gliclazide eu*60cpr 30mg rm gliclazide eg spa
Che cosa è gliclazide eu 60cpr 30mg rm?
Gliclazide eg compresse rm prodotto da
eg spa
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
E' utilizzato per la cura di sulfammidici, derivati dell'urea.
Contiene i principi attivi:
gliclazide
Composizione Qualitativa e Quantitativa: gliclazide.
Codice AIC: 039020072
E' stato sostituito dal prodotto gliclazide eg 60cpr 30mg rm
E' utilizzato per gliclazide
Contiene principi attivi: Gliclazide.
Il prodotto gliclazide eu 60cpr 30mg rm è una formulazione in confezione del farmaco gliclazide eg
Consulta la pagina dedicata al farmaco gliclazide eg
Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Il prezzo di listino al pubblico è di circa 6,80 €
Gliclazide eu 60cpr 30mg rm è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Gliclazide eu 60cpr 30mg rm è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Posologia e modo di somministrazione
Uso orale. Da usare solamente nell'adulto. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi quotidiana puo' variare fra 1 e 4 compresse al giorno, ad es. da 30 a 120 mg assunti pervia orale, una volta al giorno con la prima colazione. Si raccomanda di deglutire le compresse intere. Se si dimentica una dose, non si deve aumentare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del giorno successivo. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere regolata in base alla risposta metabolica del singolo paziente (glucosio nel sangue, HbA1C). La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale raccomandata e’ di 30 mg al giorno. Se il glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi ematico e' controllato efficacemente, questa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo’ essere usata per il trattamento di mantenimento. Se il glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi ematiconon e' adeguatamente controllato, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere aumentata a 60,90 o 120 mg al giorno in fasi successive. Ogni aumento di dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere effettuato con un intervallo di almeno un mese, tranne in quei pazienti in cui dopo due settimane di trattamento, il glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi ematico non si e’ ridotto. In tali casi, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere aumentata alla fine della seconda settimana di trattamento. La massima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi quotidiana raccomandata e' di 120 mg. Una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi di gliclazide da 80 mg equivale ad una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi a rilascio modificato da 30 mg. Di conseguenza la sostituzione puo' essere effettuata purche' venga effettuato un controllo accurato del livello di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nel sangue. Questo prodotto puo’ essere usato in sostituzione di altri antidiabetici orali. Passando alle compresse a rilascio modificato devono essere prese in considerazione la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e l'emivita dell'antidiabetico precedente. Generalmente none' necessaria nessuna Fase Parte di un processo.... Leggi di transizione. Come descritto precedentemente, si deve somministrare una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 30 mg, che deve essere successivamente adattata per soddisfare la risposta glicemica del paziente. Nel caso in cui si sostituisca una sulfanilurea ipoglicemizzante a emivita Tempo medio necessario per osservare la riduzione del 50% delle concentrazioni di un farmaco nel sangue. Rappresenta quindi un indice della permanenza... Leggi prolungata, per evitare un effetto additivo dei due prodotti che potrebbe causare ipoglicemia, puo' essere necessario un periodo di alcuni giorni senza trattamento. Anche quando si passa al trattamento con le compresse a rilascio modificato, si deve seguire la procedura gia' descritta per l'inizio del trattamento, ad es. una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 30 mg al giorno, seguita da un aumento graduale nella dose, in funzione della risposta metabolica. Il medicinale puo' essere somministrato in associazione alle biguanidi, agli inibitori dell’alfa glucosidasi o all'insulina. Nei pazienti non adeguatamente controllati con lecompresse a rilascio modificato, si puo' iniziare una terapia concomitante con insulina, sotto stretto controllo medico. Anziani (oltre 65 anni): deve essere prescritto usando lo stesso regime posologico raccomandato per i pazienti sotto i 65 anni di eta'. Pazienti con compromissione renale da lieve a moderata: puo' essere usato lo stesso regime di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di quelli con una funzionalita' renale normale tenendo il paziente sotto stretto controllo. Queste evidenze sono state confermateda studi clinici. Nei seguenti pazienti esiste un alto rischio di ipoglicemia: stati di denutrizione o di malnutrizione; patologie endocrine gravi o mal compensate (ipopituitarismo, ipotiroidismo, insufficienza adrenocorticotropa); interruzione di una terapia cortisonica prolungata e/o a dosi elevate; patologia vascolare grave (grave coronaropatia, grave danneggiamento carotideo patologia vascolare diffusa). Si raccomanda di iniziare il trattamento con la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi minima di 30 mg al giorno. Non ci sono dati e studi clinici disponibili sull'uso nei bambini enegli adolescenti sotto i 18 anni di eta'.
Effetti indesiderati
Puo' causare comunemente la comparsa di ipoglicemia in caso di irregolarita' dell'orario dei pasti e specialmente, in caso di mancata assunzione dei pasti. Possibili sintomi di ipoglicemia sono: cefalea, acutosenso di fame, nausea, vomito, apatia, disturbi del sonno, agitazione, aggressivita', scarsa concentrazione, riduzione del grado di vigilanza e reazioni rallentate, depressione, stato confusionale, disturbi della parola e della vista, afasia, tremori, paresi, disturbi sensoriali, capogiri, sensazione d'impotenza, perdita di autocontrollo, delirio,convulsioni, respirazione poco profonda, bradicardia, sonnolenza e perdita di coscienza, con possibile coma e conseguente morte. Inoltre, possono essere presenti sintomi della contro-regolazione adrenergica: sudorazione, iperidrosi cutanea, ansia, tachicardia, ipertensione, palpitazioni, Angina pectoris Dolore acuto al torace di origine cardiaca.... Leggi ed aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi cardiaca. Di solito, i sintomi scompaiono dopo l'assunzione di carboidrati (zucchero). Comunque i dolcificanti artificiali non hanno effetto. L'esperienza con altre sulfaniluree indica che, malgrado misure inizialmente efficaci, un'ipoglicemiapuo' riproporsi. Disturbi gastrointestinali, compresi dolori addominali, nausea, vomito, dispepsia, diarrea e Costipazione Stitichezza.... Leggi non sono comuni:nel caso si dovessero manifestare, possono essere evitati o minimizzati assumendo la gliclazide con la prima colazione. I seguenti effetti indesiderati sono stati segnalati piu' raramente. Patologie della cutee del tessuto sottocutaneo: Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea, prurito, orticaria, eritema, eruzioni maculopapulose, reazioni bollose. Patologie del sistemaemolinfopoietico: le alterazioni ematologiche sono rare. Possono includere anemia, leucopenia, trombocitopenia, granulocitopenia. Queste generalmente sono reversibili con la sospensione del farmaco. Patologie epatobiliari: innalzamento degli enzimi epatici (AST, ALT, fosfatasi alcalina), epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi (casi isolati). Interrompere il trattamento in caso di comparsa di ittero colestatico. Patologie dell'occhio: specialmenteall'inizio del trattamento, si possono verificare disturbi della vista transitori, dovuti alla variazione dei livelli ematici di glucosio. Per altre sulfaniluree sono stati descritti casi di eritrocitopenia, di agranulocitosi, di anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica, di pancitopenia e di vasculiti allergiche. Con altre sulfaniluree sono stati osservati anche casi di innalzamento degli enzimi epatici, nonche' di insufficienza epatica (es. con colestasi ed ittero) ed epatiti che sono regredite con la sospensione delle sulfaniluree o che in casi isolati, hanno determinato un danno epatico pericoloso per la vita.
Forme Farmacologiche
Gliclazide-eg per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco gliclazide-eg è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- gliclazide eu 10cpr 30mg rm
- gliclazide eu 14cpr 30mg rm
- gliclazide eu 20cpr 30mg rm
- gliclazide eu 28cpr 30mg rm
- gliclazide eu 30cpr 30mg rm
- gliclazide eu 56cpr 30mg rm
- gliclazide eu 60cpr 30mg rm
- gliclazide eu 84cpr 30mg rm
- gliclazide eu 90cpr 30mg rm
- gliclazide eu 100cpr 30mg rm
- gliclazide eu 120cpr 30mg rm
- gliclazide eu 180cpr 30mg rm
- gliclazide eu fl90cpr 30mg rm
- gliclazide eu fl120cpr 30mg rm
- gliclazide eu fl180cpr 30mg rm
Consulta la pagina dedicata a farmaco gliclazide eg
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' alla gliclazide, alle altre sulfaniluree, alle sulfonamidi, o ad uno degli eccipienti. Diabete di tipo 1. Pre-coma e coma diabetici, cheto-acidosi diabetica. Grave insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi o epatica (in questi casi e' raccomandato l'uso dell'insulina). Trattamento con miconazolo. Allattamento.
Avvertenze
Questo trattamento deve essere prescritto solo se il paziente effettua un'assunzione di cibo regolare (prima colazione compresa). E' importante avere una regolare assunzione di carboidrati per evitare il rischio di ipoglicemia, se un pasto e' assunto in ritardo, se viene consumata una quantita' insufficiente di cibo o se il cibo ha un basso apporto di carboidrati. L'ipoglicemia e' piu' probabile in condizioni di diete a basso contenuto calorico, in seguito ad esercizio fisico prolungato o gravoso, con l'assunzione di alcool o se viene assunta una combinazione di piu' agenti ipoglicemizzanti. In seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di sulfaniluree, si puo' verificare ipoglicemia. In alcuni casi puo' essere grave e prolungata. Puo' essere necessaria l'ospedalizzazionee la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi dovra' essere continuata per alcunigiorni. Per ridurre il rischio di crisi ipoglicemiche, e' necessaria un' accurata selezione dei pazienti, della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi usata, ed un'appropriata istruzione dei pazienti. Fattori che aumentano il rischio di ipoglicemia: rifiuto del paziente o (specialmente nei soggetti anziani) incapacita' di collaborare; malnutrizione, irregolarita' nell'orario dei pasti, mancata assunzione di pasti, periodi di digiuno o cambiamenti del regime alimentare; squilibrio tra esercizio fisico e assunzione di carboidrati; insufficienza renale; grave insufficienza epatica; sovradosaggio; alcune disfunzioni endocrine (insufficienza tiroidea, ipopituitarismo e insufficienza surrenalica); Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante dialcuni altri farmaci. Nei pazienti con insufficienza epatica o grave danno renale, la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi e/o la farmacodinamica della gliclazide possono essere modificate. Poiche' in questi pazienti un episodio ipoglicemico puo' essere prolungato, devono essere adeguatamente controllati. Nei pazienti in trattamento antidiabetico il controllo del glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi ematico, puo' essere influenzato da una delle seguenti situazioni: febbre, trauma, infezione o intervento chirurgico. In alcuni casi, puo' essere necessaria la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di insulina. In molti pazienti l'efficacia ipoglicemizzante dei farmaci antidiabetici orali, compresa la gliclazide, diminuisce nel tempo: cio' puo' essere dovuto alla progressione della gravita' del diabete, o ad una risposta ridotta al trattamento. Questo fenomeno e' conosciuto come fallimento secondario per distinguerlo da quello primario che si verifica quando una sostanza attiva non ha Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi come prima linea di trattamento. Prima di classificare il trattamento di un paziente come fallimento secondario, si deve considerare un'appropriata regolazione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e il rispettodel regime alimentare. Nel valutare il controllo del glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi ematico, si raccomanda di misurare i livelli di emoglobina glicata (o della glicemia termine che indica il livello di zuccheri presenti nel sangue. Si misura con un semplice prelievo.... Leggi a digiuno nel sangue venoso). Puo' anche essere utile l'automonitoraggio del glucosio. Il farmaco contiene lattosio. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, Deficienza Mancanza.... Leggi della Lapp lattasi o malassorbimento del glucosio-galattosio, non devono assumere questo prodotto.
Composizione ed Eccipienti
Lattosio monoidrato, ipromellosa, calcio carbonato, silice colloidaleanidra, magnesio stearato.
Gravidanza e Allattamento
Non ci sono dati sull'uso della gliclazide nella donna durante la gravidanza e ci sono pochi dati anche con altre sulfaniluree. La gliclazide non e' risultata teratogena negli studi condotti su animali. Il controllo del diabete deve essere conseguito prima del Concepimento Fecondazione.... Leggi per ridurre il rischio di anomalie congenite dovute a diabete non controllato. Gli ipoglicemizzanti orali non sono indicati, l'insulina e' il farmaco di prima scelta per il trattamento del diabete durante la gravidanza. Prima di pianificare una gravidanza, o appena si manifesta, si raccomanda di passare dalla terapia con ipoglicemizzanti orali all'insulina. Non e' noto se la gliclazide o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. Dato il rischio di ipoglicemia neonatale, il farmaco e' controindicato nelle madri in allattamento.
Interazioni con altri prodotti
E' probabile che i seguenti farmaci aumentino il rischio di ipoglicemia. >>Associazione controindicata. Miconazolo (sistemico, gel oromucosale): aumenta l'azione ipoglicemizzante con il possibile insorgere di sintomi ipoglicemici, fino al coma. >>Associazioni che non sono raccomandate. Fenilbutazone (via sistemica): aumenta l'effetto ipoglicemizzante delle sulfaniluree (spostamento del legame con le proteine plasmatiche e/o diminuzione della loro eliminazione). E' preferibile usare unfarmaco antiinfiammatorio diverso, altrimenti avvertire il paziente dell'importanza dell'automonitoraggio. Se necessario, durante e dopo iltrattamento con l'antiinfiammatorio, regolare la dose. Alcool: aumenta la reazione ipoglicemica (inibendo le reazioni compensatorie) che puo' portare all'inizio del coma ipoglicemico. Evitare l'assunzione di bevande alcooliche e di farmaci contenenti alcool. >>Associazioni che richiedono precauzioni per l'uso. Un potenziamento dell'effetto ipoglicemizzante e quindi, in alcuni casi, una crisi ipoglicemica puo' insorgere in seguito a concomitante Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di uno dei seguenti farmaci ad esempio: altri farmaci antidiabetici (insulina, acarbose, biguanidi), betabloccanti, fluconazolo, inibitori degli enzimi di conversione dell'angiotensina (captopril, enalapril), antagonisti del recettore struttura atta a ricevere segnali o stimoli In tutti i tessuti del nostro corpo, compresi muscoli e ossa, sono presenti dei piccolissimi sensori dal diametro di un milionesimo di millimetro. ... Leggi e a produrre una risposta biologica a essi.... Leggi H2, IMAO, sulfammidici ed antiinfiammatori non steroidei. I seguentiprodotti possono causare un aumento dei livelli di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nel sangue. >>Associazioni che non sono raccomandate. Danazolo: effetto diabetogeno del danazolo. Se non puo' essere evitato l'uso di questa sostanzaattiva, avvertire il paziente dell'importanza del monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi del glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nell'urina e nel sangue. Durante e dopo il trattamento con il danazolo puo' essere necessario regolare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del farmaco antidiabetico. >>Associazioni che richiedono precauzioni per l'uso. Clorpromazina (farmaco neurolettico): dosi elevate di clorpromazina (> 100 mg al giorno) aumentano il livello del glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi ematico (ridotto rilascio dell'insulina). Durante e dopo il trattamento con il farmaco neurolettico, puo' essere necessario regolare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dell'antidiabetico. Glucocorticoidi (somministrazione sistemica e locale: preparazioni intra-articolari, cutanee e rettali) e tetracosactide: aumento dei livelli ematici di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi con possibile chetosi (diminuzione della tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi ai carboidrati dovuta ai glucocorticoidi). Durante e dopo il trattamento con i glucocorticoidi, puo' essere necessario regolare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dell' antidiabetico. Ritodrina, salbutamolo, terbutalina (per via endovenosa):aumento dei livelli ematici di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi dovuti all'effetto dei beta-2stimolanti. Sottolineare l'importanza del controllo glicemico. Se necessario, passare all'insulina. >>Associazione che richiede una valutazione. Terapia anticoagulante (es. warfarin): durante il trattamento concomitante le sulfaniluree possono potenziare l'effetto anticoagulante. Puo' essere necessario regolare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dell'anticoagulante.
Prodotti Generici Equivalenti
Il prodotto ha 8 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza- gliclazide doc generici 60 unita' 30 mg - uso orale
- diamicron 60 unita' 30 mg - uso orale (rilascio prolungato)
- dramion 60 unita' 30 mg - uso orale (rilascio prolungato)
- gliclada 60 unita' 30 mg - uso orale (rilascio prolungato)
- gliclazide eurogenerici 60 unita' 30 mg - uso orale (rilascio prolungato)
- gliclazide mylan generics italia 60 unita' 30 mg - uso orale (rilascio prolungato)
- gliclazide teva 60 unita' 30 mg - uso orale (rilascio prolungato)
- gliclazide zentiva 60 unita' 30 mg - uso orale (rilascio prolungato)
Come Conservare il prodotto
Non richiede nessuna speciale condizione per la conservazione.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: gliclazide eu fl180cpr 30mg rm
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, gliclazide eg.
Ditta produttrice:
eg spa
Categoria prodotto:
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: N
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 039020159
Forma farmaceutica: compresse rm
Categoria terapeutica: sulfammidici, derivati dell'urea.
Principi attivi: gliclazide , vedi altri prodotti con gliclazide
Composizione Qualitativa e Quantitativa: gliclazide.
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti gliclazide
- Sulfammidici, derivati dell'urea.
- Contiene principi attivi: Gliclazide.
Categoria Merceologica ATC
- apparato gastrointestinale e metabolismo
- farmaci usati nel diabete
- ipoglicemizzanti, escluse le insuline
- sulfoniluree