foznol*100cpr mast 1000mg fl lantanio takeda italia spa
Che cosa è foznol 100cpr mast 1000mg fl?
Foznol compresse masticabili prodotto da
takeda italia spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di farmaci per il trattamento dell'iperkaliemia e dell'iperfosfatemia.
Contiene i principi attivi:
lantanio carbonato idrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni
compressa
È una
forma farmaceutica
È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... leggi
preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... leggi
masticabile contiene carbonato idrato di lantanio equivalente a 1000 mg di lantanio.
Codice AIC: 037097211
E' utilizzato per lantanio carbonato
Contiene principi attivi: Ogni compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi masticabile contiene carbonato idrato di lantanio equivalente a 1000 mg di lantanio.
Il prodotto foznol 100cpr mast 1000mg fl è una formulazione in confezione del farmaco foznol
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Foznol 100cpr mast 1000mg fl è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Foznol 100cpr mast 1000mg fl è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve foznol 100cpr mast 1000mg fl?
Il medicinale e' indicato come agente legante del fosfato da impiegarsi nel controllo dell'iperfosfatemia in pazienti affetti da insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi cronica emodializzati o in dialisi metodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso mem... Leggi peritoneale ambulatoriale continua (CAPD). Inoltre e’ indicato nei pazienti adulti con Nefropatia Malattia renale.... Leggi cronica non in dialisi, con livelli di fosfatemia >=1,78 mmol/l nei quali una dieta a basso contenuto di fosfati non sia sufficiente a tenere sotto controllo i livelli dei fosfati sierici.
Posologia e modo di somministrazione
Il medicinale deve essere somministrato per via orale. Le compresse devono essere masticate e non ingerite intere. Per facilitare la masticazione si possono frantumare le compresse. Adulti, compresi gli anziani (> 65 anni): il medicinale deve essere assunto con i pasti o immediatamente dopo e la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera deve essere suddivisa in base ai pasti. I pazienti devono attenersi alle diete raccomandate per controllare l'assunzione di fosfato e liquidi. Il farmaco si presenta sotto forma di compresse masticabili e pertanto non richiede l'assunzione di liquidi addizionali. E’ necessario monitorare i livelli sierici di fosfato e aggiustare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del medicinale ogni 2-3 settimane fino ad ottenere livelli di fosfato accettabili, effettuando successivamente un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi regolare. E' stato dimostrato che con dosi a partire da 750mg/die si riescono a controllare i livelli sierici di fosfato. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima studiata nelle sperimentazioni cliniche, in un numero limitato di pazienti, e’ di 3.750 mg. I pazienti che rispondono alla terapiacon lantanio normalmente raggiungono livelli sierici di fosfato accettabili a dosi di 1500 - 3000 mg di lantanio al giorno. Bambini e adolescenti La sicurezza e l'efficacia del medicinale non sono state valutate in pazienti di eta' inferiore ai 18 anni. Alterazione della funzionalita’ epatica: gli effetti dell'alterazione della funzionalita' epatica sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi del farmaco non sono stati determinati. In considerazione del suo meccanismo d'azione e dell'assenza di metabolismoepatico, le dosi nei pazienti con alterazione della funzionalita’ epatica non devono essere modificate; tuttavia tali pazienti devono essere monitorati attentamente.
Effetti indesiderati
Le reazioni avverse piu' comunemente riportate, ad eccezione della cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi e delle reazioni cutanee allergiche, sono reazioni di natura gastrointestinale, minimizzate dall'assunzione del farmaco con il cibo, eche generalmente scompaiono col tempo in seguito a Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi continua. Per la classificazione della frequenza delle reazioni avverseal farmaco e' stata utilizzata la seguente convenzione: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1.000, < 1/100); raro (>=1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Infezioni e infestazioni. Non comune: gastroenterite, laringite. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non comune: eosinofilia. Patologie endocrine. Non comune: iperparatiroidismo. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune: ipocalcemia; non comune: ipercalcemia, iperglicemia, iperfosfatemia, ipofosfatemia, anoressia, aumento dell'appetito.Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea; non comune: capogiri, alterazione del gusto. Patologie dell'orecchio e del labirinto.Non comune: vertigini. Patologie gastrointestinali. Molto comune: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, diarrea, nausea, vomito; comune: stipsi, dispepsia, flatulenza; non comune: eruttazione, indigestione, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi dell'intestino irritabile, secchezza delle fauci, esofagite, stomatite, feci molli, disturbi odontoiatrici, disturbi gastrointestinali non altrimenti specificati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: alopecia, aumento della sudorazione. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non comune: artralgia, mialgia, osteoporosi. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: astenia, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi toracico, spossatezza, senso di malessere, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi periferico, dolore, sete. Esami diagnostici. Noncomune: aumento dei livelli di alluminio nel sangue, aumento della GGT, aumento delle transaminasi epatiche, aumento della fosfatasi alcalina, perdita di peso. Esperienza post-marketing: nell'uso successivo all'autorizzazione all'immissione in commercio sono stati osservati casidi reazioni allergiche cutanee (inclusi eruzioni cutanee, orticaria infiammazione della pelle caratterizzata dalla comparsa diffusa o circoscritta di pomfi pruriginosi, fugaci e di varie forme e dimensioni.... Leggi eprurito), che mostrano una stretta relazione temporale con la terapiaa base di carbonato di lantanio. Negli studi clinici le reazioni allergiche cutanee sono risultate molto comuni (>=1/10) in termini di frequenza, sia nel gruppo trattato con il farmaco sia nel gruppo con placebo/principio attivo di confronto. Sebbene siano state riportate varie reazioni isolate aggiuntive, nessuna di queste viene considerata inattesa in questa popolazione di pazienti. Sono state osservate modificazioni transitorie del QT non associate pero' ad un aumento degli eventi avversi cardiaci.
Forme Farmacologiche
Foznol per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco foznol è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- foznol 40cpr mast 250mg fl
- foznol 200cpr mast 250mg fl
- foznol 90cpr mast 250mg fl
- foznol 400cpr mast 250mg fl
- foznol 15cpr mast 750mg fl
- foznol 30cpr mast 750mg fl
- foznol 45cpr mast 750mg fl
- foznol 75cpr mast 750mg fl
- foznol 90cpr mast 750mg fl
- foznol 150cpr mast 750mg fl
- foznol 20cpr mast 500mg fl
- foznol 45cpr mast 500mg fl
- foznol 90cpr mast 500mg fl
- foznol 100cpr mast 500mg fl
- foznol 200cpr mast 500mg fl
- foznol 10cpr mast 1000mg fl
- foznol 15cpr mast 1000mg fl
- foznol 30cpr mast 1000mg fl
- foznol 50cpr mast 1000mg fl
- foznol 90cpr mast 1000mg fl
- foznol 100cpr mast 1000mg fl
- foznol os polv 90bust 750mg
- foznol os polv 90bust 1000mg
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al carbonato idrato di lantanio o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipofosfatemia.
Avvertenze
Gli studi sugli animali hanno dimostrato che il farmaco provoca deposizione di lantanio nei tessuti. In 105 biopsie ossee di pazienti trattati con il prodotto alcuni dei quali fino a 4,5 anni, sono stati notati livelli in aumento di lantanio nel tempo. Non sono disponibili dati clinici sulla deposizione di lantanio in altri tessuti nell'uomo. I dati relativi all'uso del farmaco negli studi clinici per piu' di 2 annisono al momento limitati. Tuttavia nei pazienti trattati con il medicinale per periodi fino a 6 anni non sono state osservate modificazionidel profilo rischio/beneficio. I pazienti affetti da ulcera peptica acuta, colite ulcerativa, morbo di Crohn o ostruzione intestinale non sono stati inclusi negli studi clinici con il farmaco. In questi pazienti, il farmaco deve essere utilizzato dopo un'attenta valutazione rischio/beneficio. E' noto che il farmaco puo' causare stipsi e pertanto occorre cautela nel somministrarlo a pazienti con predisposizione a occlusione intestinale (p.es. precedente intervento chirurgico dell'addome, peritonite). I pazienti affetti da insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi possono sviluppare ipocalcemia. Il medicinale non contiene calcio. In tale popolazione di pazienti occorre pertanto monitorare i livelli sierici di calcio a intervalli regolari e somministrare gli eventuali supplementi necessari. Il lantanio non e' metabolizzato dagli enzimi epatici ma e' con tutta probabilita' escreto nella bile. Condizioni patologiche che possono risultare in una riduzione marcata del flusso biliare possono essere associate ad un progressivo rallentamento dell'eliminazione del lantanio, con un conseguente aumento dei livelli plasmatici ed un aumentato deposito di lantanio nei tessuti. Dal momento che il fegato e' il principale organo di eliminazione del lantanio assorbito si raccomanda il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei test di funzionalita' epatica. La sicurezza e l'efficacia del farmaco non sono state studiate nei bambini e negli adolescenti; l'uso nei bambini e negli adolescenti non e' raccomandato. Il trattamento deve essere interrotto se si manifesta ipofosfatemia. Leradiografie addominali dei pazienti che assumono carbonato di lantanio possono avere un aspetto radiopaco tipico degli agenti utilizzati per l'imaging.
Composizione ed Eccipienti
Destrati (idrati), silice colloidale anidra, magnesio stearato.
Gravidanza e Allattamento
Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso in donne in gravidanza. Uno studio sui ratti ha evidenziato fetotossicita' riproduttiva (ritardo nell'apertura oculare e nella maturazione sessuale) e peso ridotto nella prole a dosaggi elevati. Il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. L'uso non e' raccomandato durante la gravidanza. Non e' noto se il lantanio sia escreto nel latte materno. L'escrezione del lantanio nel latte non e' stata studiata negli animali. La decisione in merito alla prosecuzione o all'interruzione dell'allattamento al seno o della terapia con il farmaco deve essere presa con cautela, tenendo in considerazione il beneficio potenziale per il bambino legato all'allattamento al seno e il beneficio potenziale per la madre derivante dalla terapia con il medicinale.
Interazioni con altri prodotti
Il carbonato idrato di lantanio puo' aumentare il ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi gastrico. Nelle due ore successive alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi si raccomanda di non assumerepreparati che presentano interazioni note con gli antiacidi. In soggetti sani la co-somministrazione di citrato non ha influito sull'assorbimento e la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi del lantanio. In studi clinici la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco non ha influito sui livelli sierici delle vitamine Il termine vitamine identifica un insieme eterogeneo di sostanze che il nostro organismo non è in grado di produrre (a eccezione della vitamina D), n... Leggi liposolubili A, D, E e K. Studi su volontari hanno dimostrato che laco-somministrazione con digossina, warfarin o metoprololo non provocamodificazioni clinicamente rilevanti nel profilo farmacocinetico di tali medicinali. In un modello sperimentale di succo gastrico, il carbonato idrato di lantanio non ha formato complessi insolubili con warfarin, digossina, furosemide, fenitoina, metoprololo e enalapril, il che lascia presupporre una bassa capacita' di influire sull'assorbimento di tali medicinali. Teoricamente, comunque, sono possibili interazioni con medicinali come tetraciclina e doxiciclina in caso di co-somministrazione di tali preparati, si raccomanda di non assumerli nelle 2 ore precedenti e successive alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del medicinale. In uno studio a dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola su volontari sani l'assunzione della ciprofloxacina orale in concomitanza con il farmaco ha ridotto la biodisponibilita' della prima del 50% circa. Si raccomanda di assumere le formulazioniorali delle floxacine almeno 2 ore prima o 4 ore dopo il farmaco. E' stato dimostrato che i leganti del fosfato, tra i quali il farmaco, riducono l'assorbimento di levotiroxina. Di conseguenza non si deve assumere la terapia sostitutiva dell'ipotiroidismo a meno di 2 ore di distanza dal medicinale e nei pazienti che assumono entrambi i medicinali si raccomanda un piu' attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei livelli del TSH. Il carbonato idrato di lantanio non e' un substrato del citocromo P450 e noninibisce in maniera significativa l'attivita' in vitro dei principaliisoenzimi del citocromo umano P450 (CYP1A2, CYP2D6, CYP3A4, CYP2C9 o CYP2C19).
Come Conservare il prodotto
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: foznol os polv 90bust 1000mg
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, foznol.
Ditta produttrice:
takeda italia spa
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 037097235
Forma farmaceutica: polvere orale
Categoria terapeutica: farmaci per il trattamento dell'iperkaliemia e dell'iperfosfatemia.
Principi attivi: lantanio carbonato idrato , vedi altri prodotti con lantanio carbonato idrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... leggi masticabile contiene carbonato idrato di lantanio equivalente a 1000 mg di lantanio.
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti lantanio carbonato
- Farmaci per il trattamento dell'iperkaliemia e dell'iperfosfatemia.
- Contiene principi attivi: Ogni compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi masticabile contiene carbonato idrato di lantanio equivalente a 1000 mg di lantanio.