ondansetron eg*9cpr riv 4mg ondansetrone eg spa
Che cosa è ondansetron eg 9cpr riv 4mg?
Ondansetron cri compresse rivestite prodotto da
eg spa
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
E' utilizzato per la cura di antagonisti della
serotonina
sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... leggi
(5-ht3).
Contiene i principi attivi:
ondansetrone cloridrato diidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ondansetron 4 - 8 mg (come ondansetron cloridrato diidrato 5 - 10 mg).
Codice AIC: 037533193
E' utilizzato per ondansetrone
Contiene principi attivi: Ondansetron 4 - 8 mg (come ondansetron cloridrato diidrato 5 - 10 mg).
Il prodotto ondansetron eg 9cpr riv 4mg è una formulazione in confezione del farmaco ondansetron cri
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Ondansetron eg 9cpr riv 4mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Ondansetron eg 9cpr riv 4mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve ondansetron eg 9cpr riv 4mg?
Controllo della nausea e del vomito indotti da chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi antiblastica e dalla radioterapia uso delle radiazioni nella cura di malattie.... Leggi e per la prevenzione della nausea e del vomito post-operatori.
Posologia e modo di somministrazione
Per uso orale. Per i differenti schemi posologici sono disponibili appropriate concentrazioni e formulazioni. NAUSEA E VOMITO INDOTTI DA chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi E RADIOTERAPIA. >>Adulti. Il potenziale emetogeno della terapia antitumorale varia a seconda delle dosi e delle combinazioni di regimi di chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi e radioterapia uso delle radiazioni nella cura di malattie.... Leggi utilizzate. La via di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi ed il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi dovrebbero essere flessibili ed essere scelti come di seguito riportato. I pazienti sottoposti a chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi o radioterapia uso delle radiazioni nella cura di malattie.... Leggi emetogene possono essere trattati con ondansetron per via orale o per via endovenosa. Alla maggior parte dei pazienti sottoposti a chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi o radioterapia uso delle radiazioni nella cura di malattie.... Leggi emetogene si consiglia di somministrare ondansetron inizialmente per via endovenosa immediatamente prima del trattamento ed in seguito per via orale alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 8 mg ad intervalli di 12 ore. Per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale: 8 mg 1-2 ore prima del trattamento, seguiti a 8 mg 12 ore piu' tardi. Per la prevenzione dell'emesi ritardata o prolungata oltre le prime 24 ore si continui il trattamento orale con ondansetron fino a 5 giorni successivi al ciclo di trattamento. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale equivale a 8 mg due volte al giorno. Nel caso di pazienti trattati con farmaci chemioterapici altamente emetogeni, ad es. cisplatino ad alte dosi, si potra’ somministrare ondansetron per via endovenosa. >>Bambini (da 2 anni in poi) ed adolescenti (< 18 anni). L'esperienza nei pazienti pediatrici e’ limitata. Ondansetron puo' essere somministrato a bambini oltre i 2 anni di eta' in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi endovenosa singola di 5 mg/m^2 per 15 minuti, immediatamente prima della chemioterapia, seguita da 4 mg per via orale dopo 12 ore. Il trattamento orale, con dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi stabilito sulla base della superficie corporea, deve essere proseguito fino a 5 giornisuccessivi al ciclo di trattamento. I bambini con una superficie corporea totale compresa tra 0,6 e 1,2 m^2 devono ricevere un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi pari a 4 mg 3 volte al giorno, mentre i bambini con superficie corporea superiore a 1,2 m^2 devono ricevere 8 mg 3 volte al giorno. Non vi e’ esperienza con bambini sotto i 2 anni di eta'. Non deve essere usato nei bambini con superficie corporea totale inferiore a 0,6 m^2. >>Anziani: risulta ben tollerato nei pazienti sopra i 65 anni. Non e' necessario alcun aggiustamento del dosaggio, della frequenza e della via di somministrazione. NAUSEA E VOMITO POST-OPERATORI. >>Adulti. Per la prevenzione della nausea e del vomito post-operatori, ondansetron puo' essere somministrato per via orale o in forma di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa. Perla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale: 16 mg un'ora prima dell’anestesia. In alternativa, 8 mg un'ora prima dell'anestesia seguiti da due dosi ulteriori di 8 mg ad intervalli di 8 ore. Per il trattamento di nausea e vomito post-operatori, quando si siano gia' instaurati, e' raccomandata unasomministrazione per via endovenosa. >>Bambini (da 2 anni in poi) ed adolescenti (< 18 anni): per la prevenzione ed il trattamento della nausea e del vomito post-operatori si raccomanda un'iniezione endovenosalenta. >>Anziani: l'esperienza dell'impiego di ondansetron nella profilassi e nel trattamento della nausea e del vomito post-operatori negli anziani e’ limitata. Tuttavia, l'ondansetron e' ben tollerato nei pazienti di eta' superiore ai 65 anni in trattamento chemioterapico. >>Pazienti con compromissione della funzionalita' renale: non e' necessario alcun aggiustamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi giornaliero, della frequenza e della via di somministrazione. >>Pazienti con compromissione della funzionalita' epatica: in soggetti con compromissione di grado moderato o severo della funzionalita' epatica, la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi di ondansetron risulta significativamente ridotta e l'emivita sierica aumentata in maniera significativa. In tali pazienti non dovrebbe essere superata la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale giornaliera di 8 mg. >>Metabolizzatori lenti di Sparteina/Debrisochina: l'emivita di eliminazione dell'ondansetron non viene modificata in pazienti classificati come metabolizzatori lenti di sparteina e debrisochina. Pertanto in tali pazienti dosi ripetute determineranno livelli di esposizione al farmaco che non differiscono da quelli della popolazione generale. Non sono quindi richieste variazioni del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi giornaliero o della frequenza della somministrazione.
Effetti indesiderati
E' stata tenuta in considerazione l'incidenza nel gruppo placebo. Glieventi rari e molto rari sono stati stabiliti in base alle segnalazioni spontanee pervenute dopo la commercializzazione. Disturbi del sistema immunitario. Raro (>=1/10.000 =1/10): cefalea. Non comune (>=1/1000 =1/100 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOLa sicurezza durante la gravidanza non e' stata accertata e l'utilizzo del farmaco non e' quindi raccomandato. I dati derivanti da un numero limitato di gravidanze esposte non evidenziano effetti indesiderati dell'ondansetron sulla gravidanza o sulla salute del feto/neonato. A tutt'oggi, non sono disponibili altri dati epidemiologici rilevanti. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti riguardo la gravidanza, lo sviluppo embrio-fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. L'utilizzo del farmaco non e' quindi raccomandato. Se la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di ondansetron e' assolutamente necessaria, e' richiesta prudenza in Fase Parte di un processo.... Leggi di prescrizione del prodotto a donne incinte, soprattutto se nel primo trimestre di gravidanza. E' opportuno valutareattentamente il rapporto rischio/beneficio. Alcuni test hanno mostrato che ondansetron si ritrova nel latte degli animali che allattano. Siraccomanda pertanto che le madri in trattamento non allattino al senoi loro bambini.
Forme Farmacologiche
Ondansetron-cri per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco ondansetron-cri è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- ondansetron eg 5f 2ml 2mg/ml
- ondansetron eg 25f 2ml 2mg/ml
- ondansetron eg 1f 2ml 2mg/ml
- ondansetron eg 5f 4ml 2mg/ml
- ondansetron eg 25f 4ml 2mg/ml
- ondansetron eg 1f 4ml 2mg/ml
- ondansetron eg 10cpr riv 4mg
- ondansetron eg 50cpr riv 4mg
- ondansetron eg 100cpr riv4mg
- ondansetron eg 6cpr riv 4mg
- ondansetron eg 10cpr riv 8mg
- ondansetron eg 15cpr riv 8mg
- ondansetron eg 30cpr riv 8mg
- ondansetron eg 50cpr riv 8mg
- ondansetron eg 100cpr riv8mg
- ondansetron eg 6cpr riv 8mg
- ondansetron eg 15cpr riv 4mg
- ondansetron eg 30cpr riv 4mg
- ondansetron eg 9cpr riv 4mg
- ondansteron eg 9cpr riv 8mg
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' all'ondansetron o ad altri antagonisti selettivi deirecettori 5-HT3 (ad es. granisetron, dolasetron) o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto.
Avvertenze
Sono state segnalate reazioni di ipersensibilita' in pazienti che hanno manifestato ipersensibilita' nei confronti di altri antagonisti selettivi dei recettori 5-HT3. Poiche' e' noto che l'ondansetron aumenta il tempo di transito dell'intestino crasso, i pazienti con sintomi di ostruzione intestinale subacuta ai quali sia stato somministrato ondansetron, devono essere tenuti sotto controllo durante la somministrazione. Nei pazienti sottoposti a chirurgia adenotonsillare la prevenzionedi nausea e vomito per mezzo di ondansetron puo' mascherare il sanguinamento occulto. Dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi questi pazienti devono essere attentamente monitorati. Si richiede cautela nella Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi in associazione ad anestetici a pazienti con aritmie o disturbi della conduzione cardiaca, oppure a pazienti trattati contemporaneamente conantiaritmici o beta-bloccanti. I pazienti con rari problemi ereditaridi intolleranza al galattosio, deficit di Lapp-lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo farmaco. Non deve essere usato nei bambini con superficie corporea totale inferiore a 0,6 m^2. Non deve essere usato in bambini con eta' inferiore ai due anni perche' l'esperienza con questi pazienti e' limitata.
Composizione ed Eccipienti
Nucleo: cellulosa microcristallina, Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, amido pregelatinizzato (di mais) e magnesio stearato. Rivestimento: ipromellosa, idrossipropilcellulosa, glicole propilenico, sorbitano oleato, acido sorbico, vanillina, titanio diossido (E171) e giallo chinolina (E104).
Gravidanza e Allattamento
La sicurezza durante la gravidanza non e' stata accertata e l'utilizzo del farmaco non e' quindi raccomandato. I dati derivanti da un numero limitato di gravidanze esposte non evidenziano effetti indesiderati dell'ondansetron sulla gravidanza o sulla salute del feto/neonato. A tutt'oggi, non sono disponibili altri dati epidemiologici rilevanti. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti riguardo la gravidanza, lo sviluppo embrio-fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. L'utilizzo del farmaco non e' quindi raccomandato. Se la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di ondansetron e' assolutamente necessaria, e' richiesta prudenza in Fase Parte di un processo.... Leggi di prescrizione del prodotto a donne incinte, soprattutto se nel primo trimestre di gravidanza. E' opportuno valutareattentamente il rapporto rischio/beneficio. Alcuni test hanno mostrato che ondansetron si ritrova nel latte degli animali che allattano. Siraccomanda pertanto che le madri in trattamento non allattino al senoi loro bambini.
Interazioni con altri prodotti
Non esistono prove che l'ondansetron induca o inibisca il metabolismodi altri farmaci di solito somministrati contemporaneamente ad esso. Studi specifici hanno dimostrato che l'ondansetron non interagisce conalcool, temazepam, furosemide, alfentanil, propofol e tiopentale. L'ondansetron viene metabolizzato da svariati enzimi del citocromo P-450 epatico: CYP3A4, CYP2D6 e CYP1A2. A causa della molteplicita' di enzimi metabolici in grado di metabolizzare l'ondansetron, l'inibizione enzimatica o la ridotta attivita' di un enzima (ad es. Deficienza Mancanza.... Leggi genetica del CYP2D6) e' normalmente compensata da altri enzimi e dovrebbe comportare una lieve o nulla alterazione nella clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi totale dell'ondansetron o aggiustamento del dosaggio. In pazienti trattati con potentiinduttori del CYP3A4 (ad es. fenitoina, carbamazepina e rifampicina),la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi orale dell'ondansetron e' aumentata mentre le sue concentrazioni ematiche sono diminuite. I dati derivanti da studi di piccoledimensioni indicano che l'ondansetron puo' ridurre l'effetto analgesico stanza che agisce sul dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi riducendo la sensibilità a esso.... Leggi del tramadolo.
Come Conservare il prodotto
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: ondansteron eg 9cpr riv 8mg
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, ondansetron cri.
Ditta produttrice:
eg spa
Categoria prodotto:
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: N
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 037533205
Forma farmaceutica: compresse rivestite
Categoria terapeutica: antagonisti della serotonina sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... leggi (5-ht3).
Principi attivi: ondansetrone cloridrato diidrato , vedi altri prodotti con ondansetrone cloridrato diidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ondansetron 4 - 8 mg (come ondansetron cloridrato diidrato 5 - 10 mg).
Nota AIFA numero 57
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti ondansetrone
- Antagonisti della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (5-HT3).
- Contiene principi attivi: Ondansetron 4 - 8 mg (come ondansetron cloridrato diidrato 5 - 10 mg).