fludara 20 compresse rivestite 10mg sanofi srl

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 639,17 €

 Fludara 20cpr riv 10mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Fludara 20cpr riv 10mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve fludara 20cpr riv 10mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Adulti: 40 mg di fludarabina fosfato/m^2 di superficie corporea (SC) da somministrare quotidianamente per via orale per 5 giorni consecutivi ogni 28 giorni. Tale dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi corrisponde a 1,6 volte la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di fludarabina fosfato raccomandata per via endovenosa (25 mg/m^2 di superficie corporea al giorno). SC 0,75-0,88 m^2: 30-353 mg/die, 3 compresse/die;SC 0,89-1,13 m^2: 36-45 mg/die, 4 compresse/die; SC 1,14-1,38 m^2: 46-55 mg/die, 5 comprese/die; SC 1,39- 1,63 m^2: 56-65 mg/die, 6 compresse/die; SC 1,64-1,88 m^2: 66-75 mg/die, 7 compresse; SC 1,89- 2,13 m^2: 76-85 mg/die, 8 compresse/die; SC 2,14-2,38 m^2: 86-95 mg/die, 9 compresse/die; SC 2,39-2,50 ^2: 96-100 mg/die, 10 compresse/die. La durata del trattamento dipende dal successo del trattamento stesso e dalla tollerabilita' del farmaco. Viene raccomandata la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi fino al raggiungimento della migliore risposta, dopodiche' la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi deve essere sospesa. Ad eccezione dei pazienti con funzionalita’renale ridotta per il primo ciclo di trattamento non sono raccomandabili adattamenti del dosaggio. I pazienti sottoposti al trattamento devono essere attentamente seguiti per valutare la risposta e la tossicita' del trattamento. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi individuale deve essere adattato con cautela in base alla tossicita’ ematologica riscontrata. Nel caso in cui all'inizio del ciclo successivo la quantita' di cellule fosse troppobassa per consentire di somministrare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e si evidenziasse una mielosoppressione correlata al trattamento, il ciclo programmato deve essere rimandato fino a quando la conta dei granulociti sono particolari tipi di globuli bianchi.... Leggi non sia superiore a 1,0 x 10^9/L e quella delle piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi a 100 x 10^9/L. Il trattamento deve essere posticipato al massimo di due settimane. Qualora la conta dei granulociti sono particolari tipi di globuli bianchi.... Leggi e delle piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi non recuperasse entro le due settimane, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere ridotta. granulociti sono particolari tipi di globuli bianchi.... Leggi e/o piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi 0,5-1,0/50-100 (10^9/L): 30 mg/m^2/die di fludarabina; granulociti sono particolari tipi di globuli bianchi.... Leggi e/o piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi < 0,5/< 50 (10^9/L): 20 mg/m^2/die di fludarabina fosfato. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi non va ridotta se la trombocitopenia e’ correlata alla malattia. Qualora il paziente non rispondesse al trattamento dopo due cicli e non manifestasse tossicita' ematologica o ne manifestasse in misura trascurabile, puo' esser preso in considerazione un cauto incremento delle dosi di fludarabina fosfato nei successivi cicli di trattamento. Nei pazienti che presentano una ridotta funzionalita' renale le dosi devono essere adattate. Se la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi e' compresa tra 30 e 70 ml/min, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere ridotta fino al 50% e il quadro ematologico deve essere accuratamente monitorato per valutare la tossicita’. Il trattamento e' controindicato in caso di clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi inferiore a 30 ml/min. Non ci sono dati sull'impiego del farmaco in pazienti con funzionalita' epatica ridotta. In tale gruppo di pazienti il prodotto deve essere usato con cautela. L'efficacia e la sicurezza del farmaco nei bambini non sono state stabilite. Percio' l'uso del medicinale non e' raccomandato nei bambini. Poiche’ i dati sull'uso del prodotto negli anziani (> 75 anni) sono limitati, occorre cautela nella Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi in questi pazienti. Nei pazienti di eta' superiore a 65 anni deve essere valutata la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina. Il farmaco deve essere prescritto da un medico qualificato con esperienza nell'uso di terapie antineoplastiche. Il medicinale puo' essere assunto sia a stomaco vuoto che insieme agli alimenti. Le compresse devono essere inghiottite intere con acqua, non devono essere masticate o spezzate.

 Effetti indesiderati

Infezioni ed infestazioni. Molto comune >= 1/10: infezioni/infezioni opportunistiche, polmonite; raro >= 1/10000 a < 1/1000: disturbo linfoproliferativo (EBV-associato). Tumori benigni, maligni e non specificati (cisti e polipi compresi). Comune >= 1/100 a < 1/10: sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi mielodisplastica e leucemia è un tipo di tumore che colpisce le cellule del midollo osseo. La malattia impedisce la normale produzione di globuli rossi, bianchi e piastrine, cau... Leggi mieloide acuta. Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto comune: neutropenia, anemia, trombocitopenia; comune: mielosoppressione. Disturbi del sistema immunitario. Non comune >= 1/1000 a < 1/100: disturbi autoimmuni (compresi anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica autoimmune, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Evan, porpora trombocitopenica, emofilia acquisita, pemfigo). Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune: anoressia;non comune: sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da lisi tumorale (inclusi insufficienza renale, Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi metabolica, iperkaliemia, ipocalcemia, iperuricemia, ematuria,cristalluria di acido urico, iperfosfatemia). Patologie del sistema nervoso. Comune: neuropatia malattia di una fibra nervosa, localizzata su un nervo (mononeuropatia) o su più nervi (polineuropatia).... Leggi periferica; non comune: confusione; raro: coma, convulsioni, agitazione; non noto: emorragia cerebrale. Patologiedell'occhio. Comune: disturbi visivi; raro: cecita', neurite ottica, neuropatia malattia di una fibra nervosa, localizzata su un nervo (mononeuropatia) o su più nervi (polineuropatia).... Leggi ottica. Patologie cardiache. Raro: insufficienza cardiaca, aritmia. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto comune: tosse; non comune: tossicita' polmonare (incluse fibrosi polmonare, polmonite, dispnea); non noto: emorragia del polmone. Patologie gastrointestinali. Molto comune: vomito, diarrea, nausea; comune: stomatiti; non comune: emorragie gastrointestinali, alterazione degli enzimi pancreatici. Patologie epatobiliari. Non comune: alterazione degli enzimi epatici. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash; raro: tumore della pelle, Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica (tipo di Lyell), sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson. Patologie renali e urinarie. Non noto: cistite emorragica. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comune: febbre, fatica, debolezza; comune: edema, mucositi, brividi, malessere generale.

 Forme Farmacologiche

Fludara per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco fludara è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• fludara ev 5fl 50mg
• fludara 15cpr riv 10mg
• fludara 20cpr riv 10mg

Consulta la pagina dedicata a farmaco fludara

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alla fludarabina fosfato o ad uno qualsiasi degli eccipienti, funzionalita' renale ridotta con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi < 30 ml/min, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica scompensata, allattamento.

 Avvertenze

Sono state riscontrate mielosoppressione grave soppressione midollare, in particolare anemia, trombocitopenia e neutropenia. Puo' essere osservata soppressione midollare cumulativa. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di fludarabina fosfato richiede un accurato monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi ematologico. La fludarabina fosfato e' un potente farmaco antineoplastico con effetti collaterali tossici potenzialmente gravi. I pazienti in corso di terapia devono essere attentamente controllati allo scopo di evidenziare segni di tossicita' ematologica o non ematologica. Si raccomandano controlliperiodici del quadro ematologico allo scopo di identificare l'insorgenza di anemia, neutropenia e trombocitopenia. Sono stati osservati in pazienti adulti numerosi casi di ipoplasia o aplasia delle tre linee cellulari del midollo osseo, che hanno portato a pancitopenia e, talvolta, alla morte. Deve essere esercitata cautela con fludarabina fosfatoquando si prende in considerazione una successiva raccolta di cellulestaminali ematopoietiche. Si sono verificati nel corso o successivamente al trattamento fenomeni di autoimmunita' che hanno posto il paziente in pericolo di vita e qualche volta si sono rivelati fatali. La maggior parte dei pazienti in cui si e' verificata anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica, hanno sviluppato una recidiva del processo emolitico quando trattati nuovamente con il farmaco: i pazienti devono essere attentamente monitoratiper i segni di emolisi. In caso di emolisi si raccomanda di sospendere la terapia. Emotrasfusione e Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di preparazioni contenenti adrenocorticosteroidi rappresentano i trattamenti piu' comuni perl'anemia emolitica autoimmune. Non e' conosciuto l'effetto della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi cronica del farmaco sul sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi centrale. Comunque, nell'ambito di alcuni studi clinici condotti per periodi di trattamento relativamente lunghi, i pazienti hanno tollerato la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata anche quando sono stati somministrati fino a 26 cicli di terapia.I pazienti devono essere attentamente sorvegliati in relazione all'eventuale comparsa di sintomi da effetti secondari neurologici. Nel corso di studi di determinazione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nei quali il farmaco e' stato somministrato endovena ad alte dosi in pazienti con leucemia è un tipo di tumore che colpisce le cellule del midollo osseo. La malattia impedisce la normale produzione di globuli rossi, bianchi e piastrine, cau... Leggi acuta, sono stati osservati gravi effetti neurologici, comprendenti cecita', coma e morte. I sintomi si manifestavano tra il ventunesimo e il sessantesimo giorno dopo l'ultima somministrazione. In pazienti trattati alledosi raccomandate per il trattamento della LLC si e' verificata gravetossicita' a livello del sistema nervoso centrale sistema di cui fa parte il cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi e che è la sede della formazione dei pensieri, delle funzioni vitali (respiro, frequenza del cuore), dei moviment... Leggi raramente (coma, convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi e agitazione) o non comunemente (confusione). Nell'esperienza successiva alla commercializzazione casi di neurotossicita' si sono riscontrati sia piu' precocemente che piu' tardivamente rispetto agli studi clinici. La sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da lisi tumorale associata al trattamento si e' manifestata in pazienti con grossa massa tumorale: si devono prendere precauzioni in quei pazienti che presentino il rischio di sviluppare questa complicazione e si raccomanda la loro ospedalizzazione durante il primo ciclo di trattamento. Dopo trasfusione di sangue non irradiato e' stata osservata la comparsa di malattia da trapianto contro l'ospite associata a trasfusione: a volte fatale. Pertanto, i pazienti che richiedono trasfusioni e che siano o siano stati in trattamento dovranno ricevere esclusivamente sangue irradiato. In alcuni pazienti e'stato osservato un peggioramento o riacutizzazione di preesistenti lesioni tumorali della cute nonche' nuova insorgenza di tumore Cutaneo Della pelle.... Leggi durante o successivamente alla terapia. Nei pazienti con un deterioratostato di salute, il medicinale deve essere somministrato con precauzione e dopo un'attenta valutazione del rischio/beneficio. I pazienti con ridotta funzionalita' renale hanno evidenziato un'aumentata esposizione corporea totale. Sono disponibili limitati dati clinici in pazienti con alterata funzionalita' renale. Il prodotto deve essere somministrato con cautela in pazienti con insufficienza renale. In pazienti conriduzione moderata della funzionalita' renale la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere ridotta fino al 50% e il paziente deve essere attentamente monitorato. Iltrattamento e' controindicato se la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi e' < 30 ml/min. Pazienti anziani: deve essere usata prudenza in questi pazienti. Nei pazienti di eta' uguale o superiore ai 65 anni, la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi deve essere misurata prima dell'inizio del trattamento. Il farmaco non deve essere somministrato durante una gravidanza se non in caso di effettiva necessita'. Il prodotto puo' causare danni alfeto. Considerare di usare il medicinale solo se i benefici potenziali giustificano i rischi potenziali per il feto. Le donne devono evitare la gravidanza durante il trattamento e devono essere informate del rischio potenziale per il feto. Le donne in eta' fertile, cosi' come gli uomini, devono adottare efficaci metodiche contraccettive durante iltrattamento e per almeno 6 mesi dopo l'interruzione dello stesso. Durante e dopo il trattamento, devono essere evitate vaccinazioni con vaccini Sono preparati che si somministrano per indurre una risposta immunitaria contro determinati agenti patogeni, con lo scopo di attivare anticorpi in gra... Leggi vivi. Il Passaggio Canale.... Leggi al clorambucile di pazienti che non rispondonoad un iniziale trattamento con il farmaco deve essere evitato, in quanto la maggior parte dei pazienti resistenti al medicinale e' risultata resistente anche al clorambucile. L'incidenza di nausea/vomito riportata e' risultata piu' elevata con l'impiego della formulazione orale che con quella endovenosa. Se cio' dovesse rappresentare un problema Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi persistente, va considerato il Passaggio Canale.... Leggi alla formulazione endovenosa. Contiene Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato.

 Composizione ed Eccipienti

Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, silice colloidale anidra, croscarmellosa sodica, magnesio stearato. Rivestimento: ipromellosa, talco, titanio diossido (E 171), ferro ossido giallo (E172), ferro ossido rosso (E172).

 Gravidanza e Allattamento

Le donne in eta' fertile devono essere avvertite del potenziale rischio per il feto. Sia gli uomini che le donne in eta' fertile sessualmente attivi devono adottare efficaci metodiche contraccettive durante iltrattamento e per almeno 6 mesi dopo l'interruzione dello stesso. I dati relativi all'uso delo farmaco in donne nei primi tre mesi di gravidanza sono molto limitati: il prodotto non deve essere somministrato durante una gravidanza se non in caso di effettiva necessita'. Il farmaco puo' causare danni al feto: considerare di l'uso del farmaco solo se i benefici potenziali giustificano i rischi potenziali per il feto. Non e' noto se questo farmaco o i suoi metaboliti sono escreti nel latte umano. Vi e' comunque evidenza dai dati preclinici che la fludarabina fosfato e/o i metaboliti passano dal sangue materno al latte. A causa del potenziale rischio di reazioni avverse gravi nei lattanti, il prodotto e' controindicato per le madri che allattano.

 Interazioni con altri prodotti

In uno studio condotto con il farmaco per Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosaassociato a pentostatina (deossicoformicina) per il trattamento dellaleucemia linfatica cronica refrattaria (LLC) si e' evidenziata una inaccettabile alta incidenza di tossicita' polmonare con esito mortale. Si sconsiglia quindi l'uso del medicinale associato a pentostatina. L'efficacia terapeutica del prodotto puo' essere ridotta dall'uso contemporaneo di dipiridamolo e altri inibitori dell'uptake dell'adenosina. Studi clinici ed esperimenti in vitro hanno dimostrato che, durante l'uso del farmaco in combinazione con citarabina, il picco di Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di Ara-CTP, cosi' come la sua esposizione intracellulare (AUC), aumentavano nelle cellule leucemiche. Le concentrazioni plasmatiche dell'Ara-C e la quota di eliminazione dell'Ara-CTP non sono state coinvolte. In una ricerca clinica, i parametri farmacocinetici dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale non sono risultati influenzati in maniera significativa dalla contemporanea assunzione di cibo.

 Come Conservare il prodotto

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'. Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: fludara 20cpr riv 10mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, fludara.
Ditta produttrice: sanofi srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RNRL - LIMITATIVA NON RIPETIB.

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).

Codice AIC: 029552039
Forma farmaceutica: compresse rivestite
Categoria terapeutica: agenti antineoplastici e immunomodulatori, analoghi della purina.
Principi attivi: fludarabina fosfato , vedi altri prodotti con fludarabina fosfato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ciascuna compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... leggi rivestita con film contiene 10 mg di fludarabina fosfato.