fluoxetina sandoz*12cpr 20mg fluoxetina sandoz spa
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Che cosa è fluoxetina sandoz 12cpr 20mg?
Fluoxetina sandoz compresse prodotto da
sandoz spa
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
E' utilizzato per la cura di neurologici timoanalettici.
Contiene i principi attivi:
fluoxetina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni capsula contiene : fluoxetina cloridrato.
Codice AIC: 033569029
E' utilizzato per fluoxetina
Contiene principi attivi: Ogni capsula contiene : fluoxetina cloridrato.
Il prodotto fluoxetina sandoz 12cpr 20mg è una formulazione in confezione del farmaco fluoxetina sandoz
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Fluoxetina sandoz 12cpr 20mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Fluoxetina sandoz 12cpr 20mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve fluoxetina sandoz 12cpr 20mg?
E' indicata nel trattamento della depressione, del disturbo ossessivocompulsivo e della bulimia nervosa.
Posologia e modo di somministrazione
Nel trattamento della depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi e del disturbo ossessivo compulsivo, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e' di 20 mg al giorno (1 capsula o una compressa), somministrata preferibilmente a colazione od a pranzo, anche durante il pasto. Le compresse vanno disciolte in un bicchiere d'acqua (200ml circa) oppure possono anche essere deglutite. Come per gli altri antidepressivi, l’effetto terapeutico completo puo' essere osservato 4 o piu’ settimane dopo l'inizio del trattamento. In alcuni casi, e se necessario, per ottenere l'effetto terapeutico il medico puo’ aumentarela dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera fino ad un massimo di 80 mg. Se la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera supera i 20 mg, si consiglia di somministrare il medicinale due volte al di', a colazione ed a pranzo. Nel trattamento della bulimia nervosa la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e' di 60 mg al mattino in unica Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via orale (3 capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi o 3 compresse). Poiche' e' spesso necessario continuare il trattamento per periodi prolungati dopo la remissione dell’episodio acuto, il farmaco puo' essere somministrata alle dosi piu' basse, idonee a mantenere il miglioramento. Nei soggetti con ridotta funzionalita' epatica o renale e negli anziani, nei soggetti con malattie intercorrenti o che stanno assumendo altri farmaci le dosi devono essere opportunamente ridotte o l'intervallo fra le somministrazioni aumentato. Assunzione da parte dei bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni: il farmaco non deve essere utilizzato per il trattamento di bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta'. Sintomi da sospensione osservati in seguito ad interruzione del trattamento: si deve evitare un'interruzione brusca del trattamento. Quando si interrompe il trattamento la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere ridotta gradualmente in unperiodo di almeno 1-2 settimane per ridurre il rischio di reazioni dasospensione. Se si dovessero manifestare, a seguito della riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi o al momento della interruzione del trattamento, sintomi nontollerabili, si puo’ prendere in considerazione il rispristino della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi prescritta in precedenza. Successivamente il medico puo' continuare a ridurre la dose, ma in modo piu' graduale.
Effetti indesiderati
Come osservato con altri inibitori selettivi della ricaptazione dellaserotonina, a seguito del trattamento con fluoxetina sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati: Corpo in toto: manifestazioni a carico del sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi autonomo, reazioni di ipersensibilita', sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi Maligna da Neurolettici, fotosensibilita'. Sistema digerente: disturbi gastrointestinali. Sistema endocrino: inappropriata secrezione di ormone antidiuretico. Sistema emolinfatico: ecchimosi. Sistema nervoso: tremore, disturbi del movimento, cefalea, anoressia, Ansia Sensazione di angoscia che si accompagna a malessere e agitazione.... Leggi e sintomi associati, sensazione di instabilita', affaticamento, insufficiente capacita' di Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi o alterazioni del processo cognitivo, depersonalizzazione, attivazione maniacale, disturbi del sonno. Sistema respiratorio: Sbadiglio. Cute e annessi: alopecia. Sistemi sensoriali:disturbi della visione sono presenti nel 3% dei pazienti in terapia ein certi casi e' necessaria la sospensione del trattamento. Sistema urogenitale: disturbi della minzione, priapismo/erezione prolungata, disturbi della sfera sessuale. Nel corso di studi clinici, sono stati osservati piu' raramente altri eventi avversi per i quali non e' stata stabilita una relazione causale certa con il farmaco. sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi centrale: stato confusionale, convulsioni, reazioni extrapiramidali, neuropatie, allucinazioni, deliri. Sistema cardiovascolare: angina pectoris, aritmie, blocco atrioventricolare di 1. grado, ipotensione, ipertensione. Sistema digerente: nausea, secchezza delle fauci, diarrea. Possono inoltre comparire alterazioni delle prove di funzionalita' epatica, ittero, ulcera gastrica. Sistema emolinfatico: anemia, leucopenia,trombocitopenia, porpora. Metabolici e nutrizionali: ipoglicemia, iponatremia, ipokaliemia. Sistema endocrino: iperprolattinemia, galattorrea, turbe mestruali. Apparato urogenitale: proteinuria, ematuria. Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea ed altri eventi di natura allergica: sindromi sistemiche con possibile interessamento di cute, vasi sanguigni, polmoni, reni o fegato. Rapporti successivi alla commercializzazione: dopo la commercializzazione sono stati fatti rapporti spontanei di altri eventi avversi temporalmente associati al trattamento con fluoxetina che tuttavia potrebbero non essere in relazione causale con il farmaco. Questi eventi hanno incluso: anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi aplastica, accidenti vascolari cerebrali, confusione, discinesie, polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi eosinofila, emorragia gastrointestinale,iperprolattinemia, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica su base immunologica, disturbi della motilita' in pazienti a rischio per l'assunzione di farmaci che possono di per se' causare questi eventi e peggioramento di disturbi della motilita' preesistenti, pancreatite, pancitopenia, ideazione suicidaria, trombocitopenia, porpora trombocitopenica, sanguinamento vaginale successivo alla sospensione del farmaco e comportamenti violenti. Rari: ideazione/comportamento suicidario. Irrequietezza psicomotoria/acatisia. Sintomi da sospensione osservati in seguito ad interruzione deltrattamento: L'interruzione del trattamento (soprattutto se brusca) porta in genere a sintomi da sospensione. Sono stati riportati vertigini, disturbi del sensorio (comprese parestesia e sensazione di scossa elettrica), disturbi del sonno (compresi insonnia e sogni vividi), agitazione o ansia, nausea e/o vomito, tremore, confusione, sudorazione, cefalea, diarrea, palpitazioni, instabilita' emozionale, irritabilita' e disturbi visivi. Generalmente tali eventi sono da lievi a moderati ed auto-limitanti, tuttavia in alcuni pazienti possono essere gravi e/oprolungati. Si consiglia pertanto che, se non e' piu' richiesto il trattamento, vi sia una graduale interruzione, condotta tramite un decremento graduale della dose.
Forme Farmacologiche
Fluoxetina-sandoz per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco fluoxetina-sandoz è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- fluoxetina sandoz 12cps 20mg
- fluoxetina sandoz 12cpr 20mg
- fluoxetina sandoz 28cps 20mg
- fluoxetina sandoz 50cps 20mg
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto od altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. La fluoxetina non deve essere assunta contemporaneamente agli Inibitori delle MAO. Generalmente controindicato in gravidanza.
Avvertenze
Inibitori delle Monoamino. Ossidasi: sospendere gli inibitori delle MAO almeno 15 giorni prima dell'inizio del trattamento. Inoltre, a causa della lunga emivita Tempo medio necessario per osservare la riduzione del 50% delle concentrazioni di un farmaco nel sangue. Rappresenta quindi un indice della permanenza... Leggi della fluoxetina e del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo norfluoxetina, devono trascorrere almeno 5 settimane tra la sospensione della fluoxetina e l'inizio della terapia con l'IMAO. Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea ed altri eventi di possibile natura allergica: segni clinici riferiti in associazione all'eruzione cutanea includono febbre, leucocitosi, artralgie, edema, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi del tunnel carpale, disturbi respiratori, linfoadenopatie, proteinuria e lieve innalzamento delle transaminasi. La maggior parte dei pazienti ha presentato un pronto miglioramento dopo la sospensione. In studi clinici precedenti la commercializzazione, due pazienti hanno sviluppato una malattia sistemica cutanea grave. Altri pazienti hanno presentato sindromi sistemiche indicative di una malattia da siero. Dopo l'introduzione in commercio della fluoxetina, reazioni sistemiche gravi, si sono sviluppate in pazienti con Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea. Benche' questi eventi siano rari, possono essere gravi, potendo coinvolgere i polmoni, i reni o il fegato. Sono stati anche riportati decessi avvenuti in concomitanza a questi eventi sistemici. Sono statiriferiti eventi di tipo anafilattico, incluso il broncospasmo, l'angioedema e l'orticaria. Sono stati riferiti raramente anche eventi polmonari, includenti processi infiammatori di diversa istopatologia e/o fibrosi. La dispnea difficoltà nella respirazione, causata da notevoli sforzi fisici.... Leggi e' stato l'unico sintomo anticipatorio di questi disturbi. Suicidio/ideazione suicidaria: la depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi e' associata ad aumentato rischio di pensieri suicidari, autolesionismo e suicidio. Poiche' possono non verificarsi miglioramenti durante le prime settimane di trattamento o in quelle immediatamente successive, i pazienti devono essere attentamente controllati. Altre patologie psichiatriche per le quali il farmaco e' prescritto possono anche essere associate ad un aumentato rischio di comportamento suicidario. Quando si trattano pazienti con disturbi depressivi maggiori si devono, pertanto, osservare le stesse precauzioni seguite durante il trattamento di pazienti con altre patologie psichiatriche. Una metanalisi degli studi clinici ha mostrato un aumento del rischio di comportamento suicidario nella fascia di eta' inferiore a 25 anni. La terapia farmacologica con antidepressivi deve essere sempre associata ad una stretta sorveglianza dei pazienti, specialmente nelle fasi iniziali del trattamento e dopo cambiamenti di dose. Avvertire i pazienti (o chi si prende cura di loro) della necessita' di monitorare e di riportare immediatamente al proprio medico curante qualsiasi peggioramento, l'insorgenza di comportamento o pensieri suicidari o di cambiamenti comportamentali. Il farmaco dovrebbe essere prescritto in quantita' minime necessarie, per ridurre il rischio di sovradosaggio. Attivazione maniacale/ipomaniacale: nel corso di studi clinici precedenti la commercializzazione del prodotto, sono sate osservate ipomania o mania. Malattie concomitanti: l'esperienza clinica con fluoxetina in pazienti con malattie concomitanti e' limitata. Si raccomanda cautela nell'uso con malattie o condizioni che potrebbero alterare il metabolismo o le risposte emodinamiche quali malattie cardiache, renali ed epatiche. Controllo glicemico: nei pazienti diabetici, la fluoxetina puo' alterare il controllo glicemico. Durante la terapia si e' verificata ipoglicemia, mentre si e' sviluppata iperglicemia aumento del tasso di glucosio (zuccheri) nel sangue.... Leggi a seguito dell'interruzione del farmaco. Associazione con psicofarmaci: l'associazione richiede particolare cautela e vigilanza da parte del medico, onde evitare inattesi effetti indesiderati da interazione. Effetti centrali, ansia, tensione nervosa e insonnia sono presenti. Cefalea, sonnolenza, astenia Indica uno stato di grande debolezza generale, dovuto alla riduzione della forza muscolare e della capacità di concentrarsi (astenia psico-fisica). L... Leggi e tremori sono ugualmente effetti sgraditi,frequenti nei pazienti trattati. Alterazioni dell'appetito e del peso: perdita di peso significativa, specialmente in pazienti depressi sotto peso, puo' essere un risultato indesiderato del trattamento. In prove cliniche controllate, circa il 9% dei pazienti trattati con fluoxetina ha sperimentato anoressia. Convulsioni: come per altri antidepressivi, il farmaco deve essere somministrato con cautela in pazienti con una anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di convulsioni. Iponatremia: sono stati riferiti alcuni casi di iponatremia con valori sierici del sodio talvolta inferiori a 110 mmol/L. L'iponatremia e' regredita sospendendo la somministrazione.La maggior parte dei casi ha riguardato pazienti anziani e pazienti che assumevano diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi o che erano in condizione di ipovolemia per altre cause. Pertanto usare con cautela in associazione con diuretici. Assunzione da parte di bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni: il farmaco non deve essere utilizzato per il trattamento di bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta'. Comportamenti suicidari e ostilita' sono stati osservati con maggiore frequenza negli studiclinici effettuati su bambini e adolescenti trattati con antidepressivi rispetto a quelli trattati con placebo. Uso geriatrico: non e' stato osservato alcun fenomeno avverso legato all'eta'. Gli effetti indesiderati possono essere piu' frequenti durante l'uso contemporaneo di preparazioni a base di Hypericum perforatum. Funzione piastrinica: ci sono stati rapporti sporadici di alterata funzione piastrinica in pazienti che assumono fluoxetina. La fluoxetina puo' prolungare il tempo di sanguinamento poiche' riduce il contenuto di Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi nei granuli delle piastrine. L'interruzione della terapia e' lentamente seguita da un ripristino della funzione piastrinica. Acatisia/irrequietezza psicomotoria: l'uso del farmaco e' stato associato allo sviluppo di acatisia, caratterizzata da una sensazione interna di irrequietezza e di agitazione. Cio' e' piu' probabile che accada entro le prime settimane di trattamento. Sintomi da sospensione osservati all'interruzione del trattamento: i sintomi da sospensione sono comuni quando il trattamento viene interrotto, specialmente se avviene in maniera brusca. Il rischio di sintomi da sospensione puo' dipendere da parecchi fattori inclusi la durata e la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi della terapia e la velocita' di riduzione della dose. Le reazioni piu' comunemente riportate sono capogiro, disturbi del sensorio, disturbi del sonno, astenia, agitazione o ansia, nausea e/o vomito, tremore e cefalea. Questi sintomi sono di intensita' variabileda lieve a moderata, tuttavia in alcuni pazienti possono essere di intensita' grave. Abitualmente questi sintomi si manifestano entro i primi giorni dall'interruzione del trattamento. Generalmente questi sintomi si risolvono entro 2 settimane, anche se possono essere prolungati.Si consiglia pertanto di ridurre gradualmente la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi in un periodo di almeno 1-2 settimane prima dell'interruzione del trattamento, secondo le necessita' del paziente.
Composizione ed Eccipienti
Capsule rigide da 20 mg. Ogni capsula contiene: dimeticone 350, amidodi mais pregelatinizzato. Costituenti della capsula: gelatina, titanio biossido (E 171), ossido di ferro giallo (E 172), patent blu V (E 131). Compresse da 20 mg dispersibili. Ogni compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi contiene: lattosiomonoidrato, cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, crospovidone, sodio ciclamato, saccarina sodica, silice colloidale anidra, magnesio stearato, aroma susina, aroma menta. Rivestimento: ipromellosa, macrogol 4000.
Gravidanza e Allattamento
Effetti teratogeni: studi sulla riproduzione sono stati compiuti in ratti e conigli a dosi rispettivamente 9 e 11 volte superiori la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi umana massima giornaliera (80 mg) e non hanno evidenziato alcun effettodannoso al feto dovuto alla fluoxetina. Nonostante gli studi negli animali non abbiano dimostrato alcun effetto teratogeno o embriotossico selettivo, la sicurezza della fluoxetina nella donna in gravidanza none' stata stabilita; pertanto, il prodotto non dovrebbe essere utilizzato durante la gravidanza, se non nei casi in cui il potenziale beneficio superi il possibile rischio e comunque sotto il diretto controllo del medico. Allattamento al seno: poiche' molti farmaci sono escreti nel latte materno umano, fluoxetina inclusa, si usi particolare cautelanel somministrare la fluoxetina a donne in allattamento.
Interazioni con altri prodotti
Come con tutti i farmaci, sono possibili interazioni farmacologiche, per una varieta' di meccanismi di azione. Inibitori delle Monoamino Ossidasi: in pazienti che assumevano fluoxetina in associazione ad un Inibitore delle Monoamino Ossidasi (IMAO) ed in pazienti che avevano sospeso da poco la fluoxetina e iniziato ad assumere un IMAO, e' stata riportata la comparsa di reazioni gravi, talvolta letali, che includevano ipertermia, rigidita', mioclono, instabilita' del sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi autonomo con possibili fluttuazioni rapide dei segni vitali, e modificazioni dello stato mentale che includevano agitazione estrema fino al delirio percezione erronea della realtà verso la quale la persona aderisce in modo irremovibile; può essere di persecuzione, di grandezza, di gelosia.... Leggi e al coma. In alcuni casi si sono manifestati sintomi simili alla sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi Maligna da Neurolettici. Pertanto la fluoxetina non deve essere assunta contemporaneamente agli Inibitori delle MAO che devono essere sospesi almeno due settimane prima di iniziare la terapia con fluoxetina. A causa della lunga emivita Tempo medio necessario per osservare la riduzione del 50% delle concentrazioni di un farmaco nel sangue. Rappresenta quindi un indice della permanenza... Leggi della fluoxetina e del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo, almeno 5 settimane debbono intercorrere tra la sospensione della fluoxetina e l'inizio della terapia con l'IMAO. Se la fluoxetina viene prescritta per lunghi periodi di tempo e/o a dosaggi elevati,deve essere considerato un intervallo di tempo piu' lungo. Effetti potenziali della contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di farmaci metabolizzatidallo stesso sistema enzimatico: poiche' la fluoxetina puo' inibire l'isoenzima P450IID6 del citocromo P450, la contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di fluoxetina con altri farmaci metabolizzati dallo stesso isoenzima puo' necessitare di una riduzione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi abituale tanto dellafluoxetina quanto dell'altro farmaco assunto in associazione. Farmaciad azione sul sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi Centrale: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di fluoxetina puo' determinare aumento dei livelli ematici di fenitoina, carbamazepina, aloperidolo, clozapina, alprazolam, imipramina e desipramina;in alcuni casi sono state osservate manifestazioni cliniche di tossicita'. Si consiglia pertanto di somministrare il farmaco concomitante secondo schemi terapeutici conservativi e di seguire attentamente le condizioni cliniche del paziente. Triptofano: cinque pazienti che assumevano fluoxetina in associazione con triptofano hanno sperimentato reazioni avverse incluso agitazione, irrequietezza o disturbi gastrointestinali. Uso concomitante dei sali di litio: sono stati riferiti casi sia di aumento che di diminuizione della litiemia in terapia di associazione con fluoxetina. Sono pure stati riferiti casi di tossicita' da litio. La litiemia dovrebbe essere controllata attentamente quando questi farmaci sono associati. clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi del diazepam: l'emivita del diazepam somministrato in associazione puo' essere piu' lunga in alcuni pazienti. Effetti potenziali della contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di farmaci ad elevato legame proteico: poiche' fluoxetina e' fortemente legataalle proteine plasmatiche, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi a pazienti che assumono altri farmaci anch'essi a forte legame puo' causare una modificazione nelle concentrazioni plasmatiche che potenzialmente puo' avere esitoin eventi avversi. Parimenti, effetti avversi possono risultare dallospiazzamento della fluoxetina da parte di altri farmaci a forte legame proteico. Warfarin: a seguito della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di fluoxetina e warfarin sono stati osservati infrequentemente e, senzaun valido motivo, effetti anticoagulanti alterati, comprendenti un aumentato sanguinamento. Cosi' come viene consigliata prudenza durante l'uso di warfarin in associazione con molti altri farmaci, si deve effettuare un attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi quando la terapia con fluoxetina viene iniziata od interrotta nei pazienti in trattamento con warfarin. Terapia elettroconvulsiva (ESK): in pazienti trattati con fluoxetina che ricevono un trattamento elettroconvulsivo, sono stateraramente osservate convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi prolungate. La lunga emivita Tempo medio necessario per osservare la riduzione del 50% delle concentrazioni di un farmaco nel sangue. Rappresenta quindi un indice della permanenza... Leggi della fluoxetina e dei suoi metaboliti: a causa della lunga emivita Tempo medio necessario per osservare la riduzione del 50% delle concentrazioni di un farmaco nel sangue. Rappresenta quindi un indice della permanenza... Leggi del farmaco base (emivita di eliminazione da 1 a 3 giorni dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi acuta e da 4 a 6 giorni dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi cronica) e del suo maggiore Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo (emivita di eliminazione da 4 a 16 giorni dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi acuta e cronica), modificazioni posologiche non si rifletteranno nella Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica per diverse settimane, e cio' ha delle implicazioni sia nel titolare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi finale sia nella sospensione del trattamento.
Come Conservare il prodotto
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: fluoxetina sandoz 50cps 20mg
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, fluoxetina sandoz.
Ditta produttrice:
sandoz spa
Categoria prodotto:
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: C
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 033569068
Forma farmaceutica: capsule rigide
Categoria terapeutica: neurologici timoanalettici.
Principi attivi: fluoxetina cloridrato , vedi altri prodotti con fluoxetina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni capsula contiene : fluoxetina cloridrato.
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti fluoxetina
- Neurologici timoanalettici.
- Contiene principi attivi: Ogni capsula contiene : fluoxetina cloridrato.
Categoria Merceologica ATC
- sistema nervoso
- psicoanalettici
- antidepressivi
- inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina