immucyst*1fl polv x sosp 81mg vaccino bcg alfa wassermann spa

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 134,51 €

 Immucyst 1fl polv x sosp 81mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Immucyst 1fl polv x sosp 81mg è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve immucyst 1fl polv x sosp 81mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Il trattamento intravescicale e la profilassi per il CIS della vescica urinaria va iniziato tra il 7 - 14 giorno dopo la biopsia o la resezione transuretrale (qualora questa venga eseguita). Una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi che consiste nella instillazione intravescicale di 81 mg (peso secco) di BCG, va somministrata 1 volta/settimana per 6 settimane (terapia di induzione). Ogni dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e' preparata ricostituendo il flacone di liofilizzato diBCG con 3 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi salina sterile senza conservanti. Il BCG ricostituito va inoltre diluito con 50 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi salina sterile senza conservanti, per un totale di 53 ml. Inserire il catetere in vescica in condizioni sterili, drenare la vescica, infondere lentamente (per gravita') la sospensione, quindi estrarre il catetere. Durante la prima ora che segue l’instillazione, il paziente deve giacere per 15 minuti in posizione supina, poi in posizione prona e quindi su entrambi ilati. Il paziente poi puo' alzarsi, ma deve ritenere il farmaco per altri 60 minuti, per un totale di 2 ore. I pazienti che non sono capacidi trattenere il farmaco, potranno urinare prima. Alla fine delle 2 ore tutti i pazienti dovrebbero urinare in posizione seduta per ragionidi sicurezza. I pazienti dovrebbero mantenere una adeguata idratazione. La terapia di induzione deve poi continuare con un trattamento a 3,6, 12, 18 e 24 mesi seguenti al trattamento iniziale. Dopo l’uso, tutti gli strumenti impiegati, debbono essere sterilizzati o smaltiti come qualsiasi altro materiale infettante.

 Effetti indesiderati

La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per uso intravescicale provoca una risposta infiammatoria nella vescica ed e' stata associata con ematuria, poliuria, disuria e infezioni batteriche del tratto urinario. Si richiede pertanto un accurato controllo delle vie urinarie. Si sono manifestate, in seguito ad immunoterapia, alcune reazioni collaterali sistemiche, sebbene sintomi irritativi locali o simili all'influenza siano piu' comuni. Le reazioni sistemiche osservate sono: febbre, nausea, diarrea, anemiae leucopenia, prostatite e ostruzione uretrale, e infezione sistemicada BCG. CONTIENE MYCOBATTERI ATTENUATI VIVI. Tutti i materiali (per esempio siringhe, cateteri) usati per l'instillazione vanno gettati in contenitori di plastica contrassegnati e distrutti come rifiuti pericolosi. Durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via intravescicale, va evitata l'introduzione di sostanze contaminanti nel tratto urinario o la traumatizzazione della mucosa urinaria. Si raccomanda che usato per via intravescicale non venga somministrato prima di una settimana seguente la resezione transuretrale. Non va somministrato qualora il medico ritenga che la cateterizzazione sia stata traumatica (per esempio sanguinamento o possibile falso passaggio), e quindi il trattamento va rinviato di almeno una settimana. La seguente Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi poi puo' riprendere come se non ci fossero state interruzioni. Quindi tutte le dosi debbono essere somministrate anche dopo un possibile temporaneo arresto.Se si sospetta un'infezione da BCG (per esempio nel caso i pazienti accusino febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi oltre i 39C oppure la febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi o il malessere persistesseal di sopra dei 38C per oltre 2 giorni), dovra' essere iniziata una terapia antitubercolare con Isoniazide 300 mg al giorno, Rifampicina 600 mg al giorno e Etambutolo 1200 mg al giorno, in seguito interrotta la terapia con BCG, si dovra' consultare uno specialista in malattie infettive. E' da notare che infezioni sistemiche da BCG possono essere confermate solo raramente da colture positive. Per i pazienti che si sottopongono ad una terapia antimicrobica per altre infezioni, si dovra'valutare se la terapia possa interferire con l'efficacia. Nei pazienti con ridotta capacita' vescicale, a maggior rischio di sviluppare piu' serie reazioni locali, dovra' essere valutata la possibilita' del trattamento. E' necessario evitare la terapia con BCG qualora si sospetti infezione sistemica, per esempio epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi granulomatosa.

 Forme Farmacologiche

Immucyst per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco immucyst è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• immucyst 3fl polv+3fl solv 1ml
• immucyst 1fl polv x sosp 81mg

 Controindicazioni ed effetti secondari

Pazienti in terapia immunosoppressiva o con un sistema immune compromesso non vanno trattati con BCG a causa del rischio di sepsi sistemicada mycobacterium. Associazioni con farmaci che possano determinare depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi dell'attivita' midollare e/o immunosoppressivi e/o radiazioni potrebbero pregiudicare la risposta all'ImmuCyst e potrebbero aumentare il rischio di osteomielite o di sepsi da BCG. Non va somministratoa pazienti in stato febbrile a meno che la causa della febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi sia determinata e valutata; se tale febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi e' dovuta ad infezione, va ritardato fin tanto che questa persiste. Pazienti con infezione del tratto urinario non debbono essere trattati per il rischio di una infezione disseminata da BCG o di un peggioramento dell'infiammazione vescicale. E'generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allatamento. Non sono stati condotti studi sulla riproduzione animale. Non si sa se possa causare danni fetali quando somministrato a gestanti o se possa interferire con la capacita' di riproduzione. Va somministrato a gestanti solo se strettamente necessario. Le donne durante il periodo dell'allattamento potrebbero infettare il bambino con infezione sistemica daBCG. Non e' noto se questo farmaco venga escreto nel latte umano.

 Interazioni con altri prodotti

Il trattamento intravescicale puo' indurre sensibilita' alla tubercolina, e quindi causare errate interpretazioni alla reazione con lo skintest nella diagnosi di sospette infezioni da mycobacterio. Si consiglia a questo proposito la determinazione della reattivita' alla tubercolina prima della somministrazione.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: immucyst 1fl polv x sosp 81mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, immucyst.
Ditta produttrice: alfa wassermann spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco solo uso ospedaliero
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto