lutrelef*iniet fl 0,8mg+fl+sir gonadorelina ferring spa

Indicazioni

 Che cosa è lutrelef iniet fl 0,8mg+fl+sir?

Lutrelef flaconcini + fiale solvente prodotto da ferring spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di gonadorelina, agonista sostanza che compete con un composto combinazione di due o piu elementi.... leggi dell'organismo imitandone l'effetto.... leggi dell'lhrh, con potenza biologica sovrapponibilerispetto all'ormone naturale, influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... leggi dell'influenza (della famiglia degli orthomyxovirus). i virus sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... leggi dell'influenza umana si dividono in tre... leggi la secrezione delle gonadotro-pine ipofisarie (fsh, lh). mentre la dose quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... leggi singola e la somministrazione introduzione di un farmaco nell'organismo.... leggi di basse dosi esplicano effetto di stimolo, la somministrazione introduzione di un farmaco nell'organismo.... leggi ripetuta ad alte dosi (soprafisiologiche) determina effetto inibitorio sulla funzionalita' ipofisaria e gonadica.
Contiene i principi attivi: gonadorelina acetato
Codice AIC: 026948024

E' stato sostituito dal prodotto lutrelef iniet fl 0,8mg+fl+sir

E' utilizzato per gonadorelina


Il prodotto lutrelef iniet fl 0,8mg+fl+sir è una formulazione in confezione del farmaco lutrelef

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 111,57 €

 Lutrelef iniet fl 0,8mg+fl+sir è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Lutrelef iniet fl 0,8mg+fl+sir è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve lutrelef iniet fl 0,8mg+fl+sir?

Ipogonadismo ipogonadotropico femminile.Amenorrea primitiva e secondaria su base ipotalamica.Oligomenorrea.Cicli mestruali anovulatori.Sindrome dell'ovaio policistico.Ipogonadismo ipogonadotropo maschile.

 Posologia e modo di somministrazione

Lutrelef deve essere sciolto con l'apposito solvente. Lutrelef puo' essere somministrato alla Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi voluta, sia per via endovenosache sottocutanea, mediante microinfusori computerizzati e portatili che rendono possibile la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi automatica pulsatile della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi scelta all’intervallo prefissato fra le somministrazioni. Solamenteper Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa pulsatile aggiungere eparina nella quantita' di 1.000 U.I. alla soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita.IMPIEGO TERAPEUTICOSia le dosi per pulsazione che gli intervalli fra le pulsazioni sono stabiliti di volta in volta dal medico specialista. In linea generale vengono fornite le seguenti linee direttive: intervalli fra le pulsazioni: 60-90 minuti quando il farmaco viene somministrato alle pazienti di sesso femminile e 90-120 minuti quando viene somministrato ai pazienti di sesso maschile. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per pulsazione: pazienti di sesso femminile: la risposta alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e’ positiva se lo sviluppo dei follicoli ovarici e' > 10 mm e l'estradiolo plasmatico > 100 pg/mL. Via endovenosa. Somministrare Gonadorelina 5 mcg ev per pulsazione. Se entro 10 giorni non si e’ avuta risposta aumentare a 10 mcg/pulsazione. In caso di mancata risposta dopo 10 giorni di trattamento aumentare a 15 mcg/pulsazione. In caso di mancata risposta dopo altri 10 giorni aumentare a 20 mcg/pulsazione, proseguendo il trattamento per altri 10 giorni. Via sottocutanea. Iniziare direttamente con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di 20 mcg di Gonadorelina per pulsazione. Per entrambe le vie di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi proseguire il trattamento fino all'ovulazione. La durata ditrattamento fino all'ovulazione e' di circa 10 - 20 giorni nei soggetti con Ipogonadismo Diminuita funzione delle gonadi (v).... Leggi ipogonadotropo, talora piu' prolungata nelle pazienti con policistosi ovarica. Dopo l’ovulazione continuare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di Gonadorelina allo stesso regime di dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e frequenza oppure somministrare hGH 2.000 unita' ogni 3 giorni per 3 volte durante la Fase Parte di un processo.... Leggi luteale. Il trattamento con Gonadorelina puo' essere proseguito fino alla comparsa delle mestruazioni, vale a dire per tutta la durata del ciclo o fino all'impianto di un ovulo fecondato. Pazienti di sesso maschile. Iniziare il trattamento, di norma, con la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 5-10 mcg/pulsazione per via sottocutanea e, in caso di mancata risposta dopo 90 giorni di terapia, aumentare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi a 20 mcg/pulsazione continuando iltrattamento per via sottocutanea per altri 90 giorni. In caso di mancata risposta somministrare dosi di 10-20 æg/pulsazione per via endovenosa. La durata del trattamento, sia per via sottocutanea che endovenosa, non deve essere inferiore ai 3 mesi. Nel caso di puberta' ritardatal'inizio della terapia puo' aver luogo dopo il 15ø anno di eta'.USO DIAGNOSTICOSi consiglia di procedere come segue: 1) Campioni di sangue venoso devono essere prelevati 15 minuti ed immediatamente prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di Gonadorelina. I valori basali di LH vengono ottenuti facendo una media dei valori di LH determinati nei due campioni. 2) Somministrare un bolo di 100 mcg di Gonadorelina per via sottocutanea od endovenosa. 3) Prelevare campioni di sangue venoso a 15; 30; 45; 60 e 120 minuti dopo la somministrazione. 4) I campioni di sangue devono esseretrattati e conservati come raccomandato dai laboratori in cui verra’ eseguita la determinazione del contenuto di LH. La risposta al test viene valutata in base all'incremento massimo diLH espresso in valori assoluti o valori percentuali e al tempo necessario per raggiungere il valore picco. Nella valutazione dei dati ottenuti occorre tener conto della via di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi adottata, del sesso e dell'eta' del paziente. I pazienti con disfunzione ipofisaria e/o ipotalamica, diagnosticata o clinicamente sospetta, hanno mostrato assenza di risposta o risposte subnormali a Gonadorelina.

 Effetti indesiderati

Eretismo psichico, ingrossamento del pene.

 Forme Farmacologiche

Lutrelef per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco lutrelef è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Non note.

 Interazioni con altri prodotti

Non note.

 Categoria terapeutica