intralipid*ev 250ml 20% sacca emulsioni di fresenius kabi italia srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è intralipid ev 250ml 20% sacca?

Intralipid preparazione iniettabile prodotto da fresenius kabi italia srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di soluzioni endovena.
Contiene i principi attivi: lipidi di soia/fosfolipidi di tuorlo d'uovo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1000 ml contengono: lipidi di soia 200 g; fosfolipidi di tuorlo d'uovo 12 g; 2000 kcal (8,4 mj); 260 mosm/l. Codice AIC: 024385130

E' utilizzato per emulsioni di grassi

Contiene principi attivi: 1000 ml contengono: lipidi di soia 200 g; fosfolipidi di tuorlo d'uovo 12 g; 2000 kcal (8,4 MJ); 260 mOsm/l.


Il prodotto intralipid ev 250ml 20% sacca è una formulazione in confezione del farmaco intralipid

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 17,71 €

 Intralipid ev 250ml 20% sacca è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Intralipid ev 250ml 20% sacca è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve intralipid ev 250ml 20% sacca?

Il medicinale puo' essere utilizzato come parte integrante di un regime bilanciato di alimentazione parenterale nei pazienti che non sono in grado di nutrirsi in modo adeguato per via orale ed e' particolarmente indicato nei casi in cui sia richiesto un elevato apporto energetico per compensare eccessive perdite caloriche quali conseguono a traumi, infezioni, ustioni gravi.

 Posologia e modo di somministrazione

La posologia deve essere stabilita e modulata in base alla capacita' del soggetto ad eliminare i lipidi somministrati. Adulti: somministrare per infusione endovenosa lenta da 500 a 1500 ml/die del farmaco. Durante i primi 10 minuti procedere con una velocita' di 20 gocce Le gocce sono forme farmaceutiche liquide (soluzioni o sospensioni acquose o oleose, emulsioni) destinate alla somministrazione orale, nasale o aurico... Leggi al minuto e quindi aumentare gradualmente fino a raggiungere dopo mezz’ora una velocita' pari a 25-40 gocce Le gocce sono forme farmaceutiche liquide (soluzioni o sospensioni acquose o oleose, emulsioni) destinate alla somministrazione orale, nasale o aurico... Leggi al minuto. 500 ml del medicinale non devono essere somministrati in meno di 5 ore. Il primo giorno di infusione e’ consigliabile somministrare 5 ml del prodotto pro kg di peso corporeo. In seguito la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere raddoppiata e qualora si richieda un apporto maggiore, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere aumentata fino ad un massimo di 3 g di lipidi pro kg di peso corporeo nelle 24 ore (15 ml/kg). Bambini: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e’ di 0,5-4 g di lipidi pro kg di peso corporeo nelle 24 ore pari a 2,5-20 ml del farmaco pro kg di peso corporeo. Negli immaturi con limitata capacita' di metabolizzare i grassi, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale consigliata e' di 0,5 g di lipidi pro kg di peso corporeo nelle 24 ore. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere gradualmente aumentata, eseguendo controlli giornalieri del Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi per valutare la capacita' di clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi dei grassi. In pratica si devono somministrare ogni ora 0,02-0,17 g di lipidi pro kg di peso corporeo, pari a 0,1-0,85 ml/kg/ora del farmaco. Per mantenere una velocita’ di infusione costante nel paziente pediatrico, si raccomanda di utilizzare un'adeguata pompa per infusione. Le velocita'indicate sono le massime raggiungibili e non devono mai essere superate neppure per compensare un eventuale sottodosaggio.

 Effetti indesiderati

Non puo' escludersi la possibilita' di embolia presenza nel sangue di materiale estraneo come per esempio una bolla di acqua o di sostanze oleose che possono anche ostacolare la circolazione e caus... Leggi grassosa durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi specialmente nei prematuri. Tale eventualita' puo' essere evitata somministrando il preparato alle dosi e alle velocita' consigliate. In rari casi puo' provocare aumento della temperatura e brividi. Puo' verificarsi aumento delle transaminasi, delle fosfatasi alcaline e della bilirubina dopo 6-8 settimane di infusione. Tutti i valoriritornano rapidamente ai livelli normali diminuendo la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi (somministrando Intralipid ogni 2 o 3 giorni) o sospendendo per qualche giorno la somministrazione.

 Forme Farmacologiche

Intralipid per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco intralipid è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Il farmaco e' controindicato solo in presenza di gravi alterazioni del metabolismo dei lipidi, come nel caso di danno epatico grave e shockacuto.

 Avvertenze

Qualora sia indicata la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per piu' di una settimana, onde evitare fenomeni di accumulo nel sangue, si deve accertare che il paziente sia in grado di eliminare dal circolo i lipidi infusi. La prova di controllo si esegue nel modo seguente: la mattina successiva al primo giorno di infusione, nel paziente a digiuno si esegue un prelievo ematico con sodio citrato. Il campione viene centrifugato a 1200-1500 giri/minuto. Se il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi e' opalescente o lattiginoso, si deve rimandare la successiva infusione. Questo test deve essere ripetuto ogni settimana. Nella maggior parte dei casi, la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi plasmatica risulta completa dopo 12 ore dal termine di un'infusione di 2 g di grassi pro kg di peso corporeo (pari a 10 ml del medicinale pro kg di peso). Dopo un lungo periodo di conservazione, prima dell'uso, la sacca deve essere capovolta 2 o 3 volte senza agitare. Il contenuto della sacca deve essere utilizzato per una singola infusione. Il farmaco deve essere utilizzato con estrema cautela nei pazienti con setticemia e nei pazienti con alterazioni del metabolismo dei lipidi (ad es. nell'insufficienza renale, nel diabete, in certe forme di insufficienza epatica). Se la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa di lipidi e' indicata in questi pazienti, la capacita' di eliminare i lipidi infusi deve essere indagata ognigiorno. Nei casi di accertata o sospetta insufficienza epatica si consigliano periodici controlli della funzionalita' epatica durante il trattamento.

 Composizione ed Eccipienti

Glicerolo; acqua per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi q.b.

 Gravidanza e Allattamento

Non e' ancora accertata la sicurezza di impiego durante la gravidanza; pertanto l'uso deve essere limitato ai casi in cui, secondo il giudizio del medico, se ne ravvisi una necessita' assoluta.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono note interazioni con altri farmaci.

 Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C senza mai congelare.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC