smoflipid*100ml 200mg/ml sacca emulsioni di fresenius kabi italia srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è smoflipid 100ml 200mg/ml sacca?

Smoflipid emulsione per infusione prodotto da fresenius kabi italia srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di soluzione per nutrizione parenterale, emulsioni lipidiche.
Contiene i principi attivi: olio di oliva/olio di pesce arricchito in acidi omega 3/olio di semi di soia/trigliceridi a media catena
Composizione Qualitativa e Quantitativa: olio di semi di soia raffinato (60,0 g), trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... leggi a media catena (60,0 g), olio di oliva raffinato (50,0 g), olio di pesce arricchito in acidi omega-3 (30,0 g). Codice AIC: 037135074

E' utilizzato per emulsioni di grassi

Contiene principi attivi: Olio di semi di soia raffinato (60,0 g), trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi a media catena (60,0 g), olio di oliva raffinato (50,0 g), olio di pesce arricchito in acidi omega-3 (30,0 g).


Il prodotto smoflipid 100ml 200mg/ml sacca è una formulazione in confezione del farmaco smoflipid

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 Quanto Costa ?

 Smoflipid 100ml 200mg/ml sacca è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Smoflipid 100ml 200mg/ml sacca è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve smoflipid 100ml 200mg/ml sacca?

Apporto lipidico, inclusi acidi grassi essenziali e acidi grassi omega-3 ai pazienti, come parte di un regime di nutrizione parenterale, quando la nutrizione orale o enterale e' impossibile, insufficiente o controindicata.

 Posologia e modo di somministrazione

La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e la velocita' di infusione sono stabiliti in base alla capacita' del paziente di eliminare i lipidi infusi. >>Adulti: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi standard e’ di 1,0-2,0 g di lipidi/kg/die, corrispondenti a 5-10 ml/kg/die. La velocita' d’infusione raccomandata e' di 0,125 g di lipidi/kg/ora, corrispondente a 0,63 ml di prodotto/kg/ora e non deve superare 0,15g di lipidi/kg/ora, corrispondenti a 0,75 ml di prodotto/kg/ora. >>Neonati e infanti: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale deve essere 0,5-1,0 g di lipidi/kg/die seguita da un successivo aumento da 0,5-1,0 g di lipidi/kg/die finoa 3,0 g di lipidi/kg/die. E' raccomandato di non superare una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 3 g di lipidi/kg/die che corrispondono a 15 ml di lipidi/kg/die. La velocita’ di infusione non deve superare 0,125 g di lipidi/kg/ora. Nei neonati prematuri e sottopeso il medicinale deve essere infuso rimedio ottenuto ponendo le erbe in acqua bollente per alcuni minuti.... Leggi in continuo in circa 24 ore. >>Bambini: e' raccomandato di non superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 3 g di lipidi/kg/die, che corrispondono a 15 ml di lipidi/kg/die. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera deve essere aumentata gradualmente durante la prima settimana di somministrazione. La velocita' di infusione non deve superare 0,15 g di lipidi/kg/ora. >>Somministrazione: per infusione endovenosa attraverso una vena periferica o centrale.

 Effetti indesiderati

Patologie vascolari. Raro (>=1/10000, =1/1000, =1/100, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon sono disponibili dati sulla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi a donne durante la gravidanza o l'allattamento. Non sono disponibili studi sulla tossicita' riproduttiva negli animali. La nutrizione parenterale puo' diventarenecessaria durante la gravidanza e l'allattamento. Somministrare a donne in gravidanza e durante l'allattamento soltanto dopo attenta valutazione.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alle proteine di pesce, d'uovo, di soia o di arachide o a uno qualsiasi dei principi attivi o degli eccipienti. Grave iperlipidemia. Grave insufficienza epatica. Gravi disturbi della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi del sangue. Grave insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi senza possibilita' di emofiltrazione o dialisi. Shock acuto. Controindicazioni generali alla terapia infusionale: edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare acuto, iperidratazione e insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi scompensata. Condizioni instabili (es. gravi condizioni post- traumatiche, diabete mellito scompensato, infarto acuto del miocardio, ictus, embolia, Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi metabolica, sepsi severa e disidratazione ipotonica).

 Avvertenze

La capacita' di eliminare i lipidi dipende da individuo a individuo epercio' deve essere monitorata in accordo alla pratica clinica. Questo viene generalmente effettuato controllando i livelli dei trigliceridi. Una precauzione particolare deve essere presa nei pazienti con forte rischio di iperlipidemia (es. pazienti con livelli elevati di lipidi, grave sepsi e lattanti estremamente sottopeso). La Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi sierica dei trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi durante l'infusione non deve in generale superare 3 mmol/l. La riduzione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi o l'interruzione della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi dell'emulsione lipidica deve essere considerata se la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi sierica o plasmatica di trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi durante o dopo l'infusione supera le 3 mmol/l. Un sovradosaggio puo' portare a sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da sovraccarico lipidico. Questo medicinale contiene olio di semi di soia, olio di pesce e fosfolipidi d'uovo, che in rari casi possono causare reazioni allergiche. Allergie crociate sono state osservate tra semi di soia e arachidi. Somministrare con cautela in condizioni di alterato metabolismo lipidico, che puo' comparire in pazienti con insufficienza renale, diabete mellito, pancreatite, alterata funzionalita' epatica, ipotiroidismo è una malattia dovuta al cattivo funzionamento della ghiandola tiroide.... Leggi e sepsi. I dati clinici in pazienti con diabete mellito oinsufficienza renale sono limitati. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di soli acidigrassi a media catena puo' causare Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi metabolica. Questo rischioe' largamente eliminato dalla simultanea infusione degli acidi grassia lunga catena contenuti nel medicinale. Una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di carboidrati eliminera' ulteriormente questo rischio. Si raccomanda, quindi, una infusione simultanea di carboidrati o di una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di amminoacidi contenente carboidrati. Devono essere regolarmente controllati gli esami di laboratorio generalmente associati con il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della nutrizione endovenosa. Questi comprendono il livello di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi del sangue, i test di funzionalita' epatica, il metabolismoacido-base, il bilancio dei liquidi, la conta totale del sangue e degli elettroliti. Qualsiasi segno o sintomo di reazione anafilattica (come febbre, brividi, Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea o dispnea) deve portare all'immediata interruzione dell'infusione. Usare con cautela nei neonati e prematuri con iperbilirubinemia ed episodi di ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi polmonare. Nei neonati in particolare prematuri sotto nutrizione parenterale a lungo termine, devono essere monitorati la conta delle piastrine, i test di funzionalita' epatica ed i trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi del siero. Livelli elevati di lipidi nel Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi possono interferire con alcuni esami ematici di laboratorio, ad esempio quello per l'emoglobina. L'aggiunta a questo prodotto di altri farmaci o sostanze deve essere generalmente evitata a meno che la compatibilita' sia nota.

 Composizione ed Eccipienti

Glicerolo, lecitina d'uovo, all-rac-alfa-Tocoferolo, acqua per preparazioni iniettabili, sodio idrossido per l'aggiustamento del pH, sodio oleato.

 Gravidanza e Allattamento

Non sono disponibili dati sulla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi a donne durante la gravidanza o l'allattamento. Non sono disponibili studi sulla tossicita' riproduttiva negli animali. La nutrizione parenterale puo' diventarenecessaria durante la gravidanza e l'allattamento. Somministrare a donne in gravidanza e durante l'allattamento soltanto dopo attenta valutazione.

 Interazioni con altri prodotti

L'eparina somministrata a dosi cliniche causa un temporaneo aumento del rilascio della lipoproteina lipasi nel circolo. Questo puo' causareall'inizio un aumento della lipolisi plasmatica, seguita da una temporanea diminuzione nell'eliminazione dei trigliceridi. L'olio di semi di soia contiene un quantitativo naturale di vitamina K1. Nel medicinale, il contenuto e' comunque cosi' basso che non ci si aspetta un'influenza significativa sul processo coagulativo in pazienti trattati con derivati cumarinici.

 Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Non congelare. Conservazione dopo miscelazione: se al prodotto vengono effettuate delle aggiunte, da un punto di vista microbiologico, le miscele devono essere usate immediatamente. Se le miscele non sono utilizzate immediatamente, i tempi di conservazione dopo l'apertura e le condizioni di conservazione prima dell'uso sono sotto la responsabilita' dell'utilizzatore enormalmente non devono superare le 24 ore a 2-8 gradi C, a meno che le aggiunte non siano state effettuate in condizioni asettiche controllate e validate.

 Categoria terapeutica

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  • Soluzione per nutrizione parenterale, emulsioni lipidiche.
  • Contiene principi attivi: Olio di semi di soia raffinato (60,0 g), trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi a media catena (60,0 g), olio di oliva raffinato (50,0 g), olio di pesce arricchito in acidi omega-3 (30,0 g).

 Categoria Merceologica ATC