ondansetrone dr*10cpr orod 4mg ondansetrone dr. reddy's srl

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 Ondansetrone dr 10cpr orod 4mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Ondansetrone dr 10cpr orod 4mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve ondansetrone dr 10cpr orod 4mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Posizionare le compresse orodispersibili sulla parte superiore della lingua dove si disperdono velocemente. Ingoiare con un bicchiere d'acqua. Nausea e vomito indotti da chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi e da radioterapia. >>Adulti: il potenziale emetogeno nel trattamento del cancro varia a secondadelle dosi e delle combinazioni dei regimi di chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi e radioterapia uso delle radiazioni nella cura di malattie.... Leggi adottati. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere flessibile e selezionata come indicato di seguito. chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi e radioterapia uso delle radiazioni nella cura di malattie.... Leggi emetogene: puo' essere somministrato per via rettale, orale (compresse o sciroppo), endovenosao intramuscolare. Per la maggior parte dei pazienti che si sottopongono a radioterapia uso delle radiazioni nella cura di malattie.... Leggi o chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi emetogene, l’ondansetrone 8 mg deve essere somministrato come lenta Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa o intramuscolare immediatamente prima del trattamento, seguito da 8 mg orali, ogni 12 ore. Per Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale, 8 mg 1-2 ore prima del trattamento seguiti da 8 mg 12 ore dopo. Per la prevenzione dell'emesi ritardata o prolungata dopo le prime 24 ore, il trattamento orale con l’ondansetronedeve essere continuato per altri 5 giorni ed il trattamento rettale per altri 3 giorni dopo una seduta di trattamento. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandataper la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale e' di 8 mg due volte al giorno. chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi altamente emetogena (es. cisplatino): per i pazienti che si sottopongono a chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi altamente emetogena, es. alte dosi di cisplatino, puo' essere somministrato per via endovenosa. Per la protezione dall’emesi ritardata o prolungata dopo le prime 24 ore, il trattamentocon Ondansetrone deve essere continuato per altri 5 giorni dopo una seduta di terapia. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale e' di 8 mg due volte al giorno. >>Popolazione pediatrica. Nausea e vomito indotti dalla chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi in bambini di eta' >= a 6 mesi e negli adolescenti: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere calcolata basandosi sull'area della superficie corporea (BSA) o sul peso. La titolazione basata sul peso corporeo risulta piu alta delle dosi totali giornaliere rispetto alla titolazione basata sull’area superficiale corporea. Non ci sono indicazioni riguardo a studi clinici controllati sull'uso nella prevenzione dinausea e vomito prolungati o ritardati, indotti dalla chemioterapia. Non ci sono indicazioni riguardo a studi clinici controllati sull'uso del prodotto nella prevenzione di nausea e vomito prolungati o ritardati, indotti dalla radioterapia uso delle radiazioni nella cura di malattie.... Leggi nei bambini. dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi basato su BSA L'ondansetrone deve essere somministrato immediatamente prima del trattamento chemioterapico in una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di 5 mg/mT^2 per via endovenosa. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi endovenosa non deve superare gli 8 mg. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi orale puo' iniziare dopo dodici ore e continuare per 5 giorni. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale giornaliera non deve superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi negli adulti di 32 mg. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi basato sul peso risulta piu alto del totale delle dosi giornaliere in rapporto al dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi basato su BSA. Deve essere somministrato immediatamente prima della chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi come dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola endovenosa di 0,15 mg/Kg. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi endovenosa non deve superare gli 8 mg. A intervalli di 4 ore, possono essere somministrate per via endovenosa, altre due dosi. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale giornaliera non deve superape la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per adulti pari a 32 mg. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale puo' essere iniziata dodici oredopo e puo' essere continuata per un massimo di 5 giorni. >>Anziani: e' ben tollerato da pazienti di eta’ superiore ai 65 anni; non e' richiesto nessun aggiustamento nel dosaggio, nella frequenza o nella modalita' di somministrazione. NAUSEA E VOMITO POST-OPERATORI. >>Adulti. Prevenzione di nausea e vomito post-operatori (PONV): puo' essere somministrato sia per via orale che per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale: 16 mg, 1 ora prima dell'anestesia. In alternativa, 8 mg un'ora prima dell'anestesia, seguiti da altre due somministrazioni di 8 mga intervalli di otto ore. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di una PONV stabilita: si raccomanda la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa. >>Popolazione pediatrica. PONV in bambini con eta' >= a un mese e adolescenti. Non sono stati condotti studi sulla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale di ondansetrone per la prevenzione di nausea e vomito post-operatori; a tale scopo e' pertanto raccomandata la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi tramite lenta Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi e.v.. Non sono disponibili dati sull'uso nel trattamento della PONV nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni. >>Anziani: l'esperienza e' limitata. Tuttavia, l’ondansetrone e' ben tollerato da questo gruppo di pazienti sottopostia chemioterapia. >>Popolazioni speciali. Pazienti con insufficienza renale: non e' necessaria alcuna variazione di dose, di frequenza di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi o della via di somministrazione. Pazienti con insufficienza epatica: la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi dell'ondansetrone e' significativamente ridotta e l'emivita nel Siero Parte liquida del sangue.... Leggi e' significativamente prolungata in soggetti che presentano insufficienza della funzione epatica da moderata a grave. In questi pazienti non si deve superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale di 8 mg al giorno.Pazienti con metabolismo lento di sparteina/debrisochina: l'emivita di eliminazione non e' alterata in soggetti classificati come metabolizzatori lenti di sparteina/ debrisochina. Pertanto in tali pazienti la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi ripetuta dara' livelli di esposizione al farmaco non dissimili daquelli della popolazione globale. Non e' pertanto richiesta alcuna alterazione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi quotidiano o della frequenza di somministrazione.

 Effetti indesiderati

Gli eventi molto comuni, comuni e non comuni sono stati generalmente determinati dai dati degli studi clinici. E' stata presa in considerazione l'incidenza nel gruppo placebo. Eventi rari e molto rari sono stati generalmente determinati dalle segnalazioni spontanee post-marketing. Molto raramente sono state riportate alterazioni transitorie dell'ECG, compreso il prolungamento dell'intervallo QT. Disordini del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita' immediate talvolta severe, inclusa anafilassi. E' possibile anche la sensibilita' crociatacon altri antagonisti selettivi del 5-HT 3. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea. Non comune: sono state osservate reazioniextrapiramidali, (quali crisi oculogire/reazioni distoniche), senza prove definitive di conseguenze cliniche persistenti; attacchi. Raro: vertigini durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via endovenosa. Patologie dell'occhio. Raro: disturbi transitori della vista (es. visione offuscata) durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e.v.. Molto raro: cecita' transitoria prevalentemente durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa. La maggior partedei casi di cecita' segnalati si risolvono entro 20 minuti. Si trattaper la maggior parte dei casi, di pazienti ai quali erano stati somministrati farmaci chemioterapici, incluso cisplatino. Alcuni casi di cecita' transitoria sono stati segnalati come aventi origine corticale. Patologie cardiache. Non comune: aritmie, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi toracico con o senza depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi del segmento ST, bradicardia. Patologie vascolari. Comune:sensazioni di vampate di calore. Non comune: ipotensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Non comune: singhiozzo. Patologie gastrointestinali. Comune: L'ondansetrone e' noto aumentare il tempo di transito nell'intestino crasso, ed in alcuni pazienti puo' causare stipsi. Patologie epatobiliari. Non comune: aumento asintomatico neitest di funzionalita' epatica. Il profilo degli eventi avversi nei bambini e negli adolescenti e' confrontabile con quello riscontrato negli adulti.

 Forme Farmacologiche

Ondansetrone-dr per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco ondansetrone-dr è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• ondansetrone dr 6cpr orod 4mg
• ondansetrone dr 10cpr orod 4mg
• ondansetrone dr 6cpr orod 8mg
• ondansetrone dr 10cpr orod 8mg

Consulta la pagina dedicata a farmaco ondansetrone dr

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' all'indansetrone o a uno qualsiasi degli eccipienti.Ipersensibilita' ad altri antagonisti selettivi del recettore struttura atta a ricevere segnali o stimoli In tutti i tessuti del nostro corpo, compresi muscoli e ossa, sono presenti dei piccolissimi sensori dal diametro di un milionesimo di millimetro. ... Leggi e a produrre una risposta biologica a essi.... Leggi 5-HT 3 (es. granisetron, dolasetron).

 Avvertenze

In pazienti che presentano ipersensibilita' verso altri antagonisti selettivi del recettore struttura atta a ricevere segnali o stimoli In tutti i tessuti del nostro corpo, compresi muscoli e ossa, sono presenti dei piccolissimi sensori dal diametro di un milionesimo di millimetro. ... Leggi e a produrre una risposta biologica a essi.... Leggi 5HT 3, sono state osservate reazioni di ipersensibilita'. Poiche' e' noto che l'ondansetrone aumenta il tempo di transito nell'intestino crasso, i pazienti con sintomi di ostruzione intestinale subacuta, ai quali e' stato somministrato l'ondansetrone, devono essere monitorati. In pazienti che abbiano subito chirurgia adenotonsillare, la prevenzione della nausea e del vomito con l'ondansetrone puo' mascherare del sanguinamento occulto. Pertanto, questi pazienti devono essere seguiti con attenzione dopo il trattamento. Poiche' vi e' poca esperienza fino ad oggi circa l'uso del prodotto in pazienti cardiopatici, deve essere usata cautela se cosomministrato con anestetici in pazienti con aritmie o disturbi della conduzione cardiaca o di pazienti che vengono trattati con farmaci antiaritmici o beta-bloccanti. Molto raramente e prevalentemente con l'ondansetrone per via endovenosa, sono stati riportati cambiamenti transitori nell'ECG incluso un prolungamento dell'intervallo QT. Si consiglia cautela nei pazienti che hanno ricevuto agenti cardiotossici e nei pazienti con una storia di sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi del QT lungo. Gli eventi respiratori devono essere trattati sintomaticamente e i medici devono prestare particolare attenzione ad essi, come precursori di reazioni di ipersensibilita'. >>Popolazione pediatrica. I pazienti pediatrici trattati con ondansetrone insieme ad agenti terapeutici chemio-epatotossici devono essere attentamente monitorati per il rischio di compromissione della funzionalita' epatica. Nausea e vomito indotti da chemioterapia: quando si effettua il calcolo della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi su una base mg/kg e si somministra in tre dosi a intervalli di4 ore, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale giornaliera sara' piu' alta rispetto al caso incui venga data una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di 5mg/m^2 seguita da una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi orale.L'efficacia comparativa di questi due diversi regimi di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi non e' stata valutata in studi clinici. Questo medicinale contiene Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, di deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Contiene una fonte di fenilalanina in forma di aspartame che puo' essere dannosa in pazienti affetti da fenilchetonuria.

 Composizione ed Eccipienti

Cellulosa microcristallina (E460), mannitolo (E421), amido di mais pregelatinizzato, crospovidone, sodio laurilsofato, cellulosa microcristallina e gomma guar (Avicel CE15), aspartame (E951), silice colloidaleanidra, magnesio stearato (E470b), sistema aromatizzante alla fragola(maltodestrina di granturco, glicole propilenico [E1520], alfa-tocoferolo [E307], ingredienti aromatizzanti).

 Gravidanza e Allattamento

La sicurezza dell' Ondansetrone nell'uso in gravidanza non e' stata stabilita. La valutazione di studi sperimentali su animali non indica alcun effetto dannoso diretto o indiretto sullo sviluppo dell'embrione o del feto, sul corso della gestazione e sullo sviluppo peri- e post-natale. Tuttavia, poiche' gli studi effettuati su animali non sono sempre predittivi della risposta sull'uomo, l'uso dell'Ondansetrone durante la gravidanza non e' raccomandato. Degli studi hanno dimostrato che ondansetrone passa nel latte degli animali che allattano. Si raccomanda pertanto alle madri in trattamento di non allattare al seno i loro bambini.

 Interazioni con altri prodotti

Non si ha evidenza del fatto che l'ondansetrone induca o inibisca il metabolismo di altri farmaci comunemente cosomministrati. Studi specifici hanno mostrato l'assenza di interazioni farmacocinetiche qualora l'ondansetrone venga somministrato con alcool, temazepam, furosemide, alfentanil, propofol e tiopentale. L'ondansetrone viene metabolizzato da molteplici enzimi del citocromo epatico P-450: CYP3A4, CYP2D6 e CYP1A2. A causa della molteplicita' degli enzimi metabolici in grado di metabolizzare l'ondansetrone, l'inibizione dell'enzima o la ridotta attivita' di un enzima (es. deficit genetico di CYP2D6) e' normalmente compensata da altri enzimi e comporta, cambiamenti ridotti o per niente significativi nella clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi globale dell'ondansetrone o della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi necessaria. Fenitoina, carbamazepina e rifampicina: nei pazienti trattati con potenti induttori del CYP3A4 (es. fenitoina, carbamazepina, e rifampicina) la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi dell'ondansetrone somministrato per via orale aumenta e le concentrazioni plasmatiche dell'ondansetrone si riducono.Tramadolo: studi clinici minori, indicano che l'ondansetrone puo' ridurre l'effetto analgesico stanza che agisce sul dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi riducendo la sensibilità a esso.... Leggi del tramadolo. L'uso di ondansentron con farmaci che prolungano il QT puo' comportare un ulteriore prolungamento del QT stesso. L'uso concomitante con farmaci cardiotossici (es. antracicline) puo' aumentare il rischio di aritmie.

 Come Conservare il prodotto

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: ondansetrone dr 10cpr orod 8mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, ondansetrone dr.
Ditta produttrice: dr. reddy's srl
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: N

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 039689043
Forma farmaceutica: compresse orodispers./subling.
Categoria terapeutica: antagonisti della serotonina sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... leggi (5ht 3).
Principi attivi: ondansetrone cloridrato , vedi altri prodotti con ondansetrone cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ondansetrone.
Nota AIFA numero 57