ondansetron eg*5f 2ml 2mg/ml ondansetrone eg spa
Che cosa è ondansetron eg 5f 2ml 2mg/ml?
Ondansetron cri soluzione iniettabile prodotto da
eg spa
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
E' utilizzato per la cura di farmaci antiemetici ed antinausea, antagonisti della
serotonina
sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... leggi
(5-ht3).
Contiene i principi attivi:
ondansetrone cloridrato diidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni ml contiene 2 mg di ondansetron (come ondansetron cloridrato diidrato 2.5 mg/ml).
Codice AIC: 037533015
E' utilizzato per ondansetrone
Contiene principi attivi: Ogni ml contiene 2 mg di ondansetron (come ondansetron cloridrato diidrato 2.5 mg/ml).
Il prodotto ondansetron eg 5f 2ml 2mg/ml è una formulazione in confezione del farmaco ondansetron cri
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Ondansetron eg 5f 2ml 2mg/ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Ondansetron eg 5f 2ml 2mg/ml è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve ondansetron eg 5f 2ml 2mg/ml?
Il farmaco e' indicato per il controllo della nausea e del vomito indotti da chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi citotossica e da radioterapia, e per la prevenzione e il trattamento della nausea e del vomito post-operatori (PONV).
Posologia e modo di somministrazione
Per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa o, dopo diluzione, per infusione endovenosa.Per nausea e vomito indotti da chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi e radioterapia uso delle radiazioni nella cura di malattie.... Leggi negli adulti, il potenziale emetogeno della terapia antitumorale varia a seconda delle dosi e delle combinazioni di regimi di chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi e radioterapia uso delle radiazioni nella cura di malattie.... Leggi utilizzate. La via di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi ed il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi dovrebberoessere flessibili ed essere scelti come di seguito riportato. I pazienti sottoposti a chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi o radioterapia uso delle radiazioni nella cura di malattie.... Leggi emetogene possono esseretrattati con ondansetron per via orale o per Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa. Alla maggior parte dei pazienti sottoposti a chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi o radioterapia uso delle radiazioni nella cura di malattie.... Leggi emetogene si raccomanda di somministrare inizialmente 8 mg diondansetron per via endovenosa immediatamente prima del trattamento, ed in seguito per via orale alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 8 mg ad intervalli di 12 ore.Per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale: 8 mg 1-2 ore prima del trattamento, seguiti da 8 mg 12 ore piu' tardi. Per la prevenzione dell'emesi ritardata o prolungata oltre le prime 24 ore, si continui il trattamento orale con ondansetron fino a 5 giorni successivi al ciclo di trattamento. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale e’ di 8 mg due volte al giorno. Per chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi altamente emetogena negli adulti, somministrare 8 mg per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa lenta oppure per infusione endovenosa di breve durata per 15 minuti immediatamente prima della chemioterapia. Se questa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale si dimostra insufficiente e' possibile integrarla con 8 mg (iniezione endovenosa in bolo o infusione di 15 minuti) ogni 4 ore per un massimo di due volte oppure con 1 mg/ora in infusione continua per 24 ore. In alcuni casi la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale puo’ essere aumentata a 32 mg diluiti in liquido infusionale compatibile ed infusa per almeno 15 minuti immediatamente prima della chemioterapia. Dopo 24 ore il trattamento deve continuare mediante Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale. L'effetto dell'ondansetron puo’ essere aumentato dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di 20 mg di desametasone per via endovenosa o di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi altrettanto potente di altri glucocorticoidi per uso endovenoso. Per i bambini (da 2 anni in poi) ed adolescenti (< 18 anni) l'esperienza e' limitata. Puo' essere somministrato a bambini oltre i 2 anni di eta' in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola endovenosa di 5 mg/m2 per 15 minuti, immediatamente prima della chemioterapia, seguita da 4 mg per via orale dopo 12ore. Il trattamento orale con dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi stabilito sulla base della superficie corporea deve essere proseguito fino a 5 giorni successivi al ciclo di trattamento. I bambini con una superficie corporea totale compresa tra 0,6 e 1,2 m2 devono ricevere un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi pari a 4 mg 3 volteal giorno, mentre i bambini con superficie corporea superiore a 1,2 m2 devono ricevere 8 mg 3 volte al giorno. Non vi e’ esperienza con bambini sotto i 2 anni di eta'. Non usare nei bambini con superficie corporea totale inferiore a 0,6 m2. L'ondansetron risulta ben tollerato nei pazienti sopra i 65 anni. Non e' necessario alcun aggiustamento del dosaggio, della frequenza e della via di somministrazione. Nausea e vomito post-operatori. Per la prevenzione del PONV, l'ondansetron puo' essere somministrato per via orale o per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa. Negli adulti, somministrare 4 mg per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa lenta in bolo all'induzione dell'anestesia. Nei bambini da 2 anni in poi, somministrare 0,1 mg/kg fino ad un massimo di 4 mg per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa lenta in bolo prima, durante o dopo induzione dell’anestesia. Per il trattamentodi nausea e vomito post-operatori, quando si siano gia' instaurati, e' raccomandata una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via endovenosa: fino a 4 mg inbolo per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi lenta, per via endovenosa o intramuscolare. Nei bambini (da 2 anni in poi) ed adolescenti (< 18 anni), per la prevenzione ed il trattamento della nausea e del vomito post-operatori si raccomanda un'iniezione endovenosa lenta: 0,1 mg/kg fino ad un massimo di 4 mg tramite Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa lenta in bolo. L'esperienza dell'impiego di ondansetron nella profilassi e nel trattamento della nausea e del vomito post-operatori negli anziani e' limitata. Tuttavia, l'ondansetron e' ben tollerato nei pazienti di eta' superiore ai 65 anni in trattamento chemioterapico. Nei pazienti con compromissione della funzionalita' renale non e' necessario alcun aggiustamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi giornaliero, della frequenza o della via di somministrazione. In soggetti con compromissione di grado moderato o severo della funzionalita' epatica, la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi di ondansetron risulta significativamente ridotta e l’emivita sierica aumentata in maniera significativa. In tali pazienti non deve essere superata la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale giornaliera di 8 mg. Nei metabolizzatori lenti di Sparteina/Debrisochina, l'emivita di eliminazione dell'ondansetron non viene modificata in pazienti classificati come metabolizzatori lenti di sparteina e debrisochina. Pertanto, in tali pazienti, dosi ripetute determineranno livelli di esposizione al farmaco che non differiscono da quelli della popolazione generale. Non sono quindi richieste variazioni del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi giornaliero o della frequenza di somministrazione.
Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati sono riportati di seguito per classe di organo e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100 e =1/1000 e =1/10.000 e GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOLa sicurezza durante la gravidanza non e' stata accertata e l'utilizzo del farmaco non e' quindi raccomandato. I dati derivanti da un numero limitato di gravidanze esposte non evidenziano effetti indesiderati dell'ondansetron sulla gravidanza o sulla salute del feto/neonato. A tutt'oggi, non sono disponibili altri dati epidemiologici rilevanti. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti riguardo la gravidanza, lo sviluppo embrio-fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. La sicurezza durante la gravidanza non e' stata accertata e l'utilizzo del farmaco non e' quindi raccomandato. Se la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di ondansetron e' assolutamente necessaria, e' richiesta prudenza in Fase Parte di un processo.... Leggi di prescrizione del prodotto a donne incinte, soprattuttose nel primo trimestre di gravidanza. E' opportuno valutare attentamente il rapporto rischio/beneficio. Alcuni test hanno mostrato che l'ondansetron si ritrova nel latte degli animali che allattano. Si raccomanda pertanto che le madri in trattamento con ondansetron non allattinoal seno i loro bambini.
Forme Farmacologiche
Ondansetron-cri per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco ondansetron-cri è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- ondansetron eg 5f 2ml 2mg/ml
- ondansetron eg 25f 2ml 2mg/ml
- ondansetron eg 1f 2ml 2mg/ml
- ondansetron eg 5f 4ml 2mg/ml
- ondansetron eg 25f 4ml 2mg/ml
- ondansetron eg 1f 4ml 2mg/ml
- ondansetron eg 10cpr riv 4mg
- ondansetron eg 50cpr riv 4mg
- ondansetron eg 100cpr riv4mg
- ondansetron eg 6cpr riv 4mg
- ondansetron eg 10cpr riv 8mg
- ondansetron eg 15cpr riv 8mg
- ondansetron eg 30cpr riv 8mg
- ondansetron eg 50cpr riv 8mg
- ondansetron eg 100cpr riv8mg
- ondansetron eg 6cpr riv 8mg
- ondansetron eg 15cpr riv 4mg
- ondansetron eg 30cpr riv 4mg
- ondansetron eg 9cpr riv 4mg
- ondansteron eg 9cpr riv 8mg
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' all'ondansetron o ad altri antagonisti selettivi deirecettori 5-HT3 (ad es. granisetron, dolasetron) o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto.
Avvertenze
Sono state segnalate reazioni di ipersensibilita' in pazienti che hanno manifestato ipersensibilita' nei confronti di altri antagonisti selettivi dei recettori 5-HT3. Poiche' e' noto che l'ondansetron aumenta il tempo di transito dell'intestino crasso, i pazienti con sintomi di ostruzione intestinale subacuta ai quali sia stato somministrato ondansetron, devono essere tenuti sotto controllo durante la somministrazione. Nei pazienti sottoposti a chirurgia adenotonsillare, la prevenzione di nausea e vomito per mezzo dell'ondansetron puo' mascherare il sanguinamento occulto. Pertanto, dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di ondansetron,questi pazienti devono essere attentamente monitorati. Dato che a tutt'oggi l'esperienza con l'uso di ondansetron in pazienti con problemi cardiaci e' limitata, si richiede cautela quando ondansetron viene somministrato in associazione ad anestetici a pazienti con aritmie o disturbi della conduzione cardiaca oppure a pazienti trattati contemporaneamente con antiaritmici o beta-bloccanti. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per fiala, ed e' quindi essenzialmente "priva di sodio". Non usare nei bambini con superficie corporeatotale inferiore a 0,6 m^2. Il farmaco non deve essere usato nei bambini con meno di due anni di eta' perche' l'esperienza con questi pazienti e' limitata.
Composizione ed Eccipienti
Sodio cloruro, acido citrico monoidrato, sodio citrato, acqua per preparazioni iniettabili.
Gravidanza e Allattamento
La sicurezza durante la gravidanza non e' stata accertata e l'utilizzo del farmaco non e' quindi raccomandato. I dati derivanti da un numero limitato di gravidanze esposte non evidenziano effetti indesiderati dell'ondansetron sulla gravidanza o sulla salute del feto/neonato. A tutt'oggi, non sono disponibili altri dati epidemiologici rilevanti. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti riguardo la gravidanza, lo sviluppo embrio-fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. La sicurezza durante la gravidanza non e' stata accertata e l'utilizzo del farmaco non e' quindi raccomandato. Se la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di ondansetron e' assolutamente necessaria, e' richiesta prudenza in Fase Parte di un processo.... Leggi di prescrizione del prodotto a donne incinte, soprattuttose nel primo trimestre di gravidanza. E' opportuno valutare attentamente il rapporto rischio/beneficio. Alcuni test hanno mostrato che l'ondansetron si ritrova nel latte degli animali che allattano. Si raccomanda pertanto che le madri in trattamento con ondansetron non allattinoal seno i loro bambini.
Interazioni con altri prodotti
Non esistono prove che l'ondansetron induca o inibisca il metabolismodi altri farmaci di solito somministrati contemporaneamente ad esso. Studi specifici hanno dimostrato che l'ondansetron non interagisce conalcool, temazepam, furosemide, alfentanil, propofol e tiopentale. L'ondansetron viene metabolizzato da numerosi enzimi del citocromo P-450 epatico: CYP3A4, CYP2D6 e CYP1A2. A causa della molteplicita' di enzimi metabolici in grado di metabolizzare l'ondansetron, l'inibizione enzimatica o la ridotta attivita' di un enzima (ad es. Deficienza Mancanza.... Leggi genetica del CYP2D6) viene normalmente compensata da altri enzimi e dovrebbe comportare una lieve o nulla alterazione nella clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi totale dell'ondansetron o aggiustamento del dosaggio. In pazienti trattati con induttori potenti del CYP3A4 (ad es. fenitoina, carbamazepina e rifampicina), la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi orale dell'ondansetron e' aumentata mentre le sue concentrazioni ematiche sono diminuite. I dati derivanti da studi di piccole dimensioni indicano che l'ondansetron puo' ridurre l'effetto analgesico stanza che agisce sul dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi riducendo la sensibilità a esso.... Leggi del tramadolo.
Come Conservare il prodotto
Nessuna speciale precauzione per la conservazione. La stabilita' chimica e fisica in uso e' stata dimostrata per 24 ore alla temperatura di2-8.C. Da un punto di vista microbiologico, il prodotto diluito deve essere utilizzato immediatamente a meno che la metodica di apertura/ricostituzione/diluizione escluda il rischio di contaminazione microbica. Se non utilizzate immediatamente, i tempi di conservazione e le condizioni in uso sono responsabilita' dell'utilizzatore.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: ondansteron eg 9cpr riv 8mg
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, ondansetron cri.
Ditta produttrice:
eg spa
Categoria prodotto:
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: N
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 037533205
Forma farmaceutica: compresse rivestite
Categoria terapeutica: farmaci antiemetici ed antinausea, antagonisti della serotonina sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... leggi (5-ht3).
Principi attivi: ondansetrone cloridrato diidrato , vedi altri prodotti con ondansetrone cloridrato diidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni ml contiene 2 mg di ondansetron (come ondansetron cloridrato diidrato 2.5 mg/ml).
Nota AIFA numero 57
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti ondansetrone
- Farmaci antiemetici ed antinausea, antagonisti della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (5-HT3).
- Contiene principi attivi: Ogni ml contiene 2 mg di ondansetron (come ondansetron cloridrato diidrato 2.5 mg/ml).