nutriplus omega*inf 5sa 1875ml associazioni b.braun milano spa

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 688,35 €

 Nutriplus omega inf 5sa 1875ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Nutriplus omega inf 5sa 1875ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve nutriplus omega inf 5sa 1875ml?

 Posologia e modo di somministrazione

Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere adattato alle esigenze individuali dei pazienti. Si raccomanda di somministrare il prodotto in modo continuativo. Un aumento graduale della velocita' di infusione nei primi 30 minuti fino al raggiungimento della velocita' di infusione desiderata permette di evitare possibili complicanze. Adulti: 40 ml/kg di peso corporeo, corrispondente a 1,54 g di aminoacidi/kg di peso corporeo al giorno; 4,8 g di glucosio/kg di peso corporeo al giorno; 1,6 g di lipidi/kg di peso corporeo al giorno. La velocita’ massima di infusione e' di 2,0 ml/kg di peso corporeo all’ora, corrispondente a: 0,08 g di aminoacidi/kg di peso corporeo all'ora; 0,24 g di glucosio/kg di peso corporeo all'ora; 0,08 g di lipidi/kg di peso corporeo all’ora. Per un paziente del peso di 70 kg cio' corrisponde ad una velocita' di infusione di 140 ml all'ora. La quantita' di aminoacidi somministrata e’ quindi di 5,4 g/ora, quella di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi di 16,8 g/ora e quella dei lipidi di 5,6 g/ora. In generale, si raccomanda di non superare l'apporto energetico massimo di 40 kcal/kg di peso corporeo al giorno. Nel caso di indicazioni specifiche, per es. nei pazienti ustionati, e' possibile adottare dosaggi superiori. Bambini: La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite nei bambini e negli adolescenti. Durata dell'uso: per le indicazioni stabilite, la durata del trattamento non e' limitata. Durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi a lungo termine del prodotto e' necessario fornire al paziente un appropriato apporto di oligoelementi e vitamine. Modo di somministrazione: uso endovenoso. Solo per infusione venosa centrale.

 Effetti indesiderati

Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto raro (< 1/10.000): ipercoagulazione. Disturbi del sistema immunitario. Raro (da >= 1/10.000, a < 1/1.000): reazioni allergiche (per es. reazioni anafilattiche, eruzioni cutanee, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi laringeo, orale e facciale). Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Molto raro: iperlipidemia, iperglicemia, Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi metabolica, chetoacidosi. La frequenza di questi effetti indesiderati e' dose-dipendente e puo' essere superiore in condizioni di sovraccarico lipidico assoluto o relativo. Patologie del sistema nervoso. Raro: sonnolenza. Patologie vascolari. Raro: ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi o ipotensione,vampate. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: dispnea, cianosi. Patologie gastrointestinali. Non comune (da >= 1/1.000,a < 1/100): nausea, vomito, perdita di appetito. Patologie della cutee del tessuto sottocutaneo. Raro: eritema. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Raro: cefalea, elevatatemperatura corporea, sudorazione, sensazione di freddo, brividi, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi alla schiena, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi osseo, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi toracico e lombare; molto raro:sindrome da sovraccarico di grassi. Se durante l'infusione si verificano reazioni avverse o il livello di trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi aumenta oltre 3 mmol/l, l'infusione del medicinale deve essere interrotta o, se necessario, continuata ad un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi ridotto. Se si ri-inizia con l'infusione, il paziente deve essere attentamente monitorato, specialmente all'inizio del trattamento, ed i trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi sierici devono essere determinati a brevi intervalli di tempo. I trigliceridi, che contengono acidi grassi omega-3, possono aumentare il tempo di sanguinamento ed inibire l'aggregazione piastrinica. Nei pazienti con asma disturbo caratterizzato da una diminuzione del calibro dei bronchi che, restringendosi, provocano serie difficoltà a respirare.... Leggi indotta da aspirina, anche la funzione polmonare puo' deteriorarsi. Nausea, vomito, mancanza di appetito ed iperglicemia aumento del tasso di glucosio (zuccheri) nel sangue.... Leggi sono sintomi spesso correlati alle condizioni che prevedono la nutrizione parenterale o possono essere associati alla nutrizione parenterale. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da sovraccarico di grassi: laridotta capacita' di eliminare i trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi puo' portare alla "Sindrome da sovraccarico di grassi", che puo' essere causata da sovradosaggio. Devono quindi essere monitorati eventuali segni di sovraccarico metabolico. La causa puo' essere genetica (alterazioni individuali del metabolismo), oppure il metabolismo dei grassi puo' essere alterato dapatologie in corso o precedenti. Questa sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi puo' manifestarsi anche durante una grave ipertrigliceridemia, anche alla velocita' di infusione raccomandata, ed in associazione ad un cambio improvviso delle condizioni cliniche del paziente, come compromissione della funzione renale o infezione. La sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da sovraccarico di grassi e' caratterizzata da iperlipidemia, febbre, infiltrazione grassa, epatomegalia con o senza ittero, splenomegalia, anemia, leucopenia, trombocitopenia, patologia della coagulazione, emolisi e reticolocitosi, alterazione dei test di funzionalita' epatica e coma. I sintomi sono solitamente reversibili con la sospensione dell'infusione dell'emulsione lipidica. Qualora si manifestino segni di una sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da sovraccarico di grassi, l'infusione del medicinale deve essere immediatamente interrotta.

 Forme Farmacologiche

Nutriplus-omega per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco nutriplus-omega è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• nutriplus omega inf 5sa 1250ml
• nutriplus omega inf 5sa 1875ml
• nutriplus omega inf 5sa 2500ml
• nutriplus omega inf 5sa 1250ml
• nutriplus omega inf 5sa 1875ml
• nutriplus omega inf 5sa 2500ml

Consulta la pagina dedicata a farmaco nutriplus omega

 Controindicazioni ed effetti secondari

Disturbi del metabolismo degli aminoacidi; disturbi del metabolismo lipidico; iperpotassiemia, ipersodiemia; metabolismo instabile (per es.gravi alterazioni metaboliche post-traumatiche, condizione metabolicadiabetica non stabilizzata, coma di origine sconosciuto); iperglicemia aumento del tasso di glucosio (zuccheri) nel sangue.... Leggi non rispondente a dosi di Insulina Ormone la cui azione principale e quella di ridurre il tasso di zucchero nel sangue.... Leggi fino a 6 unita' di insulina/ora; acidosi; colestasi intraepatica; grave insufficienza epatica; grave insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi senza ricorso a emofiltrazione o dialisi; evidente insufficienza cardiaca; Diatesi Predisposizione di un organismo verso particolari malattie.... Leggi emorragica ingravescente; infarto cardiaco e ictus in Fase Parte di un processo.... Leggi acuta; eventi tromboembolici acuti, embolia presenza nel sangue di materiale estraneo come per esempio una bolla di acqua o di sostanze oleose che possono anche ostacolare la circolazione e caus... Leggi lipidica; ipersensibilita' nota alle proteine dell'uovo, del pesce o della soia, all'olio di arachidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. In considerazione della sua composizione, il medicinale non deve essere somministrato ai neonati, ai lattanti e ai bambini al di sotto dei 2 anni di eta'. Controindicazioni generali all'impiego della nutrizione parenterale sono: stato emodinamico instabile, con imminente pericolo di vita (condizioni di collasso e shock); inadeguato apporto di ossigeno cellulare; stati di iperidratazione; disturbi dell'equilibrio idroelettrolitico; edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare acuto; insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi scompensata.

 Avvertenze

E' necessario esercitare cautela nei casi di aumentata osmolarita' plasmatica. Come per tutte le soluzioni per infusione a grande volume, il farmaco deve essere somministrato con cautela nei pazienti con funzionalita' cardiaca o renale compromessa. Eventuali disturbi dell'equilibrio idroelettrolitico o acido-base, per es. disidratazione ipertonica, iperpotassiemia, acidosi, devono essere corretti prima di iniziare l'infusione. Un'infusione troppo rapida puo' determinare un sovraccarico di liquidi con conseguenti concentrazioni patologiche di elettroliti, iperidratazione ed edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare. Durante l'infusione si devono monitorare le concentrazioni sieriche di trigliceridi. Nei pazienti con sospetta patologia del metabolismo lipidico e' necessario escludere lapresenza di una lipemia a digiuno prima di iniziare l'infusione. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di lipidi e' controindicata in presenza di lipemia a digiuno. Anche la presenza di ipertrigliceridemia a 12 ore dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di lipidi e' indicativa di una patologia del metabolismo lipidico. Il medicinale deve essere somministrato con cautela nei pazienti con patologie del metabolismo lipidico, come ad es. nell'insufficienza renale, diabete mellito, pancreatite, funzionalita' epatica compromessa, ipotiroidismo è una malattia dovuta al cattivo funzionamento della ghiandola tiroide.... Leggi (associato a ipertrigliceridemia), malattia polmonare e sepsi. Se il farmaco viene somministrato a pazienti che presentano le suddette condizioni, e' necessario uno stretto monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi deilivelli sierici dei trigliceridi. L'infusione deve essere interrotta immediatamente in caso di insorgenza di qualsiasi segno o sintomo di reazione anafilattica (come febbre, brividi, rash o dispnea). In relazione alle condizioni metaboliche del paziente, occasionalmente puo' verificarsi ipertrigliceridemia o un aumento della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nel sangue. Se durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di lipidi la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica dei trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi dovesse aumentare oltre 3 mmol/l, siraccomanda di ridurre la velocita' di infusione. Nel caso in cui la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica di trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi rimane superiore a 3 mmol/l, l'infusione deve essere interrotta fino alla normalizzazione del livello plasmatico dei trigliceridi. Come tutte le soluzioni contenenti carboidrati, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco puo' portare ad iperglicemia. E' necessario pertanto monitorare il livello di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nel sangue.In presenza di iperglicemia, la velocita' di infusione deve essere ridotta oppure si deve somministrare insulina. Una riduzione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi o l'interruzione dell'infusione e' indicata anche nel caso di innalzamenti della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi ematica di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi superiori a 14 mmol/l (250 mg/dl) durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del prodotto. L'infusione endovenosa di aminoacidi e' accompagnata da un'aumentata escrezione urinaria di oligoelementi, specialmente rame e, in particolare, zinco. Questo deve essere tenuto in considerazione ai fini del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi degli oligoelementi, specialmente durante la nutrizione endovenosa a lungo termine. Il prodotto non deve essere somministrato contemporaneamente al sangue attraverso lo stesso set infusionale, a causa del rischio di fenomeni di pseudoagglutinazione. Inoltre, e' necessario controllare i livelli degli elettroliti sierici, il bilancio idrico ed acido-base e - in caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi a lungo termine - la conta delle cellule ematiche, lo stato della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi e la funzione epatica. Il contenuto lipidico puo' interferire con i risultati di alcune analisi di laboratorio (per es. bilirubina, lattato deidrogenasi, saturazione dell'ossigeno), se il campione di sangue viene prelevato prima dell'eliminazione dei lipidi dal circolo ematico. Puo' rendersi necessaria, al bisogno, la sostituzione di elettroliti, vitamine Il termine vitamine identifica un insieme eterogeneo di sostanze che il nostro organismo non è in grado di produrre (a eccezione della vitamina D), n... Leggi ed oligoelementi. Poiche' il medicinale contiene zinco e magnesio, e' necessaria cautela in casodi co-somministrazione di soluzioni contenenti questi elementi. Ad oggi non vi e' alcuna esperienza clinica sull'uso del farmaco nei bambini e negli adolescenti. Vi sono solo esperienze limitate sull'uso di questo prodotto in pazienti con diabete mellito o insufficienza renale. Come per tutte le soluzioni endovenose, sono necessarie rigorose precauzioni asettiche per l'infusione del farmaco. La vitamina E puo' interferire con l'effetto della vitamina K nella sintesi dei fattori della coagulazione. Questo aspetto deve essere tenuto in considerazione nei pazienti con patologie della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi ematica o sospetta carenza di vitamina K. Il medicinale e' una preparazione con una composizione complessa. E' pertanto fortemente sconsigliata l'aggiunta di altre soluzioni.

 Composizione ed Eccipienti

Acido citrico monoidrato; l-lecitina d'uovo; glicerolo; sodio oleato;all-rac-a-tocoferolo; sodio idrossido per la correzione del pH; acquaper preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Non c'e' esperienza sull'uso del medicinale nelle donne in gravidanza. La nutrizione parenterale puo' diventare necessaria durante la gravidanza. Il prodotto deve essere utilizzato nelle donne in gravidanza solo dopo un'attenta valutazione. Non c'e' esperienza sull'uso del farmaco nelle donne che allattano al seno. Ad oggi non e' noto se il medicinale attraversi la barriera placentare o sia escreto nel latte materno. Non sono disponibili al riguardo nemmeno dati provenienti da studi sull'animale. L'allattamento non e' raccomandato alle madri in nutrizione parenterale.

 Interazioni con altri prodotti

Alcuni farmaci, come l'insulina, possono interferire con il sistema delle lipasi dell'organismo. Questo tipo di interazione sembra, tuttavia, di limitata rilevanza clinica. L'eparina somministrata in dosi cliniche induce un temporaneo rilascio nella circolazione della lipoproteina lipasi. Questo puo' causare un aumento iniziale della lipolisi plasmatica, seguito da una riduzione temporanea della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi dei trigliceridi. L'olio di soia possiede un contenuto naturale di vitamina K 1.Cio' puo' interferire con l'effetto terapeutico dei derivati cumarinici, che devono essere controllati attentamente nei pazienti trattati con tali farmaci. Le soluzioni contenenti potassio, come il farmaco, devono essere utilizzate con cautela nei pazienti che ricevono farmaci che aumentano le concentrazioni sieriche di potassio (per es. diureticirisparmiatori di potassio, ACE Inibitore farmaco usato per diminuire la pressione sanguigna.... Leggi inibitori, ciclosporine o tacrolimus).

 Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Non congelare. In caso di congelamento accidentale, la sacca deve essere eliminata. Conservare le sacche nella confezione esterna, per proteggerle dalla luce.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: nutriplus omega inf 5sa 2500ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, nutriplus omega.
Ditta produttrice: b.braun milano spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RNRL - LIMITATIVA NON RIPETIB.

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).

Codice AIC: 040416063
Forma farmaceutica: emulsione per infusione
Categoria terapeutica: soluzioni endovena.
Principi attivi: glucosio (destrosio) monoidrato/trigliceridi a catena media/olio di soia/acidi grassi omega-3/poliaminoacidi/elettroliti , vedi altri prodotti con glucosio (destrosio) monoidrato/trigliceridi a catena media/olio di soia/acidi grassi omega-3/poliaminoacidi/elettroliti
Composizione Qualitativa e Quantitativa: glucosio (destrosio) monoidrato, poliaminoacidi, olio di soia, trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... leggi a media catena.
Questo prodotto non ha note Aifa