micofenolato m act 50 compresse 500mg acido actavis italy spa

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 74,97 €

 Micofenolato m act 50cpr 500mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Micofenolato m act 50cpr 500mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve micofenolato m act 50cpr 500mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Il trattamento deve essere iniziato e continuato da specialisti adeguatamente qualificati nei trapianti. Utilizzo nel trapianto renale. Adulti: iniziare entro le prime 72 ore successive al trapianto con 1 g somministrato due volte al giorno (dose giornaliera 2 g). Bambini ed adolescenti (da 2 a 18 anni di eta'): 600 mg/m^2 per via orale due volte al giorno (fino ad un massimo di 2 g al giorno). Le compresse devono essere prescritte solamente a pazienti con una superficie corporea maggiore di 1,5 m^2, ad una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 1 g due volte al giorno (dose giornaliera di 2 g). Poiche' alcune reazioni avverse si verificano con maggiorfrequenza in questa fascia di eta’ rispetto agli adulti, puo' essere necessaria una temporanea riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi o un’interruzione del trattamento: tener conto dei fattori clinici rilevanti, compresa la gravita' della reazione. Sono disponibili dati limitati di sicurezza ed Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi in bambini con eta' inferiore a 2 anni pertanto non e’ raccomandato l'utilizzo del medicinale in questa fascia d'eta'. Utilizzo neltrapianto cardiaco. Adulti: iniziare entro i primi 5 giorni successivi al trapianto con 1,5 g somministrati due volte al giorno (dose giornaliera 3 g). Bambini: non sono disponibili dati per i pazienti pediatrici sottoposti a trapianto cardiaco. Utilizzo nel trapianto epatico. Adulti: il micofenolato mofetile per via endovenosa deve essere somministrato per i primi quattro giorni dopo il trapianto epatico; la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale iniziera' subito dopo, quando puo’ essere tollerato. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi orale consigliata per i pazienti sottoposti a trapianto epatico e' 1,5 g somministrata due volte al giorno (dose giornaliera 3 g). Bambini: non sono disponibili dati per i pazienti pediatrici sottopostia trapianto epatico. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi negli anziani (65 anni o piu'):1 g somministrata 2 volte al giorno per i pazienti sottoposti a trapianto renale e la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 1,5 g somministrata 2 volte al giorno per i pazienti con trapianto cardiaco o epatico. Nei pazienti sottoposti a trapianto renale con grave compromissione renale cronica, ad eccezione dell'immediato periodo post-trapianto, si devono evitare dosaggi superiori a 1 g somministrate due volte al giorno. Il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi di questipazienti deve essere accurato. Nei pazienti che presentano un ritardonel funzionamento del rene dopo il trapianto non e' necessario adattare la posologia. Non sono disponibili dati relativi a pazienti sottoposti a trapianto cardiaco o epatico con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi cronica grave. Non sono necessari aggiustamenti del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi per i pazienti sottoposti a trapianto renale con grave malattia del parenchima epatico. Non sono disponibili dati relativi a pazienti sottoposti a trapianto cardiaco con grave malattia del parenchima epatico. Trattamento durante gli episodi di rigetto: l'MPA (acido micofenolico) e' il Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo del micofenolato mofetile. Il rigetto di trapianto renale non provoca cambiamenti nella Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi dell'MPA; non sono necessarie riduzioni del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi o interruzioni della terapia. Non ci sono motiviper l’aggiustamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi in seguito al rigetto del trapianto cardiaco. Non sono disponibili dati di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi durante il rigetto di trapianto epatico.

 Effetti indesiderati

>>Reazioni avverse osservate negli studi clinici. Le principali reazioni avverse associate alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di micofenolato mofetile in combinazione con ciclosporina e corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi comprendono diarrea,leucopenia, sepsi e vomito; inoltre vi e' un aumento della frequenza di certi tipi di infezioni. I pazienti che ricevono una terapia che prevede un'associazione di medicinali, in cui sia compreso micofenolato mofetile, sono maggiormente a rischio di sviluppare linfomi e altri tumori maligni. Tutti i pazienti sottoposti a trapianto presentano un rischio maggiore di infezioni opportunistiche. Le infezioni opportunistiche piu' frequenti sono state la candida mucocutanea, la viremia/sindrome da CMV e l'Herpes simplex. In pazienti pediatrici di eta' compresatra 2 e 18 anni, il tipo e la frequenza di reazioni avverse al farmaco sono stati in generale simili a quelli osservati in pazienti adulti.I seguenti eventi avversi correlati al trattamento sono stati tuttavia piu' frequenti nella popolazione pediatrica rispetto agli adulti: diarrea, sepsi, leucopenia, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi ed infezioni. I pazienti anziani (>= 65 anni) sono generalmente a maggior rischio di sviluppare reazioni avverse al farmaco a causa dell'immunosoppressione. I pazienti anziani, sono a maggior rischio di sviluppare alcuni tipi di infezioni e forse emorragie gastrointestinali ed edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare, rispetto ai soggetti piu' giovani. >>Reazioni avverse al farmaco, probabilmente o possibilmente correlate all'assunzione di micofenolato mofetile segnalate nei pazienti trattati con micofenolato mofetile negli studi clinici nel trapianto renale, cardiaco ed epatico quando usato in associazione con ciclosporina e corticosteroidi. Infezioni ed infestazioni. Molto comune >= 1/10: sepsi, Candidosi Infezione determinata da un fungo detto Candida.... Leggi gastrointestinale, infezione delle vie urinarie, herpes simplex, herpes zoster; comune da >= 1/100 a < 1/10: polmonite, influenza, infezione del tratto respiratorio, moniliasi respiratoria, infezioni al tratto gastrointestinale, candidosi, gastroenterite,infezione, bronchite, faringite, sinusite, infezione cutanea da funghi, candida cutanea, Candidosi Infezione determinata da un fungo detto Candida.... Leggi vaginale, rinite. Tumori benigni, maligni e non specificati (inclusi cisti noduli dalle dimensioni variabili che generalmente dolgono poco e, se non si riassorbono da sole, vanno aspirate con un ago ("agocentesi"). La tecnica... Leggi e polipi). Comune: cancro della pelle, neoplasia benigna della pelle. Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto comune: leucopenia, trombocitopenia, anemia; comune: pancitopenia, leucocitosi. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune: acidosi, iperpotassiemia, ipopotassiemia, iperglicemia, ipomagnesiemia, ipocalcemia, ipercolesterolemia, iperlipidemia, ipofosfatemia, iperuricemia, gotta, anoressia. Disturbi psichiatrici. Comune: agitazione, stato confusionale, depressione, ansia, alterazioni del pensiero, insonnia. Patologie del sistema nervoso. Comune: convulsioni, ipertonia, tremori, sonnolenza, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi miastenica, capogiri, cefalea, parestesia, disgeusia. Patologie cardiache. Comune: tachicardia. Patologie vascolari. Comune: ipotensione, ipertensione, vasodilatazione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: effusioni pleuriche, dispnea, tosse. Patologie gastrointestinali. Molto comune: vomito, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, diarrea, nausea; comune: emorragia gastrointestinale, peritonite, ileo, colite, ulcera gastrica, ulcera duodenale, gastrite, esofagite, stomatite, stipsi, dispepsia, flatulenza, eruttazioni. Patologie epatobiliari. Comune: epatite, ittero, iperbilirubinemia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: ipertrofia cutanea, Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea, acne, alopecia. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Comune: artralgia. Patologie renalie urinarie. Comune: compromissione renale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: edema, piressia, brividi, dolore, malessere, astenia. Accertamenti. Comune: aumento degli enzimi epatici, aumento della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi ematica, aumento della lattato deidrogenasi, aumento dell'urea ematica, aumento della fosfatasi alcalina nel sangue, calo ponderale. >>Reazioni avverse verificate nell'esperienza post marketing. La tipologia delle reazioni avverse segnalate sono simili a quelle rilevate durante gli studi clinici controllati sul trapianto renale, cardiaco ed epatico. Ulteriori reazioni avverse segnalate. Apparato gastrointestinale: colite inclusa colite da citomegalovirus, pancreatite e Atrofia Diminuzione di volume di un organo (v) o tessuto (v).... Leggi dei villi intestinali. Disturbicorrelati all'immunosoppressione: infezioni gravi potenzialmente letali, comprese meningiti, endocarditi, tubercolosi malattia infettiva che colpisce inizialmente i polmoni ma può estendersi ad altri organi del corpo.... Leggi e l'infezione da micobatteri atipici. Sono stati riportati casi di Nefropatia Malattia renale.... Leggi associata a BK e casi di leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML) associataa virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi JC. Sono stati riportati alcuni casi di agranulocitosi e neutropenia: monitorare i pazienti. Sono state segnalate anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi aplastica e depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi midollare. Sono state segnalate reazioni da ipersensibilita', incluso edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi angioneurotico Relativo all'innervazione dei vasi sanguigni.... Leggi e reazioni anafilattiche.

 Forme Farmacologiche

Micofenolato-m-act per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco micofenolato-m-act è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• micofenolato m act 50cpr 500mg
• micofenolato m ac 100cpr 500mg
• micofenolato m ac 150cpr 500mg

Consulta la pagina dedicata a farmaco micofenolato m act

 Controindicazioni ed effetti secondari

Sono state osservate reazioni di ipersensibilita'. Pertanto il farmaco e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' al micofenolato mofetile o all'acido micofenolico. Controindicato nelle donne che allattano.

 Avvertenze

I pazienti che ricevono una terapia immunosoppressiva, sono maggiormente a rischio per quanto riguarda lo sviluppo di linfomi e di altri tumori maligni. Per minimizzare il rischio di tumore della pelle, l'esposizione alla luce solare e ai raggi UV deve essere limitata. I pazienti devono essere informati circa la necessita' di riferire immediatamente qualsiasi evidenza di infezione, ematomi inattesi, sanguinamento o qualsiasi altra manifestazione di depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi midollare. Un'inibizioneeccessiva del sistema immunitario aumenta il rischio di infezioni, comprese infezioni opportunistiche, infezioni fatali e sepsi. Tra le infezioni opportunistiche si collocano la Nefropatia Malattia renale.... Leggi associata al virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi BK e la leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML) associata al virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi JC. Queste infezioni sono spesso correlate ad un'elevata carica immunosoppressiva totale e possono avere esiti gravi o addirittura fatali. I pazienti trattati devono essere controllati per la neutropenia, che puo' essere correlata afarmaco stesso, a terapie concomitanti, a infezioni virali o ad una combinazione di queste cause. I pazienti trattati devono effettuare una conta ematologica completa ogni settimana durante il primo mese di terapia, due volte al mese durante il secondo e il terzo mese e una volta al mese per il primo anno. In caso di sviluppo di neutropenia puo' essere opportuno interrompere o sospendere iltrattamento. I pazienti devono essere informati che durante il trattamento le vaccinazioni potrebbero essere meno efficaci, e che l'utilizzo di vaccini Sono preparati che si somministrano per indurre una risposta immunitaria contro determinati agenti patogeni, con lo scopo di attivare anticorpi in gra... Leggi vivi attenuati deve essere evitato. Puo' essere utile la vaccinazione antiinfluenzale. Per la vaccinazione antiinfluenzale si deve fare riferimento alle linee guida nazionali. il farmaco deve essere somministrato con cautela nei pazienti con malattia grave attiva delsistema digerente. Il micofenolato mofetile e' un inibitore dell'enzima Inosina Monofosfato Deidrogenasi (IMPDH). Percio' teoricamente deveesserne evitato l'utilizzo nei pazienti affetti da rare patologie ereditarie che comportano un deficit dell'enzima ipoxantina-guanina fosforibosil-transferasi (HGPRT). Si raccomanda di non somministrare il farmaco insieme all'azatioprina. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea ddel medicinale con farmaci che interferiscono sulla circolazione enteroepatica richiede prudenza, in quanto l'efficacia del medicinale potrebbe venire diminuita. Il rapporto rischio:beneficio di micofenolato mofetile in associazione con tacrolimus o serolimus non e' stato stabilito.

 Composizione ed Eccipienti

Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina (E 460), povidone,idrossipropilcellulosa, croscarmellosa sodica, talco, magnesio stearato. Rivestimento della compressa: ipromellosio (E464), titanio diossido (E171), macrogol, ossido di ferro rosso (E172), indigotina lacca di alluminio (E 132), ossido di ferro nero (E 172).

 Gravidanza e Allattamento

Si raccomanda di non iniziare una terapia se non in presenza di un test di gravidanza con esito negativo. La terapia richiede l'uso di un contraccettivo efficace prima dell'inizio della terapia, per la sua intera durata e per sei settimane dopo l'interruzione della terapia. Le pazienti devono essere avvisate di consultare immediatamente il medico se dovesse instaurarsi una gravidanza. L'uso del farmaco non e' raccomandato durante la gravidanza e deve essere riservato ai casi in cui non e' possibile ricorrere ad un trattamento alternativo piu' adatto. I dati relativi all'uso di micofenolato mofetile nelle donne in stato digravidanza sono limitati. Sono stati tuttavia segnalati casi di malformazioni congenite, incluse malformazioni alle orecchie, come formazione anomala o assenza dell'orecchio esterno/medio in bambini di pazienti esposte durante la gravidanza al micofenolato mofetile associato ad altri immunosoppressori. Sono stati segnalati casi di aborti spontaneiin pazienti esposte al micofenolato mofetile. Poiche' il micofenolatomofetile puo' causare gravi reazioni avverse nei lattanti, la terapiae' controindicata in madri che allattano.

 Interazioni con altri prodotti

Sono stati effettuati studi di interazione solo negli adulti. Concentrazioni plasmatiche di aciclovir piu' elevate sono state osservate quando micofenolato mofetile e' stato somministrato con aciclovir rispetto alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di aciclovir da solo. Le variazioni nella farmacocintetica dell'MPAG sono state minime e non sono state considerate clinicamente rilevanti. E' possibile che micofenolo mofetile e aciclovir o i loro profarmaci, ad esempio valaciclovir, competano per l'escrezione a livello dei tubuli renali, aumentando la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di entrambe le sostanze. L'assorbimento del micofenolato mofetile e' ridottoin caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi con antiacidi. In seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 1,5 g di micofenolato mofetile in soggetti sani precedentemente trattati con colestiramina alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 4 g tre volte al giorno per 4 giorni, si e' osservata una riduzione del 40% dell'AUC dell'MPA: usare cautela nell'utilizzo concomitante in quanto l'efficacia del micofenolato potrebbe essere diminuita. Occorre usare cautela con i medicinali che interferiscono con la circolazione enteroepatica in quanto l'efficacia del micofenolato potrebbe essere diminuita. La Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della ciclosporina A (CsA) non e' influenzata dal micofenolato mofetile. Al contrario, se si interrompe il trattamento concomitante con ciclosporina, si deve prevedere un aumento dell'AUCdell' MPA pari a circa 30%. Si prevede che la contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di ganciclovir e micofenolato dara' origine ad un aumento della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di MPAG e di ganciclovir. Non si prevedono sostanziali modificazioni della Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi dell'MPA e non e' richiesto un aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di micofenolato mofetile. Nei pazienti con compromissione renale a cui vengono somministrati contemporaneamente micofenolato mofetile e ganciclovir o i suoi profarmaci, devono essere osservate le raccomandazioni posologiche di ganciclovir ed i pazienti devono essere controllati accuratamente. La Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi e la farmacodinamica dei contraccettivi orali non sono state influenzate dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di micofenolato mofetile. Nei pazienti che non stanno assumendo anche ciclosporina, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di micofenolato mofetile e rifampicina comporta una riduzione dell'esposizione all'MPA: monitorare i livelli di esposizione all'MPA e adattare di conseguenza i dosaggi di micofenolato mofetile al fine di mantenere l'efficacia clinica in caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di rifampicina. In pazienti sottoposti a trapianto renale la co-somministrazione di micofenolato mofetile e CsA ha comportato una riduzione del 30-50% dell'esposizione all' MPA rispetto ai pazienti che assumevano l'associazione di sirolimus e dosi simili di micofenolato mofetile. Quando micofenolato mofetile e' stato somministrato in associazione a sevelamer, si e' osservata una riduzione della C max e dell'AUC 0-12 dell' MPA senza alcuna conseguenza clinica. Si raccomanda tuttavia, di somministrare il micofenolato mofetile almeno un'ora prima o tre ore dopo l'assunzione di sevelamer. Non sono disponibili dati sul micofenolato mofetile e leganti dei fosfati diversi da sevelamer. Trimetoprim/sulfametoxazolo: non e' stato osservato alcun effetto sulla biodisponibilita' dell'MPA. Non sono state osservate interazioni significative inseguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di micofenolato mofetile e norfloxacinae metronidazolo separatamente. Tuttavia, la norfloxacina e il metronidazolo associati hanno comportato una riduzione dell'esposizione all' MPA di circa 30% in seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di micofenolato mofetile. Nei pazienti sottoposti a trapianto epatico trattati con micofenolato mofetile e tacrolimus, l'AUC e la C max dell' MPA non sono state influenzate significativamente dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di tacrolimus. E' stato invece osservato un aumento di circa 20% dell'AUC di tacrolimus dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi multiple di micofenolato mofetile a pazienti in trattamento con tacrolimus. Il micofenolato mofetile non sembra invece influenzare le concentrazioni di tacrolismus in pazienti sottoposti a trapianto renale. La co-somministrazione di probenecid e micofenolato mofetile nella scimmia aumenta di tre volte l'AUC plasmatica dell'MPAG. Anche altri farmaci, dicui e' nota l'eliminazione renale, possono competere con l'MPAG aumentando cosi' le concentrazioni plasmatiche dell'MPAG o dell'altra sostanza che viene secreta attraverso i tubuli renali. vaccini Sono preparati che si somministrano per indurre una risposta immunitaria contro determinati agenti patogeni, con lo scopo di attivare anticorpi in gra... Leggi vivi non devono essere somministrati a pazienti con una risposta immunitaria alterata. La risposta anticorpale verso altri tipi di vaccino potrebbe essere diminuita.

 Prodotti Generici Equivalenti

Il prodotto ha 9 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza

• cellcept 50 unita' 500 mg - uso orale
• micofenolato mofetile actavis 50 unita' 500 mg - uso orale
• micofenolato mofetile ahcl 50 unita' 500 mg - uso orale
• micofenolato mofetile ahcl 50 unita' 500 mg - uso orale
• micofenolato mofetile alkem pharma 50 unita' 500 mg - uso orale
• micofenolato mofetile crinos 50 unita' 500 mg - uso orale
• micofenolato mofetile mylan generics 50 unita' 500 mg - uso orale
• micofenolato mofetile sandoz 50 unita' 500 mg - uso orale
• myfenax 50 unita' 500 mg - uso orale

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare il blister Confezione utilizzata per le formulazioni solide (come compresse, capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi ecc.), costituita da piccoli fogli di materiale plastico nei quali sono stat... Leggi nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: micofenolato m ac 150cpr 500mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, micofenolato m act.
Ditta produttrice: actavis italy spa
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: N

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RNRL - LIMITATIVA NON RIPETIB.

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).

Codice AIC: 038895037
Forma farmaceutica: compresse rivestite
Categoria terapeutica: immunosopressori selettivi.
Principi attivi: micofenolato mofetile , vedi altri prodotti con micofenolato mofetile
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... leggi rivestita con film contiene 500 mg di micofenolato mofetile.