eficur*iniet fl 100ml ceftiofur hipra italia srl

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 102,00 €

 Eficur iniet fl 100ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Eficur iniet fl 100ml è un farmaco veterinario e perciò non è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve eficur iniet fl 100ml?

Prodotto per uso veterinario

 Posologia e modo di somministrazione

Suini: 3 mg di ceftiofur/kg p.v. al giorno per via IM per 3 giorni (equivalente a 1 ml/16 kg p.v. al giorno). Bovini. Trattamento di infezioni respiratorie: 1 mg di ceftiofur/kg p.v. al giorno per via SC, per un periodo che va da 3 a 5 giorni (equivalente a 1 ml/50 kg p.v. al giorno). Trattamento della necrobacillosi interdigitale bovina: 1 mg di ceftiofur/kg p.v. al giorno per via SC per 3 giorni (equivalente a 1 ml/50 kg p.v. al giorno. Metrite acuta post-partum nei 10 giorni successivi al parto: 1 mg de ceftiofur/kg p.v. al giorno per via SC per 5 giorni consecutivi (equivalente a 1 ml/50 kg p.v. al giorno. Le iniezioni successive devono essere somministrate in punti diversi. In caso di metrite acuta post-partum, in alcuni casi puo' essere necessaria una terapia Addizionale Che viene aggiunto.... Leggi di appoggio. Agitare bene prima dell'uso per riportare il prodotto in sospensione. Nel caso di fiale da 250 ml, rimuoverela protezione prima di agitare. La colorazione della boccetta di vetro potrebbe non essere uniforme, rendendo difficile determinare quando il prodotto e’ in sospensione. Dopo aver agitato la boccetta, l'assenza di sedimento puo’ essere confermata girando la Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi e visualizzandoil contenuto attraverso la base della stessa. Se si dovesse verificare un'accumulazione apparente o uno scolorimento, il prodotto deve essere scartato.sistenti alle cefalosporine. L'impiego del prodotto deve essere basato sui test di sensibilita’ e deve tener conto delle linee guida ufficiali e locali sui trattamenti antimicrobici. Se si dovesse verificare un'accumulazione apparente o uno scolorimento, il prodotto deve essere scartato.

 Effetti indesiderati

Si possono manifestare reazioni di ipersensibilita' non correlate alla dose. In alcuni casi si possono verificare reazioni allergiche (es. reazioni epidermiche, anafilattiche, ecc.); in tal caso sospendere la somministazione. Nei suini sono state osservate reazioni lievi nel sito d'inoculo come decolorazione della fascia o del grasso in alcuni animali, durante i 20 giorni successivi all'iniezione. Nei bovini si possono manifestare reazioni infiammatorie lievi nel sito d'inoculo come edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi e decolorazione del tessuto sottocutaneo e/o della superficie fasciale del muscolo. Nella maggior parte degli animali la risoluzione clinica viene raggiunta 10 giorni dopo l'iniezione, anche se puo' persistere una leggera decolorazione del tessuto per 28 giorni o piu'.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Non somministrare ad animali con nota ipersensibilita' al ceftiofur ead altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi beta-lattamici. Non iniettare per via endovenosa. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio didiffusione di resistenze antimicrobiche nell'uomo.

 Avvertenze

Il prodotto seleziona ceppi resistenti come batterio vettori di beta-lattamasi a spettro esteso (ESBL) e puo' costituire un rischio per la salute umana se questi ceppi si diffondono nell'uomo, per esempio tramite gli alimenti. Per questa ragione, l'utilizzo del medicinale veterinario deve essere limitato al trattamento in condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente (si fa riferimento a casi molto acuti in cui il trattamento deve essere iniziato senza diagnosi batteriologica) al trattamento di prima linea. Durante l'uso, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sull'uso di prodotti antimicrobici. Un impiego frequente,incluso un utilizzo diverso dalle indicazioni fornite, puo' condurre ad un aumento della prevalenza Maggioranza.... Leggi di tali resistenze. Ove possibile, il farmaco deve essere utilizzato esclusivamente sulla base di test di sensibilita'. Il prodotto e' destinato al trattamento di singoli animali.Non utilizzare per la prevenzione di malattie o come parte di programmi sanitari per allevamenti. Il trattamento di gruppi di animali deve essere rigorosamente limitato a epidemie in corso secondo le condizioni d'uso approvate. Nei bovini non utilizzare come profilassi in caso di placenta organo ricco di vasi sanguigni, che avvolge il feto durante la gestazione e che provvede alla sua nutrizione; viene espulso dopo il parto.... Leggi ritenuta. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le penicilline e le cefalosporine possono provocare reazioni di ipersensibilita' (allergia), in seguito a iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. L'ipersensibilita' alle penicilline puo'dar luogo a resistenza crociata tra le cefalosporine e le penicillinee viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono in alcuni casi essere gravi. Persone con nota ipersensibilita' a penicilline o cefalosporine devono evitare contatti con il medicinale veterinario.In caso di auto-inoculazione accidentale o in seguito a esposizione, se si manifestano sintomi come Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea, rivolgersi immediatamente ad un medico. Gonfiore del volto, delle labbra o degli occhi o difficolta' respiratorie sono sintomi piu' gravi che richiedono un intervento medico urgente. Sovradosaggio: la bassa tossicita' del ceftiofure' stata dimostrata nei suini mediante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di ceftiofur sodico, a dosi 8 volte superiori alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera raccomandatadi ceftiofur, somministrata per via intramuscolare per 15 giorni consecutivi. Nel bovino, non sono stati osservati segni di tossicita' sistemica dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi elevate per via parentererale. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

 Gravidanza e Allattamento

Studi su animali di laboratorio non hanno evidenziato evidenza di effetti teratogeni, fetotossici o maternotossici. La sicurezza del ceftiofur non e' stata dimostrata su scrofe o vacche durante la gravidanza el'allattamento. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

 Interazioni con altri prodotti

Nessuna nota.

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Non refrigerareo congelare. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: eficur iniet fl 100ml
Ditta produttrice: hipra italia srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco veterinario

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

NON RIP.TRIPLICE COPIA (VET.)
Codice AIC: 104121013
Forma farmaceutica: sospensione iniettabile
Categoria terapeutica: antibatterici per uso sistemico. cefalosporine di terza generazione.
Principi attivi: ceftiofur idrocloridrato , vedi altri prodotti con ceftiofur idrocloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ceftiofur (come ceftiofur idrocloridrato) 50 mg/ml.
Questo prodotto non ha note Aifa