igroseles*60cpr 100mg+25mg atenololo ed ucb pharma spa
Che cosa è igroseles 60cpr 100mg+25mg?
Igroseles compresse prodotto da
ucb pharma spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di beta-bloccanti selettivi ed altri diuretici.
Contiene i principi attivi:
atenololo/clortalidone
Composizione Qualitativa e Quantitativa: clortalidone, atenololo.
Codice AIC: 024763082
E' utilizzato per atenololo ed altri diuretici
Contiene principi attivi: Clortalidone, atenololo.
Il prodotto igroseles 60cpr 100mg+25mg è una formulazione in confezione del farmaco igroseles
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Igroseles 60cpr 100mg+25mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Igroseles 60cpr 100mg+25mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve igroseles 60cpr 100mg+25mg?
Farmaco 100 mg + 25 mg e' efficace in tutte le forme di ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi arteriosa, in particolare quelle che non hanno risposto in modo soddisfacente al trattamento con diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi o beta-bloccanti impiegati singolarmente. Farmaco 50 mg + 12,5 mg e' efficace nelle forme d’ipertensione arteriosa lieve e moderata, in particolare in quelle che non hanno risposto in modo soddisfacente al trattamento con diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi o beta-bloccanti impiegati singolarmente.
Posologia e modo di somministrazione
Adulti: il farmaco da 100 mg + 25 mg e il farmaco da 50 mg + 12,5 mg:1 compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi al di', che di solito e' sufficiente a provocare una risposta terapeutica soddisfacente. Nei casi di mancata o scarsa risposta con 1 compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi di farmaco da 100 mg + 25 mg e’ consigliabile associare un altro antipertensivo, ad es. un vasodilatatore. Nei casi di mancata o scarsa risposta con 1 compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi di farmaco da 50 mg + 12,5 mg e' consigliabile aumentare il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi impiegando 1 compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi di farmaco da 100 mg + 25 mg. Il farmaco da 100 mg + 25 mg e farmaco da 50 mg + 12,5 mg possono sostituire altri farmaci antiipertensivi in pazienti gia’ in trattamento. Fanno eccezione i pazienti trattati con preparati contenenti clonidina la cui Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi dovra' essere protratta per alcuni giorni con riduzione graduale fino a sospensione. L'interruzione del trattamento con il farmaco 100 mg + 25 mg e farmaco 50 mg + 12,5 mg deve essere graduale. Anziani: in questo gruppo di pazienti la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi piu’ bassa e' generalmente sufficiente per esplicare l'azione terapeutica. Pazienti con insufficienza renale: nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi e' necessario ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera o la frequenza delle somministrazioni.
Effetti indesiderati
Negli studi clinici, gli effetti indesiderati segnalati sono generalmente attribuili alle azioni farmacologiche dei componenti del farmaco.>>Patologie del sistema emolinfopoietico. Raro: porpora, trombocitopenia, luecopenia (associata a clortalidone). >>Disturbi psichiatrici. Non comune: disturbi del sonno similmente a quanto riportato con altri beta-bloccanti. Raro: cambiamenti dell'umore, incubi, confusione, psicosi, allucinazioni, aggravamento di sindromi nervose con depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi mentale, catatonia e turbe della memoria. >>Patologie del sistema nervoso. Raro: capogiri, cefalea, parestesia. >>Patologie dell'occhio. Raro: secchezza agli occhi, disturbi della vista. >>Patologie cardiache. Comune: bradicardia. Raro: deterioramento della funzionalita' cardiaca,insorgenza di blocco cardiaco. >>Patologie vascolari. Comune: freddo alle estremita'. Raro: ipotensione posturale che puo' essere associataa sincope, aggravamento della claudicazione intermittente, se gia' presente, fenomeno di Raynaud nei pazienti sensibili. >>Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: in pazienti con asma disturbo caratterizzato da una diminuzione del calibro dei bronchi che, restringendosi, provocano serie difficoltà a respirare.... Leggi bronchiale o con una storia di problemi asmatici puo' verificarsi broncospasmo. >>Patologie gastrointetinali. Comune: disturbi gastrointestinali (inclusa nausea associata a clortalidone). Raro: secchezza delle fauci, pancreatite (associata al clortalidone). >>Patologie epatobiliari. Raro: tossicita' epatica, inclusa la colestasi intraepatica. >>Disturbi del sistema immunitario. Non noti: reazioni di ipersensibilita'. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: alopecia, reazioni cutanee di tipo psoriasico, aggravamento della psoriasi, rash cutaneo. L'atenololo puo' esacerbare la Depigmentazione Perdita di sostanze coloranti dette pigmenti.... Leggi nei soggetti affetti davitiligine. Non noti: angioedema, orticaria. >>Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Raro: impotenza. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: affaticamento. >>Esami diagnostici. Comune: aumenti dei livelli di ransaminasi. Associati a clortalidone: iperuricemia, iponatremia, ipopotassiemia, alterata tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi al glucosio. Molto raro: e' stato osservato un incremento di anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi antinucleo; tuttavia non e' chiara la rilevanza clinica. Qualora, secondo il giudizio clinico, la qualita' di vita del paziente venisse negativamente interessata dalla presenza di un qualsiasi effetto indesiderato sopraelencato, deve essere considerata la sospensione del trattamento.
Forme Farmacologiche
Igroseles per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco igroseles è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- igroseles 28cpr
- igroseles mite 28cpr
- igroseles 28cpr 100mg+25mg
- igroseles 28cpr 50mg+12,5mg
- igroseles 60cpr 100mg+25mg
- igroseles 60cpr 50mg+12,5mg
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, bradicardia spiccata, shock cardiogeno, ipotensione, Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi metabolica, gravi disturbi della circolazione arteriosa periferica, blocco atrio-ventricolare di secondo e terzo grado, malattia del nodo del seno, feocromocitoma non trattato, insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi non controllata,da una terapia adeguata, insufficienza epatica e renale gravi, gotta manifesta, ipopotassiemia refrattaria, iponatremia, ipercalcemia, iperuricemia sintomatica, Malattia di Addison. Essi non devono essere somministrati contemporaneamente a farmaci calcioantagonisti (es. verapamil, diltiazem); e' necessario aver interrotto la terapia parecchi giorni prima di iniziare il trattamento con il farmaco 100 mg + 25 mg e farmaco 50 mg + 12,5 mg. Farmaco 100 mg + 25 mg e farmaco 50 mg + 12.5 mgnon devono essere somministrati durante la gravidanza e l'allattamento.
Avvertenze
Atenololo: sebbene il farmaco 100 mg + 25 mg e farmaco 50 mg + 12,5 mg siano controindicati nell'insufficienza cardiaca non controllata da una terapia adeguata possono essere somministrati a pazienti i cui segni di insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi risultino controllati e, con la dovuta cautela, a pazienti con una riserva cardiaca scarsa. Nei pazienti affetti da angina di Prinzmetal, il farmaco da 100 mg + 25 mg e il farmaco da 50 mg + 12,5 mg possono aumentare il numero e la durata delle crisi anginose tramite vasocostrizione fenomeno per cui si verifica il restringimento del lume di un vaso sanguigno.... Leggi arteriosa coronarica mediata dagli alfa recettori. Tuttavia, seppur con la massima cautela, puo' essere considerato il loro impiego in questi pazienti, in quanto l'atenololo e' un beta-bloccante beta-1 selettivo. Come gia' indicato, farmaco 100 mg+ 25 mg e farmaco 50 mg + 12,5 mg non devono essere somministrati a pazienti affetti da gravi disturbi della circolazione arteriosa periferica. Durante il loro impiego in pazienti affetti da disordini vascolari periferici di modesta entita', si puo' anche verificare un aggravamento di tali disturbi. Particolare cautela nella Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi va rivolta ai pazienti con blocco atrioventricolare di primo grado, a causadell'effetto negativo sul tempo di conduzione. Farmaco 100 mg + 25 mge farmaco 50 mg + 12,5 mg possono modificare la tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi indotta da ipoglicemia. Farmaco 100 mg + 25 mg e farmaco 50 mg + 12,5 mg possono mascherare i segni di tireotossicosi. Farmaco 100 mg + 25 mg e farmaco 50 mg + 12,5 mg riducono la frequenza cardiaca come risultato dell'azione farmacologica dell'atenololo. Dovra' essere considerata una riduzione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi nei rari casi in cui compaiono sintomi attribuibili all'eccessiva riduzione della frequenza cardiaca. Il trattamento conil farmaco da 100 mg + 25 mg e farmaco da 50 mg + 12,5 mg non deve essere interrotto bruscamente nei pazienti affetti da cardiopatia ischemica. Nei pazienti in terapia con il farmaco e con una storia di reazioni anafilattiche a diversi allergeni, si puo' verificare un aggravamento delle reazioni allergiche in occasione di ripetuti stimoli In tutti i tessuti del nostro corpo, compresi muscoli e ossa, sono presenti dei piccolissimi sensori dal diametro di un milionesimo di millimetro. ... Leggi da partedell'allergene. Questi pazienti possono non rispondere adeguatamente alle dosi di adrenalina ormone secreto dalle ghiandole surrenali ghiandole situate sopra ogni rene e che hanno importanti funzioni di regolazione ormonale.... Leggi (situate sopra i reni) sotto lo Stimolo Cio che provoca una reazione.... Leggi di sforzi o emozioni.... Leggi comunemente impiegate nel trattamento delle reazioni allergiche. Benche' l'atenololo agisca di preferenza sui recettori beta-adrenergici cardiaci, il farmaco non e' consigliabile nei pazienti con asma disturbo caratterizzato da una diminuzione del calibro dei bronchi che, restringendosi, provocano serie difficoltà a respirare.... Leggi bronchiale e con affezioni respiratorie di tipo ostruttivo, perche' puo' provocare un aumento delle resistenze respiratorie. In questo caso pero' a differenza di quanto accade con beta-bloccanti non selettivi, il broncospasmo puo' generalmente essere eliminato ricorrendo all'impiego di broncodilatatori beta-stimolanti. Come per tuttii beta-bloccanti nei pazienti che devono essere sottoposti ad intervento chirurgico e' consigliabile ridurre gradatamente il trattamento con il farmaco da 100 mg + 25 mg e il farmaco da 50 mg + 12,5 mg fino adinterromperlo almeno 48 ore prima dell'intervento. Eventuali segni diiperattivita' vagale possono essere corretti mediante Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovena di 0,5 - 1 mg di solfato di atropina eventualmente ripetuti. Clortalidone: si puo' verificare ipopotassiemia. In genere, e' utile il controllo della potassiemia specialmente nei pazienti piu' anziani, in quelli con scompenso cardiaco che assumono preparati digitalici farmaci estratti da piante della famiglia della digitale e impiegati per curare alcune malattie del cuore.... Leggi e nei soggetti che seguono una dieta a basso contenuto di potassio o che presentano disturbi gastrointestinali. Nei pazienti che ricevono terapia digitalica l'ipopotassiemia puo' provocare aritmie. In pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi deve essere adottata cautela. Il clortalidone contenuto nel farmaco puo' ridurre la tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi al glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi e quindi renderemanifesta una malattia diabetica latente o aggravarla se gia' conclamata. E' necessario porre particolare attenzione nei pazienti con predisposizione nota al diabete mellito. In caso di terapia prolungata, e' consigliabile controllare periodicamente la glicemia. Si puo' manifestare un aumento della uricemia: nei casi di aumento eccessivo e prolungato e' consigliabile l'impiego di farmaci uricosurici o di allopurinolo. Nei pazienti con grave insufficienza epatica, l'ipopotassiemia puo'precipitare il coma ed esiste un rischio aumentato di ipomagnesiemia nella cirrosi di origine alcolica.
Composizione ed Eccipienti
Magnesio carbonato, sodio laurilsolfato, gelatina, amido di mais, magnesio stearato.
Gravidanza e Allattamento
Gravidanza: il farmaco non deve essere somministrato durante la gravidanza. Allattamento: il farmaco non deve essere somministrato durante l'allattamento.
Interazioni con altri prodotti
Il farmaco non deve essere somministrato a pazienti in terapia con calcio-antagonisti con effetto inotropo negativo (es. verapamil, diltiazem); in quanto quest'effetto puo' essere esacerbato particolarmente nei pazienti con insufficiente funzione ventricolare e/o anormalita' della conduzione seno-atriale o atrio-ventricolare. Cio' puo' comportare ipotensione grave, bradicardia e insufficienza cardiaca. Ne' beta-bloccanti ne' calcio-antagonisti devono essere somministrati nelle 48 ore successive alla sospensione degli altri (rispettivamente calcio-antagonisti e beta-bloccanti). L'uso concomitante con diidropiridine (es. nifedipina) puo' aumentare il rischio di ipotensione e possono verificarsi casi di insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi in pazienti con insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi latente. I farmaci glicosidi-digitalici, associati ai beta-bloccanti, possono provocare un aumento del tempo di conduzione atrioventricolare. I beta-bloccanti possono aggravare il brusco rialzo dei valori pressori che puo' verificarsi dopo la sospensione della clonidina. Se i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente, il beta-bloccante deve essere sospeso parecchi giorni prima di interrompere la terapiacon clonidina. Se la terapia con beta-bloccante deve sostituire quella con clonidina, e' necessario che l'inizio del trattamento con beta-bloccante avvenga parecchi giorni dopo l'interruzione della terapia conclonidina. Farmaci antiaritmici appartenenti alla classe I (es. disopiramide) e l'amiodarone possono potenziare l'effetto sul tempo di conduzione atriale e indurre effetti inotropi negativi. I farmaci simpaticomimetici, come l'adrenalina, possono contrapporsi all'effetto dei beta-bloccanti se usati contemporaneamente. L'uso concomitante di farmaciinibitori la sintesi prostaglandinica (es. ibuprofene e indometacina)puo' ridurre gli effetti ipotensivi dei beta-bloccanti. Le preparazioni contenenti litio non devono essere somministrate insieme ai diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi perche' possono ridurne la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi renale. E' necessario porre particolare cautela nell'uso degli agenti anestetici in pazienti trattati con il farmaco. Occorre che l'anestesista sia informato di tale terapia e, in questo caso, deve essere impiegato un agente anestetico con una minima attivita' inotropa negativa. L'uso dei beta-bloccanti con agenti anestetici puo' provocare un'attenuazione della tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi riflessa e aumentare il rischio di ipotensione. E' da evitare l'uso di agenti anestetici che causano depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi miocardica. L'uso concomitante di Insulina Ormone la cui azione principale e quella di ridurre il tasso di zucchero nel sangue.... Leggi e farmaci antidiabetici orali puo' intensificare l'effettoipoglicemico di questi farmaci.
Come Conservare il prodotto
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: igroseles 60cpr 50mg+12,5mg
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, igroseles.
Ditta produttrice:
ucb pharma spa
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 024763106
Forma farmaceutica: compresse
Categoria terapeutica: beta-bloccanti selettivi ed altri diuretici.
Principi attivi: atenololo/clortalidone , vedi altri prodotti con atenololo/clortalidone
Composizione Qualitativa e Quantitativa: clortalidone, atenololo.
Questo prodotto non ha note Aifa
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti atenololo ed altri diuretici
- Beta-bloccanti selettivi ed altri diuretici.
- Contiene principi attivi: Clortalidone, atenololo.
Categoria Merceologica ATC
- sistema cardiovascolare
- betabloccanti
- betabloccanti ed altri diuretici
- betabloccanti selettivi ed altri diuretici