numeta*inf 6sacche 1000ml g19e associazioni baxter spa

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 1704,94 €

 Numeta inf 6sacche 1000ml g19e è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Numeta inf 6sacche 1000ml g19e è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve numeta inf 6sacche 1000ml g19e?

 Posologia e modo di somministrazione

>>Posologia. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi dipende dal dispendio di energie, dal peso, dall'eta' e dallo stato Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi del paziente e dalla capacita’ di metabolizzare i costituenti, oltre che dall'energia o dalle proteine aggiuntive fornite per via orale/enterale. La composizione totale in elettroliti e macronutrienti dipende dal numero di compartimenti attivati. La velocita’ oraria massima di infusione e il volume giornaliero raccomandati dipendono dal costituente. Il primo di questi limiti a essere raggiunto fissa la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera. Nel caso di 2CB attivati (amminoacidi e glucosio), la velocita' massima di infusione e' di 4,7 ml/kg/ora (0,14 g/kg/ora di amminoacidi, 1,17 g/kg/ora di glucosio) mentre la quantita’ massima e' di 64,8 ml/kg/die (1,9 g/kg/die di amminoacidi, 16,0 g/kg/die di glucosio). Nel caso di 3CB attivati (amminoacidi, glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi e lipidi), la velocita' massima di infusione e' di 4,6 ml/kg/ora (0,11 g/kg/ora di amminoacidi, 0,89 g/kg/ora di glucosio, 0,13 g/kg/ora di lipidi) mentre la quantita' massima e’ di 83,6 ml/kg/die (1,9 g/kg/die di amminoacidi, 16,0 g/kg/die di glucosio, 2,3 g/kg/die di lipidi). >>Modo di somministrazione. Per la sua alta osmolarita', ilprodotto non diluito puo' essere somministrato solo attraverso una vena centrale. La velocita' del flusso deve essere aumentata gradualmente durante la prima ora. Dopo la cessazione del farmaco, la velocita' del flusso deve essere diminuita gradualmente durante l'ultima ora. Si deve regolare la velocita' di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del flusso tenendo conto della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da somministrare, i volumi da assumere quotidianamente e la durata dell'infusione. Non si deve attivare, appendere e infondere la stessa sacca piu’ a lungo di 24 ore. E' necessario gestire le infusioni cicliche conformemente alla tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi metabolica del paziente. Il trattamento con nutrizione parenterale puo' proseguire per tutto il tempo richiesto dalle condizioni cliniche del paziente. Questo prodotto contiene elettroliti e puo' essere ulteriormente integrato utilizzando preparati vitaminici presenti in commercio conformemente al giudizio del medico e alle necessita' cliniche del paziente. vitamine Il termine vitamine identifica un insieme eterogeneo di sostanze che il nostro organismo non è in grado di produrre (a eccezione della vitamina D), n... Leggi ed elementi in tracce possono essere aggiunti conformemente al giudizio del medico e alle necessita' cliniche del paziente.

 Effetti indesiderati

La sicurezza e la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del prodotto sono state valutate in un singolo studio di Fase Parte di un processo.... Leggi III. Nello studio sono stati inclusi 159 pazienti pediatrici ai quali e' stato somministrato il prodotto. La frequenza si basa sulle categorie che seguono: comune (>=1/100 - =1/1.000 - GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon vi sono dati adeguati riguardanti l'uso nelle donne in gravidanzao allattamento. Prima di prescrivere il prodotto analizzare con attenzione i potenziali rischi e benefici per ciascun particolare paziente.

 Forme Farmacologiche

Numeta per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco numeta è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• numeta inf 10sacche 300ml g13e
• numeta inf 6sacche 500ml g16e
• numeta inf 6sacche 1000ml g19e
• numeta inf 1sacca 300ml g13e
• numeta inf 1sacca 500ml g16e
• numeta inf 1sacca 1000ml g19e
• numeta inf 10sacche 300ml g13e
• numeta inf 1sacca 300ml g13e

Consulta la pagina dedicata a farmaco numeta

 Controindicazioni ed effetti secondari

Le controindicazioni generali per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del prodotto come sacca a 2 compartimenti attivati per infusione endovenosa sono ipersensibilita' alle proteine delle uova, soia, o arachide o ad uno qualsiasi dei principi attivi, eccipienti o componenti del contenitore; anomalia Non normale.... Leggi congenita del metabolismo degli amminoacidi; concentrazioni plasmatiche patologicamente elevate di sodio, potassio, magnesio, calcio e/o fosforo; grave iperglicemia. L'aggiunta di lipidi (somministrazionedel prodotto come sacca a 3 compartimenti attivati per emulsione per via endovenosa) e' inoltre controindicata in caso di grave iperlipidemia, o gravi disturbi del metabolismo lipidico caratterizzati da ipertrigliceridemia.

 Avvertenze

L'infusione deve essere interrotta immediatamente in caso di sviluppodi segni o sintomi di reazione allergica (ad esempio febbre, sudorazione, brividi, cefalea, rash cutanei o dispnea). Non si devono effettuare aggiunte alla sacca senza prima controllarne la compatibilita', poiche' la formazione di precipitati o la destabilizzazione dell'emulsione lipidica potrebbe causare un'occlusione vascolare. Si possono verificare casi di infezione e sepsi come conseguenza dell'utilizzo di cateteri per via endovenosa per somministrare le formulazioni parenterali, o per la cattiva manutenzione dei cateteri. Gli effetti immunosoppressivi della malattia o i farmaci possono favorire infezione e sepsi. Un attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi sintomatico e di laboratorio di febbre/brividi, leucocitosi, complicazioni tecniche con il dispositivo di accesso e iperglicemia aumento del tasso di glucosio (zuccheri) nel sangue.... Leggi possono aiutare a riconoscere l'insorgenza precoce di infezioni. I pazienti che necessitano di nutrizione parenterale sono spesso predisposti a complicanze infettive a causa della malnutrizione e/o del loro sottostante stato patologico. E' possibile ridurre il verificarsi di complicanze settiche con un aumento dell'attenzione sulla tecnica asettica di posizionamento del catetere e sua manutenzione, oltre che sulla tecnica asettica di preparazione della formula nutrizionale. La rialimentazione di pazienti gravemente malnutriti puo' causare la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da rialimentazione, caratterizzata dallo spostamento intracellulare di potassio, fosforo e magnesio, con il paziente che diventa anabolico. E' possibile inoltre uno sviluppo di deficit di tiamina e ritenzione idrica. Si raccomanda un avvio attento e graduale della nutrizione parenterale, assieme a uno stretto monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi di fluidi, elettroliti, elementi in tracce e vitamine. Nell'effettuare aggiunte alla formulazione, prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi in vena periferica misurare l'osmolarita' finale della miscela per evitare l'irritazione della vena. Lipidi, vitamine, elettroliti aggiuntivi ed oligoelementi devono essere somministrati come richiesto. Nel corso del trattamento monitorare di routine il bilanciamento di acqua ed elettroliti, l'osmolarita' sierica, i trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi sierici, l'equilibrio acido/base, la glicemia, la funzionalita' epatica e renale e la conta ematica, comprese le piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi ed i fattori di coagulazione. In caso di condizioni non stabili (per esempio, a seguito di gravi condizioni post-traumatiche, diabete mellito non compensato, Fase Parte di un processo.... Leggi acuta di shock circolatorio, infarto miocardico acuto, grave Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi metabolica, grave sepsi e coma iperosmolare) la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del prodotto deve essere mantenuta sotto controlloe regolata per rispettare le necessita' cliniche del paziente. Utilizzare con cautela in pazienti con edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare o insufficienza cardiaca. L'equilibrio idrico deve essere mantenuto sotto stretto controllo. Utilizzare con cautela in pazienti con insufficienza renale. In questi pazienti si consiglia di monitorare con particolare attenzione l'equilibrio idrosa lino. Gravi alterazioni dell'equilibrio idrosalino, gravi stati di sovraccarico idrico e gravi disturbi del metabolismo si devono correggere prima di iniziare l'infusione. Utilizzare con cautelanei pazienti con grave insufficienza epatica, compresa la colestasi, o l'innalzamento degli enzimi epatici. I parametri di funzionalita' epatica devono essere mantenuti sotto stretto controllo. Se l'apporto nutrizionale non viene adattato alle necessita' del paziente, o se non si valuta con attenzione la capacita' metabolica di ciascun componente alimentare somministrato, possono presentarsi complicanze di caratteremetabolico. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di elementi nutritivi non adatti o eccessivi o la composizione non appropriata di una miscelazione per le necessita' di un paziente particolare puo' causare effetti metabolici avversi. Controllare con regolarita' le concentrazioni sieriche dei trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi e la capacita' dell'organismo di metabolizzare i lipidi. Se si sospetta un'anomalia del metabolismo lipidico il controllo dei trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi sierici e' raccomandato come clinicamente necessario. In casodi iperglicemia, si deve regolare la velocita' di infusione del medicinale e/o somministrare insulina. Utilizzare con cautela in pazienti con gravi disturbi della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi ematica. I parametri relativi a conta ematica e coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi devono essere mantenuti sotto stretto controllo.

 Composizione ed Eccipienti

Il compartimento amminoacidi contiene acido L-malico (per la regolazione del pH) e acqua per preparazioni iniettabili. Il compartimento glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi contiene acido cloridrico (per la regolazione del pH) e acqua per preparazioni iniettabili. Il compartimento lipidi contiene fosfatidepurificato di uovo, glicerolo, sodio oleato, sodio idrossido (per la regolazione del pH) e acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso nelle donne in gravidanzao allattamento. Prima di prescrivere il prodotto analizzare con attenzione i potenziali rischi e benefici per ciascun particolare paziente.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono stati effettuati studi di interazione farmacodinamica. Il prodotto non deve essere somministrato contemporaneamente a sangue per mezzo dello stesso set d'infusione a causa del rischio di pseudoagglutinazione. Le soluzioni per via endovenosa contenenti calcio il prodottonon devono essere somministrate in concomitanza a ceftriaxone a causadel rischio di precipitato del sale di ceftriaxone-calcio. L'olio di oliva e l'olio di soia hanno un contenuto naturale di vitamina K1 che potrebbe contrastare l'attivita' anticoagulante della cumarina (o dei derivati di cumarina, compreso il warfarin). A causa del contenuto di potassio, e' necessario prestare particolare attenzione con i pazientitrattati in concomitanza con diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi risparmiatori di potassio (amiloride, spironolattone, triamterene) o con ACE-inibitori, a causa del rischio di iperkaliemia. I lipidi contenuti in questa emulsione possono interferire con i risultati di determinati test di laboratorio (ad esempio, bilirubina, lattato deidrogenasi, saturazione di ossigeno, emoglobina ematica) se il campione di sangue e' prelevato prima che i lipidi vengano eliminati. I lipidi vengono generalmente eliminati dopo unperiodo di 5/6 ore dalla loro assunzione.

 Come Conservare il prodotto

Conservare nell'involucro esterno.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: numeta inf 1sacca 300ml g13e
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, numeta.
Ditta produttrice: baxter spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RNRL - LIMITATIVA NON RIPETIB.

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).

Codice AIC: 040774085
Forma farmaceutica: emulsione per infusione
Categoria terapeutica: soluzioni per nutrizione parenterale, associazioni.
Principi attivi: aminoacidi/elettroliti/glucosio (destrosio) anidro/lipidi , vedi altri prodotti con aminoacidi/elettroliti/glucosio (destrosio) anidro/lipidi
Composizione Qualitativa e Quantitativa: il medicinale si presenta sotto forma di sacca a tre compartimenti. ogni sacca contiene una combinazione sterile apirogena di una soluzionedi glucosio, una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi pediatrica di amminoacidi con elettroliti e un'emulsione lipidica. la dimensione totale d
Questo prodotto non ha note Aifa