sporanox ev 25ml 1%+nacl 100ml itraconazolo janssen cilag spa

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 186,19 €

 Sporanox ev 25ml 1%+nacl 100ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Sporanox ev 25ml 1%+nacl 100ml è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve sporanox ev 25ml 1%+nacl 100ml?

 Posologia e modo di somministrazione

Viene somministrato per i primi due giorni con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi d'attacco duevolte al giorno, seguito da un'unica dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera. Primo e secondo giorno di trattamento: infusione della durata di un’ora di 200 mg (60 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita) 2 volte al giorno. Dal terzo giorno: infusione della durata di un'ora di 200 mg (60 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita) ogni giorno. La sicurezza di impiego per un periodo superiore a 14 giorni non e’ stata accertata. Uso nei bambini: considerata la mancanza di dati clinici sull'uso nei pazienti pediatrici, il prodotto nondeve essere utilizzato nei bambini a meno che il beneficio potenzialenon superi il potenziale rischio. Uso negli anziani: poiche' i dati clinici disponibili sull’uso nei pazienti anziani sono limitati, si consiglia di somministrare il prodotto a questa tipologia di pazienti solo se il potenziale beneficio supera il potenziale rischio. Uso nei pazienti con compromissione renale: sono disponibili dati limitati sull'uso di itraconazolo somministrato per via endovenosa in pazienti con insufficienza renale. L'idrossipropil-beta-ciclodestrina, uno dei componenti utilizzati nella formulazione per Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa, viene eliminata per filtrazione glomerulare. Conseguentemente, nei pazienti con compromissione renale grave definita come clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi inferiore a 30 ml/min l'uso e' controindicato. Deve essere utilizzato con cautela in pazienti con compromissione renale lieve e moderata. I livelli di creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi nel Siero Parte liquida del sangue.... Leggi devono essere attentamente monitorati ed in caso di sospetta tossicita’ renale deve essere valutato il Passaggio Canale.... Leggi alla formulazione orale in capsule. Uso nei pazienti con compromissione epatica: sono disponibili dati limitati sull'uso di itraconazolo in pazienti con compromissione epatica. Bisogna somministrarecon cautela il farmaco in questa popolazione di pazienti.

 Effetti indesiderati

Negli studi clinici in cui itraconazolo veniva somministrato per via endovenosa, gli effetti indesiderati piu' frequentemente riportati sono stati di origine gastrointestinale, metabolica e nutrizionale, ed epatobiliare. Nell'ambito di ogni classificazione organo/sistema, le reazioni avverse sono state ordinate in base alla frequenza, usando la seguente convenzione: Molto comune ( >= 1/10); Comune ( >= 1/100, = 1/1000, = 1/10.000, < 1/1000); Molto raro (< 1/10.000); Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: leucopenia, neutropenia, trombocitopenia. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: malattia da siero, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi angioneurotico, reazioni anafilattiche, reazioni anafilattoidi, ipersensibilita'. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune: ipokaliemia; Non comune: iperglicemia; Non nota: ipertrigliceridemia. Patologie del sistemanervoso. Comune: cefalea, vertigini; Non comune: ipoestesia; Non nota: neuropatia malattia di una fibra nervosa, localizzata su un nervo (mononeuropatia) o su più nervi (polineuropatia).... Leggi periferica, parestesia. Patologie dell'occhio. Non comune: disturbi visivi, incluso annebbiamento della vista e diplopia. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comune: perdita dell'udito transitoria o permanente; Non nota: tinnito. Patologie cardiache. Non nota: insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia, ipertensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche; Non comune: edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare. Patologie gastrointestinali. Molto comune: nausea; Comune: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale,vomito, diarrea, costipazione; Non comune: disgeusia; Non nota: dispepsia. Patologie epatobiliari. Comune: epatite, ittero, iperbilirubinemia, incremento degli enzimi epatici; Non nota: epatotossicita', insufficienza epatica acuta. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash cutaneo, prurito; Non nota: Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson, eritema multiforme, dermatite esfoliativa, vasculite leucocitoclastica, orticaria, alopecia, fotosensibilita'. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non comune: mialgia; Non nota: artralgia. Patologie renali e urinarie.Non nota: pollachiuria, incontinenza urinaria. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Non nota: disordini mestruali, disfunzione erettile. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: edema.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza. Non deve essere usato in gravidanza ad eccezione dei casiove, essendoci pericolo di vita, si ritenga che il potenziale beneficio per la madre superi il rischio per il feto. In studi animali, l'itraconazolo ha dimostrato tossicita' riproduttiva. Dati epidemiologici sull'esposizione durante il primo trimestre di gravidanza (prevalentemente in pazienti che avevano ricevuto un trattamento a breve termine per Candidosi Infezione determinata da un fungo detto Candida.... Leggi vulvovaginali) non hanno mostrato un rischio superiore di malformazioni se confrontati a soggetti di controllo non esposti ad alcuna sostanza teratogena conosciuta. Donne potenzialmente fertili: donne in eta' fertile, in trattamento, devono adottare adeguate misure contraccettive. Un'efficace contraccezione deve essere mantenuta fino alla mestruazione successiva al termine del trattamento. Allattamento. Una piccolissima quantita' di itraconazolo viene escreto nel latte materno. Itraconazolo non deve essere somministrato a donne che allattano.L'allattamento deve essere sospeso prima dell'assunzione di itraconazolo.

 Forme Farmacologiche

Sporanox per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco sporanox è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• sporanox 8cps 100mg
• sporanox os fl 150ml 10mg/ml
• sporanox ev 25ml 1%+nacl 100ml

Consulta la pagina dedicata a farmaco sporanox

 Controindicazioni ed effetti secondari

Controindicato nei pazienti con nota ipersensibilita' all'itraconazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non puo' essere utilizzato nei casi in cui sia controindicato l'impiego di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica. L'eccipiente idrossipropil-b-ciclodestrina viene eliminata attraverso filtrazione glomerulare. Quindi, nei pazienti con compromissione renale grave, definita come clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi inferiore a 30 ml/min, l'uso e' controindicato. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea dei seguenti farmaci e' controindicata: substrati metabolizzati da CYP3A4 che possono prolungare l'intervallo QT, quali per esempio, terfenadina, astemizolo, bepridil, mizolastina, cisapride, dofetilide, levacetimetadolo(levometadil), chinidina, sertindolo e pimozide in quanto la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante puo' causare un incremento dei livelli plasmatici di questi substrati con conseguente prolungamento del QTc e rari fenomeni di torsione di punta Inibitori della HMG-CoA riduttasi metabolizzati da CYP3A4 come simvastatina, lovastatina e atorvastatina Triazolam e midazolam per via orale Alcaloidi dell'ergot quali diidroergotamina, ergometrina (ergonovina), ergotamina e metilergometrina (metilergonovina) Eletriptan, Nisoldipina. Non usare durante la gravidanza per casi che non siano di pericolo di vita.

 Avvertenze

Interazioni potenziali. Potenzialmente puo' dar luogo ad importanti interazioni farmacologiche. Uso pediatrico. Poiche' non sono disponibili dati clinici relativi all'utilizzo in pazienti pediatrici, il prodotto non deve essere impiegato nei bambini a meno che il potenziale beneficio non superi il rischio potenziale. Impiego negli anziani. Poiche'i dati clinici disponibili relativi all'utilizzo in pazienti anziani sono limitati, si consiglia di utilizzare Sporanox IV in questi pazienti solo se il potenziale beneficio supera il rischio potenziale. Effetti epatici: si sono verificati casi molto rari di grave epatotossicita', inclusi alcuni casi fatali di insufficienza epatica acuta. Alcuni di questi casi hanno coinvolto pazienti che non avevano una pre-esistente epatopatia. Alcuni di questi casi si sono verificati nel primo mesedi trattamento, inclusi alcuni casi osservati durante la prima settimana. Nei pazienti in trattamento deve essere preso in considerazione il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della funzionalita' epatica. I pazienti devono essere istruiti a segnalare prontamente al proprio medico segni e sintomi indicativi di epat ite come anoressia, nausea, vomito, affaticamento, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale o urine scure. In questi pazienti, il trattamento deve essere immediatamente interrotto e devono essere condotti test sulla funzionalita' epatica. La maggior parte dei casi di epatotossicita' grave ha coinvolto pazienti che avevano una pre-esistente epatopatia, che erano trattati per indicazioni sistemiche, che avevano altre condizioni mediche concomitanti significative e/o stavano assumendo altri farmaci epatotossici. In pazienti con aumentati livelli degli enzimi epatici, o una malattia epatica in corso, oppure che hanno gia' sperimentatotossicita' epatica con altri farmaci, il trattamento non deve essere iniziato a meno che il beneficio atteso non sia superiore al rischio di danno epatico. Nei pazienti con compromissione epatica che assumono itraconazolo gli enzimi epatici devono essere attentamente monitorati.Compromissione epatica: non sono stati condotti studi con itraconazolo per via endovenosa in pazienti con compromissione epatica. Sono disponibili dati limitati sull'uso di itraconazolo somministrato per via orale in pazienti affetti da insufficienza epatica. Bisogna somministrare con cautela il farmaco in questa popolazione di pazienti. Compromissione renale: l'idrossipropil-b-ciclodestrina, somministrata per via endovenosa, viene eliminata attraverso filtrazione glomerulare. Quindi,nei pazienti con compromissione renale definita come clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi inferiore a 30 ml/min e' controindicato. Usare con cautela in pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi di gravita' inferiore. In pazienti con compromissione renale lieve e moderata, i livelli di creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi nel Siero Parte liquida del sangue.... Leggi devono essere attentamente monitorati ed in caso di sospettatossicita' renale deve essere valutato il Passaggio Canale.... Leggi alla formulazioneorale in capsule. Neuropatia: se si manifesta una neuropatia, il trattamento deve essere interrotto. Ipersensibilita' crociata: non ci sonoinformazioni relative ad ipersensibilita' crociata tra itraconazolo ealtri antimicotici azolici. E' necessario essere prudenti nel prescrivere a pazienti con ipersensibilita' ad altri azoli. Effetti sulla funzionalita' cardiaca: in uno studio su volontari sani, si e' osservata una transitoria asintomantica diminuzione della frazione di Eiezione Espulsione.... Leggi ventricolare sinistra che si e' risolta prima dell'infusione successiva. Analoga indagine non e' stata effettuata nella popolazione target. L'itraconazolo ha dimostrato di possedere un effetto inotropo negativo ed il farmaco e' stato associato a segnalazioni di insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia. L'insufficienza cardiaca e' stata riportata piu' frequentemente nelle segnalazioni spontanee con dosaggi giornalieri di 400mg piuttosto che con dosaggi giornalieri inferiori, suggerendo che ilrischio di insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi potrebbe aumentare se aumenta la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di itraconazolo. Non deve essere utilizzato in pazienticon insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia o che abbiano precedenti di insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia a meno che il potenziale beneficio non superi il rischio. I medici devono valutare attentamente i rischi edi benefici della terapia in pazienti con noti fattori di rischio di insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia. I fattori di rischio comprendono: patologie cardiache, come patologie ischemiche e valvolari, patologie polmonari gravi, come le patologie polmonari croniche ostruttive, insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi ed altri disordini edematosi. Tali pazienti devono essere informati dei segni e sintomi dell'insufficienza cardiaca congestizia, devono essere trattati con cautela e durante il trattamento devono essere accuratamente monitorati per la comparsa di segni e sintomi di insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia. In caso di comparsa durante il trattamento di segni e sintomi di insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia iltrattamento deve essere interrotto. Deve essere esercitata particolare cautela in caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di itraconazolo e farmaci calcio antagonisti. Perdita dell'udito: e' stata riportata perdita transitoria o permanente dell'udito in pazienti in trattamento conitraconazolo. In molti di questi casi vi era l'uso concomitante di chinidina, che e' controindicata. La perdita dell'udito si risolve solitamente con l'interruzione del trattamento ma puo' persistere in alcunipazienti.

 Composizione ed Eccipienti

Idrossipropil-b-ciclodestrina, glicole propilenico, acido cloridrico,sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili. Sodio Cloruro 0,9% preparazione iniettabile: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Gravidanza. Non deve essere usato in gravidanza ad eccezione dei casiove, essendoci pericolo di vita, si ritenga che il potenziale beneficio per la madre superi il rischio per il feto. In studi animali, l'itraconazolo ha dimostrato tossicita' riproduttiva. Dati epidemiologici sull'esposizione durante il primo trimestre di gravidanza (prevalentemente in pazienti che avevano ricevuto un trattamento a breve termine per Candidosi Infezione determinata da un fungo detto Candida.... Leggi vulvovaginali) non hanno mostrato un rischio superiore di malformazioni se confrontati a soggetti di controllo non esposti ad alcuna sostanza teratogena conosciuta. Donne potenzialmente fertili: donne in eta' fertile, in trattamento, devono adottare adeguate misure contraccettive. Un'efficace contraccezione deve essere mantenuta fino alla mestruazione successiva al termine del trattamento. Allattamento. Una piccolissima quantita' di itraconazolo viene escreto nel latte materno. Itraconazolo non deve essere somministrato a donne che allattano.L'allattamento deve essere sospeso prima dell'assunzione di itraconazolo.

 Interazioni con altri prodotti

Farmaci che agiscono sul metabolismo dell'itraconazolo. L'itraconazolo e' metabolizzato prevalentemente dal citocromo CYP3A4. Studi di interazione sono stati effettuati con rifampicina, rifabutina e fenitoina,che sono potenti induttori del citocromo CYP3A4. Dato che in questi studi la biodisponibilita' dell'itraconazolo e dell'idrossi-itraconazolo e' risultata diminuita al punto da causare una notevole diminuzione dell'efficacia, non e' raccomandata la combinazione di itraconazolo con questi potenti induttori enzimatici. Non sono disponibili dati relativi ad altri induttori enzimatici quali carbamazepina, Hypericum perforatum (Erba di S. Giovanni), fenobarbitale e isoniazide, ma effetti simili devono essere previsti. Potenti inibitori di questo enzima come ritonavir, indinavir, claritromicina ed eritromicina possono far aumentare la biodisponibilita' di itraconazolo. Effetti dell'itraconazolo sul metabolismo di altri farmaci. L'itraconazolo puo' inibire il metabolismo dei farmaci metabolizzati dalla famiglia enzimatica del citocromo3A. In tale caso si puo' verificare un aumento e/o un prolungamento dei loro effetti, inclusi quelli indesiderati. Dopo interruzione del trattamento, le concentrazioni plasmatiche di itraconazolo diminuiscono gradualmente, a seconda della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e della durata del trattamento. Questo deve essere considerato nel valutare l'effetto inibitore di itraconazolo su farmaci somministrati in concomitanza. I seguenti farmaci sono controindicati con itraconazolo: terfenadina, astemizolo, bepridil,mizolastina, levacetilmetadolo (levometadil), cisapride, dofetilide, chinidina, sertindolo o pimozide sono controindicati durante il trattamento, dato che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante puo' causare un incremento dei livelli plasmatici di questi substrati con conseguente prolungamento del QTc e rari fenomeni di torsioni di punta. Inibitori dellaHMG-CoA riduttasi metabolizzati da CYP3A4 come simvastatina, lovastatina e atorvastatina. Triazolam e midazolam per via orale. Alcaloidi dell'ergot quali diidroergotamina, ergometrina (ergonovina), ergotamina e metilergometrina (metilergonovina). Eletriptan. Nisoldipina: deve essere usata cautela durante la co-somministrazione di itraconazolo e Calcio antagonisti Classe di farmaci che agiscono sul cuore e la circolazione.... Leggi in quanto aumenta il rischio di insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia. Oltre ad eventuali interazionifarmacocinetiche che coinvolgono l'attivita' metabolica dell'enzima CYP3A4, i Calcio antagonisti Classe di farmaci che agiscono sul cuore e la circolazione.... Leggi possono avere effetti inotropi negativi che possono essere additivi a quelli dell'itraconazolo. I seguenti farmaci devono essere utilizzati con cautela e le loro concentrazioni plasmatiche, effetti ed effettiindesiderati devono essere monitorati. Il loro dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere ridotto, se necessario, quando somministrati contemporaneamente ad itraconazolo. Anticoagulanti orali; inibitori delle proteasi La proteasi è un enzima che svolge un ruolo essenziale nel ciclo vitale dei virus. È infatti grazie alla proteasi che si formano le proteine necessa... Leggi HIV come ritonavir, indinavir, saquinavir; Alcuni agenti antineoplastici come alcaloidi della vinca, busulfan, docetaxel, trimetressato; Calcio antagonisti Classe di farmaci che agiscono sul cuore e la circolazione.... Leggi metabolizzati dal citocromo CYP3A4 come diidropiridine e verapamil;Alcuni inibitori della HMG-CoA riduttasi metabolizzati da CYP3A4 comecerivastatina; Alcuni agenti immunosoppressori: ciclosporina, tacrolimus, rapamicina (noto anche come sirolimus); Alcuni glucocorticoidi come budesonide, desametasone, fluticasone e metilprednisolone; Digossina ( via inibizione della P-glicoproteina); Altri: carbamazepina, cilostazolo, buspirone, alfentanile, alprazolam, brotizolam, midazolam per via endovenosa, rifabutina, disopiramide, ebastina, fentanil, alofantrina, repaglinide e reboxetina. L'importanza dell'incremento della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi e la rilevanza clinica di queste variazioni durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante con l'itraconazolo non e' stata ancora definita. Non e' stata osservata alcuna interazione tra itraconazolo e zidovudina (AZT) e fluvastatina. Non sono stati osservati effetti inducenti dell'itraconazolo sul metabolismo di etinilestradiolo e noretisterone. Effetti sul legame con le proteine: gli studi in vitro hanno dimostrato che non vi sono interazioni per il legame con le proteine plasmatiche tra itraconazolo e imipramina, propranololo, diazepam, cimetidina, indometacina, tolbutamide e sulfametazina.

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Conservare nel contenitore originale. Sodio Cloruro 0,9% preparazione iniettabile: nonconservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Non congelare. soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita: conservare al riparo dalla luce diretta. Dal punto di vista microbiologico, la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi deve essere usata immediatamentedopo la sua preparazione. Se questo non avviene, i tempi e le condizioni di conservazione della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita prima della sua Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sono responsabilita' dell'utilizzatore e normalmente non devono superare le 24 ore a 2-8 gradi C, a meno che la ricostituzione non sia avvenuta in condizioni controllate e convalidate di asepsi.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: sporanox ev 25ml 1%+nacl 100ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, sporanox.
Ditta produttrice: janssen cilag spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco solo uso ospedaliero
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

OSP - USO OSPEDALIERO
Codice AIC: 027808031
Forma farmaceutica: soluzione iniett conc solv
Categoria terapeutica: antimicotici per uso sistemico, derivati triazolici.
Principi attivi: itraconazolo , vedi altri prodotti con itraconazolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: itraconazolo.