ropivacaina sand*50f 10ml 100m ropivacaina sandoz spa
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Che cosa è ropivacaina sand 50f 10ml 100m?
Ropivacaina sand preparazione iniettabile prodotto da
sandoz spa
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
E' utilizzato per la cura di anestetici locali, amidi.
Contiene i principi attivi:
ropivacaina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1 ml contiene 5,29 mg di ropivacaina in forma di ropivacaina cloridrato monoidrato (equivalenti a 5 mg di ropivacaina cloridrato).
Codice AIC: 039647084
E' utilizzato per ropivacaina
Contiene principi attivi: 1 ml contiene 5,29 mg di ropivacaina in forma di ropivacaina cloridrato monoidrato (equivalenti a 5 mg di ropivacaina cloridrato).
Il prodotto ropivacaina sand 50f 10ml 100m è una formulazione in confezione del farmaco ropivacaina sand
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Ropivacaina sand 50f 10ml 100m è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Ropivacaina sand 50f 10ml 100m è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve ropivacaina sand 50f 10ml 100m?
Somministrazione intratecale nell'anestesia chirurgica.
Posologia e modo di somministrazione
Deve essere utilizzata esclusivamente da medici esperti in anestesia regionale o sotto la loro supervisione. Posologia. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intratecale negli adulti. Deve essere usata la minima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi necessaria aottenere un blocco efficace. L'esperienza dell'anestesista e la sua conoscenza dello stato fisico del paziente sono importanti all’atto della scelta del dosaggio. ANESTESIA CHIRURGICA. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intratecale. Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di ropivacaina cloridrato 5 mg/ml; Volume 3-5 ml;Dose di ropivacaina cloridrato 15-25 mg; Inizio insorgenza 1-5 minuti; Durata 2-6 ore. Le dosi sono quelle ritenute necessarie a produrre un blocco efficace e devono essere considerate come linee guida per l'uso negli adulti. Si verificano variazioni individuali per quanto riguarda l’insorgenza e la durata. Le cifre della "Dose" riflettono il range posologico medio previsto come necessario. Per comprendere i fattoriche influenzano le specifiche tecniche di blocco e per conoscere le esigenze dei singoli pazienti e' necessario consultare i testi standard. Pazienti pediatrici da 0 fino a 12 anni di eta' (compresa): nei neonati, negli infanti o nei bambini la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intratecale non e’ stata studiata. L'iniezione intratecale deve essere somministrata dopo aver identificato lo spazio subaracnoideo e dopo emissione di liquido cerebrospinale, che puo' anche essere aspirato con una cannula spinale. Si raccomanda un'attenta aspirazione prima dell'iniezione, per prevenire l’iniezione intravascolare. Un'iniezione intravascolare accidentale puo' essere riconosciuta da un aumento temporaneo della frequenza cardiaca. Modo di somministrazione: il farmaco non contiene alcun conservante e si intende pertanto solo per uso singolo. Il prodotto medicinale deve essere esaminato visivamente prima dell'uso. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi deve essere utilizzata solo se virtualmente priva di particolato e se il contenitore e' integro.
Effetti indesiderati
Generali. Il profilo delle reazioni avverse e' simile a quello degli altri anestetici locali di tipo amidico a lunga durata d'azione. Gli effetti indesiderati devono essere distinti dagli effetti fisiologici conseguenti al blocco del nervo, per esempio una caduta della pressionesanguigna e bradicardia durante l'anestesia intratecale, e dagli eventi causati dalla puntura (per esempio ematoma è la raccolta di sangue dentro un tessuto, con formazione di un coagulo. Si manifesta con gonfiore e colorito bluastro della pelle.... Leggi spinale, cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi postdurale, meningite infiammazione delle tre membrane che rivestono sia il cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi sia il midollo spinale (ovvero il sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi centrale) e che può provocare, oltre... Leggi e ascesso epidurale). Molti degli effetti indesiderati piu' comuni, come nausea, vomito e ipotensione, in genere si verificano molto comunemente durante l'anestesia e le procedure chirurgiche. Non e' possibile distinguere tra gli effetti causati dalla situazione clinica e quelli causati dal farmaco o dal blocco. Il blocco spinale totale puo' verificarsi con tutti gli anestetici locali se una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi epidurale viene accidentalmente somministrata per via intratecale o se viene usata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi eccessiva. In genere gli effetti indesiderati sistemici e locali di ropivacaina si verificano a causa di un sovradosaggio, di un rapido assorbimento oppure di una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intravascolare accidentale. Tuttavia, poiche' le dosi utilizzate per l'anestesia intratecale sono basse, non sono da prevedersi reazioni tossiche sistemiche. Molto comuni (> 1/10), Comuni (>= 1/100, < 1/10), Non comuni (>= 1/1000, < 1/100), Rari (>= 1/10.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza: a eccezione della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi epidurale in ostetricia, non sono disponibili dati sufficienti sull'utilizzo di ropivacaina nella donna in gravidanza. Gli studi sperimentali condotti negli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti relativi a gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo postnatale. Allattamento: non sono disponibili dati relativi all'escrezione di ropivacainanel latte materno.
Forme Farmacologiche
Ropivacaina-sand per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco ropivacaina-sand è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- ropivacaina sand 5sacche 100ml
- ropivacaina sand 5sacche 200ml
- ropivacaina sand 5f 10ml 50mg
- ropivacaina sand 5f 20ml 100mg
- ropivacaina sand 50f 20ml 200m
- ropivacaina sand 50f 10ml 100m
- ropivacaina sand 5f 10ml 20mg
- ropivacaina sand 5f 20ml 40mg
- ropivacaina sand 50f 20ml 40mg
- ropivacaina sand 50f 10ml 20mg
- ropivacaina sand 5f 10ml 75mg
- ropivacaina sand 5f 20ml 150mg
- ropivacaina sand 5f 10ml 100mg
- ropivacaina sand 5f 20ml 200mg
- ropivacaina sand 50f 20ml 200m
- ropivacaina sand 50f 10ml 100m
- ropivacaina sand 20sacche 100m
- ropivacaina sand 20sacche 200m
- ropivacaina sand 50f 10ml 75mg
- ropivacaina sand 50f 20ml150mg
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' alla ropivacaina, ad altri anestetici locali di tipoamidico o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Devono essere prese in considerazione le controindicazioni generali correlate all'anestesia spinale, a prescindere dall'anestetico Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi usato. Anestesia endovenosa regionale. Anestesia paracervicale ostetrica. Nei pazienti ipovolemici il blocco nei nervi maggiori e' controindicato.
Avvertenze
Le procedure di anestesia regionale devono essere sempre effettuate in aree adeguatamente attrezzate e da personale qualificato. Inoltre devono essere ad immediata disposizione gli strumenti e i farmaci necessari per il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi e la rianimazione d'emergenza. I pazienti sottoposti a blocco maggiore devono essere in condizioni ottimali e avere un catetere endovenoso inserito prima della procedura di blocco. Il Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi responsabile deve adottare le adeguate precauzioni per evitare un'iniezione intravascolare e deve avere esperienza e conoscenze adeguate relativamente alla diagnosi e al trattamento degli effetti indesiderati, alla tossicita' sistemica e ad altre complicazioni. Poiche' vengono somministrati dosaggi bassi, in seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intratecale non si prevede tossicita' sistemica. L'iniezione di dosi eccessive nel canale spinale puo' causare un blocco spinale totale. Negli infanti e nei bambini la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intratecale non e' stata documentata. I pazienti in condizioni generali precarie, a causa dell'eta'o di altri fattori di compromissione, quali blocco parziale o completo della conduzione cardiaca, malattia epatica in stadio avanzato e gravi disfunzioni renali, richiedono un'attenzione speciale, sebbene in questi pazienti sia spesso indicata l'anestesia regionale. I pazienti trattati con farmaci antiaritmici di classe III (per esempio amiodarone) devono essere controllati attentamente e deve essere preso in considerazione il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi ECG, poiche' gli effetti cardiaci possono essere additivi. La Ropivacaina viene metabolizzata dal fegato e pertantodeve essere utilizzata con cautela nei pazienti con grave malattia epatica; la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi ripetute potrebbe dover essere ridotta a causa del ritardo nell'eliminazione. Quando viene utilizzata in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola o per trattamenti a breve termine nei pazienti con funzionalita' renale compromessa, di norma non e' necessario modificarne la dose. L'acidosi e una diminuita Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi delle proteine plasmatiche, frequentemente osservate nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi cronica, possono aumentare il rischio di tossicita' sistemica. Durante l'anestesia spinale i pazienti affetti da ipovolemia dovuta a qualsiasicausa potrebbero sviluppare un'improvvisa e grave ipotensione, a prescindere dall'anestetico Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi usato. Ropivacaina cloridrato deve essere utilizzata nei pazienti con porfiria acuta solo se non e' disponibile un trattamento alternativo, poiche' puo' potenzialmente scatenare una porfiria acuta. Nei pazienti trattati contemporaneamente con potenti inibitori del CYP1A2, come fluvoxamina ed enoxacina, deve essere evitata la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi prolungata di ropivacaina. Deve essere tenutain considerazione la possibilita' di ipersensibilita' crociata con altri anestetici locali di tipo amidico. Il farmaco contiene 0,14 mmol (3,2 mg) di sodio per ml. Questo deve essere tenuto in considerazione nei pazienti in dieta controllata per il sodio.
Composizione ed Eccipienti
Cloruro di sodio, idrossido di sodio (per la regolazione del pH), acido cloridrico (3,6%) (per la regolazione del pH), acqua per iniezioni.
Gravidanza e Allattamento
Gravidanza: a eccezione della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi epidurale in ostetricia, non sono disponibili dati sufficienti sull'utilizzo di ropivacaina nella donna in gravidanza. Gli studi sperimentali condotti negli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti relativi a gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo postnatale. Allattamento: non sono disponibili dati relativi all'escrezione di ropivacainanel latte materno.
Interazioni con altri prodotti
Utilizzare con cautela nei pazienti in trattamento con altri anestetici locali o sostanze strutturalmente correlate agli anestetici locali di tipo amidico, per esempio certi antiaritmici, come lidocaina e mexiletina, poiche' gli effetti tossici sistemici sono additivi. L'uso contemporaneo con anestetici generali od oppiacei farmaci (come per esempio la morfina) contenenti oppio, una sostanza dotata di effetti narcotici e sedativi.... Leggi puo' determinare un reciproco potenziamento dei rispettivi effetti (avversi). Non sono stati condotti studi specifici di interazione con ropivacaina e farmaci antiaritmici di classe III (per esempio amiodarone), ma in questi casi si raccomanda cautela. Il citocromo P450 (CYP) 1A2 e' coinvolto nella formazione di 3-idrossi-ropivacaina, il principale Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi di ropivacaina. Durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di fluvoxamina, un inibitore selettivo e potente di CYP1A2, la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi plasmatica In vivo Espressione usata per indicare una sperimentazione condotta in un organismo vivente.... Leggi di ropivacaina viene ridotta fino al 77%. Di conseguenza forti inibitori del CYP1A2, come fluvoxamina ed enoxacina, possono interagire con ropivacaina, se assunti in concomitanza. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi prolungata di ropivacaina deve essere evitata nei pazienti trattati contemporaneamente con potenti inibitori del CYP1A2. In vivo Espressione usata per indicare una sperimentazione condotta in un organismo vivente.... Leggi la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi plasmatica di ropivacaina viene ridotta del 15% durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di ketoconazolo, un inibitore selettivo e potente del CYP3A4. Tuttavia l'inibizione di questo isoenzima non sembra avere rilevanza clinica. In vitro ropivacaina e' un inibitore competitivo del CYP2D6, ma alle concentrazioni plasmatiche raggiunte nell'uso Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi non sembra inibire questo isoenzima.
Come Conservare il prodotto
Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Non congelare.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: ropivacaina sand 50f 20ml150mg
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, ropivacaina sand.
Ditta produttrice:
sandoz spa
Categoria prodotto:
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: N
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
OSP - USO OSPEDALIEROCodice AIC: 039647247
Forma farmaceutica: preparazione iniettabile
Categoria terapeutica: anestetici locali, amidi.
Principi attivi: ropivacaina cloridrato , vedi altri prodotti con ropivacaina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1 ml contiene 5,29 mg di ropivacaina in forma di ropivacaina cloridrato monoidrato (equivalenti a 5 mg di ropivacaina cloridrato).
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti ropivacaina
- Anestetici locali, amidi.
- Contiene principi attivi: 1 ml contiene 5,29 mg di ropivacaina in forma di ropivacaina cloridrato monoidrato (equivalenti a 5 mg di ropivacaina cloridrato).