kabiven*2sacche 2053ml biofine associazioni fresenius kabi italia srl

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 Kabiven 2sacche 2053ml biofine è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Kabiven 2sacche 2053ml biofine è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve kabiven 2sacche 2053ml biofine?

 Posologia e modo di somministrazione

La capacita' di eliminare i lipidi e di metabolizzare il glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi deve indirizzare la posologia e la velocita' di infusione. Posologia: Deve essere stabilita in modo individuale ed il ricorso alle confezioni di volume diverso va effettuato in rapporto alle condizioni cliniche del paziente, al suo peso ed al fabbisogno nutrizionale. Pazienti adulti: Il fabbisogno d’azoto per il mantenimento della massa proteica corporea dipende dalle condizioni del paziente (ad es. stato nutrizionale egrado di stress catabolico). Il fabbisogno e' di 0,10-0,15 g di azoto/kg/die in condizioni di nutrizione normale o di lieve stress metabolico. In pazienti con stress Metabolico Relativo al metabolismo (v).... Leggi da medio a grave, con o senza malnutrizione, il fabbisogno e’ dell'ordine di 0,15-0,30 g di azoto/kg/die (1,0-2,0 g di aminoacidi/kg/die). Il corrispondente fabbisogno comunemente accettato e' di 2,0-6,0 g per il glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi e di 1,0-2,0 per i lipidi. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 0,10-0,20 g azoto/kg/die (0,7-1,3 g aminoacidi/kg/die) copre il bisogno della maggior parte dei pazienti. Questa corrisponde a 19-38 ml di Kabiven/kg/die. Per un paziente di 70 kg equivalgono a 1330-2660 ml di Kabiven/die. Il fabbisogno energetico totale dipendedalle condizioni cliniche del paziente e, molto spesso, varia da 25 a35 kcal/kg/die. Nei pazienti obesi la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi va calibrata sul peso ideale stimato. Kabiven e’ prodotto in quattro volumi differenti riservatia pazienti con fabbisogno nutrizionale elevato, moderatamente aumentato, basale o basso. Per fornire una nutrizione parenterale totale devono essere aggiunti oligoelementi e vitamine. Bambini: La posologia deve essere determinata dalla capacita' individuale di metabolizzare i nutrienti. In generale nei bambini piccoli (2-10 anni di eta') l'infusione deve iniziare con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi bassa 12,5 - 25 ml/kg/die (corrispondente a 0,49-0,98 g lipidi/kg/die, 0,41-0,83 g aminoacidi/kg/die e 1,2 -2,4 g glucosio/kg/die) ed essere aumentata di 10 - 15 ml/kg/die fino ad un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi massimo di 40 ml/kg/die. Per i bambini sopra i 10 anni di eta' si puo’ utilizzare la posologia degli adulti. Si raccomanda di non usare Kabiven nei bambini sotto i 2 anni di eta' nei quali l'aminoacido cisteina puo' essere considerato condizionatamente essenziale. Velocita' di infusione: La velocita' massima di infusione per il glucosioe' di 0,25 g/kg/h. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi degli aminoacidi non deve superare 0,1 g/kg/h. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dei lipidi non deve fornire piu' di 0,15 g/kg/h. La velocita’ di infusione non deve superare i 2,6 ml/kg/ora (corrispondenti a 0,25 g di glucosio, 0,09 g di aminoacidi e 0,1 g di lipidi/kg). Il periodo raccomandato di infusione e' di 12-24 ore. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera: 40 ml/kg/die. Questa e' equivalente al contenuto di una sacca (la piu' grande di volume) per un paziente di 64 kg e fornisce 1,3 g di aminoacidi/kg/die (0,21 g di azoto/kg/die), 31 kcal/kg/die di energia non proteica (3,9 g glucosio/kg/die e 1,6 g di lipidi/kg/die). Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi massimo giornaliero varia a seconda delle condizioni cliniche del paziente e puo' anche cambiare da giorno a giorno. Modo e durata di somministrazione: Infusione intravenosa solamente attraverso vena centrale. L'infusione puo' essere continuata fino a quando e' richiesto dallecondizioni cliniche del paziente.

 Effetti indesiderati

L'Intralipid puo' indurre un aumento della temperatura corporea (incidenza < 3%) e, meno frequentemente, brividi e nausea/vomito (incidenza< 1%). Durante la nutrizione per via endovenosa sono stati riportati anche transitori aumenti degli enzimi epatici. Come con tutte le soluzioni ipertoniche per infusione, puo' manifestarsi tromboflebite se vengono usate vene periferiche. Rapporti di altri effetti indesiderati inrelazioni ad infusioni di Intralipid sono estremamente rari; meno di un evento avverso per milione di infusioni. Sono state descritte reazioni da ipersensibilizzazione (reazione anafilattica, rash cutaneo, orticaria), sintomi respiratori (ad es. tachipnea) ed iper/ipotensione. Sono state riferite emolisi, reticolocitosi, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, cefalea, stanchezza e priapismo. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da sovraccarico lipidico: Un'alterata capacita' di eliminare Intralipid (la componente lipidica di Kabiven) puo' portare ad una sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da sovraccarico lipidico come risultato di un sovradosaggio, ma anche con velocita' di infusione raccomandata in concomitanza con una improvvisa variazione delle condizioni cliniche del paziente, come peggioramento della funzione renale o infezione. La sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da sovraccarico lipidico e' caratterizzata da iperlipidemia, febbre, infiltrazione grassa, epatomegalia, splenomegalia, anemia, leucopenia, piastrinopenia, alterazioni della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi e coma. Tutti i sintomi sono generalmente reversibili se l'infusione viene interrotta.

 Forme Farmacologiche

Kabiven per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco kabiven è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• kabiven 4sacche 1026ml
• kabiven 4sacche 1540ml
• kabiven 2sacche 2053ml
• kabiven 2sacche 2566ml
• kabiven 3sacche 2566ml biofine
• kabiven 4sacche 2053ml biofine
• kabiven 4sacche 1026ml biofine
• kabiven 4sacche 1540ml biofine
• kabiven 2sacche 2053ml biofine
• kabiven 2sacche 2566ml biofine

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alle proteine d'uovo, di soia o di arachide o ad unoqualsiasi dei principi attivi o degli eccipienti. Grave iperlipidemia. Grave insufficienza epatica. Gravi turbe della coagulazione. Anomalie congenite del metabolismo degli aminoacidi. Grave insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi senza possibilita' di ricorso ad emofiltrazione o dialisi. Shock acuto. iperglicemia aumento del tasso di glucosio (zuccheri) nel sangue.... Leggi che richiede piu' di 6 unita' di insulina/ora. Livelli sierici patologicamente elevati di uno degli elettroliti inclusi. Controindicazioni generali per ogni terapia infusionale: edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare acuto, iperidratazione, insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi scompensata e disidratazione ipotonica. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi emofagocitotica. Condizioni instabili (ad es. gravi condizioni post-traumatiche, diabete scompensato, infarto miocardico acuto, Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi metabolica, grave sepsi e coma iperosmolare). Infanti e bambini sotto i 2 anni di eta'.

 Avvertenze

La capacita' di eliminare i lipidi deve essere monitorata. Si raccomanda che tale monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi sia effettuato controllando i trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi sierici dopo un periodo senza assunzione di grassi per 5-6 ore. La Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi sierica dei trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi in corso di infusione non deve superare 3 mmol/l. Deve essere attentamente scelta la confezione, soprattutto il volume e la composizione quantitativa. I volumi devono essere adattati a seconda dello stato di idratazione e nutrizionale dei bambini. Una sacca ricostituita viene usata per una sola somministrazione. I disturbi del bilancio degli elettroliti e dei liquidi (ad es. livelli sierici anormalmente alti o bassi degli elettroliti) devono essere corretti prima di iniziare l'infusione. Un attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi clinicoe' richiesto all'inizio di una qualsiasi infusione endovenosa. Qualora si manifesti qualche sintomo anormale, l'infusione deve essere sospesa. Dato che usando una vena centrale aumenta il rischio di infezione,severe misure precauzionali di asepsi devono essere adottate per evitare ogni contaminazione durante l'inserimento di un catetere e la manipolazione. Kabiven va somministrato con cautela in condizioni di metabolismo lipidico alterato, nella insufficienza renale, nel diabete mellito non compensato, nella pancreatite, in caso di diminuita funzionalita' epatica, nell'ipotiroidismo (con ipertrigliceridemia) o in caso disepsi. Se Kabiven e' somministrato a pazienti con queste condizioni, e' obbligatorio uno stretto monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi sierici. Vanno controllate la glicemia, gli elettroliti sierici, l'osmolarita', come pure l'equilibrio dei liquidi, l'equilibrio acido-base e gli enzimiepatici (fosfatasi alcalina, ALT, AST). L'emocromo e la coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi devono essere monitorati quando i lipidi sono somministrati per un periodo piu' lungo. Nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi va attentamentecontrollata l'assunzione di fosfati e potassio per prevenire un'iperfosfatemia e un'ipercaliemia. La quantita' di elettroliti da aggiungeresu base individuale va commensurata alle condizioni cliniche del paziente ed a un frequente controllo dei livelli sierici. La miscela non contiene vitamine Il termine vitamine identifica un insieme eterogeneo di sostanze che il nostro organismo non è in grado di produrre (a eccezione della vitamina D), n... Leggi ed oligoelementi. E' sempre richiesta l'aggiunta di oligoelementi e vitamine. Una nutrizione parenterale va praticata con cautela nei casi di Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi metabolica, Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi lattica, in caso di insufficiente apporto di ossigeno alle cellule e aumentata osmolarita' sierica. Kabiven deve essere somministrato con cautela in pazienti con tendenza a ritenzione di elettroliti. Ogni segno o sintomo di reazione anafilattica (come febbre, brividi, rash o dispnea) devono portare alla immediata interruzione della infusione. Il contenuto lipidico di Kabiven puo' interferire con alcuni controlli di laboratorio (ad es. bilirubina, lattato deidrogenasi, saturazione di ossigeno, Hb) se il sangue e' prelevato prima che i lipidi siano stati adeguatamente allontanati dal torrente circolatorio. Nella maggior parte dei pazienti i lipidisono allontanati dal sangue dopo un intervallo di 5-6 ore senza grassi. Questo medicinale contiene olio di semi di soia e fosfolipidi d'uovo, che in rari casi possono causare reazioni allergiche. Allergie crociate sono state osservate tra semi di soia e arachidi. L'infusione endovenosa di aminoacidi e' accompagnata da una aumentata escrezione urinaria di oligoelementi , come il rame ed in particolare lo zinco. Questa situazione deve essere tenuta in conto nella Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi aggiuntiva di oligoelementi, specie durante una nutrizione endovenosa di lunga durata. Nei pazienti malnutriti l'inizio di una nutrizione parenterale puo' stimolare uno spiazzamento di liquidi, con conseguente edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare, scompenso cardiaco congestizio, diminuzione dei livelli sierici di potassio, fosforo, magnesio e vitamine Il termine vitamine identifica un insieme eterogeneo di sostanze che il nostro organismo non è in grado di produrre (a eccezione della vitamina D), n... Leggi idrosolubili. Queste variazioni possono manifestarsi entro 24-48 ore; pertanto e' raccomandato un inizio attento e lento della nutrizione parenterale accompagnato da un attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi ed un adeguato aggiustamento dell'apporto di liquidi, elettroliti, minerali e vitamine. Kabiven non deve essere somministrato contemporaneamente al sangue nello stesso set per infusione per il rischio di pseudoagglutinazione. Nei pazienti con iperglicemia aumento del tasso di glucosio (zuccheri) nel sangue.... Leggi puo' essere necessaria la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi esogena di insulina.

 Gravidanza e Allattamento

Non sono stati effettuati studi specifici tali da determinare la sicurezza di Kabiven in gravidanza e durante l'allattamento. Il medico cheprescrive Kabiven deve considerare il rapporto rischio beneficio prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi a donne in gravidanza o durante l'allattamento al seno.

 Interazioni con altri prodotti

Alcuni farmaci, come l'insulina, possono interferire con il sistema lipasico. Questo tipo di interazione appare essere, tuttavia, di importanza clinica limitata. L'eparina somministrata in dosi cliniche causa un transitorio rilascio di lipoprotein-lipasi nel circolo. Questo fatto puo' portare ad una iniziale aumentata lipolisi plasmatica seguita da una diminuzione transitoria della eliminazione dei trigliceridi. L'olio di semi di soia possiede un contenuto naturale di vitamina K1. Cio' puo' interferire con l'effetto terapeutico dei derivati della cumarina, che devono essere accuratamente monitorati in pazienti trattati con questi farmaci. Non esistono dati clinici dimostranti che alcune delle sopra menzionate interazioni sono di rilevanza clinica definita.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: kabiven 2sacche 2566ml biofine
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, kabiven.
Ditta produttrice: fresenius kabi italia srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco solo uso ospedaliero
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto