sumatriptan doc 4 compresse rivestite 50mg doc generici srl
Che cosa è sumatriptan doc 4cpr riv 50mg?
Sumatriptan doc compresse rivestite divisibili prodotto da
doc generici srl
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
E' utilizzato per la cura di preparati antiemicranici, agonisti selettivi della
serotonina
sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... leggi
(5ht1).
Contiene i principi attivi:
sumatriptan succinato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: una
compressa
È una
forma farmaceutica
È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... leggi
preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... leggi
contiene 50 mg o 100 mg di sumatriptan (come sumatriptan succinato).
Codice AIC: 038111035
E' utilizzato per sumatriptan
Contiene principi attivi: Una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi contiene 50 mg o 100 mg di sumatriptan (come sumatriptan succinato).
Il prodotto sumatriptan doc 4cpr riv 50mg è una formulazione in confezione del farmaco sumatriptan doc
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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 6,00 €
Sumatriptan doc 4cpr riv 50mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Sumatriptan doc 4cpr riv 50mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve sumatriptan doc 4cpr riv 50mg?
Trattamento acuto dell'emicrania con o senza aura.
Posologia e modo di somministrazione
Il sumatriptan non deve essere utilizzato come profilassi. Il sumatriptan e' raccomandato in monoterapia per il trattamento dell'attacco acuto di emicrania e non deve essere somministrato in associazione a ergotamina o ai suoi derivati (inclusa metisergide). Il sumatriptan deve essere preso il piu’ presto possibile dall'inizio dell’attacco di emicrania. Comunque il sumatriptan e' ugualmente efficace anche se somministrato in un momento successivo durante l'attacco. Non si devono superare i seguenti dosaggi raccomandati. Adulti La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata per gli adulti e’ di 50 mg come dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola. Alcuni pazienti possono richiedere 100 mg. Sebbene la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata di sumatriptan sia di 50 mg, si deve tener presente che l'intensita' degli attacchi di emicrania puo' variare sia in uno stesso paziente che tra pazienti diversi. Se il paziente non risponde alla prima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di sumatriptan, non deve assumere una seconda dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per gestire lo stesso attacco. Il sumatriptan puo' essere assunto per trattare attacchi successivi. Se la sintomatologia risultasse alleviata dopo la prima dose, ma si ripresentasse successivamente, si possono assumere 1 o 2 dosi supplementari entro le successive 24 ore, a condizione che sia mantenuto un intervallo minimo di almeno due ore tra le somministrazioni e che in questo lasso di tempo non vengano assunti piu’ di 300 mg. Bambini (con meno di 12 anni): il sumatriptan non e' raccomandato nei bambini con meno di 12 anni di eta',poiche' non e' stato studiato in questa fascia di popolazione. Adolescenti (da 12 a 17 anni di eta'): negli studi clinici condotti sugli adolescenti non si e' potuta dimostrare l'efficacia di sumatriptan in questa fascia di eta’. Pertanto, l'uso di sumatriptan negli adolescenti non e' raccomandato. Anziani: l'esperienza nell'utilizzo di sumatriptan in pazienti di eta' superiore a 65 anni e' limitata. La Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi in pazienti anziani non e' stata studiata a sufficienza. L'uso di sumatriptan in pazienti di eta' superiore a 65 anni non e' raccomandato fino a quando non saranno disponibili ulteriori dati clinici. Insufficienza epatica Pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata: si deve considerare la possibilita' di somministrare dosi inferiori di 25-50 mg in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.Modo di somministrazione: le compresse devono essere deglutite interecon acqua. Le compresse possono essere frantumate e sospese in un liquido.
Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito per classe di organo e per frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comuni (>1/10), comuni (>1/100, 1/1000, 1/10000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOSono disponibili dati pervenuti dopo la commercializzazione su oltre 1000 donne che hanno assunto sumatriptan durante il primo trimestre digravidanza. Anche se le informazioni non sono sufficienti per giungere a conclusioni definitive, non e' stato rilevato un incremento nel rischio di difetti congeniti. L'esperienza riguardo all'uso di sumatriptan nel secondo e terzo trimestre e' limitata. Studi condotti negli animali non indicano effetti teratogeni diretti o effetti dannosi sullo sviluppo peri e post-natale. Tuttavia nel coniglio la sopravvivenza fetale potrebbe risultare compromessa. Il sumatriptan dovrebbe essere somministrato a donne in gravidanza solo quando i benefici attesi per la madre superino il potenziale rischio per il feto. Dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sottocutanea, il sumatriptan e' escreto nel latte materno. Per ridurre gli effetti sul bambino, si deve evitare l'allattamento al seno per24 ore dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di sumatriptan.
Forme Farmacologiche
Sumatriptan-doc per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco sumatriptan-doc è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- sumatriptan doc 2cpr riv 50mg
- sumatriptan doc 3cpr riv 50mg
- sumatriptan doc 4cpr riv 50mg
- sumatriptan doc 6cpr riv 50mg
- sumatriptan doc 18cpr riv 50mg
- sumatriptan doc 24cpr riv 50mg
- sumatriptan doc 2cpr riv 50mg
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- sumatriptan doc 18cpr riv 50mg
- sumatriptan doc 24cpr riv 50mg
- sumatriptan doc 2cpr riv 100mg
- sumatriptan doc 3cpr riv 100mg
- sumatriptan doc 4cpr riv 100mg
- sumatriptan doc 6cpr riv 100mg
- sumatriptan doc 18cpr riv 100m
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al sumatriptan o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pregresso infarto miocardico o diagnosi di cardiopatia coronarica, angina di Prinzmetal / vasospasmo coronarico, vasculopatie periferiche, osegni o sintomi riconducibili a cardiopatia ischemica. anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di accidenti cerebrovascolari o attacchi ischemici transitori (TIA). Grave insufficienza epatica. ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi moderata o grave e ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi lieve non controllata. L'impiego concomitante di ergotamina o dei suoi derivati (inclusa metisergide) e' controindicato. L'impiego concomitante con IMAO (inibitori delle monoaminossidasi) reversibili (p.es. moclobemide) o irreversibili (p.es. selegilina) e' controindicato. Il sumatriptan non deve essere somministrato nelle due settimane successive all'interruzione del trattamento con IMAO irreversibili.
Avvertenze
Il medicinale deve essere usato solo nei casi con diagnosi certa di emicrania. Il prodotto non e' indicato nel trattamento della emicrania emiplegica, basilare od oftalmoplegica. Come per altri trattamenti acuti dell'emicrania, prima di iniziare il trattamento in pazienti con una recente diagnosi di emicrania o in pazienti che presentano sintomi atipici, devono essere escluse condizioni neurologiche gravi. Si deve tenere presente che i pazienti che soffrono di emicrania possono essereparticolarmente a rischio per alcuni eventi cerebrovascolari (p. es. accidenti cerebrovascolari- CVA, attacchi ischemici transitori-TIA). Dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di sumatriptan possono presentarsi alcuni sintomi transitori, in particolare dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi toracico e senso di Costrizione Restringimento.... Leggi che possono essere intensi e irradiarsi fino al collo. Qualora si sospetti che questi sintomi siano indice di una cardiopatia ischemica, e' necessario interrompere il trattamento con sumatriptan ed effettuare un'indagine appropriata. Il sumatriptan non deve essere somministrato apazienti a rischio di sviluppare una cardiopatia ischemica, inclusi forti fumatori o consumatori di rilevanti quantita' di sostituti della nicotina, fino a quando non sia stata effettuata un'appropriata valutazione che escluda la presenza di una patologia cardiovascolare. Cio' deve essere considerato in particolar modo quando si prescrive il farmaco a donne in post-menopausa e a uomini di eta' superiore a 40 anni che presentano questi fattori di rischio. Tali valutazioni potrebbero tuttavia non portare all'identificazione di tutti i pazienti con cardiopatia e; in casi estremamente rari, si sono verificati eventi cardiovascolari gravi anche in pazienti senza evidenza di una patologia cardiaca. Dopo la commercializzazione sono state riportate rare segnalazioni riguardanti pazienti che hanno sviluppato sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica (i cui sintomi includono alterato stato mentale, instabilita' autonoma e anomalie neuromuscolari) a seguito dell'uso concomitante di sumatriptan e inibitori selettivi della ricaptazione della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (SSRI). Lasindrome serotoninergica e' stata anche riportata in seguito a trattamento concomitante di triptani e inibitori della ricaptazione della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi e della noradrenalina (SNRI). Qualora l'impiego concomitante di sumatriptan e SSRI/SNRI sia clinicamente giustificato, si deve tenere il paziente sotto opportuna osservazione. Il sumatriptan deve essere somministrato con cautela a pazienti con patologie che possano alterare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione del sumatriptan, come nel caso di insufficienza epatica o renale. Il sumatriptan deve essere impiegato con cautela in pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di epilessia o dannocerebrale, condizioni che abbassano il livello di soglia delle convulsioni, poiche' sono stati riportati casi di convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi in associazione a sumatriptan. Pazienti con nota ipersensibilita' alle sulfonamidi possono presentare reazioni allergiche al sumatriptan, che variano dall'ipersensibilita' cutanea all'anafilassi. L'evidenza di allergenicita'crociata e' limitata. Ciononostante, si deve prestare particolare cautela se si somministra sumatriptan a questi pazienti. Gli effetti indesiderati possono essere piu' frequenti se si somministrano contemporaneamente triptani e preparazioni erboristiche a base di Hypericum perforatum (erba di San Giovanni). L'utilizzo prolungato di qualunque antidolorifico per il mal di testa puo' acutizzarlo. Se si sospetta oppure si verifica questa situazione, e' necessario un consulto medico e l'interruzione del trattamento. Per i pazienti che lamentano frequenti o quotidiane cefalee a dispetto (o a causa) dell'uso regolare di farmaci per la cefalea, si deve ipotizzare una diagnosi di cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi da abuso dianalgesici (MOH Medication Overuse Headache). Non superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata del medicinale. Le compresse contengono Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato. I pazienti con uno dei rari problemi ereditari di seguito elencati non devono assumere questo farmaco: intolleranza al galattosio, deficitdella lattasi di Lapp o malassorbimento di glucosio-galattosio.
Composizione ed Eccipienti
Nucleo: Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, croscarmellosa sodica, Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi anidro, cellulosa microcristallina, magnesio stearato. Rivestimento: Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, mannitolo, titanio biossido (E 171), talco, glicerolo triacetato.
Gravidanza e Allattamento
Sono disponibili dati pervenuti dopo la commercializzazione su oltre 1000 donne che hanno assunto sumatriptan durante il primo trimestre digravidanza. Anche se le informazioni non sono sufficienti per giungere a conclusioni definitive, non e' stato rilevato un incremento nel rischio di difetti congeniti. L'esperienza riguardo all'uso di sumatriptan nel secondo e terzo trimestre e' limitata. Studi condotti negli animali non indicano effetti teratogeni diretti o effetti dannosi sullo sviluppo peri e post-natale. Tuttavia nel coniglio la sopravvivenza fetale potrebbe risultare compromessa. Il sumatriptan dovrebbe essere somministrato a donne in gravidanza solo quando i benefici attesi per la madre superino il potenziale rischio per il feto. Dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sottocutanea, il sumatriptan e' escreto nel latte materno. Per ridurre gli effetti sul bambino, si deve evitare l'allattamento al seno per24 ore dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di sumatriptan.
Interazioni con altri prodotti
Non vi e' evidenza di interazione tra sumatriptan e propranololo, flunarizina, pizotifene o alcool. Ci sono limitate informazioni riguardo l'interazione con medicinali contenenti ergotamina. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea e' controindicata poiche', in linea teorica, vi e' un maggior rischio di vasospasmo coronario. Non e' noto l'intervallo di tempo che occorre rispettare tra la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi dei due prodotti, questo dipende sia dal dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi sia dal tipo di preparazione a base diergotamina. Gli effetti potrebbero sommarsi. Occorre attendere almeno24 ore dopo l'assunzione di preparazioni contenenti ergotamina, primadi assumere sumatriptan. Per contro, occorre attendere almeno 6 ore, dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di sumatriptan, prima di assumere preparati contenenti ergotamina. Si possono manifestare interazioni tra sumatriptan e farmaci Anti-MAO Farmaci che combattono la depressione.... Leggi (Inibitori delle Monoaminoossidasi IMAO), pertanto la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante e' controindicata. Dopo la commercializzazione sono state riportate rare segnalazioni riguardanti pazienti che hanno sviluppato sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica (i cui sintomi includono alterato stato mentale, instabilita' del autonoma e anomalie neuromuscolari) a seguito dell'uso concomitante di sumatriptan e SSRI. La sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica e' stata riportata anche in seguito a trattamento concomitante di triptani e SNRI. Esiste il rischio di sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica anche quando sumatriptan e litio vengono somministrati contemporaneamente.
Prodotti Generici Equivalenti
Il prodotto ha 11 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza- imigran 4 unita' 50 mg - uso orale
- sumatriptan actavis 4 unita' 50 mg - uso orale
- sumatriptan doc generici 4 unita' 50 mg - uso orale
- sumatriptan dr reddy's 4 unita' 50 mg - uso orale
- sumatriptan eg 4 unita' 50 mg - uso orale
- sumatriptan germed 4 unita' 50 mg - uso orale
- sumatriptan mylan generics 4 unita' 50 mg - uso orale
- sumatriptan sandoz 4 unita' 50 mg - uso orale
- sumatriptan teva 4 unita' 50 mg - uso orale
- sumatriptan zentiva 4 unita' 50 mg - uso orale
- triptalidon 4 unita' 50 mg - uso orale
Come Conservare il prodotto
Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione per la conservazione.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: sumatriptan doc 24cpr riv100mg
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, sumatriptan doc.
Ditta produttrice:
doc generici srl
Categoria prodotto:
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: N
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 038111365
Forma farmaceutica: compresse rivestite
Categoria terapeutica: preparati antiemicranici, agonisti selettivi della serotonina sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... leggi (5ht1).
Principi attivi: sumatriptan succinato , vedi altri prodotti con sumatriptan succinato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... leggi contiene 50 mg o 100 mg di sumatriptan (come sumatriptan succinato).
Questo prodotto non ha note Aifa
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti sumatriptan
- Preparati antiemicranici, agonisti selettivi della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (5HT1).
- Contiene principi attivi: Una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi contiene 50 mg o 100 mg di sumatriptan (come sumatriptan succinato).
Categoria Merceologica ATC