ivor*30sir 3500ui 0,2ml bemiparina rovi pharma ind.services s.a.
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Che cosa è ivor 30sir 3500ui 0,2ml?
Ivor soluzione iniettabile prodotto da
rovi pharma ind.services s.a.
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di agenti antitrombotici, gruppo delle eparine.
Contiene i principi attivi:
bemiparina sodica
Composizione Qualitativa e Quantitativa: il medicinale contiene 3500 ui (anti-fattore xa) di bemiparina sodicaper siringa preriempita da 0.2 ml (equivalenti a 17500 ui (anti-fattore xa*) per millilitro di
soluzione
È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi
iniettabile). la potenza e' espressa in unita' internazionali di attivita' anti-f
Codice AIC: 035577079
E' utilizzato per bemiparina
Contiene principi attivi: Il medicinale contiene 3500 UI (anti-Fattore Xa) di bemiparina sodicaper siringa preriempita da 0.2 ml (equivalenti a 17500 UI (anti-Fattore Xa*) per millilitro di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile). La potenza e' espressa in Unita' Internazionali di attivita' anti-f
Il prodotto ivor 30sir 3500ui 0,2ml è una formulazione in confezione del farmaco ivor
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Ivor 30sir 3500ui 0,2ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Ivor 30sir 3500ui 0,2ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve ivor 30sir 3500ui 0,2ml?
Prevenzione delle tromboembolie in pazienti sottoposti ad interventi di chirurgia ortopedica. Prevenzione della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi nella circolazione extracorporea durante emodialisi.
Posologia e modo di somministrazione
Le diverse eparine a basso peso molecolare non sono necessariamente equivalenti. E' quindi necessario attenersi al regime di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e modo d'uso specifici per questo medicinale. >>Adulti. In caso di chirurgia ortopedica ad alto rischio di tromboembolia venosa, il giorno dell’operazione verranno somministrate 3.500 UI anti-Xa per via sottocutanea2 ore prima o 6 ore dopo l'intervento. Nei giorni successivi saranno somministrate 3.500 UI anti-Xa s.c. ogni 24 ore. La terapia profilattica deve essere effettuata secondo il giudizio del medico durante il periodo di rischio fino a quando il paziente ritorna alla mobilita’. Come regola generale, si considera necessario continuare il trattamento profilattico per almeno 7-10 giorni dopo la procedura chirurgica e finoa quando il rischio di malattia tromboembolica si sia ridotto. Per i pazienti sottoposti a sedute di emodialisi ripetute della durata di non piu' di 4 ore e senza rischio di sanguinamento, la prevenzione dellacoagulazione nella circolazione extracorporea durante emodialisi si ottiene iniettando una sola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in forma di bolo nella linea arteriosadel circuito all'inizio della seduta dialitica. Per i pazienti di peso inferiore ai 60 kg la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi sara’ di 2.500 UI, mentre per i pazienti di peso superiore ai 60 kg la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi sara' di 3.500 UI. >>Bambini. La sicurezza e l'efficacia dell'uso di bemiparina nei bambini non sono state stabilite, quindi non se ne raccomanda l'uso nei bambini. >>Anziani.Non e’ necessaria alcuna modifica del dosaggio. >>Compromissione renale ed epatica. Non vi sono dati sufficienti a raccomandare un aggiustamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di bemiparina in questo gruppo di pazienti. >>Modo di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi (tecnica dell'iniezione sottocutanea). Le siringhemonouso preriempite sono pronte all'uso immediato e non va espulsa l'aria prima dell'iniezione sottocutanea. L'iniezione sottocutanea deve essere fatta nel tessuto sottocutaneo della cintura addominale anterolaterale o posterolaterale, alternando una Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi a destra e una a sinistra. L'ago deve essere introdotto per intero e perpendicolarmente (non tangenzialmente) nello spessore di una piega della pelle realizzata tra il pollice e l'indice. La piega va mantenuta per tutta la durata dell’iniezione. Non strofinare la cute dopo l'iniezione.
Effetti indesiderati
La reazione avversa piu' comunemente riportata e' un ematoma è la raccolta di sangue dentro un tessuto, con formazione di un coagulo. Si manifesta con gonfiore e colorito bluastro della pelle.... Leggi e/o ecchimosi versamento di sangue negli interstizi dei tessuti in seguito a rottura dei vasi in essi contenuti.... Leggi al sito di iniezione, con un'incidenza del 15% dei pazienti che ricevono il prodotto. Il trattamento a lungo termine con eparina si e'associato ad osteoporosi. Gli effetti indesiderati sono elencati per classe d'organo e frequenza: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100 a < 1/10), non comune (>= 1/1.000 a < 1/100), raro (>= 1/10.000 a < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000) e non noto (non valutabile in base ai dati disponibili). La frequenza di reazioni avverse alla bemiparina e'simile a quella riportata con altre eparine a basso peso molecolare. Patologie del sistema emolinfopoietico. Comune: complicazioni emorragiche (cute, membrane mucose, ferite, tratto gastrointestinale, tratto urogenitale); non comune: trombocitopenia lieve e transitoria (tipo I);raro: trombocitopenia grave (tipo II). Disturbi sistema immunitario. Non comune: reazioni allergiche cutanee (orticaria e prurito); raro: reazioni anafilattiche (nausea, vomito, febbre, dispnea, broncospasmo, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi della glottide, ipotensione, orticaria, prurito). Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non noto: ipercaliemia. Patologie epatobiliari. Comune: aumenti lievi e transitori delle transaminasi (AST, ALT) e dei livelli di gamma-GT. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi cutanea nel sito di iniezione. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comune: ecchimosi versamento di sangue negli interstizi dei tessuti in seguito a rottura dei vasi in essi contenuti.... Leggi al sito di iniezione, ematoma è la raccolta di sangue dentro un tessuto, con formazione di un coagulo. Si manifesta con gonfiore e colorito bluastro della pelle.... Leggi e dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi al sito di iniezione; raro: ematoma è la raccolta di sangue dentro un tessuto, con formazione di un coagulo. Si manifesta con gonfiore e colorito bluastro della pelle.... Leggi epidurale e spinale conseguente ad anestesia epidurale o spinale e puntura lombare. Questi ematomi hanno causato danni neurologici di vario grado, inclusa una paralisi prolungata o permanente.
Forme Farmacologiche
Ivor per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco ivor è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- ivor 2sir 2500ui 0,2ml
- ivor 10sir 2500ui 0,2ml
- ivor 30sir 2500ui 0,2ml
- ivor 100sir 2500ui 0,2ml
- ivor 2sir 3500ui 0,2ml
- ivor 10sir 3500ui 0,2ml
- ivor 30sir 3500ui 0,2ml
- ivor 100sir 3500ui 0,2ml
- ivor 2sir 5000ui 0,2ml
- ivor 10sir 5000ui0,2ml(25000u)
- ivor 30sir 5000ui 0,2ml
- ivor 100sir 5000ui 0,2ml
- ivor 2sir 7500ui 0,3ml
- ivor 10sir 7500ui0,3ml(25000u)
- ivor 30sir 7500ui 0,3ml
- ivor 100sir 7500ui 0,3ml
- ivor 2sir 10000ui 0,4ml
- ivor 10sir 10000ui 0,4ml
- ivor 30sir 10000ui 0,4ml
- ivor 100sir 10000ui 0,4ml
- ivor 2sir 2500ui 0,2ml
- ivor 6sir 2500ui 0,2ml
- ivor 10sir 2500ui 0,2ml
- ivor 30sir 2500ui 0,2ml
- ivor 100sir 2500ui 0,2ml
- ivor 2sir 3500ui 0,2ml
- ivor 6sir 3500ui 0,2ml
- ivor 10sir 3500ui 0,2ml
- ivor 30sir 3500ui 0,2ml
- ivor 100sir 3500ui 0,2ml
- ivor 6sir 2500ui 0,2ml
- ivor 6sir 3500ui 0,2ml
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' alla bemiparina sodica, all'eparina o ad altri derivati di origine suina. Pregressa trombocitopenia indotta da eparina (HIT) immunomediata, sia sospetta che confermata. Emorragia attiva o aumento del rischio di sanguinamento dovuto a disturbi della emostasi. Grave compromissione della funzionalita' epatica e pancreatica. Lesioni ed interventi chirurgici sul sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi centrale, apparato ocularee uditivo entro gli ultimi due mesi. coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi Intravascolare Diffusa (DIC) attribuibile a trombocitopenia indotta da eparina. Endocardite batterica acuta ed endocardite lenta. Qualsiasi lesione organica adalto rischio di emorragia (come ulcera peptica attiva, ictus emorragico, aneurisma cerebrale o neoplasie cerebrali).
Avvertenze
Non somministrare per via intramuscolare. Per il rischio di ematomi, durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di bemiparina va evitata l'iniezione intramuscolare di altri agenti. Somministrare con cautela in pazienti affetti da insufficienza epatica o renale, da ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi arteriosa non controllata, da storia di ulcera gastroduodenale, trombocitopenia, Nefrolitiasi Presenza di calcoli renali.... Leggi e/o urolitiasi, da malattia vascolare della retina o coroidea,o qualsiasi altra lesione organica con aumento del rischio di complicanze emorragiche, o in pazienti sottoposti ad anestesia epidurale o spinale e/o a puntura lombare. Come tutte le eparine a basso peso molecolare, la bemiparina puo' sopprimere la secrezione surrenale dell'aldosterone inducendo iperpotassemia, soprattutto in pazienti affetti da diabete mellito, insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi cronica, Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi metabolica pre-esistente, elevati livelli plasmatici di potassio o in trattamento con farmaci risparmiatori di potassio. Il rischio di iperpotassemia sembra aumentare con l'aumentare della durata della terapia, ma di solito e' reversibile. E' necessario misurare gli elettroliti sierici nei pazienti a rischio prima di iniziare la terapia con bemiparina e successivamente monitorarli ad intervalli regolari, soprattutto se il trattamentosi prolunga oltre i 7 giorni. Occasionalmente si e' osservata una leggera trombocitopenia transitoria (tipo I) all'inizio della terapia coneparina, con una conta piastrinica tra 100.000/mm^3 e 150.000/mm^3 dovuta a temporanea attivazione piastrinica. Di regola non si hanno complicazioni, quindi il trattamento puo' continuare. In rari casi si e' osservata una grave trombocitopenia anticorpo-mediata (tipo II) con conta piastrinica inferiore a 100.000/mm^3. Tale effetto generalmente avviene tra i 5 ed i 21 giorni dopo l'inizio del trattamento; in pazienticon pregressa trombocitopenia da eparina puo' manifestarsi anche prima. Si raccomanda una conta piastrinica prima di iniziare la terapia con bemiparina, il primo giorno di terapia, poi ogni 3-4 giorni, e infine al termine della terapia con bemiparina. In pratica, il trattamento va interrotto immediatamente ed iniziata una terapia alternativa in caso di conta piastrinica significativamente ridotta (del 30-50% del valore iniziale) associata a risultati positivi o incerti del test per anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi antipiastrine in vitro in presenza di bemiparina o altre eparine a basso peso molecolare e/o eparine. Come con altre eparine, sono stati riportati con bemiparina casi di necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi cutanea talvolta preceduta da porpora o pustole eritematose dolorose. In questi casi il trattamento va immediatamente sospeso. In pazienti sottoposti ad anestesia epidurale o spinale o puntura lombare, l'uso profilattico di eparina sie' associato molto raramente ad ematomi spinali o epidurali, che hanno portato a paralisi a lungo termine o permanente. Il rischio e' maggiore con l'uso di cateteri epidurali o spinali per l'anestesia o con l'uso concomitante di medicinali che agiscono sull'emostasi, come gli antinfiammatori Sono farmaci in grado di inibire o risolvere l'infiammazione. Molto spesso hanno anche un'attività antipiretica e analgesica. Esistono, fondamentalme... Leggi non steroidei (FANS), gli antiaggreganti piastrinici o gli anticoagulanti e da puntura traumatica o ripetuta. Per la scelta dell'intervallo tra l'ultima Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di eparina in dosi profilattiche e l'inserimento o la rimozione del catetere epidurale o spinale, si deve tenere conto sia delle caratteristiche del prodotto che del profilo del paziente. La successiva dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di bemiparina va somministrata non prima di quattro ore dopo la rimozione del catetere. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi successiva non deve essere somministrata che al completamento dell'intervento chirurgico. Se il medico decide di somministrare un trattamento anticoagulante nel contesto di una anestesia epidurale o spinale, deve essere estremamente vigile ed effettuare monitoraggi frequenti per rilevare eventuali segni e sintomi di danni neurologici quali dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi allaschiena, deficit motori e sensori (intorpidimento e debolezza degli arti inferiori), disfunzioni dell'intestino o della vescica. Gli infermieri devono saper riconoscere tali segni e sintomi. I pazienti devono informare immediatamente il personale medico o paramedico nel caso abbiano uno qualsiasi di questi sintomi. Se si sospetta un segno o sintomo di ematoma è la raccolta di sangue dentro un tessuto, con formazione di un coagulo. Si manifesta con gonfiore e colorito bluastro della pelle.... Leggi spinale o epidurale, la diagnosi deve essere immediata come pure l'inizio del trattamento che prevede la decompressione del midollo spinale.
Composizione ed Eccipienti
Acqua per preparazioni iniettabili.
Gravidanza e Allattamento
Gravidanza: studi su animali non hanno dimostrato alcuna evidenza di effetti teratogeni con l'uso di bemiparina. Non sono disponibili dati clinici sull'esposizione alla bemiparina durante la gravidanza. Quindisi deve avere cautela nel prescriverla alle donne in gravidanza. Non e' noto se la bemiparina attraversi o no la barriera placentare. Allattamento: non sono disponibili informazioni sufficienti in merito all'eventuale Passaggio Canale.... Leggi della bemiparina nel latte materno. Quindi, se per una donna che allatta e' necessario prendere il medicinale, le si deveconsigliare di evitare l'allattamento al seno.
Interazioni con altri prodotti
Le interazioni della bemiparina con altri medicinali non sono state studiate e le informazioni riportate sono state ottenute con altre eparine a basso peso molecolare. Si sconsiglia la concomitante Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di bemiparina con i seguenti medicinali: antagonisti della vitamina K e altri anticoagulanti, acido acetilsalicilico È un farmaco analgesico, antipiretico, antinfiammatorio. Viene talvolta indicato con la sigla ASA (dall'inglese Acetyl Salicylic Acid), ma è più co... Leggi ed altri salicilati e FANS, ticlopidina, clopidogrel e altri antiaggreganti piastrinici, glucocorticoidi sistemici e destrano. Tutti questi medicinali aumentano l'effetto farmacologico della bemiparina interferendo col suo effetto sulla coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi e/o sulla funzione piastrinica ed aumentando ilrischio di emorragia. Se non si puo' evitare l'associazione, essa va eseguita sotto attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi e di laboratorio. I medicinali che aumentano la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi sierica di potassio devono essereco-somministrati solo sotto un'attenta supervisione medica. L'interazione tra eparina e nitroglicerina per via endovenosa (che puo' ridurnel'efficacia) non puo' essere esclusa neanche per la bemiparina.
Come Conservare il prodotto
Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Non congelare.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: ivor 6sir 3500ui 0,2ml
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, ivor.
Ditta produttrice:
rovi pharma ind.services s.a.
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 035577321
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile
Categoria terapeutica: agenti antitrombotici, gruppo delle eparine.
Principi attivi: bemiparina sodica , vedi altri prodotti con bemiparina sodica
Composizione Qualitativa e Quantitativa: il medicinale contiene 3500 ui (anti-fattore xa) di bemiparina sodicaper siringa preriempita da 0.2 ml (equivalenti a 17500 ui (anti-fattore xa*) per millilitro di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi iniettabile). la potenza e' espressa in unita' internazionali di attivita' anti-f
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti bemiparina
- Agenti antitrombotici, gruppo delle eparine.
- Contiene principi attivi: Il medicinale contiene 3500 UI (anti-Fattore Xa) di bemiparina sodicaper siringa preriempita da 0.2 ml (equivalenti a 17500 UI (anti-Fattore Xa*) per millilitro di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile). La potenza e' espressa in Unita' Internazionali di attivita' anti-f