emidoxin*im 1f 1g+f 2,5ml cefonicid magis farmaceutici spa
Che cosa è emidoxin im 1f 1g+f 2,5ml?
Emidoxin preparazione iniettabile prodotto da
magis farmaceutici spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di altro antibatterico beta-lattamico.
Contiene i principi attivi:
cefonicid sodico
Codice AIC: 032162012
E' utilizzato per cefonicid
Il prodotto emidoxin im 1f 1g+f 2,5ml è una formulazione in confezione del farmaco emidoxin
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Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Il prezzo di listino al pubblico è di circa 2,60 €
Emidoxin im 1f 1g+f 2,5ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Emidoxin im 1f 1g+f 2,5ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve emidoxin im 1f 1g+f 2,5ml?
Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da gram-negativi "difficili" o da flora mista conpresenza di gram-negativi sensibili al farmaco e resistenti ai piu' comuni antibiotici. Cefonicid e' pertanto indicato nel trattamento delle infezioni delle basse vie respiratorie, infezioni del tratto urinario, infezioni della pelle e degli strati sottostanti, infezioni delle ossa e delle articolazioni. In particolare il prodotto trova indicazione, nelle suddette infezioni, in pazienti defedati e/o immunodepressi. Profilassi chirurgica: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di un’unica dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 1 g di Emidoxin prima dell'intervento chirurgico riduce l’incidenza di infezioni post-operatorie da germi sensibili in pazienti sottoposti ad interventi chirurgici classificati come contaminati o potenzialmente contaminati, o in pazienti che presentino un reale rischio di infezione nella sede dell'intervento, fornendo una protezione dall'infezione durantetutto il periodo dell’intervento e per un periodo di circa 24 ore successive alla somministrazione. Dosi supplementari possono essere somministrate per ulteriori due giorni ai pazienti sottoposti ad interventidi artroplastica con protesi. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intraoperatoria (dopo la legatura del cordone ombelicale) del prodotto riduce l'incidenzadi sepsi post-operatorie conseguenti al taglio cesareo.
Posologia e modo di somministrazione
Adulti: in genere il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi per l'adulto e' di 1 g somministrato indose singola giornaliera ogni 24 ore per via intramuscolare profonda.Dosi giornaliere superiori a 1 g sono raramente necessarie. Comunque,in casi eccezionali, dosi fino a 2 g in un’unica Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sono state ben tollerate. Dovendo somministrare 2 g i.m. in un'unica dosegiornaliera, meta’ di questa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dovrebbe essere somministrata in una massa muscolare diversa. Insufficienza renale: nei pazienti con funzionalita' renale ridotta e' necessario modificare la posologia del farmaco. Dopo una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da carico iniziale di 7,5 mg/Kg i.m. le dosi di mantenimento devono essere adattate. Ulteriori somministrazioni dovrebbero essere indicate dal monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi terapeutico, dalla gravita’ dell'infezione e dalla sensibilita' del microrganismo responsabile dell'infezione. Posologia di Emidoxin in adulti con ridotta funzionalita' renale: clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina: 79-60 ml/min x 1,73 m2, dosaggio: infezioni meno gravi: 10 mg/Kg (ogni 24 ore); infezioni ad alto rischio: 25mg/Kg (ogni 24 ore). clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina: 59-40 ml/min x 1,73 m2, dosaggio: infezioni meno gravi: 8 mg/Kg (ogni 24 ore); infezioni ad alto rischio: 20 mg/Kg (ogni 24 ore). clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina: 39-20 ml/min x 1,73 m2, dosaggio: infezioni meno gravi: 4 mg/Kg (ogni 24ore); infezioni ad alto rischio: 15 mg/Kg (ogni 24 ore). clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina: 19-10 ml/min x 1,73 m2, dosaggio: infezioni meno gravi: 4 mg/Kg (ogni 48 ore); infezioni ad alto rischio: 15 mg/Kg (ogni 48 ore). clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina: 9-5 ml/min x 1,73 m2, dosaggio: infezioni meno gravi: 4 mg/Kg (ogni 3-5 gg); infezioni ad alto rischio: 15mg/Kg (ogni 3-5 gg). clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina: < 5 ml/min x 1,73 m2, dosaggio: infezioni meno gravi: 3 mg/Kg (ogni 3-5 gg); infezioni ad alto rischio: 4 mg/Kg (ogni 3-5 gg). Nota: in corso di dialisi metodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso mem... Leggi non sono necessarie somministrazioni supplementari. Bambini: viene somministrato per via intramuscolare alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola giornaliera di 50
Effetti indesiderati
E' generalmente ben tollerato. Reazioni secondarie si sono verificateraramente. Reazioni indesiderate che si manifestano in misura maggiore dell'1% sono: fenomeni al sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi (5,7%), dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi al momento dell'iniezione. Aumento delle piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi (1,7%). Aumenti transitori degli eosinofili (2,9%). Alterazioni dei tests di funzionalita' epatica(1,6%): aumento della fosfatasi alcalina, SGOT, SGPT, GGTP, LDH. Reazioni indesiderate che si manifestano in meno dell'1% dei pazienti trattati sono: reazioni di ipersensibilita', febbre, rash cutaneo, prurito, eritema, mialgia dolore localizzato a uno o più gruppi muscolari. I muscoli colpiti si presentano contratti e dolenti e i movimenti provocano dolore.... Leggi e reazioni di tipo anafilattoide. Ematologia: diminuzione WBC, neutropenia. Diarrea. Sono stati segnalati casi di anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica in seguito a trattamento con cefalosporine.
Forme Farmacologiche
Emidoxin per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco emidoxin è disponibile nelle seguenti formulazioni:
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' ai componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Cefonicid e' controindicato negli individui che hanno gia' manifestato fenomeni di ipersensibilita' verso altre cefalosporine. Ipersensibilita' alla lidocaina. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.
Avvertenze
Avvertenze speciali: le beta-lattamine come le cefalosporine di III generazione possono indurre resistenza microbica e tale evenienza e' maggiore verso organismi opportunisti specialmente Enterobacteriacee e Pseudomonas, in soggetti immunodepressi e, probabilmente, associando fra loro piu' beta-lattamine. Prima di iniziare la terapia con il farmaco dovrebbe essere svolta una indagine accurata per stabilire se il paziente ha manifestato in passato fenomeni di ipersensibilita' alle cefalosporine, penicilline ed altri farmaci. Il prodotto deve essere somministrato con cautela in pazienti allergici alla penicillina poiche' sono descritti casi di ipersensibilita' crociata fra penicillina e cefalosporine. Gli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi dovrebbero essere somministrati con cautela a qualsiasi paziente che abbia manifestato qualsiasi forma di allergia, in particolare da farmaci. Reazioni acute di ipersensibilita' possono richiedere l'uso di adrenalina ormone secreto dalle ghiandole surrenali ghiandole situate sopra ogni rene e che hanno importanti funzioni di regolazione ormonale.... Leggi (situate sopra i reni) sotto lo Stimolo Cio che provoca una reazione.... Leggi di sforzi o emozioni.... Leggi ed altre misure d'emergenza. Le preparazioni contenenti lidocaina non devono essere somministrate a pazienti allergici a questo anestetico locale. Coliti pseudomembranose sono state riportate a seguito dell'uso di cefalosporine (ed altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi a largo spettro); e' importante considerare questa diagnosi, in pazienti che manifestino diarrea dopo l'uso di antibiotico. Il trattamento con antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi a largo spettro altera la normale flora del colon e puo' permettere uno sviluppo eccessivo di Clostridia. Studi mostrano che una tossina prodotta da Clostridium difficile e' la causa primaria di colite dovuta ad antibiotico. Lievi casi di colite possono guarire a seguito dell'interruzione della terapia. Casi da moderati a gravi dovrebbero essere trattati con liquidi, ed elettroliti come indicato. Quando la colite non migliora con l'interruzione del farmaco e quando e'grave il trattamento di scelta e' la vancomicina per via orale. Sono state segnalate, in corso di trattamento con cefalosporine, positivita' dei tests di Coombs (talora false). Speciali precauzioni d'uso: il paziente deve consultare il proprio medico per essere istruito sulla piu' corretta modalita' di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco. Se si evidenziano segni di infezione, il microorganismo responsabile dovrebbe essere isolato ed un'opportuna terapia, basata sui tests di sensibilita', dovrebbe venire adottata. Analisi sui campioni raccolti prima dell'iniziodella terapia dovrebbero venire effettuate per determinare la sensibilita' al farmaco del microorganismo responsabile. La sensibilita' al prodotto deve essere confermata con metodi standardizzati (dischi per antibiogramma contenenti 30 mcg di principio attivo-Test di Kirby Bauer). Aree di inibizione di diametro pari o superiore a 18 mm indicano sensibilita' del microrganismo al farmaco e una prevedibile risposta clinica positiva. La terapia puo' essere comunque iniziata in attesa dei risultati di queste analisi; il trattamento dovrebbe comunque essere, se il caso, successivamente modificato secondo i risultati delle analisi. Prima di impiegare il prodotto in associazione con altri antibiotici, dovrebbero essere attentamente rilette le istruzioni per l'uso degli altri farmaci per conoscerne eventuali controindicazioni, avvertenze, precauzioni e reazioni indesiderate. La funzionalita' renale dovrebbe essere controllata attentamente. Come per gli altri antibiotici, l'impiego protratto puo' provocare una eccessiva crescita di batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi nonsensibili. E' essenziale un'attenta osservazione del paziente; nel caso si manifesti una superinfezione occorre adottare le misure piu' appropriate. La posologia deve essere ridotta qualora il farmaco venga somministrato a pazienti con ridotta funzionalita' renale.
Gravidanza e Allattamento
Sono stati effettuati studi sulla riproduzione nei topi, ratti e conigli impiegando dosi piu' di 40 volte superiori a quelle abitualmente impiegate in clinica e non si sono evidenziate riduzioni della fertilita' o danni al feto dovuti alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco. Tuttavia nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato, nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo medico, valutando con attenzione i possibili vantaggi rispetto agli eventuali rischi. Travaglio e parto: in caso di taglio Cesareo Detto del parto che avviene mediante incisione dell'addome (v) e dell'utero (v).... Leggi puo' essere somministrato soltanto dopo la legatura del cordone ombelicale. Allattamento: e' escreto nel latte materno in concentrazioni basse. Dovrebbero essere adottate delle precauzioni volendo somministrare il farmaco durante il periodo dell'allattamento.
Interazioni con altri prodotti
In caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di farmaci nefrotossici (quali: aminoglicosidi, colistina, ecc.) la funzionalita' del rene deve essere controllata assiduamente. Nessuna reazione disulfiram-simile e' stata riportata in studio cross-over condotto in volontari sani trattati con cefonicid e alcool.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: emidoxin im 1f 1g+f 2,5ml
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, emidoxin.
Ditta produttrice:
magis farmaceutici spa
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 032162012
Forma farmaceutica: preparazione iniettabile
Categoria terapeutica: altro antibatterico beta-lattamico.
Principi attivi: cefonicid sodico , vedi altri prodotti con cefonicid sodico
Questo prodotto non ha note Aifa
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti cefonicid
- Altro antibatterico beta-lattamico.