macladin rilascio modificato 7 compresse laboratori guidotti spa

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 7,98 €

 Macladin rm 7cpr riv 500mg rm è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Macladin rm 7cpr riv 500mg rm è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve macladin rm 7cpr riv 500mg rm?

 Posologia e modo di somministrazione

La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata di claritromicina nell'adulto e' di 1 compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi o di 1 bustina da 250 mg ogni 12 ore. Nei casi di infezioni gravi il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi puo’ essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore. Nelle infezioni odontostomatologiche, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e' di 250 mg ogni 12 oreper una durata di 5 giorni. Nei pazienti con infezioni da micobatteri, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di partenza e’ 500 mg due volte al giorno. Se in 3-4 settimane non si verificano miglioramenti clinici o evidenze batteriologiche,la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera puo' essere elevata a 1000 mg due volte al giorno. La claritromicina puo' essere usata in combinazione con altri farmaci. Si raccomanda, nel trattamento di infezioni diffuse da Mycobacterium Avium Complex in pazienti affetti da AIDS, di proseguire il trattamento fino all’ottenimento di risultati clinici o microbiologici e comunque a discrezione del medico curante. Schema posologico nell'eradicazione dell'Helicobacter pylori. Tripla terapia: claritromicina 500 mg due volte al giorno in associazione con amoxicillina 1000 mg due volte al giorno ed omeprazolo 20 mg al giorno per un periodo compreso tra 7 e10 giorni. Claritromicina 500 mg due volte al giorno in associazione con lansoprazolo 30 mg due volte al giorno ed amoxicillina 1000 mg duevolte al giorno per 10 giorni. Doppia terapia: claritromicina 500 mg tre volte al giorno in associazione con omeprazolo 40 mg al giorno per14 giorni, seguiti da omeprazolo 20 mg o 40 mg al giorno per ulteriori 14 giorni. Claritromicina 500 mg tre volte al giorno in associazionecon lansoprazolo 60 mg al giorno per 14 giorni. Una ulteriore soppressione della secrezione acida puo' essere richiesta per la riduzione dell'ulcera. Claritromicina e’ stata usata inoltre anche nei seguenti schemi terapeutici: claritromicina + tinidazolo e omeprazolo o lansoprazolo, claritromicina + metronidazolo e omeprazolo o lansoprazolo, claritromicina + tetraciclina, bismuto subsalicilato, e ranitidina, claritromicina + amoxicillina e lansoprazolo, claritromicina + ranitidina bismuto citrato. Adulti: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi consigliata del farmaco in compresse a rilascio modificato da 500 mg e' di 1 compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi al giorno da assumersi con i pasti. Nei casi di infezioni piu' gravi, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi puo' essereaumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un'unica somministrazione. Le compresse devono essere ingerite intere. La durata usuale del trattamento e' 6-14 giorni. Nei bambini oltre i 12 anni di eta': come per gli adulti. Nei bambini sotto i 12 anni di eta': usare granulato per sospensione orale da 125 mg/5 ml o da 250 mg/5 ml. Compresse a rilascio modificato da 500 mg: nondevono essere somministrate ai pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi in cui la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi e’ inferiore a 30 ml/min. In questa popolazione di pazienti puo' essere impiegato il farmaco in compresse arilascio immediato. Nei bambini da 6 mesi in poi, 15 mg/kg/die suddivisi in due somministrazioni giornaliere a seconda della gravita' ed a giudizio del medico. Per preparare la sospensione del farmaco aggiungere al granulato contenuto nel flacone acqua fino al segno impresso sulflacone. Agitare bene. Aggiungere ancora acqua fino a riportarla al segno. La sospensione cosi' preparata ha una Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi pari al 5% per il granulato per sospensione orale da 250 mg/5 ml ed al 2,5% per il granulato per sospensione orale da 125 mg/5 ml e puo' essere conservata a temperatura ambiente per 14 giorni. Per preparare la sospensionein bustine, al momento della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi versare il contenuto della bustina in un bicchiere d'acqua. Agitare fino ad ottenere una sospensione omogenea. soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per infusione: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e' di 4-8 mg/kg/die in due somministrazioni giornaliere. La preparazione della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi da iniettare avviene attraverso la dissoluzione della polvere nel solvente, e la successiva diluizione è il sistema con cui si prepara un rimedio omeopatico partendo da una sostanza base e un solvente.... Leggi in soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi glucosata al 5% o fisiologica, fino al raggiungimento di una Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi finale di 1-2 mg/ml. Si consiglia comunque di non superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima di 1 g in due somministrazioni giornaliere. Il prodotto ricostituito dovrebbe essere utilizzato entro 24 ore. Non usare come solvente soluzioni saline. Iniettare molto lentamente. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi deve essere proseguita, a seconda della gravita' dell'infezione, fino a 6-14 giorni. Nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi in cui la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi e' inferiore a 30 ml/min, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere ridotto della meta'. In tali pazienti la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi non deve essere proseguita oltre i 14 giorni.

 Effetti indesiderati

Eventi avversi segnalati nei pazienti sottoposti a terapia con claritromicina nel corso degli studi clinici. >>Disturbi a carico del sistema nervoso. Comune: cefalea, alterazione del gusto. >>Disturbi gastrointestinali. Comune: diarrea, nausea, dolori addominali, dispepsia, vomito. >>Esami di laboratorio. Comune: aumento degli enzimi epatici. Esperienza post-marketing: la claritromicina viene commercializzata in svariate diverse formulazioni. Di seguito viene presentato un elenco delle reazioni avverse segnalate in seguito all'uso di tutte le formulazioni in cui la claritromicina e' disponibile, inclusa la claritromicina a rilascio immediato. Reazioni avverse emerse nel corso della vigilanza post-marketing. >>Infezioni ed infestazioni: candisosi orale. >>Disturbi a carico del sistema ematico e linfatico: leucopenia, trombocitopenia. >>Disturbi a carico del sistema immunitario: reazione anafilattica, ipersensibilita'. >>Disturbi a carico del metabolismo e della nutrizione: ipoglicemia. >>Disturbi psichiatrici: disturbo psicotico, allucinazioni, disorientamento, stato confusionale, depersonalizzazione, depressione, ansia, isonnia, incubi. >>Disturbi a carico del sistema nervoso: confusione, instabilita', ageusia, anosmia, disgeusia, parosmia. >>Disturbi a carico dell'orecchio e del labirinto: sordita', vertigini, tinnito. >>Disturbi cardiaci: torsioni di punta, tracciato ECG conprolungamento dell'intervallo QT, tachivardia ventricolare. >>Disturbi gastrointestinali: pancreatite acuta, glossite, stomatite, discolorazione della lingua, discolorazione dei denti. >>Disturbi epatobiliari:insufficienza epatica, epatite, epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi colostatica, itterocolostatico, ittero epatocellulare, alterazione della funzionalita' epatica. >>Disturbi a carico della cute e dei tessuti sottocutanei: sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson, Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi tossica epidermica, orticaria, rash. >>Disturbi muscoloscheletrici e del tessuto connettivo: mialgia. >>Disturbi a carico dell'apparato renale e urinario: nefrite interstiziale. >>Esamidi laboratorio: aumento della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi ematica, aumento degli enzimi epatici. Sono stati segnalati casi di ipoglicemia, alcuni dei quali verificatesi in pazienti in terapia concomitante con farmaci ipoglicemizzanti orali o insulina. Analogamente agli altri macrolidi, con la claritromicina sono stati raramente segnalati casi di prolungamento dell'intervallo QT, di tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare e di torsioni di punta. Incasi molto rari, e' stata segnalata insufficienza epatica con sito fatale. Questo evento e' statao generalmente associato a gravi patologiepre-esistenti e/o terapie concomitanti a base di altri farmaci.

 Forme Farmacologiche

Macladin per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco macladin è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• macladin 8cpr riv 250mg
• macladin bb os gratxsosp 60ml
• macladin fl 500mg/10ml+fl 10ml
• macladin 12cpr riv 250mg
• macladin bb os grat 125mg/5ml
• macladin 500 12cpr 500mg
• macladin os sosp 14bust 250mg
• macladin os sosp 14bust 500mg
• macladin 14cpr riv 500mg
• macladin bb os grat 250mg/5ml
• macladin rm 7cpr riv 500mg rm

Consulta la pagina dedicata a farmaco macladin

 Controindicazioni ed effetti secondari

Il farmaco e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. E' controindicata la concomitante Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di claritromicina con uno qualsiasi dei seguenti farmaci: astemizolo, cisapride, pimozide, terfenadina e ergotamina o diidroergotamina.

 Avvertenze

E' necessario porre attenzione alla possibilita' di una resistenza crociata tra claritromicina ed altri macrolidi, lincomicina e clindamicina. I livelli plasmatici di claritromicina non sembrano essere modificati in modo apprezzabile da emodialisi o dialisi metodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso mem... Leggi peritoneale. Essendo la claritromicina metabolizzata ed escreta principalmente a livello epatico, particolare cautela dovra' essere posta nella Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco a pazienti con funzionalita' epatica ridotta, nei soggetticon insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi di grado moderato o severo e negli anziani (oltre i 65 anni). Sono segnalati aumenti dei livelli di cisapride quando somministrata contemporaneamente a claritromicina, cio' puo' causare un prolungato intervallo QT, aritmie cardiache inclusa la tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare, fibrillazione ventricolare e torsione di punta; gli stessi effetti si sono osservati in pazienti in terapia concomitante claritromicina-pimozide. In seguito all'assunzione del prodotto, sono stati segnalati alcuni casi di comparsa di granulocitopenia, manifestazione peraltro scomparsa alla sospensione del trattamento. L'uso della maggior parte degli antibatterici, compresi i macrolidi, puo' provocare l'insorgenza di coliti pseudomembranose di grado lieve fino a molto grave, determinando a volte una proliferazione eccessiva del C. difficile. In tutti i pazienti che, in seguito all'assunzione di antibiotici, lamentino episodi di diarrea, si deve valutare l'eventuale presenza diCDAD (diarrea associata a Clostridium difficile). Questi pazienti devono essere sottoposti ad un'attenta anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi poiche' e' stato segnalato che il CDAD si puo' presentare nel corso dei due mesi che seguono l'assunzione di agenti antibatterici. Sono stati riportati casi post-marketing di tossicita' da colchicina con l'uso concomitante di colchicina e claritromicina, specialmente in pazienti anziani, alcuni dei casi segnalati si sono verificati in pazienti con insufficienza renale. Sono stati riportati decessi in alcuni di questi pazienti. Come con altriantibiotici l'uso prolungato o ripetuto di claritromicina puo' provocare l'insorgenza di superinfezioni da batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi resistenti o da Miceti Funghi.... Leggi che richiedono l'interruzione del trattamento e l'adozione di idonee terapie. Nei pazienti che sono stati sottoposti a terapia con claritromicina, e' stata segnalata un'esacerbazione dei sintomi di Miastenia Eccessiva debolezza e affaticabilita dei muscoli.... Leggi grave. Il granulato per sospensione orale contiene saccarosio, quindi none' adatto per i soggetti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da malassorbimento di glucosio/galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi. Le compresse a rilascio modificato da 500 mg contengono lattosio, quindi non sono adatte per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da malassorbimento di glucosio/galattosio.

 Composizione ed Eccipienti

Compresse rivestite da 250 mg: croscarmellosio sodico, amido pregelatinizzato, cellulosa microcristallina, E-104, gel di silice, povidone, acido stearico, magnesio stearato, talco, ipromellosa, glicole propilenico, sorbitan monoleato, Compresse rivestite da 500 mg: croscarmellosio sodico, cellulosa microcristallina, gel di silice, povidone, acido stearico, magnesio stearato, talco. soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricoprente: ipromellosa,idrossipropilcellulosa, glicole propilenico, sorbitan monoleato, E-171, acido sorbico, vanillina, E-104. Granulato per sospensione orale da125 mg/5 ml e granulato per sospensione orale da 250 mg/5 ml: carbopol 974, povidone, ipromellosa ftalato, olio di ricino, gel di silice, saccarosio, gomma xantan, aroma frutti misti, potassio sorbato, acido citrico, titanio diossido, maltodestrine, acqua. Polvere e solvente persoluzione per infusione da 500 mg/10 ml: acido lattobionico. Ogni Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi di solvente contiene: acqua per p.i.. Granulato per sospensione orale da 250 mg e da 500 mg: carbopol 974P, povidone K90, idrossipropil-metilcellulosa ftalato, olio di ricino, biossido di silicio, maltodestrina, saccarosio, titanio diossido, amido modificato, aroma arancio, ammonio glicirizzinato, acesulfame K.. Compresse a rilascio modificato da 500 mg: acido citrico anidro, sodio alginato, sodio e calcio alginato, lattosio, povidone K30, talco, acido stearico, magnesio stearato, ipromellosa 6cps, macrogol 400, macrogol 8000, titanio diossido (E-171), acido sorbico, giallo di chinolina (E-104).

 Gravidanza e Allattamento

Poiche' la sicurezza del farmaco riguardo a questo particolare settore non e' ancora stata stabilita, ne e' controindicato l'utilizzo nelledonne in stato di gravidanza e durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di claritromicina potrebbe essere associata ad aumenti delle concentrazioni del farmaco che potrebbero potenziare o prolungare gli effetti terapeutici e gli effetti avversi delfarmaco somministrato in concomitanza. I farmaci o classi di farmaci noti o ritenuti essere metabolizzati dallo stesso citocromo sono: alprazolam, anticoagulanti orali, astemizolo, carbamazepina, cilostazolo, cisapride, ciclosporina, disopiramide, alcaloidi della segale, lovastatina, metilprednisolone, midazolam, omeprazolo, pimozide, chinidina, rifabutina, sildenafil, simvastatina, tacrolimus, terfenadina, triazolam e vinblastina. Altri farmaci che interagiscono con un meccanismo simile nell'ambito del sistema del citocromo P450 sono fenitoina, teofillina e valproato. Risultati di studi clinici hanno dimostrato che i livelli plasmatici di carbamazepina e teofillina possono subire un modesto ma statisticamente significativo aumento quando questi siano somministrati contemporaneamente alla claritromicina. Nel caso in cui la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di midazolam per via endovenosa in concomitanza alla claritromicina sia necessaria, il paziente dovra' essere sottoposto ad un attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi per poter effettuare un aggiustamento del dosaggio. Analogamente ad altri macrolidi, e' stato segnalato che claritromicina aumenta le concentrazioni degli inibitori della HMG-CoA riduttasi.Nel corso della Fase Parte di un processo.... Leggi post-marketing, alcune segnalazioni spontanee suggeriscono che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di claritromicina e dianticoagulanti orali possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti orali. La colchicina e' un substrato sia del CYP3A che dell'effluxtransporter, P-glicoproteina (Pgp). E' noto che la claritromicina e altri macrolidi inibiscono il CYP3A e il Pgp. Quando la claritromicina e la colchicina sono somministrate contemporaneamente, l'inibizione del CYP3A e/o del Pgp da parte della claritromicina puo' portare ad aumentata esposizione alla colchicina. Sildenafil, tadalafil e vardenafil:ognuno di questi inibitori della fosfodiesterasi viene metabolizzato,almeno parzialmente, dal CYP3A e potrebbe essere inibito dalla claritromicina somministrata in concomitanza. E' molto probabile che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di claritromicina e sildenafil, tadalafil o vardenafil determini un aumento dell'esposizione all'inibitore della fosfodiesterasi. Elevati livelli di cisapride sono stati riscontrati inpazienti che assumevano contemporaneamente cisapride e claritromicina. L'assunzione concomitante ha dato luogo a prolungato intervallo QT, aritmie cardiache inclusa tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare, fibrillazione ventricolare e torsione di punta. L'uso di tali farmaci e' assolutamente controindicato a causa dei potenziali gravi effetti dovuti alla loro interazione farmacologica. E' controindicata la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di claritromicina e terfenadina. Effetti simili sono stati associati con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di astemizolo ed altri macrolidi. Alcune segnalazioni post-marketing indicano che la co-somministrazione di claritromicina ed ergotamina o diidroergotamina e' stata associata con tossicita' acuta da ergot (ergotismo) caratterizzata da vasospasmo e ischemia delle estremita' e di altri tessuti, incluso il sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi centrale. Nel corso della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di questi farmaci e' necessario effettuare un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi del tracciato elettrocardiografico per rilevare l'eventuale presenza di un prolungamento dell'intervallo QT. Come con altri macrolidi e' possibile un'eventuale interazione con warfarin e ciclosporina. E' stato accertato o si sospetta che i seguenti farmaci influenzino negativamente le concentrazioni di claritromicina circolante: efavirenz, nevirapina, rifampicina, rifabutina e rifapentina. Poiche' le attivita' microbiologiche della claritromicina e del 14-OH-claritromicina sono differenti per batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi diversi, l'effetto terapeutico previsto potrebbe essere annullato nel corso della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di claritromicina e degli induttori enzimatici. Si ritiene che la digossina sia un substrato dell'efflux tranporter, P-glicoproteina (Pgp). E' noto che la claritromicina e' in grado di inibire la Pgp. Quando la digossina e la claritromicina vengono somministrate in concomitanza, l'inibizione della Pgp da parte dellaclaritromicina potrebbe determinare un aumento dell'esposizione alla digossina. La concomitante Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di claritromicina e zidovudina in pazienti adulti con infezioni da HIV puo' determinare una riduzione della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di zidovudina allo steady state. Poiche' laclaritromicina sembra interferire con l'assorbimento della zidovudinasomministrata contemporaneamente per via orale, e' opportuno sfalsarele due somministrazioni. La claritromicina e l'atazanavir sono entrambi substrati ed inibitori del CYP3A. Esistono prove di interazione farmacologica bidirezionale tra questi farmaci. La claritromicina e l'itraconazolo sono entrambi substrati ed inibitori del CYP3A e cio' determina un'interazione farmacologica bidirezionale fra questi farmaci. La claritromicina puo' determinare un aumento dei livelli plasmatici di itraconazolo mentre l'itraconazolo potrebbe aumentare i livelli plasmatici della claritromicina. La claritromicina e il saquinavir sono entrambi substrati ed inibitori del CYP3A e cio' determina un'interazione farmacologica bidirezionale fra questi farmaci. Nel momento in cui saquinavir venisse somministrato in concomitanza al ritonavir, si dovrebbeprocedere ad un'attenta valutazione degli effetti potenziali che il ritonavir potrebbe avere sulla claritromicina. E' stata notata una completa inibizione della formazione del 14OH claritromicina. In considerazione della larga finestra terapeutica della claritromicina, in pazienti con funzione renale normale, non dovrebbero essere necessarie riduzioni del dosaggio. Comunque, in pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi e concomitante trattamento con ritonavir deve essere considerato il seguente aggiustamento posologico: se la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi va da 30a 60 ml/min il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere ridotto del 50%; in pazienti nei quali la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi e' minore di 30 ml/min il dosaggiodeve essere ridotto del 75%.

 Prodotti Generici Equivalenti

Il prodotto ha 6 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza

• claritromicina eurogenerici 7 unita' 500 mg - uso orale (rilascio prolungato)
• claritromicina teva 7 unita' 500 mg - uso orale (rilascio prolungato)
• klacid rm 7 unita' 500 mg - uso orale (rilascio prolungato)
• macladin rm 7 unita' 500 mg - uso orale (rilascio prolungato)
• soriclar 7 unita' 500 mg - uso orale (rilascio prolungato)
• veclam rm 7 unita' 500 mg - uso orale (rilascio prolungato)

 Come Conservare il prodotto

Per le confezioni di granulato per sospensione orale da 250 mg e 500 mg: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Per le confezioni compresse rivestite, compresse a rilascio modificato e 125 mg/5 ml granulato per sospensione orale: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Per la confezione 250 mg/5 ml granulato per sospensione orale: nessuna speciale precauzione per la conservazione. Per la confezione 500 mg/10 ml polvere e solvente per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per infusione:nessuna speciale precauzione per la conservazione. Il prodotto ricostituito deve essere utilizzato entro 24 ore.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: macladin rm 7cpr riv 500mg rm
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, macladin.
Ditta produttrice: laboratori guidotti spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 027530144
Forma farmaceutica: compresse rm
Categoria terapeutica: antibatterici generali per uso sistemico, macrolidi.
Principi attivi: claritromicina , vedi altri prodotti con claritromicina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: claritromicina