raptiva*sc 1fl 100mg/ml+1sir+2 efalizumab ind.farmaceutica serono spa

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 Raptiva sc 1fl 100mg/ml+1sir+2 è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Raptiva sc 1fl 100mg/ml+1sir+2 è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve raptiva sc 1fl 100mg/ml+1sir+2?

 Posologia e modo di somministrazione

Il trattamento con il farmaco deve essere iniziato da un medico specialista in dermatologia. Somministrare inizialmente una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di0,7 mg/kg di peso corporeo seguita successivamente da iniezioni settimanali di 1,0 mg/kg di peso corporeo. Il volume da iniettare deve essere calcolato come segue: dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola iniziale 0,7 mg/kg volume da iniettare per 10 kg di peso 0,07 ml. Dosi successive: 1 mg/kg volume 0,1 ml. La durata della terapia e' 12 settimane. La terapia puo' proseguire soltanto nei pazienti che hanno risposto al trattamento. Bambini e adolescenti (< 18 anni): l’uso del farmaco non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia. Nei pazienti anziani il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e lo schema di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi devono essere gli stessi dei pazienti adulti. Non sono stati condotti studi su pazienti con compromissione della funzionalita’renale o epatica.Il farmaco deve essere usato con cautela in questo tipo di pazienti. Il farmaco va somministrato per via sottocutanea. I siti d'iniezione devono variare seguendo uno schema di rotazione. Dopo aver ricevuto un adeguato addestramento alla ricostituzione e alla tecnica d'iniezione, i pazienti possono auto-iniettarsi il farmaco qualora il medico lo ritenga appropriato.

 Effetti indesiderati

Le reazioni avverse da farmaci sintomatiche sono state sintomi simil-influenzali acuti, di severita' da lieve a moderata e dose-correlati, quali mal di testa, febbre, brividi, nausea e mialgia. anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi contro efalizumab sono stati rilevati soltanto nel 6% dei pazienti. In questi pazienti non sono state riscontrate differenze in termini di farmacocinetica, farmacodinamica, eventi avversi clinicamente significativi o Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi clinica. Gli eventi avversi nella popolazione globale clinicamente studiata con il farmaco sono di seguito elencati in ordine difrequenza di insorgenza e secondo la base dati MedDRA di classificazione organo-sistemica. >>Infezioni ed infestazioni. Non noto: meningiteasettina, infezioni gravi, leucoencefalopatia multifocale progressivacausata da una infezione da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi JC. >>Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto comune: leucocitosi e linfocitosi. Non comune: trombocitopenia. Non noto: anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica immuno mediata. >>Disturbi del sistema immunitario. Comune: reazioni di ipersensibilita'. >>Patologie del sistema nervoso. Non comune: paralisi fabbiale. Non noto: poliradiculo-neuropatia infiammatoria. >>Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non noto: polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi interstiziale. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: psoriasi. Non comune: orticaria.Non noto: eritema multiforme. >>Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Comune: artralgia, artrite/artrite psoriasica. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comune: sintomi simil-influenzali incluso febbre, mal di testa, brividi, nausea e mialgia. Comune: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi alla schiena, astenia. Non comune: reazioni nel sito dell'iniezione. >>Esami diagnostici. Comune: aumento della fosfatasi alcalina, aumento dell'ALT. Trombocitopenia: nel database combinato di sicurezza relativo a un gruppo di pazienti trattati con il farmaco, al momento dell'approvazione, sonostati rilevati nove episodi di trombocitopenia che hanno riportato meno di 52.000 cellule per ml. Quattro di questi pazienti hanno manifestato segni clinici di trombocitopenia. In base ai valori disponibili diconta piastrinica, la diminuzione delle piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi si era manifestata in 5 pazienti tra l'8^a e la 12^a settimana dopo la prima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del farmaco, manifestandosi piu' tardi negli altri pazienti. In un paziente la trombocitopenia si e' manifestata 3 settimane dopo l'interruzione del trattamento. Durante il trattamento a lungo termine fino ad un periodo di 3 anni, e' stata osservata una limitata e graduale diminuzione della conta piastrinica entro il normale range. Psoriasi: nelle prime 12 settimane di trattamento negli studi controllati con placebo, il tasso di eventi avversi di psoriasi Malattia della pelle con chiazze arrossate e presenza di squame localizzata prevalentemente ai gomiti e alle ginocchia.... Leggi e' stato del 3,2% nei pazienti trattati con il farmaco e dell'1,4% nei pazienti trattati con placebo. Fra ipazienti presenti nel database combinato di sicurezza, 39 hanno presentato una psoriasi Malattia della pelle con chiazze arrossate e presenza di squame localizzata prevalentemente ai gomiti e alle ginocchia.... Leggi eritrodermica o pustolosa. Diciassette di questi eventi si sono verificati dopo la sospensione del farmaco, mentre 22 sono comparsi in corso di trattamento. Artrite/artrite psoriasica: nelle prime 12 settimane di trattamento negli studi controllati con placebo,sono state osservate artrite ed esacerbazione o riacutizzazione dell'artrite. Sintomi simil-influenzali: in ampi studi clinici controllati con placebo, circa il 20% dei pazienti in piu' rispetto al gruppo placebo ha riportato sintomi simil-influenzali incluso mal di testa, brividi, febbre, nausea e mialgia. La percentuale di pazienti che hanno riportato sintomi simil-influenzali e' stata maggiore dopo la prima Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi e si e' ridotta di oltre il 50% con la seconda. Il mal di testa e' stato il sintomo simil-influenzale piu' frequente. Ipersensibilita' e disordini allergici: in ampi studi clinici controllati con placebo, la percentuale dei pazienti che hanno manifestato eventi avversi riconducibili a ipersensibilita', quali orticaria, rash e reazioni allergiche, e' stata lievemente superiore nel gruppo del farmaco rispetto a quello del placebo. Aumento della fosfatasi alcalina: in ampi studi clinici controllati con placebo, circa il 4,5% dei pazienti ha sviluppato durante la terapia un aumento prolungato della fosfatasi alcalina rispetto all'1% riscontrato nei pazienti trattati con placebo. Aumento dell'ALT: durante la terapia, circa il 5,7% dei pazienti ha sviluppato unaumento dei livelli di ALT rispetto al 3,5% dei soggetti trattati conplacebo. Tutti i valori sono tornati ai livelli basali con l'interruzione della terapia. Infezioni: altre terapie che alterano la funzione dei linfociti T sono state associate a un aumento del rischio di sviluppare infezioni gravi. Nella popolazione oggetto dell'indicazione arruolata nello studio IMP24011, il tasso di infezioni riscontrato nei pazienti trattati con il farmaco e' stato di circa il 25,7% rispetto al 22,3% dei pazienti trattati con placebo. Per quanto riguarda le infezioni gravi, il tasso di incidenza complessivo sia negli studi controllati che non controllati fino a 12 settimane e' stato di 2,8 per 100 anni-paziente per i soggetti trattati con efalizumab e di 1,4 per 100 anni-paziente per quelli trattati con placebo. Durante il trattamento a lungo termine, l'incidenza di infezioni gravi e' stata di 1,8 per 100 anni-paziente. Un caso di PML da infezione da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi JC e' stato riportato nella sorveglianza post-marketing in un paziente con psoriasi Malattia della pelle con chiazze arrossate e presenza di squame localizzata prevalentemente ai gomiti e alle ginocchia.... Leggi trattato con il farmaco. Neoplasie benigne e maligne: un piu' elevato tasso di tumori maligni e' stato associato a terapie che influiscono sul sistema immunitario. In studi clinici controllati con placebo, il tasso di incidenza complessivo di tumore maligno e' stato simile nei pazientitrattati con efalizumab e in quelli trattati con placebo. Inoltre, l'incidenza di tumori specifici nei pazienti in trattamento con il farmaco si e' dimostrata in linea con quella osservata nelle popolazioni psoriasiche di controllo. Poliradiculoneuropatia infiammatoria: sono stati osservati casi isolati durante la sorveglianza post-marketing.

 Forme Farmacologiche

Raptiva per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco raptiva è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• raptiva sc 1fl 100mg/ml+1sir+2
• raptiva sc 4fl 100mg/ml+4sir+8

Consulta la pagina dedicata a farmaco raptiva

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' a efalizumab o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi positiva per tumori maligni. Pazienti con tubercolosi malattia infettiva che colpisce inizialmente i polmoni ma può estendersi ad altri organi del corpo.... Leggi attiva ed altre infezioni gravi. Pazienti che presentano quali uniche o predominanti forme specifiche di psoriasi Malattia della pelle con chiazze arrossate e presenza di squame localizzata prevalentemente ai gomiti e alle ginocchia.... Leggi quella guttata, eritrodermica o pustolosa. Pazienti con immunodeficienze.

 Avvertenze

Infezioni: il farmaco e' un immunosoppressore selettivo che altera lafunzione dei linfociti T e puo' influenzare le difese dell'ospite contro le infezioni. Ha la potenzialita' di aumentare il rischio o la gravita' di infezioni e riattivare infezioni croniche latenti. I pazientiche sviluppano un'infezione durante il trattamento devono essere monitorati e, in rapporto alla gravita' dell'infezione, devono interrompere la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco; deve essere usato con cautela nei pazienti con storia di infezioni ricorrenti clinicamente significative.L'uso puo' essere associato ad un incremento del rischio di Leucoencefalopatia Multifocale Progressiva (PML). I pazienti devono essere monitorati a intervalli regolari al fine di evidenziare qualunque nuovo sintomo o segno oppure peggioramento di sintomi o segni neurologici suggestivi di PML. In caso di sospetto di PML, occorre sospendere la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di ulteriori dosi fino a quando non e' stata esclusa la PML. Il Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi deve visitare il paziente per verificare se i sintomi sono indicativi di una disfunzione neurologica e, nel caso, se questi sintomi possono essere suggestivi di PML. In caso di dubbio, occorre prendere in considerazione ulteriori valutazioni come la Risonanza Magnetica Nucleare (RMN) preferibilmente con mezzo di contrasto, l'esame delliquor Cerebrospinale Che interessa il cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi ed il midollo spinale.... Leggi (LCS) per valutare la presenza di DNA del virusJC e la ripetizione della valutazione neurologica. I pazienti devono inoltre essere avvisati di informare i propri partner o coloro che si prendono cura del loro trattamento poiche' questi potrebbero notare lapresenza di sintomi dei quali il paziente non e' consapevole. Se un paziente sviluppa la PML il trattamento con Raptiva deve essere interrotto definitivamente. Sono disponibili dati limitati sugli effetti della vaccinazione. Neo-vaccinazioni somministrate durante il trattamento con il farmaco possono indurre livelli di anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi piu' bassi di quelli osservati nei soggetti non trattati, ma il significato Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi di cio' non e' noto. Durante la terapia, ai pazienti non devono essere somministrati, vaccini Sono preparati che si somministrano per indurre una risposta immunitaria contro determinati agenti patogeni, con lo scopo di attivare anticorpi in gra... Leggi da batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi o virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi vivi e vivi attenuati. Il trattamento deve essere sospeso 8 settimane prima della vaccinazione, e puo' essere ripreso 2 settimane dopo la stessa. Tumori maligni e alterazioni linfoproliferative: non e' ancora noto se il farmaco possa aumentare o meno il rischio di alterazioni linfoproliferative o altri tumori maligni in pazienti affetti da psoriasi. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco deve essere interrotta nel caso in cui il paziente sviluppi un tumore maligno nel corso del trattamento. Il farmaco non e' stato studiatoin combinazione con medicinali antipsoriasici sistemici immunosoppressivi. Pertanto, non sono raccomandate terapie combinate con questi prodotti. Nella sorveglianza post-marketing, sono stati riportati casi isolati di anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica grave durante il trattamento con il farmaco.In queste circostanze il trattamento deve essere interrotto. Durante il trattamento puo' verificarsi trombocitopenia che puo' essere associata a segni clinici quali ecchimosi, ematoma è la raccolta di sangue dentro un tessuto, con formazione di un coagulo. Si manifesta con gonfiore e colorito bluastro della pelle.... Leggi spontaneo o sanguinamento del tessuto mucocutaneo. Se si manifestano tali eventi, si deve interrompere tempestivamente la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di efalizumab, si deve eseguire una conta piastrinica e si deve istituire immediatamente un appropriato trattamento sintomatico. Si raccomanda di eseguire la conta delle piastrine, sia all'inizio della terapia che periodicamente, durante il trattamento con il farmaco. Si raccomanda di effettuare tali valutazioni piu' frequentemente all'inizio della terapia, per poi diminuirne la frequenza nel corso della terapia. Casi di poliradiculoneuropatia infiammatoria sono stati osservati durante la sorveglianza post-marketing in pazienti che hanno assunto il farmaco. I pazienti sono guariti dopo l'interruzione del trattamento. Come tutti i prodotti ricombinanti, il farmaco e' potenzialmente immunogenico. Di conseguenza, in caso di insorgenza di fenomeni di ipersensibilita' grave o reazioni allergiche, il trattamento deve essere interrotto immediatamente ed iniziata una terapia appropriata. Casi di artrite sono stati osservati durante il trattamento o dopo l'interrruzione del farmaco. Si raccomanda diinterrompere il trattamento se si osservano casi di artrite. Durante il trattamento con il farmaco, sono stati riscontrati casi di esacerbazione della psoriasi, inclusi i sottotipi pustolosa, eritrodermica e guttata. In tali casi, si raccomanda di interrompere il trattamento. L'interruzione del trattamento puo' causare la ricorrenza o l'esacerbazione della psoriasi Malattia della pelle con chiazze arrossate e presenza di squame localizzata prevalentemente ai gomiti e alle ginocchia.... Leggi a placche, nonche' delle forme di psoriasi Malattia della pelle con chiazze arrossate e presenza di squame localizzata prevalentemente ai gomiti e alle ginocchia.... Leggi eritrodermica e pustolosa, specialmente nei pazienti che non rispondono al trattamento. Le riduzioni graduali della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi o della frequenza non sembrano essere di beneficio. I pazienti che interrompono il trattamento con il farmaco devono essere tenuti sotto stretta osservazione. Nel casodi ricorrenza o esacerbazione della patologia, cosi' come nei pazienti che interrompono il trattamento e sono non-responder, il medico deveistituire il trattamento della psoriasi Malattia della pelle con chiazze arrossate e presenza di squame localizzata prevalentemente ai gomiti e alle ginocchia.... Leggi piu' appropriato, in base alle necessita'. La ripresa del trattamento puo' essere associata ad una risposta inferiore o inadeguata al farmaco rispetto ai periodi di trattamento precedenti. La terapia puo' essere continuata soltanto nei pazienti che rispondono adeguatamente al trattamento. Non sono state osservate differenze in termini di sicurezza o Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi tra pazienti anziani (>= 65 anni) e pazienti piu' giovani. Poiche' si osserva una piu' elevata incidenza di infezioni nella popolazione di pazienti anziani in generale, deve essere usata cautela nel trattamento di pazienti in questa fascia di eta'. Il farmaco non e' stato studiato in pazienti concompromissione della funzionalita' renale o epatica e deve pertanto essere usato con cautela in tali pazienti.

 Composizione ed Eccipienti

Polvere per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile: polisorbato 20, istidina, istidinacloridrato monoidrato, saccarosio. Solvente: acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

In generale, e' noto che le immunoglobuline attraversano la barriera placentare. Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di efalizumab in donne in gravidanza. Gli studi sugli animali indicano una compromissione della funzione immunitaria della prole. Le donne in gravidanza non devono essere trattate con il farmaco. Le donne in eta' fertile devono adottare appropriate misure contraccettive durante il trattamento.Non e' stata studiata l'escrezione di efalizumab nel latte materno, ci si aspetta tuttavia che le immunoglobuline siano escrete nel latte materno. Inoltre, e' stata dimostrata l'escrezione di un Anticorpo Sostanza prodotta dall'organismo come reazione di difesa.... Leggi analogo a efalizumab nel latte di topi. Le donne non devono allattare durante il trattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono stati effettuati studi formali sulle interazioni tra Raptivae altri farmaci. Sono disponibili dati limitati sugli effetti della vaccinazione in pazienti che ricevono Raptiva. In uno studio di 66 pazienti con psoriasi Malattia della pelle con chiazze arrossate e presenza di squame localizzata prevalentemente ai gomiti e alle ginocchia.... Leggi a placche moderata, e' stata valutata la risposta immune durante e dopo il trattamento con il farmaco. In seguito alla vaccinazione di richiamo con il tossoide tetanico, la capacita' di aumentare la risposta immune al tossoide tetanico e' stata mantenuta in queipazienti sottoposti al trattamento. Dopo 35 giorni di trattamento, laproporzione di soggetti trattati con efalizumab con test Cutaneo Della pelle.... Leggi di reazione alla candida positivo era significativamente ridotta rispetto al gruppo trattato con placebo. La risposta anticorpale ad un neo-antigene sperimentale e' stata ridotta durante la terapia, ma iniziava a normalizzarsi 6 settimane dopo l'interruzione della terapia con il farmaco e senza dimostrazione di induzione di tolleranza. Un vaccino pneumococcico somministrato 6 settimane dopo l'interruzione del trattamentocon il farmaco dava risultati normali. Neo-vaccinazioni somministratedurante il trattamento possono indurre livelli di anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi piu' bassi che nei soggetti non trattati, ma il significato Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi di cio' none' conosciuto. Ai pazienti non devono essere somministrati vaccini, da batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi o virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi vivi e vivi attenuati durante il trattamento con il farmaco. Sulla base del meccanismo d'azione di efalizumab, i suoi effetti sul sistema immunitario possono essere potenziati da farmaci immunosoppressivi sistemici comunemente utilizzati per il trattamento dellapsoriasi. Il medicinale e' stato utilizzato in associazione con corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi topici in pazienti affetti da psoriasi Malattia della pelle con chiazze arrossate e presenza di squame localizzata prevalentemente ai gomiti e alle ginocchia.... Leggi senza mostrare ne' effetti sfavorevoli ne' alcun significativo effetto benefico della terapia combinata rispetto alla monoterapia con efalizumab.

 Come Conservare il prodotto

Conservare in frigorifero ad una temperatura compresa fra i 2 gradi Ce gli 8 gradi C. Non congelare. Conservare nella confezione originaleper tenerlo al riparo dalla luce. Da un punto di vista microbiologico, il prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo la prima apertura e la ricostituzione. Se il prodotto non viene utilizzato immediatamente, l'utilizzatore e' responsabile dei tempi e delle condizioni diconservazione prima dell'uso che di norma non devono superare le 24 ore a una temperatura di 2-8 gradi C, a meno che la ricostituzione non sia avvenuta in condizioni asettiche controllate e validate. La stabilita' fisico-chimica del prodotto ricostituito e' stata dimostrata per 24 ore a una temperatura di 2 -8 gradi C.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: raptiva sc 4fl 100mg/ml+4sir+8
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, raptiva.
Ditta produttrice: ind.farmaceutica serono spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco solo uso ospedaliero
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

OSP2-USO OSP/EXTRAOSP DISP.REG
Codice AIC: 036575025
Forma farmaceutica: preparazione iniettabile
Categoria terapeutica: sostanze ad azione immunosoppressiva selettiva.
Principi attivi: efalizumab , vedi altri prodotti con efalizumab
Composizione Qualitativa e Quantitativa: efalizumab
Questo prodotto non ha note Aifa