megace 30 compresse 160mg megestrolo pharmaswiss ceska republ.s.r.o

Indicazioni

 Che cosa è megace 30cpr 160mg?

Megace compresse prodotto da pharmaswiss ceska republ.s.r.o
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di ormone e sostanza correlata.
Contiene i principi attivi: megestrolo acetato
Codice AIC: 027597020

E' utilizzato per megestrolo


Il prodotto megace 30cpr 160mg è una formulazione in confezione del farmaco megace

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 66,79 €

 Megace 30cpr 160mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Megace 30cpr 160mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve megace 30cpr 160mg?

Il prodotto e' indicato nel trattamento palliativo del carcinoma della mammella o dell'endometrio in Fase Parte di un processo.... Leggi avanzata. E’ indicato per il trattamento dell'anoressia e della perdita di peso secondarie a neoplasie o AIDS, in pazienti di entrambi i sessi.

 Posologia e modo di somministrazione

Carcinoma mammario: 160 mg/die. Carcinoma dell'endometrio: 160-320 mg/die. Anoressia/cachessia: 400-800 mg/die, somministrati in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola. Per valutarne l'efficacia e’ considerato in genere opportuno somministralo per almeno 2 mesi di terapia ininterrotta.

 Effetti indesiderati

Incremento ponderale: rappresenta il principale effetto indesiderato del megestrolo acetato, in particolare a dosaggi elevati. Quest'incremento e' stato associato con aumento dell'appetito, dei grassi e della massa cellulare e, di solito, non e' associato a ritenzione idrica. Proprio quest'effetto e' alla base dell'uso del megestrolo acetato nei pazienti con anoressia e perdita di peso. Fenomeni tromboembolici: sonostate osservati fenomeni tromboembolici incluse tromboflebiti ed embolie polmonari (in alcuni casi fatali). Altri effetti indesiderati: nausea, vomito, edema, perdite ematiche uterine si osservano nell'1-2% delle pazienti. Dispnea, dolore, insufficienza cardiaca, ipertensione, "hot flashes", modificazioni dell'umore, facies cushingoide, crescita tumorale con o senza ipercalcemia, iperglicemia, alopecia, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi del tunnel carpale, diarrea, letargia e rush cutanei. Sono state riportate anche Costipazione Stitichezza.... Leggi e aumento della frequenza delle minzioni in pazienti trattate negli studi clinici ad alte dosi. Sono stati riportati casi di anomalie dell'asse ipotalamo-surrene compresa intolleranza al glucosio, diabete non preesistente o esacerbazione di un precedente stato diabetico con minore tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi al glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi e sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Cushing. Subito dopo la sospensione di megestrolo acetato e' stata riportata raramente insufficienza surrenale clinicamente manifesta. Una sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da soppressione surrenale deve essere considerata nelle pazienti in corso di terapia con megestrolo acetato o subito dopo una sua sospensione. Possono essere indicati glucocorticoidi sostitutivi.

 Forme Farmacologiche

Megace per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco megace è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Il megestrolo acetato e' controindicato come test diagnostico di gravidanza. E' controindicato in pazienti con ipersensibilita' individualeaccertata verso il megestrolo acetato, ad uno qualsiasi dei componenti la formulazione e a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Controindicato nella prevenzione dell'aborto Ricorrente Fenomeno che si ripete frequentemente e con le stesse caratteristiche.... Leggi e nel trattamento della minaccia d'aborto.

 Avvertenze

Si raccomanda di usare il prodotto con cautela nei pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di tromboflebite. Si consiglia un'attenta e costante sorveglianza di tutti i pazienti trattati con tumore recidivante o metastatizzato. Se ne sconsiglia l'uso in altri tipi di neoplasie non incluse nelle indicazioni. L'uso di progestinici durante i primi 4 mesi di gravidanza e' sconsigliato. Benche' gli agenti progestinici in passato siano stati somministrati durante il primo trimestre di gravidanza nel tentativodi prevenire l'aborto Ricorrente Fenomeno che si ripete frequentemente e con le stesse caratteristiche.... Leggi o nel trattamento delle minacce d'aborto, non esistono certezze di Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi in tali patologie mentre vi sono evidenze di un potenziale danno fetale conseguente la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di questi farmaci durante i primi 4 mesi di gravidanza. Inoltre, nella maggior parte dei casi, l'aborto e' indotto da alterazioni ovulari che non risentono della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di agenti progestinici che, invece, potrebbero causare un ritardo nell'espulsione dell'aborto grazie alle loro proprieta' uterino rilassanti. Da quanto detto, si sconsiglia l'uso di questi farmaci durante i primi quattro mesi di gravidanza. Numerosi studi riportano l'esistenza di una correlazione tra esposizione fetale intrauterina ad ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi sessuali femminili ed anomalie congenite, comprese anomalie cardiache congenite e comparsa di arti focomelici. In uno studio e' stato stimato che l'esposizione fetale intrauterina ad ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi sessuali (contraccettivi orali, o tentativi di trattamento per minacce d'aborto) aumenta il rischio di focomelia degli arti di 4,7 volte. In alcuni casi l'esposizione ormonale e' stata molto breve e solo per pochi giorni di trattamento. Questi dati indicano che il rischio di focomelia degli arti dopo l'esposizione ormonale intrauterina e' poco meno di 1 su 1000. E' stata riscontrata alterazione degli organi genitali femminili e maschili fetali a seguito di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di farmaci progestinici durante i primi tre mesi di gravidanza. Il rischio di ipospadia, in rapporto da 5 a 8 su 1000 nascite di sessomaschile nella popolazione generale, a seguito di somministrazionedi tali farmaci, e' pressoche' raddoppiato. Non ci sono dati sufficienti per quantificare il rischio per i feti di sesso femminile; tuttavia alcuni di questi prodotti provocano leggera virilizzazione degli organi genitali esterni femminili.

 Gravidanza e Allattamento

E' stata evidenziata una correlazione tra la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di progestinici nei primi mesi di gravidanza ed anomalie congenite, comprese anomalie cardiache congenite e comparsa di arti focomelici. E' quindi sconsigliabile l'uso nei primi 4 mesi di gravidanza. Se deve essere somministrato durante i primi 4 mesi di gravidanza o se la paziente rimane incinta durante la terapia, questa dovra' essere informata dei rischi potenziali per il feto. Le donne in eta' fertiledovranno essere informate dell'opportunita' di evitare le gravidanze. A causa dei potenziali effetti indesiderati a carico del neonato, l'allattamento dovra' essere interrotto durante la terapia. La sicurezza e l'efficacia nei pazienti pediatrici non sono state stabilite.

 Interazioni con altri prodotti

Non documentate. Il megestrolo acetato puo' essere associato ad altrichemioterapici antiblastici.

 Categoria terapeutica