nekacin intramuscolo iv 1f 1000mg 4ml new research srl
Che cosa è nekacin im iv 1f 1000mg 4ml?
Nekacin soluzione iniettabile prodotto da
new research srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di antibatterici aminoglicosidici.
Contiene i principi attivi:
amikacina solfato
Codice AIC: 033190036
E' utilizzato per amikacina
Il prodotto nekacin im iv 1f 1000mg 4ml è una formulazione in confezione del farmaco nekacin
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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 6,88 €
Nekacin im iv 1f 1000mg 4ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Nekacin im iv 1f 1000mg 4ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve nekacin im iv 1f 1000mg 4ml?
Trattamento a breve termine di infezioni gravi sostenute da germi Gram-negativi sensibili all'antibiotico. In particolare l'Amikacina risulta indicata nelle seguenti forme: batteriemie e setticemie (inclusa lasepsi neonatale); infezioni complicate e ricorrenti delle vie genito-urinarie; infezioni dell’apparato respiratorio, dell'apparato osteo-articolare, del sistema nervoso centrale sistema di cui fa parte il cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi e che è la sede della formazione dei pensieri, delle funzioni vitali (respiro, frequenza del cuore), dei moviment... Leggi (compresa la meningite) e del tessuto Cutaneo Della pelle.... Leggi e sottocutaneo; infezioni endo-addominali (compresa la peritonite); ustioni ed infezioni postoperatorie.
Posologia e modo di somministrazione
Adulti e Bambini: 15 mg/Kg/die in 2 somministrazioni; in casi gravi oin infezioni da Pseudomonas 15 mg/Kg/die in 3 somministrazioni. Neonati o prematuri: dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 10 mg/Kg seguita da 15 mg/Kg/die in 2somministrazioni. Non si deve superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale di 15 g. La durata del trattamento e', in genere, di 3-7 giorni per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa, e 7-10 giorni per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intramuscolare. Alte dosi consigliate, le infezioni meno gravi causate da organismi sensibili rispondono alla terapia entro 24-48 ore. Nei pazienti affetti dasdisfunzione renale, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera dovrebbe essere ridotta e/o aumentati gli intervalli tra una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e l'altra onde evitare un accumulo del farmaco. Un metodo consigliato per stabilire le dosi da somministrare a pazienti con una diminuita funzionalita’ renale, sospetta o accertata, e' quello di moltiplicare per 9 le concentrazionisieriche di creatinina: il risultato ottenuto rappresenta l’intervallo, espresso in ore, tra una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e l'altra. Ad esempio se il tasso Sierico Relativo al Siero Parte liquida del sangue.... Leggi (v).... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi e' di 2 mg, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi consigliabile dovra’ essere somministrata dopo 18 ore. Poiche' le funzioni renali possono alterarsi notevolmente nel corso della terapia, il tasso Sierico Relativo al Siero Parte liquida del sangue.... Leggi (v).... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi dovrebbe essere controllato frequentemente e, se necessario, le somministrazioni dovranno essere modificate. Qualora sia ritenuta utile o necessaria la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa, questa deve essere eseguita diluendo la quantita' di farmaco calcolata in modo da far durare lasomministrazione almeno un'ora o anche piu'. Come solvente sono indicate in questo caso la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica o la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi isotonica di glucosio.
Effetti indesiderati
I principali effetti collaterali che possono comparire in corso di terapia con Amikacina, generalmente associati alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi superiori o a periodi di trattamenti piu' lunghi di quelli raccomandati sono: Ototossicita': generalmente associati alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi superiori a quelle consigliate sono stati riscontrati casi di tinnito auricolare, vertigine e sordita' parziale reversibile ed irreversibile. Nei pazienti con scarsa funzionalita' renale, trattati contemporaneamente per via endovenosa con Nekacin e con un Diuretico Sostanza che fa produrre urina.... Leggi ad azione rapida, e' stata registrata una rapidaperdita dell'udito. I diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi impiegati includevano acido etacrinico, furosemide e mannitolo. Nefrotossicita': sono stati riferiti casi di albuminuria, ematuria, cilindruria, iperazotemie ed oliguria. Oltre gli effetti collaterali sopra descritti, si sono registrati sporadici casi di rash cutaneo,febbreda farmaco, mal di testa e parestesia, eosinofilia, anemia, nausea, vomito, ipotensione. E' possibile allergia È una reattività anomala dell'organismo a determinate sostanze esterne (dette allergeni). In sostanza, il sistema immunitario reagisce contro agenti... Leggi crociata con altri aminoglucosidi. Il prodotto contiene sodio metabisolfito, tale sostanza puo' provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi. Sebbene ci siano isolate segnalazioni di depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi respiratoria in seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi parenterale di Amikacina, tuttavia non ci sono prove conclusiveche questo Effetto collaterale Azione spesso dannosa di un farmaco prodotta insieme a quella curativa voluta.... Leggi possa prodursi seguendo le dosi raccomandate.
Forme Farmacologiche
Nekacin per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco nekacin è disponibile nelle seguenti formulazioni:
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' verso l'Amikacina e gli altri aminoglucosidi e versoil Sodio metabisolfito. La possibilita' di impiego in corso di gravidanza non e' stata ancora accertata, pertanto nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato neicasi di riconosciuta ed elettiva indicazione sotto il diretto controllo del medico.
Interazioni con altri prodotti
Nel corso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi parenterale Nekacin unitamente ad anestetici ed afarmaci che inducono il Rilassamento Progressiva riduzione della tensione fisica o spirituale.... Leggi muscolare, si possono verificare casi di paralisi neuro-muscolare con depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi respiratoria. Dovrebbe essere evitato l'uso sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi concomitante di altri farmaci ototossici e/o nefrotossici, in particolare Streptomicina, Polimixina B, Polimixina E (Colistina), Neomicina, Gentamicina e Viomicina. Lasomministrazione di Nekacin e di diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi ad azione rapida, per es. acido etacrinico, furosemide, sodio metalluride, sodio mercaptomerin emannitolo (in particolare se il Diuretico Sostanza che fa produrre urina.... Leggi e' somministrato per via endovenosa) puo' causare sordita' irreversibile. Occorre evitare l'uso concomitante di questi farmaci. A volte puo' essere indicato come terapia concomitante ad altri agenti antibatterici in infezioni miste o superinfezioni; in tali casi non deve essere mescolato insieme ad altri agenti antibatterici nelle stesse siringhe o negli stessi flaconi per perfusioni.
Prodotti Generici Equivalenti
Il prodotto ha 9 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza- amikacina teva 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- amikan 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- chemacin 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- likacin 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- lukadin 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- mediamik 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- migracin 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- mikan 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- nekacin 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: nekacin im iv 1f 1000mg 4ml
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, nekacin.
Ditta produttrice:
new research srl
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 033190036
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile
Categoria terapeutica: antibatterici aminoglicosidici.
Principi attivi: amikacina solfato , vedi altri prodotti con amikacina solfato
Nota AIFA numero 55
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti amikacina
- Antibatterici aminoglicosidici.