gabexine*50cps 300mg gabapentin chiesi farmaceutici spa

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 20,88 €

 Gabexine 50cps 300mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Gabexine 50cps 300mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve gabexine 50cps 300mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Epilessia: il gabapentin e' raccomandato negli adulti e nei bambini al di sopra dei 3 anni. Adulti e bambini maggiori di 12 anni: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale deve essere di 600 mg/die o meno, aumentata giornalmente di non piu' di 600 mg/die fino al raggiungimento di 900-1200 mg/die. L’effetto Antiepilettico Farmaco capace di controllare gli attacchi epilettici.... Leggi del gabapentin compare generalmente ai dosaggi di 900-1200 mg/die. Dosaggi fino a 2400 mg/die sono risultati ben tollerati in studi clinici. Il farmaco deve essere somministrato frazionatamente tre volte al giorno. Il massimo intervallo tra le dosi nello schemadi Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi tre volte al giorno non deve superare le 12 ore. Bambini di eta' compresa fra 3 e 12 anni: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi efficace e’ 25-35 mg/kg/die suddivisa in tre somministrazioni giornaliere. Dosi fino a 40-50 mg/kg/die sono state ben tollerate in studi clinici a lungo termine. Contrariamente ad altre sostanze della stessa classe, non e' necessario controllare le concentrazioni plasmatiche di gabapentin per ottimizzare gli effetti terapeutici. Inoltre, il gabapentin puo' essere usato in associazione con altri antiepilettici senza che si verifichino modificazioni delle concentrazioni plasmatiche di gabapentin e degli altri antiepilettici. Se si sospende la terapia con gabapentin e/o si introduce un anticonvulsivante alternativo, cio’ dovra' essere fatto gradualmente in non meno di una settimana. dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi neuropatico nell'adulto:la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale e' di 900 mg/die somministrata in tre dosi refratte,e puo' essere aumentata se necessario, in base alla risposta del paziente, fino ad un massimo di 3600 mg/die. Aggiustamenti posologici in caso di funzionalita’ renaIe ridotta in pazienti con dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi neuropaticoo epilessia o in pazienti sottoposti ad emodialisi sono raccomandati.Per i pazienti con alterata funzionalita' renale, la terapia di mantenimento varia in base alla clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi (mi/min). clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi >= 80, dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale giornaliera 900-3600 mg/die divisa in tre somministarzioni giornaliere. clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi 50-79, dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale giornaliera 600-1800 mg/die divisa in tre somministarzioni giornaliere. clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi 30-49, dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale giornaliera 300-900 mg/die divisa in tre somministarzioni giornaliere. clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi 15-29, dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale 150-600 mg/die dasomministrare come 300 mg a giorni alterni. clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi < 15, dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale 150-300 mg/die da somministrare come 300 mg a giorni alterni. Perpazienti emodializzati che non hanno mai assunto il farmaco si raccomanda una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di carico di 300-400 mg, e quindi una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento di 200-300 mg di gabapentin ogni 4 ore di emodialisi.

 Effetti indesiderati

E' stata valutata per la sicurezza in circa 1800 volontari e pazientied e' risultato ben tollerato. Dal momento che gabapentin e' stata somministrato molto frequentemente in combinazione con altri antiepilettici non e' possibile determinare quale sostanza e' correlata con effetti indesiderati. Tuttavia sulla base dei risultati in studi in doppio cieco verso placebo possibili effetti indesiderati sono: sonnolenza, capogiro, atassia, affaticamento, nistagmo, cefalea, tremore, diplopia,nausea e/o vomito, rinite infiammazione della mucosa nasale.... Leggi e ambliopia, convulsioni, faringite, disartria, aumento ponderale, dispepsia, amnesia, irritabilita', tosse, leucopenia, riduzione della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa e rallentamento sulla frequenza cardiaca, sincope, fibrillazione atriale, anormalita' elettrocardiografiche, rash maculopapulosi. Sono stati riportati rari casi di alterazione dei test di funzionalita' epatica, di pancreatite e di sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson. Gli eventi avversi piu' comunemente riportati con l'uso in combinazione con altri farmaci antiepilettici in bambini di eta' compresa fra 3 e 12 anni, non registrati con uguale frequenza in pazienti trattati con placebo, sono infezioni virali, febbre, nausea e/o vomito e sonnolenza. Per gli eventi avversi emergenti dal trattamento in bambini di eta' 3-12 anni in studi clinici controllati in terapia Addizionale Che viene aggiunto.... Leggi (eventi in almeno il 2% dei pazienti trattati e numericamente piu' frequenti rispetto al gruppo trattato con placebo) sono indicati i valori del gabapentina (N=119%) e del placebo (N=128%) in aggiunta alla terapia antiepilettica corrente. Eventi generali. Infezioni virali: gabapentina 10,9; placebo 3,1. Febbre: gabapentina 10,1; placebo 3,1. Incremento ponderale: gabapentina 3,4; placebo 0,8. Affaticamento: gabapentina 3,4; placebo 1,6. Sistema digerente. Nausea e/o vomito: gabapentina 8,4; placebo 7,0. Sistema nervoso. Sonnolenza: gabapentina 8,4; placebo 4,7. Ostilita': gabapentina 7,6; placebo 2,3. Labilita' emotiva: gabapentina 4,2; placebo 1,6. Capogiri: gabapentina 2,5; placebo 1,6. Ipercinesi: gabapentina 2,5; placebo 0,8. Sistema respiratorio. Bronchite: gabapentina 3,4 placebo 0,8. Infezioni respiratorie: gabapentina 2,5; placebo 0,8. Altri eventi in piu' del 2% dei bambini ma ugualmente o piu' frequenti nel gruppo placebo includono: faringite, infezioni del tratto respiratorio superiore, cefalea, rinite, convulsioni, diarrea, anoressia, tosse È l'improvvisa e rumorosa espulsione di aria dai polmoni, che viene indotta per espellere dalle vie aeree materiali estranei e secrezioni. È uno dei... Leggi e otite È un'infiammazione delle orecchie che può coinvolgere il padiglione auricolare e la parte più esterna del canale auricolare, fino al timpano (otite... Leggi media. Sospensione del trattamento a causa di eventi avversi nei pazienti pediatrici: circa l'8%dei 292 bambini di eta' compresa fra 3 e 12 anni che hanno assunto gabapentin in studi clinici hanno interrotto il trattamento a causa di un evento avverso. Gli eventi avversi piu' comunemente associati con l'interruzione dello studio da parte di bambini sono stati sonnolenza, ipercinesi e ostilita'.

 Forme Farmacologiche

Gabexine per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco gabexine è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• gabexine 50cps 100mg
• gabexine 50cps 300mg
• gabexine 30cps 400mg

Consulta la pagina dedicata a farmaco gabexine

 Controindicazioni ed effetti secondari

Il prodotto e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Non somministrare a bambini in eta' inferiore ai 3 anni. Gravidanza ed allattamento.

 Avvertenze

Il farmaco non e' generalmente considerato efficace per il trattamento delle crisi di assenza e puo' peggiorare queste crisi in alcuni pazienti. Di conseguenza, il gabapentin deve essere usato con prudenza in pazienti con disordini critici misti che includono crisi di assenza. Sebbene non vi siano evidenze di crisi rebound con gabapentin, l'improvvisa sospensione di farmaci anticonvulsivanti in pazienti epilettici puo' precipitare uno stato di male epilettico. Qualora il medico giudicasse necessario ridurre il dosaggio, interrompere il trattamento o sostituirlo con altro farmaco antiepilettico, cio' dovra' essere fatto gradualmente in un tempo non inferiore ad una settimana. Il prodotto presenta azione depressiva relativamente alla Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa e alla frequenza cardiaca con tutte le possibili conseguenze che ne possono derivare. Casi di ideazione e comportamento suicidari sono stati riportati nei pazienti in trattamento con farmaci antiepilettici nelle loro diverse indicazioni. Una meta-analisi di trials clinici randomizzati verso placebo ha, inoltre, evidenziato la presenza di un modesto incremento del rischio di ideazione e comportamento suicidario. Il meccanismo di tale rischio non e' stato stabilito e i dati disponibili non escludono la possibilita' di un incremento di rischio con il farmaco. Pertanto, i pazienti dovrebbero essere monitorati per eventuali segni di ideazione e comportamento suicidari ed in tal caso dovrebbe essere preso in considerazione un appropriato trattamento. I pazienti (e chi ne ha cura) dovrebbero essere istruiti ad avvertire il proprio medico curante qualora emergano segni di ideazione o comportamento suicidari. Il prodotto contiene Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi e puo' essere inadatto per pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi, o malassorbimento di glucosio/galattosio.

 Composizione ed Eccipienti

100 mg e 400 mg capsule: amido di mais, Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, talco, gelatina, titanio diossido (E171). 300 mg capsule: amido di mais, Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, talco, gelatina, titanio diossido (E171) e ossido di ferro giallo (E172).

 Gravidanza e Allattamento

Studi sulla funzionalita' riproduttiva nel topo, nel ratto e nel coniglio con dosi rispettivamente fino a 42, 28 e 21 volte la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi umana non hanno messo in evidenza riduzione della fertilita' o effetti dannosi sul feto dovuti alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di gabapentin. Tuttavia non sono disponibili adeguati e ben controllati studi in donne gravide. Nelle donne in eta' fertile un'eventuale gravidanza deve essere sempre esclusa prima dell'inizio del trattamento e durante il trattamento stessodeve essere assunta un'efficace copertura anticoncezionale. Alle pazienti che potrebbero iniziare una gravidanza o che siano in eta' fertile deve essere fornita una consulenza specialistica. La necessita' del trattamento Antiepilettico Farmaco capace di controllare gli attacchi epilettici.... Leggi deve essere rivalutata quando la paziente pianifica una gravidanza. Il rischio di difetti congeniti malformazioni presenti in un organo fin dalla nascita.... Leggi e' aumentato di un fattore da 2 a 3 volte nella prole di madri trattate con un antiepilettico, quelli piu' frequentemente riportati sono labbro leporino,malformazioni cardiovascolari e difetti del tubo neurale. La politerapia con farmaci antiepilettici puo' essere associata con un rischio piu' alto di malformazioni congenite della monoterapia. Percio' e' importante che si pratichi la monoterapia ogni volta che sia possibile. Nonsi deve praticare una brusca interruzione della terapia antiepilettica per il pericolo di una ripresa di attacchi epilettici che potrebbe avere gravi conseguenze sia per la madre che per il bambino. Inoltre nelle pazienti che allattano occorre decidere se rinunciare a nutrire alseno il lattante ed iniziare il trattamento o viceversa proseguire nell'allattamento evitando la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del medicinale. Non e' noto se gabapentin viene escreto nel latte umano. Poiche' molti farmaci sono escreti con il latte umano, e considerando i potenziali seri eventi indesiderati da gabapentin in neonati sottoposti ad allattamento, la decisione di interrompere l'allattamento o di sospendere la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco deve essere presa tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre.

 Interazioni con altri prodotti

Non esistono interazioni tra gabapentin e fenitoina, acido valproico,carbamazepina, fenobarbital. I parametri farmacocinetici del gabapentin allo steady-state sono simili in soggetti sani e in pazienti con epilessia trattati con antiepilettici. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di gabapentinin concomitanza con contraccettivi orali contenenti noretindrone e/o etinilestradiolo non modifica i parametri farmacocinetici dei due ormoni. La contemporanea assunzione di gabapentin e di Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi riduce labiodisponibilita' del gabapentin fino al 24%; tuttavia tale riduzionenon sembra avere importanza clinica. L'escrezione renale di gabapentin non e' modificata dal probenecid. La modesta riduzione dell'escrezione renale di Gabapentin osservata nel corso di contemporanea assunzione di cimetidina non sembra avere importanza clinica. Il cibo non influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi del gabapentin. In caso di ricerca delle proteine urinarie si raccomanda di utilizzare il metodo di precipitazione con l'acido solfosalicilico. Cio' e' necessario a seguito della segnalazione di referti falsamente positivi ottenuti impiegando le strisce reattive Ames N-Multistix SG(R) quando gabapentin o placebo sono stati aggiunti ad altri anticonvulsivanti.

 Prodotti Generici Equivalenti

Il prodotto ha 23 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza

• apentin 50 unita' 300 mg - uso orale
• gabapentin abc 50 unita' 300 mg - uso orale
• gabapentin actavis 50 unita' 300 mg - uso orale
• gabapentin almus 50 unita' 300 mg - uso orale
• gabapentin alter 50 unita' 300 mg - uso orale
• gabapentin aurobindo 50 unita' 300 mg - uso orale
• gabapentin awp 50 unita' 300 mg - uso orale
• gabapentin doc generici 50 unita' 300 mg - uso orale
• gabapentin eg 50 unita' 300 mg - uso orale
• gabapentin farmoz 50 unita' 300 mg - uso orale
• gabapentin fidia 50 unita' 300 mg - uso orale
• gabapentin germed 50 unita' 300 mg - uso orale
• gabapentin hexal a/s 50 unita' 300 mg - uso orale
• gabapentin mylan generics 50 unita' 300 mg - uso orale
• gabapentin pensa 50 unita' 300 mg - uso orale
• gabapentin pfizer 50 unita' 300 mg - uso orale
• gabapentin ranbaxy 50 unita' 300 mg - uso orale
• gabapentin sandoz 50 unita' 300 mg - uso orale
• gabapentin tevapharma 50 unita' 300 mg - uso orale
• gabapentin zentiva 50 unita' 300 mg - uso orale
• gabexine 50 unita' 300 mg - uso orale
• neurontin 50 unita' 300 mg - uso orale
• neurontin 50 unita' 300 mg - uso orale

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: gabexine 30cps 400mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, gabexine.
Ditta produttrice: chiesi farmaceutici spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 036663033
Forma farmaceutica: capsule rigide
Categoria terapeutica: antiepilettici/analgesici.
Principi attivi: gabapentin , vedi altri prodotti con gabapentin
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 100 mg capsule sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... leggi rigide; una capsula contiene 100 mg di gabapentin. 300mg capsule sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... leggi rigide: una capsula contiene 300 mg di gabapentin. 400 mg capsule sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... leggi rigide: una capsula contiene 400 mg di gabapentin.
Nota AIFA numero 4