siroctid*6sir 1ml 50mcg/ml octreotide chemi spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è siroctid 6sir 1ml 50mcg/ml?

Siroctid soluzione iniettabile prodotto da chemi spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di ormoni ipotalamici.
Contiene i principi attivi: octreotide acetato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: octreotide. Codice AIC: 039101023

E' utilizzato per octreotide

Contiene principi attivi: Octreotide.


Il prodotto siroctid 6sir 1ml 50mcg/ml è una formulazione in confezione del farmaco siroctid

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 Siroctid 6sir 1ml 50mcg/ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Siroctid 6sir 1ml 50mcg/ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve siroctid 6sir 1ml 50mcg/ml?

Per migliorare i sintomi associati a tumori gastroenteropancreatici (GEPomi) inclusi: carcinoidi con caratteristiche di sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi carcinoide; VIPomi; glucagonomi. Il farmaco non e' una terapia antitumorale e quindi non e' curativo in questo gruppo di pazienti. Acromegalia: controllo sintomatico e per ridurre i livelli plasmatici dell’ormone della crescita (GH) e del fattore 1 di crescita tipo Insulina Ormone la cui azione principale e quella di ridurre il tasso di zucchero nel sangue.... Leggi (IGF-1) in pazienti con acromegalia non adeguatamente controllati dalla chirurgia o dalla radioterapia: in trattamenti a breve termine, prima di un intervento chirurgico all'ipofisi, o in trattamenti a lungo termine in quei pazienti che non sono adeguatamente controllati dall’intervento chirurgico all'ipofisi, radioterapia, trattamento con agonisti della dopamina, o nel periodo intermedio fino a quando la radioterapia uso delle radiazioni nella cura di malattie.... Leggi diventi efficace. Il medicinale e' indicato nei pazienti acromegalici per i quali l’intervento chirurgico e' inappropriato. Dati da studi a breve terminedimostrano che la grandezza del tumore e' ridotta in alcuni pazienti (prima della chirurgia); tuttavia, non ci si puo' aspettare, con un trattamento a lungo termine continuato, un'ulteriore riduzione del tumore. Prevenzione delle complicazioni dopo chirurgia pancreatica. Sanguinamento da varici dilatazioni permanenti con lesioni della parete di una vena.... Leggi gastro-esofagee: trattamento di emergenza per fermarel’emorragia e per offrire una protezione dal sanguinamento ricorrenteda varici dilatazioni permanenti con lesioni della parete di una vena.... Leggi gastro-esofagee e come protezione da emorragie ricorrenti in pazienti con cirrosi epatica. Il medicinale deve essere impiegato inassociazione con un trattamento specifico come la scleroterapia endoscopica.

 Posologia e modo di somministrazione

I flaconi devono essere aperti solo immediatamente prima dell'uso e la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi non utilizzata deve essere eliminata. Per evitare fenomenidi contaminazione, si raccomanda nel caso di utilizzo del farmaco da 200 mcg/ml soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile di non effettuare piu' di 15 prelievidi farmaco dallo stesso flacone. Per ridurre sensazioni spiacevoli, prima dell’iniezione lasciare che la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile raggiunga latemperatura ambiente. Evitare iniezioni ripetute a brevi intervalli di tempo nello stesso sito di somministrazione. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi deve essere ispezionata prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e deve essere impiegata solo se chiara e senza particelle. Tumori endocrini gastroenteropancreatici (GEP): inizialmente si raccomanda una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 50 mcg una o due volte al giorno per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi sottocutanea. A seconda della risposta clinica, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere gradualmente aumentata a 100-200 mcg tre volteal giorno. In circostanze eccezionali, possono essere necessarie dosimaggiori piu’ alte. Le dosi di mantenimento sono variabili. La massima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera raccomandata e' 600 mcg. Si raccomanda la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via sottocutanea, tuttavia nelle situazioni in cui sia necessaria una risposta rapida, per esempio crisi carcinoide, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale raccomandata puo' essere somministrata per via endovenosa, diluita e in bolo, controllando il ritmo cardiaco tramite ECG. Nei tumori carcinoidi, la terapia deve essere interrotta se non si registra una risposta benefica entro una settimana alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima tollerata del medicinale. Acromegalia: dosi iniziali comprese tra 50 e 100 mcg tre volte al giorno per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi sottocutanea. Nella maggior parte dei pazienti, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera ottimale e’ normalmente compresa tra 200 e 300 mcg. Non deve essere somministrata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera superiore a 1500 mcg. L'aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve basarsi sulla misurazione mensile della quantita' di ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi della crescita in circolo (GH o di IGF-1), sulle variazioni del quadro Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi e sui possibili eventi avversi. La terapia deve essere interrotta se entro tre mesi dall'inizio deltrattamento con il farmaco non si registra ne' una riduzione significativa dei livelli dell’ormone della crescita (GH) ne' un miglioramentodella sintomatologia clinica. Prevenzione delle complicazioni dopo chirurgia sul pancreas: si raccomanda una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 100 mcg tre volte al giorno per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi sottocutanea per sette giorni consecutivi, iniziando il primo giorno dell'intervento almeno un'ora prima della laparotomia. Sanguinamento delle varici dilatazioni permanenti con lesioni della parete di una vena.... Leggi gastro-esofagee: si raccomanda una dosedi 25 mcg/ora per infusione endovenosa continua per 48 ore. L'octreotide puo' essere diluito per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi in soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica. Nei pazienti cirrotici con varici dilatazioni permanenti con lesioni della parete di una vena.... Leggi esofagee, octreotide e' stato somministrato per infusione e.v. continua con dosi fino a 50 mcg per ora. Uso nei pazienti con insufficienza renale: l'insufficienza renale non influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi l’esposizione totale (AUC: area sotto la curva) al farmacose somministrato per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi sottocutanea e quindi non e' necessario un aggiustamento della dose. Uso nei pazienti con insufficienza epatica: nei pazienti con Cirrosi epatica Malattia del fegato con formazione di nodi duri.... Leggi l'emivita dell'octreotide puo' essere aumentata e cio' richiede un aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento. Uso nei pazienti anziani: nei pazienti anziani trattati con il farmaco, non si e' evidenziata una ridotta tollerabilita' ne' e' statonecessario modificare la dose. Uso nei bambini: l'esperienza con l'uso del farmaco nei bambini e' limitata.

 Effetti indesiderati

Le seguenti reazioni avverse al farmaco, sono state raccolte durante studi clinici con octreotide. Le reazioni avverse sono state classificate secondo la frequenza, per prima la reazione avversa piu' frequente, e mediante l'utilizzo della seguente convenzione: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1000, < 1/100); raro(>= 1/10.000, < 1/1000) molto raro (< 1/10.000), comprese le segnalazioni isolate. Patologie gastrointestinali. Molto comune: diarrea, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, nausea, stipsi, flatulenza; comune: dispepsia, vomito, gonfiore addominale, steatorrea, feci liquide, feci chiare. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea; comune: capogiri. Patologie endocrine. Comune: ipotiroidismo, disfunzione tiroidea (es. diminuzione del TSH, diminuzione del T4 totale e del T4 libero). Patologie epatobiliari. Molto comune: colelitiasi; comune: colecistite, sabbia biliare, iperbilirubinemia. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Molto comune: iperglicemia; comune: ipoglicemia, alterata tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi alglucosio, anoressia; non comune: disidratazione. Patologie sistemichee condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comune: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi localizzato al sito di iniezione. Esami diagnostici. Comune: aumento dei livelli di transaminasi. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: prurito, Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea, alopecia. Patologie respiratorie. Comune: dispnea. Patologie cardiache. Comune: bradicardia; non comune: tachicardia. >>Esperienza Post marketing (frequenza non nota). Disturbi del sistema immunitario: anafilassi, allergia/reazioni di ipersensibilita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria. Patologie epatobiliari: pancreatite acute, epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi acuta senza colestasi, epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi colestatica Colestasi, ittero, ittero colestatico. Patologie cardiache: aritmia. Esami diagnostici: aumento dei livelli di fosfatasi alcalina, aumento dei livelli di gamma glutamiltransferasi.

 Forme Farmacologiche

Siroctid per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco siroctid è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' all'octreotide o a uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

Octreotide deve essere usato solo sotto la supervisione dello specialista di un centro ospedaliero con appropriate strutture per la diagnosi e per la valutazione della risposta. Poiche' i tumori ipofisari secernenti l'ormone della crescita a volte possono estendersi, causando gravi complicazioni (ad es. difetti del campo visivo), e' essenziale chetutti i pazienti siano attentamente monitorati. Se compaiono evidenzedi espansione del tumore, e' consigliabile considerare terapie alternative. Nelle pazienti acromegaliche i benefici terapeutici di una riduzione dei livelli dell'ormone della crescita (GH) e la normalizzazionedella Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di somatomedina C (IGF 1) possono ripristinare potenzialmente la fertilita'. Le pazienti potenzialmente in eta' fertile devono essere informate di utilizzare se necessario durante il trattamento con octreotide un'adeguata contraccezione. Nei pazienti in trattamento prolungato con octreotide si deve controllare la funzione tiroidea. Nei pazienti in trattamento con Octreotide deve essere controllata la funzionalita' epatica. Eventi correlati all'apparato cardiovascolare: sono stati segnalati casi non comuni di bradicardia. Potrebbe essere necessario un aggiustamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di farmaci quali beta-bloccanti, calcio antagonisti, o agenti per il controllo idro-elettrolitico. colecisti colecisti (o cistifellea) organo situato vicino al fegato che funziona da serbatoio per la bile.... Leggi ed eventi correlati: in associazione al trattamento conOctreotide e' stata segnalata l'insorgenza di calcoli biliari stimatitra il 15% e il 30%. L'incidenza nella popolazione in generale e' del5-20%. Si raccomanda l'esame ecografico per l'individuazione dei calcoli prima e dopo un intervallo compreso tra 6 e 12 mesi nel corso di trattamenti cronici con il farmaco. La presenza di calcoli biliari in pazienti trattati con il medicinlae e' normalmente asintomatica; i calcoli sintomatici devono essere trattati con terapia di dissoluzione conacidi biliari o con intervento chirurgico. Tumori endocrini gastropancreatici: raramente puo' manifestarsi una perdita improvvisa del controllo sintomatico da parte dell'octreotide, con un repentino peggioramento dei sintomi gravi. Metabolismo glucidico: per l'azione inibitoria sull'ormone della crescita, sul glucagone e sul rilascio di insulina, l'octreotide puo' influenzare la regolazione del metabolismo del glucosio. La tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi glucidica postprandiale puo' essere compromessa e, in alcuni casi, puo' essere indotto uno stato di iperglicemia aumento del tasso di glucosio (zuccheri) nel sangue.... Leggi persistente come conseguenza della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi cronica. Nei pazienti con insulinomi, l'octreotide puo' aumentare un aggravamento e prolungare la durata di ipoglicemia, in quanto dotato di una maggiore attivita' inibitoria della secrezione di GH e glucagone rispetto all'insulina, e l'attivita' inibitoria della secrezione di Insulina Ormone la cui azione principale e quella di ridurre il tasso di zucchero nel sangue.... Leggi risulta di piu' breve durata. Questi pazienti devono essere attentamente monitorati durante l'inizio della terapia con octreotide e nel caso di variazioni posologiche. Marcate fluttuazioni nella Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nel sangue possono essere ridotte assumendo piu' frequentemente dosi ridotte.Il medicinale puo' ridurre il fabbisogno di Insulina Ormone la cui azione principale e quella di ridurre il tasso di zucchero nel sangue.... Leggi nei pazienti in trattamento per diabete mellito di tipo I. Nei pazienti non diabetici e nei diabetici di tipo II, con riserve parzialmente intatte di insulina, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di octreotide puo' causare aumenti della glicemia termine che indica il livello di zuccheri presenti nel sangue. Si misura con un semplice prelievo.... Leggi ai pasti. Pertanto i livelli ematici di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi e il trattamento antidiabetico devono essere monitorati attentamente. varici dilatazioni permanenti con lesioni della parete di una vena.... Leggi esofagee: poiche' gli episodi di sanguinamento delle varici dilatazioni permanenti con lesioni della parete di una vena.... Leggi esofagee comportano un maggiore rischio di sviluppo di diabete insulino-dipendente o variazioni delle dosi necessarie di Insulina Ormone la cui azione principale e quella di ridurre il tasso di zucchero nel sangue.... Leggi nei pazienti con diabete pre-esistente, e' obbligatorio un'appropriato monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei livelli di glicemia. Reazioni locali al sito di iniezione: in uno studio di tossicita' a 52 settimane nei ratti, principalmente di sesso maschile, sono stati osservati sarcomi al sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi sottocutanea solo alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi piu' alta (circa 40 volte la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima nell'uomo). Non si sono verificate lesioni iperplastiche o neoplastiche al sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi sottocutanea in uno studio di tossicita' a 52 settimane nel cane. Non cisono state segnalazioni di formazione di tumore ai siti di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi nei pazienti trattati con octreotide fino a 15 anni. Al momento tutte le informazioni disponibili indicano che le evidenze osservate nel ratto sono specie specifiche e non sono significative per l'uso del farmaco nell'uomo. In alcuni pazienti l'octreotide puo' alterare l'assorbimento di grassi dal cibo. In alcuni pazienti trattati con octreotide sono stati osservati livelli ridotti di vitamina B 12 e anomalie del test di Schilling. Nei pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di carenza di vitamina B 12 si raccomanda di monitorare i livelli di vitamina B 12 nel corso del trattamento con octreotide.

 Composizione ed Eccipienti

Soluzione iniettabile in siringa preriempita 50-100-500 mcg/ml: (S)-acido lattico, sodio cloruro, sodio idrossido per regolare il pH, acquaper preparazioni iniettabili. soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile in flacone Multidose A piu dosi.... Leggi 200 mcg/ml: (S)-acido lattico, fenolo (conservante), sodio cloruro, sodio idrossido per regolare il pH, acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Non vi sono studi adeguati e ben controllati condotti in donne in gravidanza. Durante l'esperienza post-marketing, sono stati segnalati dati su un numero limitato di gravidanze esposte in pazienti acromegaliche, tuttavia, nella meta' dei casi l'esito della gravidanza non e' noto. La maggior parte delle donne e' stata esposta a octreotide durante il primo trimestre di gravidanza a dosi variabili da 100 a 300 mcg/die di octreotide somministrata per via sottocutanea o da 20 a 30 mg/mese di octreotide a lento rilascio. In circa i due terzi dei casi con esito noto, le donne avevano deciso di continuare la terapia con octreotide durante la gravidanza. Nei casi con esito della gravidanza segnalato, non vi sono stati casi di anomalie congenite o malformazioni dovute all'uso di octreotide. Studi sugli animali hanno mostrato ritardo transitorio di crescita della prole, probabilmente conseguenti a specificiprofili endocrini di ciascuna specie esaminata, ma non vi era alcuna evidenza di effetti feto tossici e teratogeni o altri effetti sulla riproduzione. L'uso di octreotide nelle donne in gravidanza deve essere prescritto solo in caso di stretta necessita'. Non e' noto se octreotide passi nel latte materno. Studi nell'animale hanno dimostrato che octreotide e' escreto nel latte materno. Le pazienti non devono allattare durante il trattamento con octreotide.

 Interazioni con altri prodotti

E' stato segnalato che l'octreotide riduce l'assorbimento intestinaledella ciclosporina e ritarda l'assorbimento della cimetidina. Il trattamento concomitante con octreotide e bromocriptina aumenta la biodisponibilita' della bromocriptina. Alcuni dati di letteratura indicano che gli analoghi della somatostatina possono diminuire la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi metabolica dei composti noti essere metabolizzati dall'enzima citocromo P450, evento che puo' essere dovuto alla soppressione dell'ormone della crescita. Poiche' non si puo' escludere che l'octreotide possa avere questo effetto, gli altri farmaci metabolizzati soprattutto dall'enzimaCYP3A4 e con basso indice terapeutico devono quindi essere utilizzaticon cautela (ad es. chinina, terfenadina).

 Come Conservare il prodotto

Soluzione iniettabile in siringa preriempita 50-100-500 mcg/ml: conservare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C). Durante l'uso quotidianoil prodotto puo' essere conservato ad una temperatura inferiore ai 30gradi C per un periodo di 30 giorni. Non congelare. Conservare la siringa preriempita nel blister Confezione utilizzata per le formulazioni solide (come compresse, capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi ecc.), costituita da piccoli fogli di materiale plastico nei quali sono stat... Leggi per proteggere il prodotto dalla luce. soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile in flacone Multidose A piu dosi.... Leggi 200 mcg/ml: conservare in frigorifero (2 gradi C e 8 gradi C). Il prodotto puo' essere conservato ad una temperatura inferiore ai 30.C fino a 2 mesi; dopo tale periodo il prodotto inutilizzato deve essere eliminato. Durante l'uso quotidiano: dopo la prima apertura il prodotto puo' essere conservato per 15 giorni ad una temperatura inferiore ai 25 gradi C, e per evitare fenomeni di contaminazione, si raccomanda di non effettuare piu' di 15 prelievi di farmaco dallo stesso flacone. Non congelare. Conservare il flacone nella scatola, per proteggere il prodotto dalla luce.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC