neotigason 20 capsule 25mg acitretina aurobindo pharma italia srl

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 32,73 €

 Neotigason 20cps 25mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Neotigason 20cps 25mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve neotigason 20cps 25mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Adulti: a causa delle differenze nell'assorbimento e nel grado di metabolizzazione dell'acitretina, lo schema posologico andra’ adattato individualmente. Le capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi vanno assunte preferibilmente una volta al giorno durante il pasto o con un po' di latte. In via puramente indicativa si possono dare queste direttive: terapia iniziale: 25-30 mg/die per due-quattro settimane (1 capsula da 25 mg o 3 capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi da 10 mg). Terapia di mantenimento: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento andra’ stabilita sulla base dell'efficacia clinica e della tollerabilita'. In linea generale 25-50 mg/die somministrati per ulteriori sei-otto settimane raggiungono risultati terapeutici ottimali. Puo’ essere talvolta necessario incrementare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi fino ad un massimo di 75 mg/die (3 capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi da 25 mg).Nei pazienti che presentano una sufficiente regressione delle lesionipsoriasiche la terapia puo' essere interrotta. Eventuali recidive andranno trattate come descritto in precedenza. Nel trattamento dei disturbi della cheratinizzazione e' spesso necessario protrarre il mantenimento anche se a dosi molto basse (anche inferiori a 20 mg/die e non superiori a 50 mg/die). Bambini: in caso di trattamenti a lungo termine,in considerazione della possibile insorgenza di effetti collaterali di una certa gravita', andra' attentamente valutato il rapporto rischio/beneficio. L’acitretina dovrebbe essere usata solo quando non risultassero efficaci le terapie alternative. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere stabilito sulla base del peso corporeo. Si suggerisce una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi giornaliera di 0,5 mg/kg. Dosi fino a 1 mg/Kg/die si possono talvolta rendere necessarie per periodi limitati. Non si dovrebbero superare i 35mg/die totali. La terapia di mantenimento dovra' essere effettuata alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi minima efficace in considerazione della possibile insorgenza, nei trattamenti a lungo termine, di effetti collaterali. Terapia combinata: l'associazione del farmaco con altre terapie e la risposta individuale che ne consegue potranno giustificare una riduzione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi del farmaco. L'utilizzo contemporaneo di terapie topiche standard non interferisce con Neotigason e puo' quindi continuare.

 Effetti indesiderati

Sono stati osservati effetti collaterali nella maggior parte dei pazienti che iniziano una terapia con il prodotto; questi effetti tendono a scomparire riducendo il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi o sospendendo la terapia. Talvolta si e' osservato anche un iniziale peggioramento dei sintomi della psoriasi. Gli effetti collaterali osservati con maggiore frequenza sono sintomi di ipervitaminosi A, come la secchezza delle labbra, che puo' essere alleviata con l'applicazione di una pomata. Le mucose e gli epiteli di transizione possono risultare secchi e infiammati; questo a volte puo' causare epistassi perdita di sangue dal naso.... Leggi e rinite, xeroftalmia o congiuntiviti con conseguente intolleranza alle lenti a contatto. In rari casi sono state osservate ulcerazioni corneali. Si possono inoltre verificare cheiliti,ragadi agli angoli della bocca, secchezza delle fauci e sete. Occasionalmente sono state riportate stomatiti, gengiviti e alterazioni del gusto. In corso di trattamento con il prodotto e' stato osservato un aumento dell'incidenza di vulvo-vaginiti da Candida albicans. Su tutto il corpo, ma in particolare a livello palmare e plantare si possono osservare assottigliamento e desquamazione della cute. Spesso sono stati riportati prurito, cute appiccicosa, dermatiti ed eritemi nonche' accentuazione della perdita dei capelli, fragilita' ungueale e paronichia;solo occasionalmente eruzioni bollose e modificazioni della consistenza del capello. Raramente si sono manifestate reazioni di fotosensibilita'. Questi effetti collaterali sono generalmente reversibili in seguito alla sospensione della terapia con il farmaco. Benche' sia raro ilverificarsi di ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi intracranica (Pseudotumor cerebri), a volte puo' comparire cefalea; in presenza di cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi severa, nausea, vomito e disturbi della vista, interrompere immediatamente il trattamento e sottoporre il paziente ad un attento esame neurologico e alle cure del caso. Qualche volta sono stati notati difetti dell'accomodazione e deficit della visione notturna. Sono stati riportati occasionalmente anche dolori muscolari e osteoarticolari. Il trattamento a lungo termine puo' peggiorare una preesistente iperostosi a livello vertebrale, indurre la comparsa di nuovi focolai di iperostosi e di calcificazioni extra scheletriche, come gia' osservato con trattamenti protratti con altri retinoidi per via sistemica. Occasionalmente sono stati osservatiedemi periferici e vampate; piu' raramente disturbi gastrointestinali, epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi e ittero. Sono stati riportati aumenti transitori e di solito reversibili delle transaminasi e della fosfatasi alcalina. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di alte dosi del farmaco ha determinato aumento reversibiledei trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi e del colesterolo, particolarmente nei pazienti ad alto rischio (turbe del metabolismo lipidico, diabete, obesita', alcolismo). Non si puo' escludere il rischio di aterogenesi se queste alterazioni dovessero persistere.

 Forme Farmacologiche

Neotigason per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco neotigason è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• neotigason 30cps 10mg
• neotigason 20cps 25mg

 Controindicazioni ed effetti secondari

E' altamente teratogeno e non deve essere somministrato alle donne ingravidanza e durante l'allattamento. Lo stesso vale per le donne in eta' fertile a meno che non si sottopongano ad un regime contraccettivoefficace durante le 4 settimane prima del trattamento e fino a due anni dopo la sospensione dello stesso. Le donne in eta' fertile non devono ricevere sangue trasfuso da pazienti in trattamento con il farmaco.Questi ultimi non possono donare il sangue durante il trattamento e per un anno dopo la sospensione di questo. Poiche' anche le tetracicline possono causare un aumento della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi endocranica, e' controindicato l'uso simultaneo di tali preparati con il prodotto. E' stato riferito un aumentato rischio di epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi in seguito a terapie concomitanti con metotrexate; di conseguenza e' controindicata la contemporanea assunzione di metotrexate e il farmaco. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi in concomitanza con quella di vitamina A o di altri retinoidi e' controindicata per il rischio di sviluppare una ipervitaminosi A. E' controindicato nei casi di ipersensibilita' al farmaco (all'acitretina o ad uno qualsiasi degli eccipienti) o ad altri retinoidi; e' inoltre controindicato in quei pazienti che presentano valori di lipidi serici costantemente elevati.

 Gravidanza e Allattamento

Gravidanza: e' altamente teratogeno. Il suo impiego e' controindicato, quindi, non solo nelle donne gravide o che potrebbero diventarlo entro due anni dalla fine del trattamento ma in tutte le donne in eta' fertile. Il rischio di assistere alla nascita di un bambino malformato e' straordinariamente alto nel caso in cui Neotigason sia stato somministrato prima della gravidanza, indipendentemente dalla durata del trattamento e dalla posologia. L'esposizione del feto comporta sempre un rischio di malformazioni congenite. E' controindicato in ogni donna in eta' fertile tranne quando si verifichino tutte le seguenti condizioni: la paziente presenta una grave alterazione della cheratinizzazione, resistente alle terapie standard; e' in grado di capire e seguire le istruzioni fornite dal medico; e' in grado di assumere il contraccettivo concordato, in modo affidabile e continuo; e' assolutamente necessario che ogni donna in eta' fertile sottoposta a terapia con il farmaco faccia uso costante di un contraccettivo efficace da iniziare 4 settimane prima e da continuare durante tutto il trattamento e per almeno due anni dopo la sua interruzione; la terapia non deve essere iniziata fino al secondo o terzo giorno del successivo periodo mestruale; prima di iniziare la terapia con il farmaco il medico dovra' far eseguire, su ogni donna in eta' fertile, gli esami idonei a individuare un possibile stato di gravidanza i cui risultati dovranno essere negativi nelledue settimane precedenti l'inizio del trattamento. E' consigliabile ripetere il test di gravidanza mensilmente durante la terapia; sara' inoltre cura del medico informare la paziente in modo chiaro ed esauriente, oralmente e per iscritto, sulle misure precauzionali da prendere, sui rischi di malformazioni fetali molto gravi cui puo' andare incontro e sulle eventuali conseguenze di una gravidanza iniziatasi durante il trattamento con il prodotto cosi' come nei due anni successivi all'interruzione dello stesso; l'uso continuato di contraccettivi efficaci dovra' essere attuato anche in caso di ripetizione della cura, indipendentemente dal tempo trascorso tra i due trattamenti e continuato per due anni dopo il termine della terapia; se, malgrado cio', durante il trattamento con Neotigason e nei due anni successivi alla sua interruzione dovesse verificarsi una gravidanza, ne risulterebbe un elevato rischio di gravi malformazioni per il feto (ad esempio: exencefalia). E'di natura lipofila e passa nel latte materno. E' quindi controindicato anche in Fase Parte di un processo.... Leggi di allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di Vitamina A e di altri retinoidi deve essere evitata per la possibile insorgenza di uno stato di ipervitaminosi A. Studi di interazione a livello del legame proteico fra il farmaco e anticoagulanti cumarinici non hanno messo in evidenza alcun effetto reciproco. In caso di terapia concomitante del prodotto e fenitoina occorre tenere presente che il farmaco sposta in parte la fenitoina dal legame proteico. Metotrexate e tetracicline: non sono finora state osservate interazioni tra il farmaco ed altre sostanze quali: digossina, cimetidina, contraccettivi orali estroprogestinici. In uno studio condotto su volontari sani l'assunzione concomitante di una singoladose di acitretina e di etanolo ha dato luogo alla formazione di etretinato. Questo evento era gia' stato osservato in vitro (4-8). Piu' direcente la formazione dell'etretinato e' stata osservata anche in alcuni pazienti trattati con il farmaco. Fino a quando questo fenomeno non sara' stato del tutto chiarito sara' necessario tenere conto del profilo farmacocinetico dell'etretinato. Di conseguenza, essendo l'emivita di eliminazione dell'etretinato pari a circa 120 giorni, una forma efficace di contraccezione andra' prescritta fino a 2 anni dopo la conclusione del trattamento con il farmaco.

 Prodotti Generici Equivalenti

• neotigason 20 unita' 25 mg - uso orale
• zorias 20 unita' 25 mg - uso orale

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: neotigason 20cps 25mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, neotigason.
Ditta produttrice: aurobindo pharma italia srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto