nettacin*im iv f 15mg 1,5ml netilmicina msd italia srl

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 1,45 €

 Nettacin im iv f 15mg 1,5ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Nettacin im iv f 15mg 1,5ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve nettacin im iv f 15mg 1,5ml?

 Posologia e modo di somministrazione

Puo' essere somministrato per via intramuscolare o endovenosa: la posologia e' identica. Pazienti con funzionalita’ renale normale. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi raccomandato e' il seguente: prematuri e neonati a termine fino a1 settimana di vita: dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale: 6 mg/kg/die; dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola: 3 mg/kg ogni 12 ore. Lattanti e Neonati oltre 1 settimana di vita: dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale: 7,5-9 mg/kg/die, dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola: 3,75-4,5 mg/kg ogni 12 ore, oppure 2,5-3 mg/kg ogni 8 ore. Bambini: dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale: 6-7,5 mg/kg/die; dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola: 3-3,75 mg/kg ogni 12 ore, oppure 2-2,5 mg/kg ogni 8 ore. Adulti: dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale: 4-6 mg/kg/die; dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola: 2-3 mg/kg ogni 12 ore, oppure 1,3-2 mg/kg ogni 8 ore, oppure 4,5 mg/kg ogni 24 ore. Orientativamente per adulti di peso compreso tra 50 e 90 kg si consiglia una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di150-200 mg ogni 12 ore oppure di 100-150 mg ogni 8 ore oppure, nelle infezioni sistemiche non gravi, 300 mg ogni 24 ore. In genere la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi piu’ bassa e' indicata nelle infezioni delle vie urinarie e la piu' elevata nelle infezioni sistemiche. In ogni caso il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essereadeguato alla gravita’ dell'infezione e alle condizioni del paziente.Nelle infezioni non complicate delle vie urinarie puo' essere sufficiente una posologia di 3 mg/kg/die in unica Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi giornaliera (ad es. per un paziente adulto 150 o 200 mg al di'). Nelle infezioniche mettono in pericolo la vita del paziente si possono somministrarenegli adulti fino a 2,5 mg/kg ogni 8 ore, scendendo a 2 mg/kg appena clinicamente possibile, di solito entro 48 ore. La durata abituale deltrattamento e' di 7-14 giorni per tutti i pazienti, benche’ nelle infezioni complicate possa rendersi necessario un trattamento piu' protratto. Sebbene terapie prolungate con il farmaco siano ben tollerate, nei pazienti trattati per periodi superiori a quelli raccomandati si consiglia il controllo delle funzioni renale, vestibolare e uditiva. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa. E' raccomandata nei pazienti con setticemia oin stato di shock ed e' preferibile nei pazienti con insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia, disordini ematologici, gravi ustioni e masse muscolari ridotte. Negli adulti la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola puo' essere diluita in 50-200 ml delle soluzioni compatibili (vedere oltre); nei lattanti e bambini si adeguera' il volume del diluente alle necessita' di liquidi del paziente. La durata dell'infusione deve essere compresa fra mezz’ora edue ore. Puo' inoltre essere iniettato lentamente in vena, sia direttamente che attraverso un deflussore, in un tempo compreso tra 3 e 5 minuti. N.B.: non deve essere mescolato nella stessa siringa o flacone per fleboclisi con altri farmaci. E' fisicamente compatibile senza perdita di attivita' con le seguenti soluzioni parenterali: fisiologica; destrosio 5% - 10%; ringer e ringer lattato; isolyte P,M,E con destrosio 5%; travert 10% con electrolyte n. 2 - n. 3; destrano 40 al 10% e destrosio 5%; destrosio 5% in polysal, e in acqua sterile per iniezioni.In queste soluzioni il farmaco, a una Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di 0,8 mg/ml, e'stabile per 48 ore a temperatura ambiente. Pazienti con funzionalita'renale alterata: la posologia va adattata al grado di compromissione della funzionalita' renale. I valori di creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica possono essere utilizzati per adeguare la posologia nel singolo caso mediante unodei seguenti schemi: allungamento dell'intervallo fra le dosi, calcolate come per i pazienti con funzionalita' renale integra: creatininemia (mg/100 ml)x8 = intervallo in ore fra le dosi per es.: ad un paziente di 60 kg con un valore di creatininemia di 3 mg/100 ml si somministrano 120 mg (2 mg/kg) ogni 24 ore (3x8). Riduzione delle dosi, dopo unadose iniziale calcolata come per un paziente a funzionalita' renale integra: dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale (mg/kg) = dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi ridotta ogni 8 ore Creatininemia (mg/100 ml). Per es: dopo una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 120 mg (2 mg/kg), ad unpaziente di 60 kg con un valore di creatininemia di 3 mg/100 ml si somministrano 40 mg (120:3) ogni 8 ore. Quest'ultimo schema posologico e' particolarmente indicato in pazienti con infezioni sistemiche gravi.Gli schemi di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi sopra riportati servono da guida quando non e'possibile ottenere dati relativi alle concentrazioni sieriche di netilmicina. In caso contrario le singole somministrazioni del farmaco, alle dosi per pazienti con funzionalita’ renale integra, devono essere effettuate quando i livelli sierici sono < a 3 mcg/ml. Emodialisi: nei nefropazienti in trattamento dialitico, la quantita' di netilmicina che si elimina dal sangue varia in funzione di diversi fattori, compresoil metodo di dialisi metodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso mem... Leggi adottato. Un'emodialisi di 8 ore puo' ridurre leconcentrazioni sieriche del farmaco del 63%. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi consigliata allafine di ciascun trattamento dialitico e' per gli adulti 2 mg/kg e peri bambini 2-2,5 mg/kg. Terapia in associazione: in associazione ad altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi deve essere somministrato a dosi piene.

 Effetti indesiderati

Pur essendo ben tollerato sia a livello del rene che dell'VIII paio di nervi cranici, rari casi di effetti collaterali, generalmente di lieve entita' e reversibili, possono presentarsi nei pazienti con preesistente danno renale o trattati con dosaggi o per periodi superiori a quelli consigliati. Occasionalmente sono stati osservati: aumento lieve e per lo piu' transitorio di azotemia e/o di creatininemia, sensazionedi instabilita', vertigine, tinnito, ronzii auricolari, Ipoacusia Diminuzione dell'udito.... Leggi nell'ambito dei toni alti. Non e' mai stata riferita sordita' totale. Alcuni pazienti con precedenti manifestazioni ototossiche da altri aminoglicosidi sono stati trattati senza ulteriore risentimento con il farmaco. Altre reazioni raramente osservate e probabilmente correlabili all'impiego della netilmicina sono: esantema, prurito, manifestazioni su base allergica o anafilattica, febbre, cefalea, malessere, parestesie,anoressia, vomito, dolori addominali, tachicardia; aumento occasionale della fosfatasi alcalina o della SGOT in genere transitorio, talora con epatomegalia lieve; anemia, leucopenia, granulocitopenia, agranulocitosi di norma reversibile; scialorrea, stomatite, disturbi visivi, depressione, confusione.

 Forme Farmacologiche

Nettacin per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco nettacin è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• nettacin im iv f 15mg 1,5ml
• nettacin im iv f 50mg 1ml
• nettacin im iv f 100mg 1ml
• nettacin im iv f 150mg 1,5ml
• nettacin im iv f 200mg 2ml
• nettacin im iv f 300mg/1,5ml

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' accertata al principio attivo, ad altri aminoglicosidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Data la presenza di alcool benzilico le soluzioni iniettabili di Nettacin da 100mg/ml, 150mg/1,5ml, 200mg/2ml e 300mg/1,5ml non vanno somministrate ai bambini al di sottodei due anni.

 Avvertenze

Il rischio di incorrere in effetti collaterali puo' insorgere soprattutto nei pazienti con funzionalita' renale ridotta trattati con dosi piu' elevate e per periodi di tempo piu' prolungati rispetto a quelli raccomandati. In questi pazienti, quando possibile, dovrebbero essere controllati i livelli ematici di antibiotico. Si raccomanda di evitare livelli sierici di netilmicina prolungatamente superiori a 16 mcg/ml edi non effettuare ulteriori somministrazioni finche' i livelli sierici minimi non siano < 3 mcg/ml. Nei pazienti con ustioni estese l'alterazione della cinetica puo' comportare diminuzione delle concentrazionisieriche degli aminoglicosidi. La determinazione di dette concentrazioni e' particolarmente importante in questi pazienti al fine di adattare la posologia. Durante il trattamento i pazienti devono essere ben idratati. Nei pazienti anziani, in quelli trattati per periodi prolungati ad alte dosi ed in quelli con funzionalita' renale ridotta si consiglia un frequente controllo delle funzioni renale, vestibolare e uditiva. Come avviene per tutti gli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi il trattamento con netilmicina puo' determinare una superinfezione da germi resistenti; in tali evenienze occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. In alcuni pazienti adulti e pediatrici e' stata osservata una sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi tipo Fanconi con aminoaciduria e Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi metabolica. Il prodotto contiene sodio metabisolfito e sodio solfito; tali sostanze possono provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi.

 Gravidanza e Allattamento

Gli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi aminoglicosidici attraversano la placenta organo ricco di vasi sanguigni, che avvolge il feto durante la gestazione e che provvede alla sua nutrizione; viene espulso dopo il parto.... Leggi e possono causare danni fetali qualora somministrati a donne in gravidanza. Sono stati riportati casi di sordita' congenita bilaterale Irreversibile Processo che puo effettuarsi in un solo verso o in un solo senso.... Leggi inbambini le cui madri avevano ricevuto aminoglicosidi durante la gravidanza. Se viene somministrato durante la gravidanza o se la paziente si accorge di aver iniziato una gravidanza mentre assume il farmaco, lapaziente stessa deve essere avvertita del potenziale rischio per il feto. Studi condotti in donne che allattavano hanno evidenziato che unapiccola quantita' e' escreta nel latte materno. A causa delle potenziali reazioni avverse gravi, occorre decidere se interrompere l'allattamento o sospendere il trattamento. Da usarsi sotto il diretto controllo del medico.

 Interazioni con altri prodotti

La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea o sequenziale di cisplatino, polimixina B, colistina, viomicina, streptomicina e vancomicina, altri aminoglicosidi, e alcune cefalosporine (es. cefaloridina), comporta presumibilmente un maggior impegno della funzionalita' renale con aumento delpericolo potenziale di neuro-nefrotossicita' e dovrebbe quindi essereevitata. Altri fattori di rischio sono la disidratazione, l'eta' avanzata e la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi ad azione rapidae potenzialmente ototossici quali la furosemide, l'acido etacrinico, etc. In clinica non e' stato riferito blocco neuromuscolare da Nettacin, tuttavia esso potrebbe teoricamente verificarsi per Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea con succinilcolina o tubocurarina. In tale eventualita', il blocco puo' essere rimosso con sali di calcio o neostigmina. Vanno evitate le trasfusioni di sangue contenenti citrato in veste di anticoagulante. Il prodotto non va mescolato nella stessa siringa con altri farmaci. In vitro l'associazione di un aminoglicoside con un antibiotico beta-lattamico (penicilline o cefalosporine) puo' causare una reciproca e significativa inattivazione. Anche quando un antibiotico aminoglicosidico ed uno penicillino-simile sono stati somministrati attraverso due vie differenti, si e' verificata una riduzione dell'emivita o dei livelli plasmatici dell'aminoglicoside in pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi ed in alcuni pazienti con funzionalita' renale normale. Generalmente l'inattivazione dell'aminoglicoside assume un significato Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi importante solo nei pazienti con grave insufficienza renale.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: nettacin im iv f 300mg/1,5ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, nettacin.
Ditta produttrice: msd italia srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.