, l'assunzione di alcool potra' comportare una reazione avversa. In base alla funzionalita' epatica, questo effetto puo' perdurare nelle due settimane successive alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi dell'ultima dose, sebbene una settimana sia la durata d'azione che si osserva piu' spesso con le dosi standard. Pertanto, TATIG (sertralina) concentrato per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi orale non deve essere impiegato in associazione al disulfiram o entro 14 gg. dalla sospensione del trattamento con disulfiram. Poiche' TATIG (sertralina) si lega alle proteine plasmatiche, il potenziale di una sua interazione con altri farmaci che si legano alle proteine plasmatiche dovrebbe essere tenuto in considerazione. Tuttavia, nel corso di tre studi di interazione condotti rispettivamente con diazepam, tolbutamide e warfarin non e' stato rilevato alcun effetto significativo di TATIG (sertralina) sul legame proteico del substrato. Sono stati eseguiti gli studi di interazione farmacologica con TATIG (sertralina). La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di TATIG (sertralina) 200 mg/die con diazepam e tolbutamide ha evidenziato piccole variazioni statisticamente significative di alcuni parametri farmacocinetici. La loro significativita' clinica e' sconosciuta. La co-somministrazione di TATIG (sertralina) e cimetidina ha causato una sostanziale diminuzione della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della sertralina di significativita' clinica sconosciuta. TATIG (sertralina) non ha effetto sulla capacita' di blocco beta-adrenergico dell'atenololo. Non sono state osservate interazioni tra TATIG (sertralina) 200 mg/die e glibenclamide o digossina. La co-somministrazione di TATIG (sertralina) 200 mg/die e warfarin ha comportato un piccolo mastatisticamente significativo aumento del tempo di protrombina, la cui significativita' clinica e' sconosciuta. Quindi, il tempo di protrombina deve essere attentamente monitorato quando si inizia o si interrompe il trattamento con TATIG (sertralina). I farmaci appartenenti allaclasse degli antidepressivi inibitori della ricaptazione della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi possono accrescere il rischio di sanguinamento quando sono somministrati in concomitanza con anticoagulanti o con farmaci che influenzano l'aggregazione piastrinica (FANS, acido acetilsalicilico, ticlopidina, ecc.). Nel corso degli studi clinici controllati TATIG (sertralina) verso placebo condotti su volontari sani, la co-somministrazione di TATIG (sertralina) e litio non ha comportato alterazioni significativedella Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi del litio, ma ha determinato un incremento degli episodi di tremore nel gruppo che assumeva TATIG (sertralina) rispetto al gruppo in terapia con placebo, evidenziando una possibile interazione farmacodinamica. Quando TATIG (sertralina) viene somministrato insieme ad altri farmaci che, come il litio, possono agire attraverso meccanismi serotoninergici, i pazienti devono essere opportunamente monitorati. Da uno studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi controllato verso placebo condotto su volontari sani risulta che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di TATIG (sertralina) alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 200 mg/die non causa una inibizione clinicamente significativa del metabolismo della fenitoina. Si consiglia comunque di monitorare le concentrazioni plasmatiche di fenitoina dopo l'inizio della terapia con TATIG (sertralina), effettuando gli opportuni aggiustamenti posologici della fenitoina. Nella Fase Parte di un processo.... Leggi di commercializzazione del prodotto, sono stati raramente segnalati casi di pazienti con debolezza, iperreflessia, incoordinazione, confusione, Ansia Sensazione di angoscia che si accompagna a malessere e agitazione.... Leggi e agitazione a seguito dell'uso di TATIG (sertralina) e sumatriptan. Non sono disponibili sufficienti studi clinici che consentano di stabilire i rischi o i benefici derivanti dall'uso concomitante di TATIG (sertralina) e terapia elttroconvulsivante (ECT). Gli antidepressivi inibiscono in misura diversa il citocromo CYP 2D6, isoenzima preposto al metabolismo di numerosi farmaci. Gli studi di interazione condotti con una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi prolungata di TATIG (sertalina) 50 mg/die hanno evidenziato un incremento minimo (media 23%-37%) delle concentrazioni plasmatiche steady-statedella desipramina (marker dell'attivita' dell'isoenzima CYP 2D6). Farmaci metabolizzati da altri enzimi del complesso CYP (CYP 3A3/4, CYP 2C9, CYP 2C19, CYP 1A2)CYP 3A3/4: Gli studi di interazione In vivo Espressione usata per indicare una sperimentazione condotta in un organismo vivente.... Leggi hanno dimostrato che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi prolungata di TATIG (sertralina) 200 mg/die non inibisce la idrossilazione 6-beta del cortisolo endogeno mediata dal citocromo CYP 3A3/4 o il metabolismo della carbamazepinao della terfenadina. Inoltre, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi prolungata di TATIG(sertralina) 50 mg/die non inibisce il metabolismo dell'alprazolam mediato dal citocromo CYP 3A3/4. I risultati di questi studi dimostrano che TATIG (sertralina) non inibisce il citocromo CYP 3A3/4 in modo clinicamente rilevante. CYP 2C9: L'evidente assenza di effetti clinicamente significativi sulle concentrazioni plasmatiche della tolbutamide, della fenitoina e del warfarin in seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi prolungata di sertralina 200 mg/die suggerisce che TATIG (sertralina) non inibisce il citocromo CYP 2C9 in modo clinicamente rilevante. CYP 2C19: L'evidente assenza di effetti clinicamente significativi sulle concentrazioni plasmatiche del diazepam in seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi prolungata di sertralina 200 mg/die suggerisce che TATIG (sertralina) non inibisce in modo clinicamente rilevante il citocromo CYP 2C19. CYP 1A2:Gli studi in vitro indicano che TATIG (sertralina) inibisce il citocromo CYP 1A2 in maniera trascurabile o del tutto inesistente. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di TATIG (sertralina) 200 mg/die non aumenta gli effetti dell'alcool, della carbamazepina, dell'aloperidolo o dellafenitoina sulla performance cognitiva e psicomotoria del soggetto sano. Tuttavia, l'uso concomitante di TATIG (sertralina) ed alcool e' sconsigliato. Studi preclinici hanno dimostrato che la TATIG (sertralina)attiva gli enzimi epatici microsomiali. In studi clinici si e' osservato che la sertralina determina una minima attivazione degli enzimi epatici come determinato dalla piccola (5%) ma statisticamente significativa riduzione dell'emivita dell'antipirina in seguito a Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di 200 mg/die per 21 gg. Questa piccola variazione dell'emivita dell'antipirina riflette una variazione clinicamente non significativa nel metabolismo epatico.

 Prodotti Generici Equivalenti

• sertralina arrow 15 unita' 50 mg - uso orale
• sertralina doc generici 15 unita' 50 mg - uso orale
• sertralina mylan generics 15 unita' 50 mg - uso orale
• sertralina sandoz 15 unita' 50 mg - uso orale
• sertralina teva 15 unita' 50 mg - uso orale
• sertralina teva pharma b.v. 15 unita' 50 mg - uso orale
• tatig 15 unita' 50 mg - uso orale
• zoloft 15 unita' 50 mg - uso orale

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: tatig 30cpr riv 100mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, tatig.
Ditta produttrice: viatris pharma srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.