granisetron hik*iniet 5f 3mg granisetrone hikma farmaceutica s.a.

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è granisetron hik iniet 5f 3mg?

Granisetron hikma soluzione per infusione conc prodotto da hikma farmaceutica s.a.
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di antiemetici ed antinausea.
Contiene i principi attivi: granisetrone cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: granisetron. Codice AIC: 039737034

E' utilizzato per granisetrone

Contiene principi attivi: Granisetron.


Il prodotto granisetron hik iniet 5f 3mg è una formulazione in confezione del farmaco granisetron hikma

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 65,91 €

 Granisetron hik iniet 5f 3mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Granisetron hik iniet 5f 3mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve granisetron hik iniet 5f 3mg?

Trattamento della nausea e del vomito acuti indotti da una terapia citostatica (chemioterapia e radioterapia) se somministrato il giorno del trattamento ad adulti e bambini di eta' superiore a 2 anni, trattamento della nausea e del vomito postoperatori in caso di interventi ginecologici.

 Posologia e modo di somministrazione

>>Chemioterapia e radioterapia. Adulti: 3 mg, concentrato per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per infusione: diluire con 20-50 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per infusione, chedevono poi essere somministrati mediante infusione endovenosa in 5 minuti; soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile: da somministrare mediante Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa lenta (in 30 secondi). Profilassi: l'infusione o l'iniezione endovenosa di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 3 mg devono essere effettuate prima dell’iniziodella terapia con citostatici. E' possibile effettuare fino a due ulteriori infusioni o iniezioni endovenose di 3 mg nell’arco di 24 ore; ogni infusione o Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa deve avere rispettivamente una durata di 5 minuti o 30 secondi. Tra ogni infusione o Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa deve trascorrere un intervallo di almeno 10 minuti. Nella maggior parte dei pazienti una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola del farmaco e' sufficiente a controllare la nausea e il vomito per 24 ore. Trattamento: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del medicinale da somministrare per il trattamento e' uguale a quella per la profilassi. Tra ogni infusione o Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa deve trascorrere un intervallo di almeno 10 minuti del medicinale associato a desametasone: l’efficacia di granisetron puo' essere incrementata con l'aggiuntadi desametasone. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima: possono essere somministrate fino a 3 infusioni o iniezioni da 3 mg ciascuna in un periodo di 24 ore. Bambini: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi efficace nei bambini e' pari a 40 mcg/kg di peso corporeo (dose massima 3 mg). Anziani: l'efficacia e il profilo di sicurezza delmedicinale negli anziani e nei giovani adulti sono simili, per cui non e’ richiesto alcun adattamento posologico nei soggetti anziani. Pazienti con funzione renale compromessa: dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi uguale a quella definita per gli "adulti". Pazienti con funzione epatica compromessa: dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi ugualea quella definita per gli "adulti". >>Nausea e vomito postoperatori in caso di interventi ginecologici. Adulti. Prevenzione: deve essere somministrata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola da 1 mg mediante Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa lenta (in 30 secondi) prima che il paziente venga anestetizzato. Trattamento: deve essere somministrata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di 1 mg mediante Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa lenta (in 30 secondi). Bambini: non sono stati condotti studi sull'uso del farmaco nella prevenzione e nel trattamento dellanausea e del vomito postoperatori nei bambini. Anziani: l'efficacia eil profilo di sicurezza del medicinale negli anziani e nei giovani adulti sono simili per cui non e' richiesto alcun adattamento posologiconei soggetti anziani. Pazienti con funzione renale compromessa: dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi uguale a quella definita per gli "adulti". Pazienti con funzione epatica compromessa: dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi uguale a quella definita per gli "adulti".

 Effetti indesiderati

Gli studi hanno dimostrato che granisetron e' ben tollerato dall'uomo. L'incidenza di effetti indesiderati e' descritta come segue: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, =1/1000, =1/10.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon sono disponibili dati sufficienti sull'uso di granisetron durantela gravidanza umana per valutarne i potenziali effetti tossici. Fino ad ora non vi sono evidenze di effetti tossici in studi su animali. Granisetron non deve essere usato nelle donne gravide a meno che non siastrettamente indicato. Non vi sono dati sull'escrezione di granisetron nel latte materno. Il medicinale non e' quindi indicato per donne che allattano.

 Forme Farmacologiche

Granisetron-hikma per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco granisetron-hikma è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' a granisetron.

 Avvertenze

Poiche' il farmaco potrebbe ridurre la motilita' intestinale, i pazienti affetti da ostruzione intestinale subacuta devono essere monitorati attentamente in seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del medicinale. Non sono richieste precauzioni particolari per i pazienti anziani o con compromissione epatica o renale. Sebbene fino ad ora non siano state riscontrate prove di una maggiore incidenza di effetti collaterali nei pazienti con compromissione epatica, il farmaco dovrebbe essere somministrato con cautela a questa categoria di pazienti a causa della sua cinetica. Si consiglia cautela quando si utilizza il medicinale in bambini dato che l'esperienza clinica e' limitata. Il farmaco non deve mai essere somministrato a bambini di eta' inferiore a 2 anni.

 Composizione ed Eccipienti

Cloruro di sodio; acido citrico monoidrato E330; acido cloridrico: per la regolazione del ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi E507; idrossido di sodio: per la regolazione del ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi E524; acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Non sono disponibili dati sufficienti sull'uso di granisetron durantela gravidanza umana per valutarne i potenziali effetti tossici. Fino ad ora non vi sono evidenze di effetti tossici in studi su animali. Granisetron non deve essere usato nelle donne gravide a meno che non siastrettamente indicato. Non vi sono dati sull'escrezione di granisetron nel latte materno. Il medicinale non e' quindi indicato per donne che allattano.

 Interazioni con altri prodotti

Studi su animali hanno dimostrato che granisetron non stimola ne' inibisce il sistema enzimatico citocromo P450. Nell'uomo, l'induzione degli enzimi epatici mediante fenobarbitale ha provocato l'aumento della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi plasmatica totale (circa il 25%) dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa di granisetron. Non sono state trovate evidenze di interazioni tra granisetron e medicinali che sono spesso prescritti nella terapia antiemetica, quali benzodiazepine, neurolettici emedicinali per i disturbi peptici (come lorazepam, aloperidolo e cimetidina). Non sono inoltre state riscontrate interazioni tra granisetron e terapie citostatiche emetogene. Non sono stati condotti studi specifici di interazione con il farmaco nei pazienti anestetizzati. Granisetron, tuttavia, e' stato somministrato con sicurezza insieme ad anestetici e analgesici. Studi in vitro con sistemi enzimatici microsomiali umani hanno anche dimostrato che il sottogruppo 3A4 (coinvolto nel metabolismo di alcuni importanti analgesici Sono i farmaci che riducono o eliminano il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi (detti anche antalgici o antidolorifici). Sono suddivisi in due grandi classi: gli analgesici oppiac... Leggi narcotici) del sistema enzimatico CYP P450 non e' ne' stimolato ne' inibito da granisetron.

 Come Conservare il prodotto

Non conservare in frigorifero e non congelare. Conservare nella confezione originale per proteggerlo dalla luce.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC