ikestatina*iv fl 3mg+1f 2ml somatostatina crinos spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è ikestatina iv fl 3mg+1f 2ml?

Ikestatina 250 preparazione iniettabile prodotto da crinos spa
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di ormoni ipotalamici.
Contiene i principi attivi: somatostatina acetato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: somatostatina base. Codice AIC: 027013059

E' utilizzato per somatostatina

Contiene principi attivi: Somatostatina base.


Il prodotto ikestatina iv fl 3mg+1f 2ml è una formulazione in confezione del farmaco ikestatina 250

Consulta la pagina dedicata al farmaco ikestatina 250

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 141,01 €

 Ikestatina iv fl 3mg+1f 2ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Ikestatina iv fl 3mg+1f 2ml è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve ikestatina iv fl 3mg+1f 2ml?

Emorragie acute da ulcera gastrica, ulcera duodenale, ulcera da farmaci e di altra origine, gastriti emorragiche. Trattamento profilattico delle complicazioni postoperatorie conseguenti ad interventi sul pancreas. Trattamento coadiuvante della chetoacidosi diabetica. Radiodiagnostica digestiva: trova indicazione quando si voglia impiegare un agente ipotonizzante per lo studio del tratto gastroenterico superiore o quando al bisogno si voglia eliminare la componente funzionale nello studio dei diversi tratti dell'apparato digerente. Rispetto ad altri agenti ipotonizzanti, la somatostatina presenta i seguenti vantaggi: ha untempo di latenza brevissimo (5 min-6 min) ed il suo effetto scompare rapidamente (circa 15 min-20 min dopo la fine della somministrazione);esercita un effetto inibente il tono e la cinesi gastroduodenale senza bloccare completamente la peristalsi; permette di migliorare la qualita' dell’esame grazie alla riduzione delle secrezioni enteriche.

 Posologia e modo di somministrazione

Emorragie gastroduodenali: somministrare per infusione continua 3,5 mcg/Kg/ora di somatostatina in soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica sterile ed apirogena. Si consiglia di ricorrere, per praticita' di somministrazione, ad Ikestatina 3 mg/2 ml. In alcuni casi la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per fleboclisi puo' essere preceduta da un’iniezione endovenosa lenta (non meno di 3 minuti) di 250 mcg, controllando i valori della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa.Accertato l'arresto della emorragia, il trattamento dovra’ essere proseguito, al fine di evitare un risanguinamento, con le stesse modalita' per 48-72 ore. La durata complessiva del trattamento non dovra' superare le 120 ore; infatti l’utilita' di tempi di infusione piu' lunghi non e' ancora stata accertata. Complicazioni post-operatorie da intervento sul pancreas: e' consigliabile somministrare somatostatina contemporaneamente all’atto chirurgico e tenere il paziente sotto trattamento profilattico per 5 giorni dopo l'intervento. Trattamento coadiuvantedella chetoacidosi diabetica: l'infusione di 100-500 mcg/ora di somatostatina, accompagnata dalla contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di Insulina Ormone la cui azione principale e quella di ridurre il tasso di zucchero nel sangue.... Leggi (bolus di 10 U + infusione di 1-4,8 U/ora), a pazienti con chetoacidosi diabetica si e' dimostrata capace di normalizzare i livelli glicemici entro 4 ore e di risolvere l'acidosi in 3 ore. Radiodiagnostica digestiva: un flacone da 250 mcg da somministrare lentamente (in non meno di 3 min) per via endovenosa, a paziente possibilmente supino.

 Effetti indesiderati

E' generalmente ben tollerata. Nelle indagini radiologiche, in cui ilpreparato viene somministrato per via endovenosa diretta, sono state segnalate in alcuni casi vampate di calore, vertigini, nausea talora con vomito; si tratta di reazioni transitorie rapidamente regredibili eche, comunque, possono essere ovviate somministrando il prodotto lentamente (in non meno di 3 min). Raramente e' stata segnalata ipotensione ortostatica, ovviabile praticando l'iniezione a paziente supino. Anche per quanto riguarda l'infusione endovenosa sono stati segnalati episodi transitori di vertigini, nausee e vampate di calore, prontamente regredibili riducendo la velocita' di infusione. E' stata segnalata lapossibilita' che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di somatostatina per bolo endovenoso possa dar luogo ad arresto respiratorio.

 Forme Farmacologiche

Ikestatina-250 per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco ikestatina-250 è disponibile nelle seguenti formulazioni:


Consulta la pagina dedicata a farmaco ikestatina 250

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' individuale accertata verso la somatostatina. Gravidanza accertata o presunta, puerperio e allattamento.

 Avvertenze

A causa dell'effetto inibitorio sulla secrezione dell'insulina e del glucagone, la somatostatina deve essere somministrata con cautela in pazienti emorragici insulino dipendenti. In tali pazienti puo' verificarsi una ipoglicemia temporanea che puo' essere seguita dopo 2-3 ore daiperglicemia. E' consigliabile quindi controllare, la glicemia termine che indica il livello di zuccheri presenti nel sangue. Si misura con un semplice prelievo.... Leggi ad intervalli regolari (ogni 3-4 ore), adottando eventualmente le misure delcaso. Praticare l'iniezione endovenosa molto lentamente (in non meno di 3 min) tenendo il paziente in posizione supina. L'uso del prodotto e' riservato ai pazienti adulti.

 Composizione ed Eccipienti

Flacone liofilizzato: mannite. Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi solvente: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Controindicato.

 Interazioni con altri prodotti

Prolunga la durata del sonno da barbiturici ed aumenta l'effetto del pentetrazolo. E' consigliabile evitare la contemporanea assunzione di questi farmaci od eventualmente attendere la scomparsa della loro azione.

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Puo' essere conservata a temperatura non superiore ai 25 gradi C per 12 ore.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC