krinuven*1sacca 1970ml+elettr associazioni fresenius kabi italia srl
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Che cosa è krinuven 1sacca 1970ml+elettr?
Krinuven preparazione iniettabile prodotto da
fresenius kabi italia srl
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di soluzione per nutrizione parenterale.
Contiene i principi attivi:
aminoacidi/elettroliti/glucosio (destrosio) anidro/lipidi
Codice AIC: 036050033
E' utilizzato per associazioni
Il prodotto krinuven 1sacca 1970ml+elettr è una formulazione in confezione del farmaco krinuven
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Categorie del prodotto:
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Krinuven 1sacca 1970ml+elettr è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Krinuven 1sacca 1970ml+elettr è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve krinuven 1sacca 1970ml+elettr?
Nutrizione per via parenterale in pazienti adulti quando la nutrizione orale o enterale non e' possibile, insufficiente o controindicata.
Posologia e modo di somministrazione
La capacita' di eliminare i lipidi e di metabolizzare il glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi deve indirizzare la posologia e la velocita' di infusione. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere stabilita in modo individuale in base alle condizioni cliniche del paziente, al suo peso corporeo ed al fabbisogno nutrizionale. L’usodel farmaco non e' raccomandato nei bambini. Il fabbisogno di azoto per il mantenimento della massa proteica corporea dipende dalle condizioni del paziente (ad es. stato nutrizionale e grado di stress catabolico). Il fabbisogno e’ di 0,10-0,15 g di azoto/kg/die in condizioni di nutrizione normale o con lieve stress metabolico. In pazienti con stress Metabolico Relativo al metabolismo (v).... Leggi da medio a grave, con o senza malnutrizione, il fabbisogno e' dell'ordine di 0,15-0,25 g di azoto/kg/die (0,9-1,6 g di aminoacidi/kg/ die). La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi compresa fra 0,10 e 0,25 g azoto/kg/die (0,6-1,6g di aminoacidi/kg/die) soddisfa il bisogno della maggior parte dei pazienti e corrisponde a circa 13 ml- 31 ml di farmaco/kg/die. Per un paziente di 70 kg di peso corporeo questo corrisponde a 910 ml- 2000 mldi farmaco die. Il corrispondente fabbisogno comunemente accettato e’di 2,0-6,0 g/kg/die per il glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi e di 1,0-2,0 g/kg/die per i lipidi. Il fabbisogno energetico totale dipende dalle condizioni cliniche del paziente e, molto spesso, varia da 20 a 30 kcal/kg/die. Nei pazienti obesi la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere calcolata in base al peso ideale stimato. E' disponibile in confezioni destinate a pazienti con fabbisogno nutrizionale alto, moderatamente elevato, basale. Per fornire una nutrizione parenterale totale, oligoelementi e vitamine Il termine vitamine identifica un insieme eterogeneo di sostanze che il nostro organismo non è in grado di produrre (a eccezione della vitamina D), n... Leggi devono essere aggiunti al farmaco. La velocita' massima di infusione per il glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi e' di 0,25 g/kg/h, per gli aminoacidi di 0.1 g/kg/h e per i lipidi 0.15 g/kg/h. La velocita' di infusione non deve superare i 2,0 ml/kg/h (corrispondenti a 0,25 g di glucosio, 0,10 g di aminoacidi e 0,08 g di lipidi/kg/h). Il tempo raccomandato di infusione e’ di 14-24 ore. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera varia a seconda delle condizioni cliniche del paziente e puo' anche variare da giorno a giorno. La massima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera raccomandata e' di 30 ml/kg/die. Modo e durata di somministrazione: Infusione endovenosa attraverso una vena centrale.
Effetti indesiderati
Non comuni (>1/1000, 1/100): Nausea, mal di testa, aumento della temperatura corporea, elevati livelli plasmatici degli enzimi epatici, corpi chetonici e trigliceridi. Rari (>1/10000, < 1/1000): Tachicardia, ipertensione. Molto rari 1/10000): Sintomi respiratori, rash, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi alla schiena, vertigini, diarrea. Un'alterata capacita' di eliminare Structolipid puo' portare ad una sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da sovraccarico lipidico, come risultato di un sovradosaggio, che si puo' verificare anche a velocita' di infusione raccomandata in caso di improvvisa variazione delle condizioni cliniche del paziente (es. peggioramento della funzione renaleo infezione). La sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da sovraccarico lipidico e' caratterizzata da iperlipidemia, febbre, infiltrazione grassa, epatomegalia, splenomegalia, anemia, leucopenia, piastrinopenia, alterazioni della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi e coma. Tutti i sintomi sono generalmente reversibili se l'infusione viene interrotta. Come per altre soluzioni aminoacidiche, il contenuto di Aminoven in Krinuven puo' causare effetti indesiderati quando la velocita' di infusione supera quella raccomandata. Questi effetti sono nausea, vomito, brividi e sudorazione. L'infusione di aminoacidi puo' anche causare un aumento nella temperatura corporea. Se la funzionerenale e' alterata, si possono riscontrare elevati livelli di prodotti (es. creatinina, urea) contenenti azoto. Se viene superata la capacita' di trasporto del glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi del paziente, si sviluppera' iperglicemia.
Forme Farmacologiche
Krinuven per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco krinuven è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- krinuven 1sacca 986ml+elettr
- krinuven 1sacca 1477ml+elettr
- krinuven 1sacca 1970ml+elettr
- krinuven 4sacche 986ml c/elett
- krinuven 4sacche 1477ml c/elet
- krinuven 2sacche 1970ml c/elet
- krinuven 1sacca 1477ml s/elett
- krinuven 1sacca 1970ml s/elett
- krinuven 4sacche 1477ml s/elet
- krinuven 2sacche 1970ml s/elet
- krinuven 1sacca 986ml s/elet
- krinuven 4sacche 986ml s/elet
- krinuven 4sacche bi 1970ml+ele
- krinuven 4sacche bi 1970ml s/e
- krinuven 1sacca bi 986ml+elet
- krinuven 4sacche bi 986ml+elet
- krinuven 1sacca bi 1477ml+elet
- krinuven 4sacche bi 1477ml+ele
- krinuven 1sacca bi 1970ml+elet
- krinuven 2sacche bi 1970ml+ele
- krinuven 1sacca bi 986ml s/el
- krinuven 4sacche bi 986ml s/el
- krinuven 1sacca bi 1477ml s/el
- krinuven 4sacche bi 1477ml s/e
- krinuven 1sacca bi 1970ml s/el
- krinuven 2sacche bi 1970ml s/e
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' alle proteine d'uovo o di soia o agli altri principiattivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Grave iperlipidemia. Grave insufficienza epatica. Gravi turbe della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi del sangue. Anomalie congenite del metabolismo degli aminoacidi. Grave insufficienzare naie senza possibilita' di ricorso ad emofiltrazione o dialisi. Shock acuto. iperglicemia aumento del tasso di glucosio (zuccheri) nel sangue.... Leggi che richiede piu' di 6 unita' di insulina/ora.Livelli sierici patologicamente elevati di ognuno degli elettroliti presenti. Controindicazioni generali alla terapia infusionale: edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare acuto, iperidratazione e insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi scompensata. Disidratazione ipotonica. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi emofagocitica. Condizioni instabili (ad es. gravi condizioni post-traumatiche, diabete scompensato, infarto miocardico acuto, Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi metabolica, grave sepsi e coma iperosmolare).
Avvertenze
La capacita' di eliminare i lipidi deve essere monitorata. Si raccomanda che tale monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi sia effettuato controllando i trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi sierici dopo un periodo di 5-6 ore senza assunzione di grassi. Quando inizia l'infusione la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi sierica dei trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi non deve superare 4 mmol/l. Per evitare rischi associati ad una infusione troppo rapida, si raccomanda di usare un'infusione continua e ben controllata, se possibile usando una pompa volumetrica. I disturbi del bilanciodegli elettroliti e dei liquidi (ad es. livelli sierici anormalmente alti o bassi degli elettroliti) devono essere corretti prima di iniziare l'infusione. Deve essere somministrato con precauzione in pazienti con tendenza a ritenzione di elettroliti. Un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi speciale e' richiesto all'inizio di una qualsiasi infusione endovenosa. Qualora si manifestasse qualche sintomo anomalo, l'infusione deve esseresospesa. Dato che usando una vena centrale aumenta il rischio di infezione, devono essere adottate rigide misure di asepsi per evitare ognicontaminazione durante l'inserimento di un catetere e la manipolazione. Deve essere somministrato con cautela in condizioni di alterato metabolismo lipidico. Puo' verificarsi ipertrigliceridemia in caso di insufficienza renale, pancreatite, alterata funzionalita' epatica, ipotiroidismo è una malattia dovuta al cattivo funzionamento della ghiandola tiroide.... Leggi e sepsi. Se e' somministrato a pazienti in queste condizioni, e' obbligatorio uno stretto monito raggio dei trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi sierici. Devono essere controllate con regolarita' la glicemia, gli elettroliti sierici, l'osmolarita', come pure l'equilibrio dei liquidi, l'equilibrio acido-base e gli enzimi epatici (fosfatasi alcalina, ALT, AST). Devono essere monitorati l'emocromo e la coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi quando i lipidi sonosomministrati per un periodo prolungato. Nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi deve essere attentamente controllata l'assunzione di fosfatie potassio per prevenire un'iperfosfatemia e un'ipercaliemia. La quantita' di elettroliti supplementari deve essere determinata da un loro monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi regolare e dalle condizioni cliniche del paziente. La nutrizione parenterale deve essere praticata con precauzione in caso di Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi lattica, di insufficiente apporto di ossigeno cellulare e di aumentata osmolarita' sierica. Ogni segno o sintomo di reazione anafilattica (es. febbre, brividi, rash o dispnea) devono portare alla immediata interruzione della infusione. Il contenuto lipidico del farmaco puo' interferire con alcuni esami di laboratorio (ad es. bilirubina, lattato deidrogenasi, saturazione di ossigeno, emoglobina) se il sangue e'prelevato prima che i lipidi siano stati adeguatamente eliminati dal torrente circolatorio. Nella maggior parte dei pazienti i lipidi scopaiono dal sangue dopo un intervallo di 5-6 ore senza assunzione di grassi. Questo prodotto medicinale contiene olio di semi di soia (derivatodai semi di Glicina soia, Glicina max e Glicina ispida), che raramente possono causare gravi reazioni allergiche. L'infusione endovenosa diamino acidi e' accompagnata da una aumentata escrezione urinaria di oligoelementi specialmente rame e zinco. Questo deve essere consideratonel dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi degli oligoelementi, in particolare in pazienti che richiedono una nutrizione per via endovenosa di lunga durata. In pazienti malnutriti, l'inizio di una nutrizione parenterale puo' accelerare un trasferimento di liquidi che puo' condurre a edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare e a scompenso cardiaco congestizio cosi' come ad una diminuzione nella Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi sierica di potassio, fosforo, magnesio e vitamine Il termine vitamine identifica un insieme eterogeneo di sostanze che il nostro organismo non è in grado di produrre (a eccezione della vitamina D), n... Leggi idrosolubili.Questi cambiamenti possono manifestarsi entro 24-48 ore, pertanto si raccomanda di avviare attentamente e lentamente la nutrizione parenterale provvedendo ad un rigoroso monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi e ad una adeguata regolazione dell'apporto di liquidi, elettroliti, minerali e vitamine. Non deve essere somministrato contemporaneamente al sangue attraverso lo stesso set di infusione a causa del rischio di pseudoagglutinazione. Nei pazienti con iperglicemia aumento del tasso di glucosio (zuccheri) nel sangue.... Leggi puo' essere necessaria la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi diinsulina esogena. A causa della sua composizione aminoacidica, non e'adatto per essere utilizzato in neonati o bambini sotto i due anni dieta'. Attualmente non esiste alcuna esperienza clinica inerente l'usodel farmaco nei bambini (dai 2 agli 11 anni).
Gravidanza e Allattamento
Non sono disponibili dati clinici durante la gravidanza. Non e' statotestato sugli animali per evidenziare gli effetti sul prodotto del Concepimento Fecondazione.... Leggi dopo il periodo di organogenesi. La valutazione dei dati ricavati dagli animali ha mostrato tossicita' riproduttiva dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di Structolipid. Le rilevanze cliniche di questi dati sonosconosciute. Deve essere utilizzato durante la gravidanza solo dopo accurate considerazioni. Non vi e' esperienza clinica circa il suo impiego durante l'allattamento. Le donne in trattamento non devono allattare al seno.
Interazioni con altri prodotti
Alcuni prodotti medicinali, come l'insulina, possono interferire con il sistema lipasico. Cio' sembra essere di importanza clinica limitata. L'eparina somministrata a dosi cliniche causa un transitorio rilascio di lipoprotein-lipasi nel circolo. Questo fatto puo' portare inizialmente ad una aumentata lipolisi plasmatica seguita da una diminuzione transitoria della eliminazione dei trigliceridi. L'olio di semi di soia contiene trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi strutturati purificati che posseggono un quantitativo naturale di vitamina K1. Tuttavia, la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi nel farmaco e' cosi' bassa che non ci si aspetta un'influenza significativa sulprocesso emocoagulativo dei pazienti trattatati con derivati cumarinici.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: krinuven 2sacche bi 1970ml s/e
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, krinuven.
Ditta produttrice:
fresenius kabi italia srl
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco solo uso ospedaliero
Prodotto di classe: C
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
OSP2-USO OSP/EXTRAOSP DISP.REGCodice AIC: 036050262
Forma farmaceutica: preparazione iniettabile
Categoria terapeutica: soluzione per nutrizione parenterale.
Principi attivi: aminoacidi/glucosio (destrosio) anidro/lipidi , vedi altri prodotti con aminoacidi/glucosio (destrosio) anidro/lipidi
Questo prodotto non ha note Aifa
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti associazioni
- Soluzione per nutrizione parenterale.