sandostatina lar*im fl 10mg+2f octreotide novartis farma spa

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 786,64 €

 Sandostatina lar im fl 10mg+2f è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Sandostatina lar im fl 10mg+2f è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve sandostatina lar im fl 10mg+2f?

 Posologia e modo di somministrazione

Puo' essere somministrata solo per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi intramuscolare profonda in sede glutea. Il sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi in sede glutea deve alternarsi tra parte destra e sinistra ad ogni somministrazione. ACROMEGALIA. Nei pazienti che sono controllati in modo soddisfacente con Sandostatina per via sottocutanea al dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi terapeutico usuale, si raccomanda di iniziare il trattamento con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di Sandostatina LAR 20 mg ogni mese per un periodo di tre mesi; non e' necessario alcun intervallo tra la sospensione della terapia con Sandostatina per via sottocutanea e la prima Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di Sandostatina LAR. Successive modifiche nel dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi del farmaco devono basarsi sia sulle concentrazioniematiche dell’ormone della crescita (GH) e della somatomedina C (IGF I), sia sulla sintomatologia clinica: nei pazienti in cui, entro il trimestre considerato, sia la sintomatologia clinica che gli esami biochimici (GH; IGF I) non siano stati controllati in modo soddisfacente (concentrazioni di GH ancora superiori a 5 mcg/L) la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere aumentata a 30 mg; nei pazienti in cui durante 3 mesi di trattamento con20 mg la risposta clinica e’ particolarmente favorevole (le concentrazioni di GH si mantengono costantemente al di sotto di 1 mcg/L, la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi sierica di IGF I si normalizza e si ha la scomparsa della maggior parte dei segni/sintomi reversibili dell'acromegalia), si puo'effettuare un tentativo di terapia con Sandostatina LAR alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 10 mg. Tuttavia, nei pazienti in cui si usa questo basso dosaggio, si raccomanda di controllare con particolare attenzione i livelli di GH eIGF I e i segni e sintomi clinici. Nei pazienti in cui siano controindicati, o comunque non efficaci l’intervento chirurgico, il trattamento con agonisti dopaminergici o la radioterapia, o in attesa che quest'ultima raggiunga la massima efficacia, prima di iniziare il trattamento con Sandostatina LAR come descritto precedentemente si raccomanda unbreve periodo di trattamento con Sandostatina somministrata sottocute, per verificare la risposta e la tollerabilita' all'octreotide. TUMORI ENDOCRINI GASTRO-ENTERO-PANCREATICI. Nei pazienti in cui i sintomi siano adeguatamente controllati con Sandostatina s.c. si raccomanda di iniziare il trattamento somministrando Sandostatina LAR 20 mg a intervalli di 4 settimane. Il trattamento con Sandostatina s.c. deve essere continuato alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi risultata in precedenza efficace per 2 settimane dopo la prima Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi di Sandostatina LAR. Nei pazienti non trattatiin precedenza con Sandostatina s.c. si raccomanda di iniziare con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di Sandostatina s.c. alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 0,1 mg tre volte algiorno per un breve periodo (circa due settimane) per verificare la risposta all'octreotide e la sua tollerabilita’ sistemica. Si potra' quindi iniziare il trattamento con Sandostatina LAR 20 mg a intervalli di 4 settimane associando Sandostatina s.c. 0,1 mg tre volte al giorno per 2 settimane dopo la prima Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi di Sandostatina LAR. Dopo avercompletato i primi 3 mesi di trattamento si potra' individualizzare il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi in ragione del beneficio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi e biologico nel modo seguente: nei pazienti in cui il controllo Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi si accompagna ad un controllo anche parziale dei markers biologici, la terapia con Sandostatina LAR 20 mg puo' essere mantenuta; nei pazienti in cui i sintomi e i markers biologici siano ben controllati dopo tre mesi di trattamento, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere ridotta a 10 mg di Sandostatina LAR ogni quattro settimane; nei pazienti in cui i sintomi sono solo parzialmente controllati dopo tre mesi di trattamento, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere aumentata a 30 mg di Sandostatina LAR ogni 4 settimane. In caso di recrudescenza dei sintomi associati alla sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da tumori endocrini gastro-entero-pancreatici e' consigliabile associare a Sandostatina LAR la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di Sandostatina s.c., alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi usata prima dell'inizio del trattamento. Questa evenienza potrebbe verificarsi soprattutto nelle prime 2 settimane di trattamento, periodo necessario per il raggiungimento delle concentrazioni terapeutiche di octreotide. USO NEI PAZIENTI CON COMPROMISSIONE DELLA FUNZIONALITA’ RENALE. L'insufficienza renale non modifica l'esposizione totale all'octreotide (AUC) se somministrato per via sottocutanea come Sandostatina. Di conseguenza, non e' necessario modificare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di Sandostatina LAR. USO NEI PAZIENTI CON COMPROMISSIONE DELLA FUNZIONALITA' EPATICA. In uno studio in cui Sandostatina e' stata somministrata sia per via sottocutanea che endovenosa, si e' visto che la capacita' di eliminazione del farmaco puo' essere ridotta in pazienti con cirrosi epatica, ma non in quelli con steatosi epatica. Vista l'ampia finestra terapeutica dell'octreotide, non e' necessaria una modifica del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di Sandostatina LAR nei pazienti con cirrosi epatica. USO NEI PAZIENTI ANZIANI. In uno studio in cui Sandostatina e’ stata somministrata per via sottocutanea non e' stata necessaria alcuna modifica del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi dei pazienti con eta' uguale o superiore a a 65 anni. Non vengono quindi richieste modifiche del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di Sandostatina LAR nei pazienti con 65 anni di eta' o piu'.

 Effetti indesiderati

CISTIFELLEA. L'uso prolungato puo' essere responsabile delal comparsadi calcolosi biliare. APPARATO GASTROINTESTINALE. Gli effetti collaterali a carico dell'apparato gastrointestinale comprendono anoressia, nausea, vomito, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale crampiforme, gonfiore addominale, flatulenza, feci non formate, diarrea e steatorrea. Sebbene l'escrezione di grassi fecali possa risultare aumentata, non c'e' tuttavia evidenzache un trattamento a lungo termine con octreotide sia causa di un deficit nutrizionale da malassorbimento. In rari casi gli effetti collaterali a carico dell'apparato gastroenterico assumono le caratteristichedi un'occlusione intestinale acuta, con progressiva distensione addominale, grave dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi in sede epigastrica e conseguente reazione di difesa addominale. REAZIONI LOCALI. Si possono verificare reazioni locali nel sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi ma generalmente sono di modesta entita' e di breve durata. Questi effetti comprendono dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi in sede di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi e, raramente, gonfiore e arrossamento. MISCELLANEA. Raramente e' stata riportata la perdita transitoria dei capelli nei pazienti in trattamento con Sandostatina LAR. Molto raramente sono stati riportati casi di ipersensibilita'. PANCREAS. Per l'azione inibitoria sull'ormone della crescita, sul glucagone e sul rilascio di insulina, potrebbe influenzare il metabolismo del glucosio. Puo' alterare la tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi glucidica postprandiale. In casi rari, una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi cronica del farmaco puo' risultare in una iperglicemia aumento del tasso di glucosio (zuccheri) nel sangue.... Leggi persistente. Inoltre e' stata osservata ipoglicemia. In rari casi e' stata riportata pancreatite acuta entrole prime ore o i primi giorni di trattamento sottocutaneo. Inoltre, e' stata riportata pancreatite indotta da colelitiasi nei pazienti in trattamento a lungo termine. FEGATO. Sono stati riportati casi isolati di compromissione della funzionalita' epatica in seguito a Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sottocutanea. Questi comprendono: epatiti acute senza colestasi,con normalizzazione dei valori delle transaminasi alla sospensione della Sandostatina sottocutanea; lenta comparsa di iperbilirubinemia insieme ad un aumento della fosfatasi alcalina, della GGT e, piu' raramente, delle transaminasi.

 Forme Farmacologiche

Sandostatina per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco sandostatina è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• sandostatina iniet 5f 50mcg
• sandostatina iniet 5f 100mcg
• sandostatina iniet 3f 500mcg
• sandostatina iniet 1mg 5mlmult
• sandostatina lar im fl 10mg+2f
• sandostatina lar im fl 20mg+2f
• sandostatina lar im fl 30mg+2f
• sandostatina lar fl 10mg+sir+2
• sandostatina lar fl 20mg+sir+2
• sandostatina lar fl 30mg+sir
• sandostatina iniet 5fl1000mcg
• sandostatina iniet 3f 50mcg
• sandostatina iniet 6f 50mcg
• sandostatina iniet 10f 50mcg
• sandostatina iniet 20f 50mcg
• sandostatina iniet 50f 50mcg
• sandostatina iniet 30f 50mcg
• sandostatina iniet 3f 100mcg
• sandostatina iniet 6f 100mcg
• sandostatina iniet 10f 100mcg
• sandostatina iniet 20f 100mcg
• sandostatina iniet 50f 100mcg
• sandostatina iniet 30f 100mcg
• sandostatina iniet 5f 500mcg
• sandostatina iniet 6f 500mcg
• sandostatina iniet 10f 500mcg
• sandostatina iniet 20f 500mcg
• sandostatina iniet 50f 500mcg
• sandostatina iniet 30f 500mcg
• sandostatina iniet 10fl1000mcg
• sandostatina iniet 20fl1000mcg
• sandostatina lar 3fl 10mg+sir+
• sandostatina lar 3fl 20mg+sir+
• sandostatina lar 3fl 30mg+sir+

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' accertata al farmaco o alla somatostatina. Gravidanza. Allattamento. Eta' pediatrica.

 Interazioni con altri prodotti

E' stato dimostrato che l'octreotide riduce l'assorbimento intestinale di ciclosporina e ritarda quello di cimetidina. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di octreotide e bromocriptina aumenta la biodisponibilita' della bromocriptina. Limitati dati pubblicati indicano che gli analoghi della somatostatina potrebbero diminuire la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi metabolica di composti che notoriamente sono metabolizzati dagli enzimi del citocromo P450, a causa della soppressione dell'ormone della crescita. Poiche' non si puo' escludere che octreotide abbia questo effetto, si devepertanto prestare cautela nell'uso di altri farmaci prevalentemente metabolizzati dal CYP3A4 e che hanno un basso indice terapeutico (esempio chinidina, terfenadina). INCOMPATIBILITA'. Le microsfere di Sandostatina LAR per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi devono essere diluite solo con l'apposito solvente e non devono essere iniettate insieme ad altri prodotti. Pertantola compatibilita' con altri farmaci non e' stata valutata.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: sandostatina lar 3fl 30mg+sir+
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, sandostatina.
Ditta produttrice: novartis farma spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.