pantoprazolo sun*ev fl 40mg pantoprazolo sun pharma italia srl

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 4,92 €

 Pantoprazolo sun ev fl 40mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Pantoprazolo sun ev fl 40mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve pantoprazolo sun ev fl 40mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Questo medicinale deve essere somministrato da un professionista sanitario e sotto idonea supervisione medica. Si raccomanda la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa di Pantoprazolo unicamente se la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale non e' appropriata. I dati sulla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa sono disponibili fino a 7 giorni di trattamento. Quindi, non appena e' possibile istituire una terapia orale, interrompere il trattamento con pantoprazolo 40 mg e.v. e passare al trattamento con 40 mg di pantoprazoloper os. >>Dosaggio raccomandato. Ulcera gastrica e duodenale, esofagite da reflusso: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi endovenosa raccomandata e’ un flaconcino di 40mg di pantoprazolo al giorno. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Zollinger-Ellison e altre condizioni patologiche di ipersecrezione: per il trattamento a lungo termine della sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Zollinger-Ellison e altre condizioni patologiche di ipersecrezione, i pazienti devono iniziare il trattamento con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 80 mg di pantoprazolo. Quindi la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere aumentata o ridotta come necessario, usando come guida la misurazione dell’acido gastrico. Con somministrazioni giornaliere superiori a 80mg, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere divisa e assunta due volte al giorno. Un aumento provvisorio della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi al disopra di 160 mg di pantoprazolo e' possibile, ma tale dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi non deve essere applicata per un tempo superiore al necessario per il controllo adeguato dell'acido gastrico. Qualora fosse necessario un rapido controllo dell’acido, nella maggior parte dei pazienti, una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 2 x 80 mg di pantoprazolo 40 mg e' sufficiente per ridurre la secrezione acida nei limiti richiesti (< 10 mEq/h) entro un'ora. Pazienti in eta' pediatrica: l'esperienza nei bambini e’ limitata. Quindi, pantoprazolo 40 mg non e' raccomandato nei pazienti di eta' inferiore a 18 anni, fino a che non saranno disponibilialtri dati. Compromissione epatica: non superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 20 mg di pantoprazolo (mezzo flaconcino di Pantoprazolo 40 mg) nei pazienti con grave compromissione epatica. Compromissione renale: non e' necessario alcun aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nei pazienti con compromissione della funzione renale. Anziani: non e' necessario alcun aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nei pazienti anziani. Metodo di somministrazione: preparare una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi pronta all'uso in 10 ml di una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%). La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi preparata puo' essere somministrata direttamente o dopo miscelazione con 100 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%) o soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi 55 mg/ml (5%). Dopo la preparazione, la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi deve essere usata entro 12 ore. Il medicinale deve essere somministrato per via endovenosa in 2-15 minuti.

 Effetti indesiderati

Gli ADR piu' comunemente riportati sono diarrea e mal di testa, che compaiono entrambi nell'1% dei pazienti. Di seguito viene riportato un elenco delle reazioni avverse riferite con pantoprazolo, classificati secondo il seguente ordine di frequenza: molto comuni (>= 1/10); comuni (da >= 1/100 a < 1/10); non comuni (da >= 1/1.000 a < 1/100); rari (da >= 1/10.000 a < 1/1.000); molto rari (< 1/10.000), frequenza non nota. Per quanto concerne le reazioni avverse derivanti dall'esperienza successiva alla commercializzazione, non e' possibile applicare alcunafrequenza di Reazione Avversa; esse sono quindi classificate come frequenza "non nota. Reazioni avverse di pantoprazolo negli studi clinicie nell'esperienza successiva alla commercializzazione. Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto rari: trombocitopenia, leucopenia. Disturbi del sistema immunitario. Rari: ipersensibilita' (incluse reazioni anafilattiche e shock anafilattico). Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Rari: iperlipidemia e aumento dei lipidi (trigliceridi, colesterolo); alterazioni del peso; non nota: iposodiemia, ipomagnesiemia. Disturbi psichiatrici. Non comuni: disturbi del sonno; rari: depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi (e tutte le complicanze); molto rari: disorientamento (e tuttele complicanze); non nota: allucinazioni, confusione (soprattutto neipazienti predisposti, nonche' l'aggravamento di questi sintomi in caso di loro preesistenza). Patologie del sistema nervoso. Non comuni: mal di testa; capogiri. Patologie dell'occhio. Rari: visione alterata/offuscata. Patologie gastrointestinali. Non comuni: diarrea, nausea/vomito, distensione e gonfiore addominale, stipsi, secchezza del cavo orale, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi e fastidio addominale. Patologie epatobiliari. Non comuni: aumento degli enzimi epatici (transaminasi, gamma-GT); rari: aumento della bilirubina; non nota: danno epatocellulare; ittero; insufficienza epatocellulare. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: rash/esantema/eruzioni, prurito; rari: orticaria, angioedema; non nota: sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens- Johnson, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Lyell, eritema multiforme, fotosensibilita'. Patologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo. Non comuni: frattura dell'anca, del polso o della colonna vertebrale; rari: artralgia; mialgia. Patologie renali e urinarie. Non nota: nefrite interstiziale. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Rari: ginecomastia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: tromboflebite al sito di somministrazione; non comuni: astenia, affaticamento e malessere; rari: aumento della temperatura corporea, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi periferico.

 Forme Farmacologiche

Pantoprazolo-sun per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco pantoprazolo-sun è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• pantoprazolo sun ev fl 40mg
• pantoprazolo sun ev 5fl 40mg
• pantoprazolo sun ev 10fl 40mg
• pantoprazolo sun ev 50fl 40mg

Consulta la pagina dedicata a farmaco pantoprazolo sun

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo, a sostituti benzaimidazolici o a uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

In presenza di qualsiasi sintomo allarmante (ad esempio, significativa involontaria perdita di peso, vomito ricorrente, disfagia, ematemesi, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi o melena) e in caso di sospetta o confermata ulcera gastrica,e' necessario escludere la presenza di una malignita', in quanto il trattamento con pantoprazolo puo' alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi. Si raccomanda di effettuare altre analisi se i sintomi persistono nonostante adeguato trattamento. Compromissione epatica: nei pazienti con grave compromissione epatica, monitorare gli enzimi epatici nel corso del trattamento. Qualora si verificasse un innalzamento di tali enzimi, interrompere il trattamento. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di atazanavir: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di atazanavir e inibitori della pompa protonica non e' raccomandata. Qualora l'associazione di atazanavir e un inibitore della pompa protonica fosse ritenuta indispensabile, si raccomanda uno stretto monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi (ad esempio il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della carica virale) e un aumento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di atazanavir a 400 mg con 100 mg di ritonavir. Non superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 20 mg di pantoprazolo. Infezioni batteriche dell'apparato gastrointestinale: pantoprazolo puo' aumentare la conta dei batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi normalmente presenti nel tratto gastrointestinale superiore. Il trattamento conPantoprazolo 40 mg puo' causare un lieve rischio di infezioni gastrointestinali provocate da batteri, quali Salmonella e Campylobacter. Ipomagnesiemia: e' stato osservato che gli inibitori di pompa protonica (PPI) come pantoprazolo, in pazienti trattati per almeno tre mesi e in molti casi per un anno, possono causare grave ipomagnesiemia. Gravi sintomi di ipomagnesiemia includono stanchezza, tetania, delirio, convulsioni, vertigini e aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi ventricolare. Essi, inizialmente, si possono manifestare in modo insidioso ed essere trascurati. L'ipomagnesiemianella maggior parte dei pazienti, migliora dopo l'assunzione di magnesio e la sospensione dell'inibitore di pompa protonica. Gli operatori sanitari devono considerare l'eventuale misurazione dei livelli di magnesio prima di iniziare il trattamento con PPI e periodicamente durante il trattamento nei pazienti in terapia per un periodo prolungato o in terapia con digossina o medicinali che possono causare ipomagnesiemia (ad esempio diuretici). Gli inibitori di pompa protonica, specialmente se utilizzati a dosaggi elevati e per periodi prolungati (>1 anno),potrebbero causare un lieve aumento di rischio di fratture dell'anca,del polso e della colonna vertebrale, soprattutto in pazienti anzianio in presenza di altri fattori di rischio conosciuti. Studi osservazionali suggeriscono che gli inibitori di pompa protonica potrebbero aumentare il rischio complessivo di frattura dal dal 10% al 40%. Tale aumento potrebbe essere in parte dovuto ad altri fattori di rischio. I pazienti arischio di osteoporosi malattia che causa una perdita di calcio dalle ossa, rendendolo molto fragili.... Leggi devono ricevere le cure in base alle attuali linee guida di pratica clinica e devono assumere un'adeguata quantita' di vitamina D e calcio.

 Composizione ed Eccipienti

Nessun eccipiente.

 Gravidanza e Allattamento

Non sono disponibili dati adeguati sull'impiego di pantoprazolo in gravidanza. Studi sugli animali hanno dimostrato tossicita' riproduttiva. Il potenziale rischio per l'uomo non e' noto. Pantoprazolonon deve essere usato in gravidanza se non effettivamente necessario. Studi negli animali hanno dimostrato una secrezione di pantoprazolo nel latte materno. E' stata riferita una secrezione di pantoprazolo nel latte umano. Di conseguenza, la decisione se continuare/interrompere l'allattamento al seno o continuare/interrompere la terapia con pantoprazolo deveessere presa in considerazione dei benefici che il bambino trae dall'allattamento al seno e dei benefici che la donna trae dal trattamento con pantoprazolo.

 Interazioni con altri prodotti

Effetto di pantoprazolo sull'assorbimento di altri medicinali: a causa della profonda e duratura inibizione della secrezione di acido gastrico, pantoprazolo puo' ridurre l'assorbimento dei farmaci la cui biodisponibilita' dipende dal ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi gastrico, ad esempio alcuni antifungini azoici come ketoconazolo, itraconazolo, posaconazolo, ed altri medicinali come erlotinib. Medicinali per il trattamento dell'HIV (atazanavir):la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di atazanavir ed altri medicinali per il trattamento dell'HIV, il cui assorbimento e' pH-dipendente, con inibitori della pompa protonica puo' provocare una sostanziale riduzione della biodisponibilita' dei medicinali per il trattamento dell'HIV einfluire sulla loro efficacia. Quindi, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante degli inibitori della pompa protonica e atazanavir non e' raccomandata. Anticoagulanti cumarinici (fenprocumone o warfarin): sebbene studi farmacocinetici non abbiano dimostrato nessuna interazione nel corsodella Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di fenprocumone o warfarin, alcuni casi isolati di alterazioni della International Normalized Ratio (INR) sono stati riferiti nel corso di trattamento concomitante nel periodo successivo alla commercializzazione del prodotto. Nei pazienti trattati con anticoagulanti cumarinici (ad esempio fenprocumone o warfarin) si raccomanda un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi del tempo di protrombina/INR dopo l'inizio, l'interruzione o durante l'uso irregolare di pantoprazolo. Pantoprazolo e' ampiamente metabolizzato nel fegato mediante il sistema enzimatico del citocromo P450. La principale via metabolica e' la demetilazione mediante CYP2C19; altre vie metaboliche comprendono l'ossidazione mediante CYP3A4. Studi di interazione con medicinali ugualmente metabolizzati per questa via, come carbamazepina, diazepam, glibenclamide, nifedipina e contraccettivi orali contenenti levonorgestrel ed etinil estradiolo, non rivelano alcuna interazione clinicamente significativa. I risultati di una serie di studi di interazione dimostrano che ilpantoprazolo non influisce sul metabolismo dei principi attivi metabolizzati mediante CYP1A2 (quali caffeina, teofillina), CYP2C9 (quali piroxicam, diclofenac, naprossene), CYP2D6 (quale metoprololo), CYP2E1 (quale etanolo), ne' interferisce con l'assorbimento della digossina correlata alla glicoproteina p. Non si e' osservata alcuna interazione con gli Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi somministrati contemporaneamente. Sono stati condottistudi di interazione sulla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di pantoprazolo e i rispettivi antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi (claritromicina, metronidazolo, amoxicillina). Non sono state riscontrate interazioni clinicamente rilevanti.

 Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Tenere il flaconcinonell'imballaggio esterno.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: pantoprazolo sun ev 50fl 40mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, pantoprazolo sun.
Ditta produttrice: sun pharma italia srl
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

OSP - USO OSPEDALIERO
Codice AIC: 040184044
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile polv
Categoria terapeutica: inibitori della pompa acida.
Principi attivi: pantoprazolo sodico sesquidrato , vedi altri prodotti con pantoprazolo sodico sesquidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: pantoprazolo.