paxabel os polvere 20 bustine 10 g lassativo ipsen consumer healthcare srl

paxabel os polvere 20 bustine 10 g lassativo bugiardino cod: 036003022

 Indice delle informazioni

 Che cosa è paxabel os polv 20bust 10g?

Paxabel soluzione orale polvere prodotto da ipsen consumer healthcare srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali senza obbligo di prescrizione medica s.o.p.

E' utilizzato per la cura di lassativi osmotici.
Contiene i principi attivi: macrogol 4000
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ciascuna bustina contiene 10 g di macrogol 4000. Codice AIC: 036003022 Codice EAN: 360030228

E' utilizzato per macrogol

Contiene principi attivi: Ciascuna bustina contiene 10 g di macrogol 4000.


Il prodotto paxabel os polv 20bust 10g è una formulazione in confezione del farmaco paxabel

Consulta la pagina dedicata al farmaco paxabel

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 14,60 €

 Paxabel os polv 20bust 10g è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Paxabel os polv 20bust 10g è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve paxabel os polv 20bust 10g?

Trattamento sintomatico della stipsi nell'adulto e nei bambini con eta' maggiore di 8 anni. Un disordine organico deve essere escluso dal medico prima di iniziare il trattamento. Il prodotto deve essere considerato un trattamento adiuvante temporaneo da associare ad uno stile divita e regime dietetico appropriati per la stipsi, con un ciclo di terapia massimo di 3 mesi nei bambini. Se la sintomatologia persiste nonostante le misure dietetiche associate, deve essere sospettata e trattata una patologia preesistente.

20 BUSTINE DI POLVERE PER soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ORALE DA 10 G

 Posologia e modo di somministrazione

Per uso orale. 1-2 bustine al giorno, assunte preferibilmente in singola Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi al mattino. Ciascuna bustina deve essere sciolta in un bicchiere d'acqua poco prima dell'uso. L’effetto del farmaco si manifesta nelle 24-48 ore successive la sua somministrazione. Nei bambini il trattamento non deve superare i 3 mesi, in mancanza di dati clinici sull'uso del prodotto per periodi superiori a 3 mesi. La regolarizzazione della motilita’ intestinale indotta dal trattamento va mantenuta con lo stile di vita e misure dietetiche. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera deveessere adattata in base all'effetto Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi ottenuto e puo' variare da 1 bustina a giorni alterni (specialmente nei bambini) fino a 2 bustine al giorno.

 Effetti indesiderati

>>Adulti: durante studi clinici, nei quali sono stati inclusi quasi 600 pazienti, sono stati riportati effetti indesiderati con la frequenza di seguito indicata. Tali effetti sono stati sempre effetti minori etransitori e sono stati rilevati a livello del sistema gastrointestinale. Comuni (>=1/100, =1/1000, >Bambini: durante studi clinici su 147 bambini con eta' compresa fra 6 mesi e 15 anni sono stati riportati effetti indesiderati con la frequenza di seguito indicata. Tali effetti sono stati sempre effetti minori e transitori e sono stati rilevati a livello del sistema gastro-intestinale. Alterazioni dell'apparato gastrointestinale. Comuni (>=1/100, =1/1000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza: macrogol 4000 non e' risultato teratogeno in ratti o conigli. Non ci sono dati sufficienti circa l'utilizzo del farmaco nelle donne in gravidanza, percio' la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco in tali circostanze deve essere praticata con cautela. Allattamento: non esistono dati sull'escrezione di macrogol 4000 nel latte materno, ma dal momento che macrogol 4000 non viene significativamente assorbito, il farmaco puo' essere somministrato durante l'allattamento.

 Forme Farmacologiche

Paxabel per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco paxabel è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Gravi malattie infiammatorie organiche del colon (come rettocolite ulcerosa, malattia di Crohn), megacolon tossico associato a stenosi sintomatica. Perforazione gastrointestinale o rischio di perforazione gastrointestinale. Ileo o sospetto di ostruzione intestinale. Dolori addominali da cause non determinate. Ipersensibilita' individuale accertataverso macrogol (polietilen glicol) o uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto.

 Avvertenze

Il trattamento della stipsi con qualsiasi prodotto medicinale deve essere considerato un adiuvante ad uno stile di vita appropriato ed a unregime dietetico salutare, per esempio: incremento di fibre sono componenti indigeribili che provengono dagli alimenti vegetali (frutta, verdura, cereali e legumi). Un adeguato apporto di fibre può aiutare nel... Leggi vegetali e di liquidi nell'alimentazione, attivita' fisica appropriata e rieducazione della motilita' intestinale. Pazienti con problemi ereditari diintolleranza al fruttosio non devono assumere il medicinale. In caso di diarrea, si devono adottare particolari precauzioni in pazienti predisposti a disturbi del bilancio idroelettrolitico (cioe' pazienti conalterata funzionalita' epatica e renale o pazienti in corso di trattamento con diuretici) e devono essere messi in atto controlli del quadro elettrolitico del paziente. Precauzioni per l'uso Sono stati riportati rarissimi casi di reazioni da ipersensibilita' (rash, orticaria, edema) con farmaci che contengono polietilen glicol. Sono stati riportati casi eccezionali di shock anafilattico. Il prodotto, non contenendo quantita' significative di zuccheri o polioli, puo' essere prescritto anche ai pazienti diabetici o ai soggetti con regime alimentare privo di galattosio.

 Composizione ed Eccipienti

Saccarina sodica (E954), aroma artificiale (arancio-pompelmo). Composizione dell'aroma artificiale arancio-pompelmo: oli di arancia e pompelmo, succo d'arancia concentrato, citrale, acetaldeide, linalolo, etilbutirrato, alfaterpineolo, ottanale, beta-gammaesenolo, maltodestrina,gomma arabica, sorbitolo.

 Gravidanza e Allattamento

Gravidanza: macrogol 4000 non e' risultato teratogeno in ratti o conigli. Non ci sono dati sufficienti circa l'utilizzo del farmaco nelle donne in gravidanza, percio' la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco in tali circostanze deve essere praticata con cautela. Allattamento: non esistono dati sull'escrezione di macrogol 4000 nel latte materno, ma dal momento che macrogol 4000 non viene significativamente assorbito, il farmaco puo' essere somministrato durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Non pertinente.

 Come Conservare il prodotto

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC