lioresal intratec 1f 10mg 5ml baclofene novartis farma spa

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 120,72 €

 Lioresal intratec 1f 10mg 5ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Lioresal intratec 1f 10mg 5ml è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve lioresal intratec 1f 10mg 5ml?

 Posologia e modo di somministrazione

Il farmaco e' destinato alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi in bolo singolo con dosi di prova e per uso cronico si dice di una malattia che dura a lungo, ha un decorso lento e lievi variazioni.... Leggi con una pompa impiantabile adatta per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi continua. Ogni paziente viene sottoposto ad una Fase Parte di un processo.... Leggi di selezione iniziale con bolo intratecale, a cui fa seguito una titolazione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi individuale molto accurata prima della terapia di mantenimento. Il dispositivo e' connesso, per via sottocutanea ad un catetere intratecale. Possono essere impiegate pompe dimostratesi adatte per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intratecale del farmaco. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi mediante sistemi impiantabili deve essere effettuata solo da medici in possesso delle opportune conoscenze. Prima di iniziare un’infusione cronica, i pazienti devono dimostrare di rispondere al trattamento nellafase di selezione. Viene generalmente somministrata mediante Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi lombare o un catetere intratecale una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi test in bolo per verificarne la risposta. Di solito la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi test iniziale e' di 25-50 mcg, incrementabile di 25 mcg ad intervalli di 24 ore, fino a che si osservi una risposta clinica di durata compresa tra 4 e 8 ore; somministrare- ladose intera in non meno di un minuto. La prima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere somministrata in ambiente attrezzato per la rianimazione. Per poter definire un paziente responsivo alla terapia deve verificarsi una significativa diminuzione del tono muscolare e/o della frequenza e/o della gravita’ degli spasmi. Si sono verificati casi di grave sovradosaggio (coma)in pazienti adulti trattati con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi test di 25 mcg. I pazienti che non rispondono a una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi test di 100 mcg non devono essere trattati con ulteriori quantita' e non devono essere inclusi in un trattamento cronico si dice di una malattia che dura a lungo, ha un decorso lento e lievi variazioni.... Leggi per infusione intratecale. Per pazienti da 4 a < 18 anni di eta' la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi test iniziale con puntura lombare deve essere di 25-50 mcg/die basandosi sull’eta' e sul peso. I pazienti che non sono responsivi possono ricevere un incremento di dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 25mcg/die ogni 24 ore. Nei pazienti pediatrici, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima di selezione non deve superare 100 mcg/die. Dopo aver avuto conferma che il paziente e' responsivo altrattamento, si decide un'infusione intratecale utilizzando un adattodispositivo di rilascio. Per determinare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera totale iniziale, bisogna raddoppiare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi che nella Fase Parte di un processo.... Leggi di selezione ha dato un effetto positivo e somministrarla in un periodo di 24 ore. Nel caso in cui l'efficacia della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in bolo sia durata piu’ di 12 ore, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale giornaliera deve essere uguale alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi bolo somministrata pero' lentamente nelle 24 ore. Nelle prime 24 ore non aumentare il dosaggio. Dopo le prime 24 ore, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere adattato lentamente, incrementando la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dal 10 al 30%. Con le pompe programmabili il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere aumentato solo una volta ogni 24 ore. Per le pompe non programmabili con un catetere di 76 cm che rilasci 1 ml al giorno, e' meglio rispettare intervalli di 48 ore prima di valutare la risposta. Se la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera e' stata aumentata significativamente e non si e' osservato alcun effetto clinico, si raccomanda di controllare il funzionamento della pompa o del catetere. L'esperienza con dosi superiori a 1000 mcg al giorno e' limitata. I pazienti, in Fase Parte di un processo.... Leggi di selezione o nel periodo di titolazione del dosaggio, devono essere attentamente controllati e ricoverati in un ambiente perfettamente equipaggiato. Occorre avere sempre a disposizione strumenti per la rianimazione. L'impianto della pompa deve avvenire solamente in centri qualificati. Deve essere utilizzato il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi piu’ basso che produce una risposta efficace. Il mantenimento di qualche spasticita' e' auspicato per evitare una sensazione di paralisi. Inoltre, un certo grado di tono muscolare e di spasmi muscolari possono aiutare nel supportare la funzione circolatoria e possibilmente prevenire la trombosi venosa profonda. Per mantenere una risposta ottimale durante la terapia cronica, molti pazienti richiedono un graduale aumento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nel tempo. Permantenere il controllo dei sintomi, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera puo' essere gradualmente aumentata dal 10 al 30%. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera puo' inoltre essere ridotta dal 10 al 20% nel caso in cui il paziente mostrasse effetti collaterali. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento per l'infusione intratecale continua puo' variare da 10 a 1200 mcg/die; la maggior parte dei pazienti risponde bene a dosi comprese tra 300-800 mcg/die. Nei trattamentia lungo termine, circa il 10% dei pazienti diventa refrattario ad un aumento del dosaggio. Questo puo' essere dovuto a tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi o a problemi di rilascio del farmaco: questo fenomeno e' stato trattato occasionalmente, in ospedale, per mezzo di un'interruzione del farmaco che consiste nella riduzione graduale per un periodo da 2 a 4 settimane passando a metodi alternativi per il trattamento della spasticita'. Dopo alcuni giorni si puo' riavere la risposta al farmaco: in questo caso iltrattamento deve ripartire dalla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale da infondere, a cui far seguire una Fase Parte di un processo.... Leggi di titolazione per evitare un sovradosaggio. L'operazione di sostituzione temporanea e la successiva risomministrazione di baclofene deve essere effettuata presso un centro ospedaliero. Sono sempre necessari i controlli per la verifica dell’adeguatezza della dose, del funzionamento dell'apparecchio, il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi di eventuali effetti collaterali o segni di infezioni. In bambini di eta' da 4 a < 18 anni con spasticita' di origine cerebrale e spinale, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento iniziale per infusione continua a lungo termine e' tra 50 e 200 mcg/die (dose mediana: 100 mcg/die). La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale giornaliera tende ad aumentare durante il primo anno di terapia. Con dosi maggiori di1000 mcg/die l'esperienza e' limitata. La sicurezza e l'efficacia peril trattamento della spasticita' grave di origine cerebrale o spinalein bambini di eta' inferiore ai 4anni non e' stata stabilita. Fatta eccezione per situazioni di emergenza correlate a sovradosaggi o per effetti collaterali particolarmente gravi, il trattamento deve sempre essere interrotto gradualmente. Le fiale da 10 mg/5 ml e da 10 mg/20 ml sono state messe a punto specificatamente per le pompe per infusione. La Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi da utilizzare dipende dalla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale giornaliera da dispensare e dalla velocita' di rilascio della pompa stessa. Il farmaco viene spesso somministrato per infusione continua immediatamente dopo l'impianto della pompa. Dopo aver identificato la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera e lo stato funzionale del paziente e aver di conseguenza impostato la pompa, si puo' iniziare l'uso di un piu' complesso sistema di rilascio, in modo da ottimizzare il controllo della spasticita' al suo variare circadiano. Le modifiche della velocita' del flusso devono essere programmate con 2 ore di anticipo rispetto al momento in cui si desidera avere l'effetto clinico. L'esperienza in pazienti inferiori ai 18 anni e' molto limitata.

 Effetti indesiderati

Patologie del sistema nervoso. Molto comune >= 1/10: stato di torpore/sonnolenza; comune da >= 1/100 a < 1/10: sedazione, vertigini/sensazione di testa vuota, crisi epilettiche, cefalee, parestesie, disturbi dell'accomodazione, visione offuscata, sdoppiamento della vista, disturbi della dizione, letargie, astenia, diminuzione della coordinazione, depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi respiratoria, insonnia, confusione/disorientamento, ansia/agitazione, depressione; non comune da >= 1/1000 a < 1/100: ipotermia,nistagmo, disfagia, atassia, perdita della memoria, tentativi di suicidio, euforia, disforia, allucinazioni, paranoia. Patologie cardiache e vascolari. Comune: ipotensione; non comune: ipertensione, bradicardia, trombosi venose profonde, arrossamento cutaneo, pallore. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: dispnea, bradipnea, polmonite. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, vomito, stipsi,secchezza delle fauci, diarrea, perdita di appetito, aumento della salivazione; non comune: disidratazione, occlusione intestinale, perditadi gusto. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: orticaria/prurito, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi facciale/periferico; non comune: alopecia, sudorazione profuse. Patologie renali e urinarie. Comune: incontinenza urinaria, ritenzione urinaria, disturbi vescicali. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Molto comune: Ipotonia Diminuzione della tensione muscolare.... Leggi muscolare; comune: ipertonia muscolare. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Comune: disfunzione sessuale. Altri. Comune: dolore, febbre/tremori; raro da >= 1/10000 a < 1/1000: sintomi da sospensione per pericolo di vita dovuto ad insuccesso del farmaco. Sono stati riportati effetti collaterali associati al sistema di rilascio del farmaco (massa infiammatoria alla punta del catetere, dislocazione del catetere con possibili complicanze, infezione della tasca sottocutanea, meningite, sovradosaggio dovuto a errata manipolazione del dispositivo).

 Forme Farmacologiche

Lioresal per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco lioresal è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• lioresal 50cpr 10mg fl
• lioresal 50cpr 25mg fl
• lioresal intratec 1f 10mg 20ml
• lioresal intratec 1f 10mg 5ml
• lioresal intratec 1f 0,05mg/ml

Consulta la pagina dedicata a farmaco lioresal

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al baclofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ilfarmaco non deve essere somministrato per via endovenosa, intramuscolare, sottocutanea o epidurale. Gravidanza e allattamento.

 Avvertenze

Impiantare la pompa solo dopo aver valutato la risposta del paziente.Nella Fase Parte di un processo.... Leggi iniziale della somministrazione, usare il farmaco in ambiente adeguatamente equipaggiato. Dispositivi di rianimazione devono essere pronti nel caso di pericolo. Dopo l'impianto della pompa controllare il paziente fino ad una risposta accettabile e stabile. E' importante che il paziente e coloro che sono coinvolti nella sua cura, ricevano corrette informazioni sui rischi. Ogni persona deve conoscere i segni e i sintomi di un sovradosaggio, le procedure da seguire e come manipolare in ambiente domestico la pompa. Sono stati riportati casi di massa infiammatoria sulla cima del catetere impiantato che possono sfociare in gravi compromissioni neurologiche. La formazione di massa infiammatoria e' direttamente correlata ad alta dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e/o alta Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di oppioidi intratecali e nessuna massa infiammatoria si e' formata con baclofene intratecale come unico agente. I sintomi piu' frequenti associati con la massa infiammatoria sono: risposta terapeutica diminuita; dolore; deficit\disfunzione neurologica. Monitorare i pazienti per ogni nuovo segno o sintomo neurologico. I clinici devono utilizzare la loro capacita' di giudizio per il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi piu' appropriato specifico per le necessita' dei loro pazienti in modo da identificare segni e sintomi prodromici di massa infiammatoria. Nei pazienti con nuovisegni o sintomi neurologici indicativi di una massa infiammatoria considerare una consulenza neurochirurgica in quanto molti dei sintomi collegati a una massa infiammatoria non sono diversi da sintomi di pazienti con grave spasticita' derivante dalla malattia. L'utilizzo di una procedura diagnostica questo termine indica quella parte della medicina che si occupa di scoprire la presenza delle malattie.... Leggi per immagini puo' essere appropriata per confermare o escludere, la diagnosi di una massa infiammatoria. Durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi test iniziale, controllare la funzione respiratoria e cardiovascolare del paziente. Prima della Fase Parte di un processo.... Leggi iniziale di selezione il paziente non deve presentare sintomi di infezioni, poiche'potrebbero interferire con la reale risposta del paziente all'iniezione e aumentare il rischio di complicazioni chirurgiche. Inoltre, un'infezione puo' complicare la Fase Parte di un processo.... Leggi di definizione della dose. Un'infezione o l'errata applicazione del catetere puo' determinare l'improvvisa interruzione della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco e l'insorgenza di sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi neurolettica maligna e ipertermia. Il riempimento del serbatoio deve essere effettuato da personale preparato e qualificato. L'intervallo di riempimento deve essere calcolato in modo da prevenire il completo svuotamento dello stesso, che potrebbe causare una ricomparsa di grave spasticita' o l'insorgenza di sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi neurolettica maligna, ipertermia e stati confusionali. Il riempimento deve essere condotto in condizioni di massima asepsi. Dopo ogni riempimento o manipolazione del serbatoio, osservare la situazione del paziente. Usare estrema cautela quando si ricarica una pompa impiantabile dotata di accesso diretto al catetere intratecale: puo' portare ad un pericolosissimo sovradosaggio. Per prevenire un'eccessiva Ipotonia Diminuzione della tensione muscolare.... Leggi e conseguenti cadute, utilizzareil farmaco con cautela qualora un certo grado di spasticita' sia necessaria per mantenere la posizione eretta e per bilanciare la deambulazione o qualora sia usata per mantenere le principali funzioni. Prima di iniziare la terapia, tentare di interrompere i trattamenti concomitanti a base di antispastici orali. Evitare la brusca riduzione o interruzione delle terapie antispastiche concomitanti durante l'uso cronico si dice di una malattia che dura a lungo, ha un decorso lento e lievi variazioni.... Leggi del medicinale. Precauzioni per pazienti pediatrici: per pazienti con spasticita' dovuta a trauma cranico, non procedere con la terapia a lungo termine, fino a che i sintomi di spasticita' non si stabilizzano. I bambini devono avere un peso corporeo sufficiente per applicare la pompa impiantabile per infusione cronica. I dati sulla sicurezza ed Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi del farmaco nei bambini al di sotto dei 4 anni d'eta' sono molto limitati. Nei pazienti con anormalita' nella circolazione del liquido cefalo-rachidiano , la distribuzione Per i farmaci: processo con cui i farmaci sono trasportati dal sangue.... Leggi del farmaco, e la sua attivita'antispastica possono risultare inadeguate. I pazienti con disturbi psicotici, con schizofrenia, con stati confusionali, o con Morbo di Parkinson devono essere trattati con molta cautela e tenuti sotto controllo. Sono stati riportati casi di crisi epilettiche durante un sovradosaggio o una sospensione del medicinale, cosi' come in pazienti trattaticon dosi terapeutiche. Usare il prodotto con cautela nei pazienti conalterazioni del sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi autonomo. La presenza di stimoli In tutti i tessuti del nostro corpo, compresi muscoli e ossa, sono presenti dei piccolissimi sensori dal diametro di un milionesimo di millimetro. ... Leggi nocicettivi o la brusca sospensione del trattamento possono causare episodi di alterazioni del sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi autonomo. Usare con cautela nei pazienti con insufficienza Cerebrovascolare Che interessa il cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi ed il sistema vascolare.... Leggi o respiratoria. Sono molto improbabili interazioni tra il farmaco e disturbi latenti, non collegati con il SNC. Dopo una terapia orale, prestare cautela nelle seguentisituazioni: precedenti di ulcera peptica, ipertonia sfinterica preesistente, ridotta funzionalita' renale. Sono stati osservati innalzamenti dei valori delle SGOT, della fosfatasi alcalina, del livello serico di glucosio. Non si sono verificati problemi particolari in pazienti di 65 anni di eta'. Poiche' i dosaggi sono calcolati individualmente, non dovrebbero esserci problemi nella determinazione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nei pazienti anziani. L'improvvisa sospensione del trattamento ha prodotto un'aumentata spasticita', prurito, parestesia e ipotensione, con conseguente stato di iperattivita' con rapidi spasmi incontrollati, ipertermia e sintomi legati a sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi neurolettica maligna (SNM). Sono stati riportati attacchi epilettici, convulsioni/epilessia, rabdomiolisi, coagulopatia, insufficienza pluri-organica e morte. Tutti i pazienti sonoa rischio in seguito a sospensione. Alcune caratteristiche associate alla sospensione del farmaco possono provocare disreflessia autonomica, infezione, ipertermia maligna, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi neurolettica maligna o altrecondizioni associate ad uno stato ipermetabolico o a Rabdomiolisi Distruzione del muscolo scheletrico.... Leggi diffusa. Informare i pazienti e coloro che li assistono dell'importanza della programmazione delle visite per la ricarica ed educarli sui segnali e sintomi della sospensione. I sintomi da sospensione sono comparsida poche ore a pochi giorni dopo l'interruzione della terapia. Al fine di prevenire un'improvvisa sospensione, prestare particolare attenzione alla programmazione ed al monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi del sistema di infusione, alla pianificazione della ricarica, alle procedure e agli allarmi dellepompe. Seguire le istruzioni fornite dai produttori della pompa per l'impianto, la programmazione e/o il riempimento della pompa. Per la brusca interruzione sono stati riportati stati confusionali, allucinatori, psicotici, maniacali o paranoidi nonche' convulsivi e, un temporaneo aggravarsi della spasticita'.

 Composizione ed Eccipienti

Sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili; azoto gassoso.

 Gravidanza e Allattamento

Non vi sono studi adeguati e controllati nelle donne in gravidanza. Il baclofene attraversa la placenta. Il farmaco non deve essere usato in gravidanza a meno che il potenziale beneficio non superi il potenziale rischio nel feto. Alle dosi terapeutiche orali la sostanza attiva del medicinale passa nel latte materno, ma in quantita' cosi' piccola che non si dovrebbero verificare effetti collaterali a carico del bambino. Non e' noto se livelli determinabili di farmaco siano presenti nellatte di donne in trattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Non ci sono dati sufficienti con l'uso del farmaco in combinazione con altri medicinali per predire specifiche interazioni. Si riporta un caso di ipotensione per l'uso combinato di morfina Sostanza utilizzata in medicina per combattere il dolore, ma che in dosi eccessive può portare anche alla morte.... Leggi e medicinale. Non sipuo' escludere che potenzialmente questa associazione possa causare dispnea difficoltà nella respirazione, causata da notevoli sforzi fisici.... Leggi o altri sintomi al SNC. La co-somministrazione di altri farmacicon il prodotto non e' stata provata e non si hanno quindi dati sullasicurezza di un tale trattamento. Gli effetti depressivi sul sistema nervoso centrale sistema di cui fa parte il cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi e che è la sede della formazione dei pensieri, delle funzioni vitali (respiro, frequenza del cuore), dei moviment... Leggi dell'alcol e di altri farmaci con azione sul SNC possono potenziare l'effetto del medicinale. Un trattamento con antidepressivi triciclici durante l'uso della formulazione orale puo' potenziaregli effetti del farmaco, dando cosi' luogo ad una pronunciata Ipotonia Diminuzione della tensione muscolare.... Leggi muscolare: prestare particolare attenzione qualora si usasse la formulazione intratecale con questa combinazione. Poiche' il trattamento orale in concomitanza con antipertensivi insieme di farmaci che sono utilizzati nella cura della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi puo' aumentare il calo pressorio, e' necessario controllare la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna e aggiustare di conseguenza il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi del farmaco antipertensivo.

 Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: lioresal intratec 1f 0,05mg/ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, lioresal.
Ditta produttrice: novartis farma spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco solo uso ospedaliero
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

OSP - USO OSPEDALIERO
Codice AIC: 022999054
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile
Categoria terapeutica: antispastici attivi a livello spinale.
Principi attivi: baclofen , vedi altri prodotti con baclofen
Composizione Qualitativa e Quantitativa: una fiala piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... leggi contiene: baclofene [miscela racemica degli isomeri r, (-) e s, (+) dell'acido b-(aminometil)-p-cloroidrocinammico] 10 mg.