nebicina intramuscolo iv 1f 1ml 40mg teofarma srl

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 2,48 €

 Nebicina im iv 1f 1ml 40mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Nebicina im iv 1f 1ml 40mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve nebicina im iv 1f 1ml 40mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Puo' essere somministrata intramuscolo ed endovena. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intramuscolare. Nei pazienti adulti con normale funzionalita' renale edel sistema immunitario, si consiglia una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera media di 4,5 mg/kg (variabili da 3,0 mg/kg ad un massimo di 6,0 mg/kg) in un’unica somministrazione, cioe' con un intervallo di 24 ore tra una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e l’altra. In alternativa ed in pazienti affetti da endocardite o con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi e nell'eta' pediatrica puo’ essere attuato un regime posologico convenzionale: Adulti: nei pazienti con funzione renale normale il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi consigliato e' di 1 mg/kg ogni otto ore. La durata abituale del trattamento e' di 7-10 giorni. Dosi fino a 5 mg/kg al giorno possono essere richieste da pazienti con infezioni molto gravi. Questo dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi dovra' essere ridotto a 3 mg/kg al giorno non appena possibile. Bambini: da 6 a 7,5 mg/kg al giorno frazionati in 3-4 dosi ad intervalli regolari. Prematuri, neonati a termine con 1 settimana di vita o meno: fino a 4 mg/kg in due dosi ogni 12 ore. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa. Si raccomanda la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa quando quella intramuscolare non e' possibile. La Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi non dovrebbe abitualmente superare 1 mg per ml. La durata della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi dovrebbe essere di 1-2 ore. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi endovenoso e’ uguale a quello intramuscolare. Non si consigliano associazioni estemporanee ad altri farmaci. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi in pazienti con insufficienza renale. Siconsiglia di controllare attentamente i livelli sierici di Nebicina. Nei casi in cui cio' non sia possibile, e' consigliabile somministrarein via precauzionale una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di carico di 1 mg/kg e somministrare ledosi successive in base alla clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi o alla creatininemia, poiche' a questi valori e' correlabile l'emivita della Nebicina. Si consiglia di utilizzare uno dei due metodi seguenti: Riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da somministrare ogni 8 ore. Se si conoscono i valori dellaclearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi (Ccr.) o quelli della creatininemia, la quantita' da somministrare puo' essere stabilita secondo quanto riportato nella seguente tabella: DOSI DI MANTENIMENTO IN PAZIENTI CON FUNZIONE RENALE ALTERATA (*). Funzionalita’ renale: NORMALE Ccr.= 80 ml/min. creatininemia= 1,4 mg% . Peso paziente: 70-80 kg ; Dosaggi abituali successivi alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 1 mg/kg: 70-80 mg/8 ore. Peso paziente:50-60 kg; Dosaggi abituali successivi alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 1 mg/kg: 50-60 mg/8 ore. Funzionalita' renale: LIEVE INSUFFICIENZA Ccr.= 35 - 70 mg/min. creatininemia= 1,4 mg 1,9 mg% . Peso paziente: 70-80 kg ; Dosaggi abituali successivi alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 1 mg/kg: 60-70 mg/8 ore. Peso paziente: 50-60 kg; Dosaggi abituali successivi alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 1 mg/kg: 40-50 mg/8 ore. Funzionalita' renale: DA LIEVE A MODERATA INSUFFICIENZA Ccr.= 25-35 ml/min. creatininemia= 2-2,8 mg% . Peso paziente: 70-80 kg ; Dosaggi abituali successivi alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 1 mg/kg: 35-40 mg/8 ore. Peso paziente: 50-60 kg; Dosaggi abituali successivi alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 1 mg/kg: 25-30 mg/8 ore. Funzionalita' renale: MODERTA INSUFFICIENZA Ccr.= 15-25 ml/min. creatininemia= 2,8-3,7 mg% . Peso paziente: 70-80 kg ; Dosaggi abituali successivi alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 1 mg/kg: 35-40 mg/12 ore. Peso paziente: 50-60 kg; Dosaggi abituali successivi alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 1 mg/kg: 25-30 mg/12 ore. Funzionalita' renale: MARCATA INSUFFICIENZA Ccr.= 10-15 ml/min. creatininemia= 3,7-7,5 mg% . Peso paziente: 70-80 kg ; Dosaggi abituali successivi alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 1 mg/kg: 17,5-20 mg/12 ore. Peso paziente: 50-60 kg; Dosaggi abituali successivi alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 1 mg/kg: 12,5-15 mg/12 ore. Funzionalita' renale: ASSENZA FUNZIONALITA Ccr.= 5 ml/min. creatininemia= 7,5 mg% (**) . Peso paziente: 70-80 kg ; Dosaggi abituali successivi alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 1 mg/kg: 18-20 mg/24 ore (***). Peso paziente: 50-60 kg; Dosaggi abituali successivi alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 1 mg/kg: 14-16 mg/24 ore (***). (*) Per le infezioni che minacciano la vita del paziente possono essere somministrate dosi al 50% maggiori di quelle consigliate, da ridursi poi non appena verra'notato un primo miglioramento. (**) Se impiegate allo scopo di valutare il grado di insufficienza renale, le concentrazioni creatininiche del Siero Parte liquida del sangue.... Leggi dovrebbero riflettere un tasso costante di azotemia. (***)Quando non si effettua la dialisi. Alternativamente, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da somministrare puo' essere calcolata in maniera piu' approssimativa dividendo ladose in base al peso per i valori della creatininemia. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi normale da somministrare ad intervalli prolungati. Se non sono noti i valori della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi creatininica e le condizioni del paziente sono stabili, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi viene determinato in base al peso del paziente, mentre la frequenza di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi in ore si calcola moltiplicando per 6 ilvalore della creatininemia.

 Effetti indesiderati

Neurotossici. Sono stati rilevati effetti indesiderati a carico del nervo acustico e vestibolare, particolarmente nei pazienti trattati perlungo tempo e con alte dosi, od in coloro ai quali erano state somministrate in precedenza sostanze ototossiche, o si trovavano in stato didisidratazione. La sintomatologia e' caratterizzata da vertigini, tinnito, acufeni (sensazioni acustiche non dovute a stimoli In tutti i tessuti del nostro corpo, compresi muscoli e ossa, sono presenti dei piccolissimi sensori dal diametro di un milionesimo di millimetro. ... Leggi esterni), perdita dell'udito. Come per altri aminoglicosidi la perdita dell'udito e' generalmente Irreversibile Processo che puo effettuarsi in un solo verso o in un solo senso.... Leggi e si manifesta inizialmente con una diminuzione della percezione uditiva per i toni alti. Nefrotossici. Alterazioni della funzionalita' renale con un aumento della azotemia totale ed ureica, della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica; oliguria, cilindruria, aumento della proteinuria, si sono manifestate specialmente nei pazienti nefropatici trattati con dosi piu' elevate e per periodi di tempo piu' lunghi di quelli raccomandati. Tuttavia, gli effetti collaterali a carico delrene si possono verificare anche in pazienti con normale funzionalita' renale all'inizio della terapia. In alcune sperimentazioni cliniche e nell'animale di laboratorio, il cui obiettivo era di confrontare il potenziale nefrotossico con quello della gentamicina, la Nebicina ha causato nefrotossicita' con una frequenza significativamente inferiore alla gentamicina. In altri studi clinici, l'incidenza della nefrotossicita' tra i due farmaci non ha mostrato alcuna differenza significativa. Blocco neuromuscolare e paralisi respiratoria. A scopo puramente precauzionale si deve tener presente che somministrandola a pazienti anestetizzati puo' verificarsi apnea secondaria o prolungata. Altri. Altre reazioni avverse comprendono: anemia, granulocitopenia, trombocitopenia, febbre, Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea, prurito, orticaria, nausea, vomito, diarrea, cefalea, letargia (sonnolenza), confusione mentale e disorientamento, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi in sede di iniezione. Anomalie che possono essere riferite comprendono: aumento delle transaminasi sieriche (SGOT, SGPT) e della deidrogenasi lattica, una diminuzione del calcio, del magnesio, del sodio e potassio sierici, leucopenia, leucocitosi ed eosinofilia. I pazienti trattati con Nebicina? o con altri aminoglicosidi devono esseremantenuti sotto stretta osservazione medica, a causa dell'intrinseco potenziale nefro- ed ototossico di questi antibiotici. L'interessamento dell'ottavo paio dei nervi cranici si puo' sviluppare principalmentenei soggetti che hanno un'insufficienza renale, o anche nei soggetti ai quali l'aminoglicoside e' stato somministrato ai dosaggi piu' elevati e per una durata superiore a quella raccomandata. Il rischio della perdita dell'udito indotta da aminoglicosidi aumenta in proporzione diretta all'esposizione od agli alti picchi sierici od agli alti livellisierici basali dell'aminoglicoside. I pazienti che vanno incontro al danno cocleare possono non avere sintomi a carico dell'udito nel corsodella terapia, ma questi possono manifestarsi e continuare ad evolvere dopo che la somministrazioe del farmaco e' stata interrotta. Altre manifestazioni neurotossiche comprendono intorpidimento, senso di formicolio cutaneo, scosse muscolari e convulsioni. Le manifestazioni nefrotossiche raramente divengono manifeste nei primi giorni di terapia e sono generalmente reversibili. La funzionalita' renale e dell'ottavo paio dei nervi cranici devono essere strettamente monitorizzate nei pazienti in cui sia nota o si sospetti un'insufficienza renale od in coloro in cui, pur avendo all'inizio una funzionalita' normale, possono sviluppare segni d'interessamento renale nel corso della terapia. Si consiglia di controllare periodicamente i picchi sierici ed i livelli sierici basali nel corso della terapia per evitare livelli potenzialmente tossici e garantire contemporaneamente un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi adeguato (si veda aMonitoraggio dei livelli sierici). L'esame delle urine deve essere eseguito per mettere in evidenza una eventuale diminuzione dei valori del peso specifico, un aumento della proteinuria e della escrezione di cellule e di cilindri. L'azotemia, la creatininemia e la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi creatininica devono essere misurate periodicamente. Se possibile si dovrebbero eseguire audiogrammi in serie, particolarmente nei pazienti a rischio. Se si dovessero manifestare segni d'interessamento otovestibolare o renale la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco deve essere interrotta. Deve essere somministrata con cautela nei prematuri e nell'eta' neonatale, per la immaturita' renale di questi soggetti ed il conseguente prolungamento dell'emivita del farmaco. L'uso concomitante o sequenziale con altri farmaci potenzialmente neuro- e nefrotossici deve essere evitato. Il prodotto contiene metabisolfito di sodio: tale sostanza puo' provocare, in soggetti sensibili specie negli asmatici, reazioni di tipoallergico ed attacchi asmatici gravi. monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei livelli sierici. Durante la terapia i picchi ed i livelli sierici basali debbono essere monitorizzati particolarmente nei soggetti con insufficienza renale. Si debbono evitare picchi sierici superiori ai 12 mcg/ml che si prolunghino nel tempo. Livelli sierici basali che tendono ad aumentare superando i 2 mcg/ml possono essere indicativi di un accumulo tissutale.Questa tendenza all'accumulo, l'eta' avanzata e il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi totale possono contribuire all'ototossicita' ed alla nefrotossicita'. In via indicativa, i livelli ematici possono essere determinati dopo la secondao terza dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e successivamente, ad intervalli di 3-4 giorni durante la terapia, o piu' frequentemente in caso di alterazioni della funzionalita' renale. In tale maniera e' possibile controllare le dosi di mantenimento particolarmente nei soggetti gravemente ammalati con funzionalita' renale in progressivo deterioramento, od in soggetti con patologie infettive sostenute da microrganismi scarsamente sensibili, od in coloro che ricevono i piu' alti dosaggi. Soggetti ustionati. Nei pazienti con ustioni estese, la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi degli aminoglicosidi e' modificata. In questi pazienti e' opportuno monitorizzare i livelli ematici per calcolare il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi necessario. Soggetti anestetizzati. Apnea secondaria o prolungata puo' verificarsi somministrandola a pazienti anestetizzati con agenti che provocano un blocco neuromuscolare come succinilcolina, tubocurarina, decametonio o dosi massive di sangue citrato. L'eventuale blocco neuromuscolare puo' essere risolto con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di sali di calcio.

 Forme Farmacologiche

Nebicina per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco nebicina è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• nebicina im iv 1f 100mg 2ml
• nebicina im iv 1f 1ml 40mg
• nebicina im iv 1f 2ml 20mg
• nebicina im iv fl 150mg 2ml
• nebicina 1sir 100mg 2ml
• nebicina 1sir 150mg 2ml
• nebicina iniet 1f 300mg 4ml

 Controindicazioni ed effetti secondari

Soggetti che hanno dimostrato una ipersensibilita' verso il prodotto od uno dei componenti, o ad altri aminoglicosidi. Gli aminoglicosidi possono danneggiare il feto se vengono somministrati a donne in stato di gravidanza. Gli aminoglicosidi attraversano la barriera feto-placentare e si sono verificati diversi casi di sordita' congenita bilateraleirreversibile in bambini le cui madri avevano ricevuto streptomicina durante la gravidanza. Gravi danni alla madre, al feto ed ai neonati si sono verificati a seguito di trattamento con altri aminoglicosidi. Per questo motivo, se una paziente dovesse diventare gravida in corso di terapia con tobramicina deve essere informata sui potenziali pericoli per il feto. Pertanto, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di tobramicina a donne ingravidanza o durante l'allattamento e' controindicata.

 Interazioni con altri prodotti

Un aumento dell'incidenza delle reazioni nefrotossiche e' stato osservato somministrando associazioni tra aminoglicosidi e cefalosporine. L'uso concomitante o sequenziale con altri farmaci potenzialmente neuro- e nefrotossici (in particolare amicacina, streptomicina, neomicina, kanamicina, gentamicina e paromomicina), cefaloridina, viomicina, polimixina B, colistina, cisplatino e vancomicina deve essere evitato. Gliaminoglicosidi non vanno somministrati insieme a diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi come la furosemide e l'acido etacrinico. Alcuni diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi sono infatti intrinsecamente ototossici e, quando somministrati per via endovenosa, possono potenziare la tossicita' degli aminoglicosidi alterando la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi degli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi nel Siero Parte liquida del sangue.... Leggi e nei tessuti.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: nebicina iniet 1f 300mg 4ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, nebicina.
Ditta produttrice: teofarma srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco solo uso ospedaliero
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto