limerik*ev fl 4g+500mg piperacillina ed c.t. lab.farmaceutico srl

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 13,82 €

 Limerik ev fl 4g+500mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Limerik ev fl 4g+500mg è un farmaco osped. esitabile e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve limerik ev fl 4g+500mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Limerik 2 g+250 mg puo' essere somministrato sia per via intramuscolare che per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa lenta (durata almeno 3-5 minuti) o perinfusione (durata 20-30 min.). La Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi di solvente con lidocaina va impiegata solo per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intramuscolare. Limerik 4 g+500mg puo' essere somministrato soltanto per via endovenosa lenta o per infusione. Soggetti con eta’ superiore ai 12 anni: il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi abituale per adulti e ragazzi dai 12 anni in poi con funzione renale normale e' di 2 g+250 mg di piperacillina e tazobactam ogni 12 ore per via intramuscolare; per via endovenosa la posologia varia da un minimo di 2 g+250 mg fino ad un massimo di 4 g+500 mg di piperacillina e tazobactamsomministrati ogni 6, 8 o 12 ore. Quando Piperacillina e tazobactam viene utilizzato nella monoterapia empirica di infezioni presunte in pazienti adulti con neutropenia febbrile, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi consigliato e’ di 4 g+500 mg di Piperacillina e tazobactam ogni 6-8 ore, somministrati per via endovenosa. Bambini ospedalizzati con infezioni intra-addominali: per i bambini di eta' compresa tra i 2 e 12 anni, che pesano fino a40 kg e funzionalita' renale normale, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi suggerito per chilogrammo di peso corporeo e’ di 100 mg piperacillina+12,5 mg tazobactam ogni 8 ore, somministrati per via endovenosa, mediante infusione lenta. Per i bambini di eta' compresa tra i 2 e 12 anni, che pesano oltre 40 kg e funzionalita' renale normale, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi suggerito e' di 4g piperacillina+500 mg tazobactam ogni 8 ore, somministrati per via endovenosa, mediante infusione lenta. Si raccomanda che la terapia abbia unadurata di almeno 5 giorni fino ad un massimo di 14 giorni, considerando che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dovrebbe continuare per almeno 48 ore dopo la risoluzione dei segni e sintomi clinici. Bambini al di sotto dei 2 anni: l'uso non e’ raccomandato. insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi nei soggetti con eta' superiore ai 12 anni. clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi >40 ml/min: non e' necessario alcun adeguamento posologico; clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi 20-40 ml/min: posologia massima consigliata 4g + 0,5g ogni 8 ore; clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi 50 ml/min: (100 mg piperacillina + 12,5 mg tazobactam)/kg ogni 8 ore (per infusione endovenosa lenta); clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi <=50 ml/min: (70 mg piperacillina + 8,75mg tazobactam)/kg ogni 8 ore (per infusione endovenosa lenta). Pazienti con alterata funzionalita' epatica: non e' necessario alcun aggiustamento posologico. Durata del trattamento: si raccomanda che la terapia abbia una durata di almeno 5 giorni fino ad un massimo di 14 giorni,considerando che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dovrebbe continuare per almeno 48 ore dopo la risoluzione dei segni e sintomi clinici. >>Somministrazione intramuscolare: Limerik 2g+250 mg deve essere ricostituito con la Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi solvente contenente 4 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di lidocaina allo 0.5%. La Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi di solvente con lidocaina deve essere impiegata soloper la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intramuscolare. Non superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 2g+250mg di piperacillina/tazobctam per sito iniettivo. Dopo la ricostituzione la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi deve essere somministrata immediatamente. Le soluzioni non utilizzate vanno eliminate. >>Somministrazione endovenosa: da effetuare unicamente da personale sanitario. Ricostituire il prodotto con la quantita' di solvente indicata a seguito, utilizzando una delle soluzioni compatibili elencate. Agitare fino a dissoluzione. Sotto agitazione costante, la ricostituzione dovrebbe avvenire entro 5-10 minuti. Limerik 2 g+250 mg: aggiungere 10 ml di solvente; Limerik 4 g+500 mg: aggiungere 20 ml di solvente. Soluzioni compatibili: acqua per preparazioni iniettabili, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica con alcool benzilico, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica con parabens, destrosio 5%. Lasoluzione ricostituita puo' essere ulteriormente diluita al volume desiderato (50-150 ml) tramite uno dei seguenti diluenti compatibili conla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa: acqua per preparazioni iniettabili (il volume massimo raccomandato di acqua per preparazioni iniettabili e'di 50 ml per dose), soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi glucosata 5%, destrano 6% in soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica. Incompatibilita’ Quando deve essere somministrato contemporaneamente con altri antibiotici, i farmaci devono essere somministrati separatamente. Il mescolamento in vitro con un aminoglicoside puo' determinare una sostanziale inattivazione dell'aminoglicoside. In caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via intramuscolare la piperacillina/tazobctam e gli aminoglicosidi devono essere ricostituiti e somministrati separatamente in diversi siti iniettivi. Non mescolare con altri farmaci nella stessa siringa o nella bottiglia per infusione poiche' la compatibilita' non e' stata stabilita. Non usare con soluzioni contenenti esclusivamente sodio bicarbonato a causa della instabilita' chimica. Non aggiungere a prodotti ematici o albumine idrolisate.

 Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati sono elencati per organi ed apparati e sono suddivisi in ordine di frequenza decrescente secondo le seguenti definizioni: molto comuni (>=10%); comuni (>=1%); non comuni (>=0.1% e <1%); rari (>=0.01% e <0.1%); molto rari (<0.01%). Infezioni ed infestazioni. Non comuni: superinfezione da Candida. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non comuni: leucopenia, neutropenia, trombocitopenia; rari: anemia, manifestazioni di sanguinamento (compresa porpora, epistassi, prolungamento del tempo di sanguinamento), eosinofilia, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica; molto rari: agranulocitosi, pancitopenia, prolungamento del tempo di tromboplastina parziale, prolungamento del tempo di protrombina,trombocitosi. Disturbi del sistema immunitario. Non comuni: reazione di ipersensibilita'; rari: reazione anafilattica/anafilattoide (compreso shock). Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Molto rari: diminuzione dell'albumina ematica, diminuzione della glicemia, diminuzione delle proteine ematiche totali, ipocaliemia. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: mal di testa, insonnia. Patologie vascolari. Non comuni: ipotensione, flebite, tromboflebite; rari: vampate. Patologie gastrointestinali. Comuni: diarrea, nausea, vomito; non comuni: costipazione, dispepsia, ittero, stomatite; rari: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, colite pseudomembranosa. Patologie epatobiliari. Non comuni: aumento dell'alanina aminotransferasi, aumento dell'aspartato aminotransferasi; rari: aumento della bilirubina, aumento della fosfatasi alcalina ematica, aumento della gammaglutamiltransferasi, epatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: rash; non comuni: prurito, orticaria; rari: dermatite bollosa, eritema multiforme; molto rari: sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi diStevens-Johnson, Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Rari: artralgia. Patologie renali ed urinarie. Non comuni: aumento della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi ematica; rari: nefrite interstiziale, insufficienza renale; molto rari: aumento dell'azotemia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni: febbre, reazione nel sito di iniezione; rari: rigidita'. La terapia con piperacillina e' stata associata ad una aumentata incidenza di febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi e rash nei pazienti con fibrosi cistica.

 Forme Farmacologiche

Limerik per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco limerik è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• limerik im 1fl 2g+250mg/4ml
• limerik ev fl 4g+500mg

Consulta la pagina dedicata a farmaco limerik

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' ai principi attivi, ad uno qualunque dei beta lattamici (comprese penicilline e cefalosporine) o agli inibitori delle beta-lattamasi. Ipersensibilita' alla lidocaina (solvente per uso intramuscolare). Bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Generalmente controindicato in gravidanza ed allattamento.

 Avvertenze

L'uso prolungato di penicilline, cosi' come di altri antibiotici, puo' favorire lo sviluppo di microrganismi resistenti, inclusi miceti, che richiede l'adozione di adeguate misure terapeutiche. Manifestazioni di tipo emorragico sono state riferite in alcuni pazienti trattati conantibiotici beta-lattamici. Queste reazioni sono state associate, talvolta, ad anormalita' delle prove di coagulazione, quali tempo di sanguinamento, aggregabilita' piastrinica e tempo di protrombina; tali fenomeni si verificano piu' frequentemente nei pazienti con insufficienzarenale. In tal caso sospendere il trattamento con piperacillina/tazobactam ed istituire una terapia adeguata. Raramente e' stata riscontrata colite pseudomembranosa correlabile all'uso dell'antibiotico. La colite pseudomembranosa provocata dall'antibiotico si puo' manifestare con una diarrea grave e persistente che puo' essere pericolosa per la vita. L'insorgenza dei sintomi della colite pseudomembranosa puo' manifestarsi durante o dopo il trattamento antibatterico. E' importante considerare questa diagnosi in caso di diarrea o colite significativa nel corso della terapia con Piperacillina e Tazobactam. I casi lievi solitamente si risolvono con la sospensione del farmaco; tuttavia, nei casipiu' gravi e' consigliato l'uso di liquidi, elettroliti, supplemento di proteine e, se necessario, trattamento con vancomicina orale o teicoplanina orale. Sono controindicate le preparazioni che inibiscono la peristalsi. Durante i trattamenti prolungati, con dosi elevate, sono raccomandabili controlli periodici della Crasi ematica Rapporto tra i vari elementi del sangue.... Leggi e della funzionalita' epatica e renale. Il farmaco contiene 2,35 mEq (54 mg) di sodio per grammo di piperacillina che puo' aumentare l'assunzione totale di sodio da parte del paziente. Puo' verificarsi ipocaliemia nei pazientiche hanno ridotte riserve di potassio o nei pazienti che assumono contemporaneamente altri farmaci che possono abbassare i livelli di potassio; in tali pazienti sono consigliabili determinazioni periodiche dell'elettrolita. Reazioni di ipersensibilita' gravi ed occasionalmente fatali (reazioni anafilattiche/anafilattoidi, compreso lo shock) sono state riportate in pazienti trattati con penicilline, compresa piperacillina/tazobactam. L'insorgenza di tali reazioni e', comunque, piu' frequente in soggetti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di ipersensibilita' verso allergeni multipli, di asma, febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi da fieno ed orticaria. E' possibile allergia È una reattività anomala dell'organismo a determinate sostanze esterne (dette allergeni). In sostanza, il sistema immunitario reagisce contro agenti... Leggi crociata con penicillina G, penicilline semisintetiche e cefalosporine.Prima di iniziare una terapia con piperacillina/tazobactam deve essere svolta un'attenta indagine su precedenti reazioni di ipersensibilita' alle penicilline, alle cefalosporine ed altri allergeni. In caso di reazione allergica si deve interrompere la terapia ed istituire un trattamento idoneo (amine vasopressorie, antistaminici, corticosteroidi) o, in presenza di gravi reazioni di ipersensibilita', un immediato trattamento con adrenalina, epinefrina od altre opportune misure di emergenza. Come con altre penicilline si possono verificare, in caso di somministrazioni endovenose di dosi piu' elevate di quelle raccomandate, eccitabilita' neuromuscolare o convulsioni. Possono manifestarsi leucopenia e neutropenia, particolarmente dopo una terapia prolungata. Pertanto, deve essere effettuato un controllo periodico della funzione emopoietica. Bambini al di sotto dei 2 anni: poiche' non sono ancora disponibili dati nei bambini al di sotto dei 2 anni, l'uso di piperacillina e tazobactam e' sconsigliato. Uso in pazienti con insufficienza renale: nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi o in emodialisi, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi endovenosa deve essere adattata al grado di insufficienza della funzione renale.

 Composizione ed Eccipienti

Fiala solvente: lidocaina cloridrato, acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Studi sui topi e ratti non hanno dimostrato un qualsiasi effetto embriotossico o teratogeno dell'associazione piperacillina-tazobactam. Nonci sono studi adeguati e ben controllati con l'associazione piperacillina- tazobactam o con piperacillina o tazobactam da soli nelle donne in stato di gravidanza. La piperacillina ed il tazobactam attraversanola placenta. Le donne in stato di gravidanza devono essere trattate solo se il beneficio atteso supera i possibili rischi per la donna in stato di gravidanza ed il feto. La piperacillina viene escreta in basseconcentrazioni nel latte umano; le concentrazioni di Tazobactam nel latte umano non sono state studiate. Le donne in allattamento devono essere trattate solo se il beneficio atteso supera i possibili rischi per la donna ed il bambino.

 Interazioni con altri prodotti

Come per le altre penicilline, la contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di Probenecid e piperacillina/tazobactam ha determinato una piu' lunga emivita Tempo medio necessario per osservare la riduzione del 50% delle concentrazioni di un farmaco nel sangue. Rappresenta quindi un indice della permanenza... Leggi ed una piu' bassa clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi renale sia per la piperacillina che per il tazobactam; tuttavia, le concentrazioni plasmatiche di entrambi i farmaci sono inalterate. Nessuna interazione e' stata riscontrata tra Piperacillina e Tazobactam e Vancomicina o Tobramicina. Durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi simultanea di eparina, anticoagulanti orali ed altri farmaci che possono interferire con la coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi del sangue, compresa la funzione trombocitica, i parametri della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi devono essere controllati piu' frequentemente e monitorati regolarmente. La piperacillina quando utilizzata contemporaneamente con il vecuronio e' stata coinvolta nel prolungamento del blocco neuromuscolare indotto dal vecuronio. A causa del loro meccanismo d'azione simile, si prevede che il blocco neuromuscolare prodotto da uno qualsiasi dei rilassanti muscolari non depolarizzanti puo' essere prolungato in presenza di piperacillina. La piperacillina puo' ridurre l'escrezione del metotressato; quindi, i livelli sierici del metotressato devono essere monitorati nei pazienti per evitare la tossicita' da farmaco. Interferenza con i testdi laboratorio ed altri test diagnostici: come per altre penicilline,la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di Piperacillina e Tazobactam puo' determinare una reazione di falsa positivita' per il glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nell'urina quando viene utilizzato un metodo di riduzione al rame. Si raccomanda l'utilizzo di test del glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi basati sulla reazione enzimatica della glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi ossidasi. Sono stati riportati dei risultati positivi utilizzando il test Platelia Aspergillus EIA della Bio-Rad Laboratoires in pazienti trattati con piperacillina/tazobactam iniettabile che in seguito sono risultati privi di infezioni da Aspergillus. Sono state riportate reazioni crociate di polisaccaridi non-Aspergillus e polifuranosi con il testPlatelia Aspergillus EIA della Bio-Rad Laboratoires. Pertanto i risultati positivi in pazienti che ricevono piperacillina/tazobactam devonoessere interpretati con cautela econfermati da altri metodi diagnostici. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di Piperacillina e Tazobactam puo' determinarealtresi' positivita' al test di Coombs diretto.

 Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: limerik ev fl 4g+500mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, limerik.
Ditta produttrice: c.t. lab.farmaceutico srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco osped. esitabile
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RNRL - LIMITATIVA NON RIPETIB.

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).

Codice AIC: 037360029
Forma farmaceutica: soluzione iniett polv solv
Categoria terapeutica: antibatterici per uso sistemico. associazione di penicilline ed inibitori delle beta- lattamasi.
Principi attivi: piperacillina sodica/tazobactam sodico , vedi altri prodotti con piperacillina sodica/tazobactam sodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: polvere e solvente per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi iniettabile per uso intramuscolare da 2 g + 250 mg/4 ml: piperacillina sodica (equiv. a piperacillina 2 g)2,085 g, tazobactam sodico (equiv. a tazobactam 250 mg) 268,3 mg. polvere per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi per infusione da 4 g + 500 m