combiotic vet intramuscolo fl 250ml huvepharma nv
Che cosa è combiotic iniet fl 250ml?
Combiotic iniet fl 250ml sospensione iniettabile prodotto da
huvepharma nv
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. penicilline, associazioni.
Contiene i principi attivi:
benzilpenicillina procainica/diidrostreptomicina solfato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: benzilpenicillina procaina 200.000 ui/ml; diidrostreptomicina (come diidrostreptomicina solfato) 250 mg/ml.
Codice AIC: 101291033
Codice EAN: 5414916930057
E' utilizzato per penicilline, associazioni con altri antibatterici
Contiene principi attivi: Benzilpenicillina procaina 200.000 UI/ml; diidrostreptomicina (come diidrostreptomicina solfato) 250 mg/ml.
Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Combiotic iniet fl 250ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Combiotic iniet fl 250ml è un farmaco veterinario e perciò non è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve combiotic iniet fl 250ml?
Prodotto per uso veterinario
combiotic
flacone iniettabile da 250 ml per bov-ov-sui-ca-ga
Protoddo per: bovine - bovino - latte - 108 ore - uso intramuscolare e bovino - bovino - carne - 74 giorni - uso intramuscolare e cani - cani - n/a - n/a - uso intramuscolare e gatti - gatti - n/a - n/a - uso intramuscolare e ovini - ovini - latte - 7 giorni - uso intramuscolare e ovini - ovini - carne - 74 giorni - uso intramuscolare e suini - suini - carne - 74 giorni - uso intramuscolare
Actinomicosi; bronchiti; enteriti e gastroenteriti; febbri da trasporto; ferite infette; leptospirosi; mastiti; necrobacillosi; podoparenchidermiti necrosanti; poliartriti; pleuriti; polmoniti e broncopolmoniti; tracheiti; tularemia; affezioni a carico dell'apparato urogenitale;affezioni batteriche associate a malattie virali. Il prodotto e' attivo contro un’ampia gamma di batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi Gram positivi e Gram negativi tra cui: Streptococchi, Stafilococchi (non compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Clostridi, Corynebacterium pyogenes, Pasteurella spp., Heamophilus spp., Lectospira spp. Trattamento di infezioni batteriche causate dai seguenti principali agenti patogeni. SUINI: Arcanobacterium pyogenes, Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida, Streptococcus suis. BOVINI: Fusobacterium necrophorum, Pasteurella multocida. OVINI: Actinobacterium pyogenes, Listeria monocytogenes, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Stafilococchi, Streptococchi. CANI: Escherichia coli, Streptococcus beta-haemolyticus, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus spp.. CANI: Streptococcus beta-haemolyticu, Staphylococcus spp..
Posologia e modo di somministrazione
Vitelli: da 5 a 10 ml/giorno pari a 4,5 ml/100 kg p.v. (9.000 UI di benzilpenicillina procaina + 11,25 mg di diidrostreptomicina base/p.v.). Bovini: da 15 a 30 ml/giorno pari a 4,5 ml/100 kg p.v. (9.000 UI di benzilpenicillina procaina + 11,25 mg di diidrostreptomicina base/p.v.). Suini, ovini: da 5 a 15 ml/giorno pari a 1 ml/10 kg p.v. (20.000 UIdi benzilpenicillina procaina + 50 mg di diidrostreptomicina base/p.v.). Suinetti, pecore, agnelli: 2 ml/10 kg p.v. (40.000 UI di benzilpenicillina procaina + 25 mg di diidrostreptomicina base/p.v.). Cani, gatti: da 2 a 10 ml/giorno pari a 1-2 ml/10 kg p.v. (20.000-40.000 UI di benzilpenicillina procaina + 25-50 mg di diidrostreptomicina base/p.v.). Il trattamento va continuato per uno o due giorni anche dopo la scomparsa della sintomatologia clinica. Agitare il flacone prima dell'usofino ad omogeneizzazione del liquido.
Effetti indesiderati
Qualora si presentassero reazioni allergiche o anafilattiche (rare mapossibili in animali ipersensibili alla procaina e penicillina) sospendere il trattamento. Una Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi di un antistaminico puo' considerarsi una terapia d'emergenza appropriata.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in conigli o piccoli roditori. Non somministrare in soggetti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi perche' si potrebbemanifestare nefrotossicita' e neurotossicita'.
Avvertenze
Impiegare siringhe ed aghi sterili; non usare alcool per sterilizzare. Agitare il flacone prima dell'uso fino ad omogeneizzazione del liquido. Togliere la capsula metallica, disinfettare il tappo di gomma indiprelevare dal flacone la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di prodotto necessaria. Introdurre profondamente l'ago nella massa muscolare. Controllare, previa aspirazione, di non aver introdotto l'ago in un vaso sanguigno; indi procedere adiniettare la sospensione. L'utilizzo del prodotto deve essere basato su test di sensibilita' nei confronti di batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi isolati negli animali. Se cio' non fosse possibile la terapia deve basarsi su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la suscettibilita'dei batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi target. L'uso del prodotto in modo non conforme puo' incrementare la prevalenza Maggioranza.... Leggi dei batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi resistenti ai beta lattamici o aminoglicosidi e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi di classe diversa a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Evitare l'utilizzo ripetuto e protratto, migliorando la prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. Precauzioni speciali per chisomministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Evitare autosomministrazioni accidentali. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari. Sovradosaggio: datinon disponibili.
Composizione ed Eccipienti
Butil-paraidrossibenzoato.
Gravidanza e Allattamento
In assenza di studi sulla specie di destinazione, usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio.
Interazioni con altri prodotti
Nessuna conosciuta. E' sconsigliato miscelare o diluire la sospensione iniettabile con altri prodotti.
Come Conservare il prodotto
Conservare a temperatura inferiore a 15 gradi C ed al riparo dalla luce. Dopo la prima apertura, conservare a 2-8 gradi C e proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: combiotic iniet fl 250ml
Ditta produttrice:
huvepharma nv
Categoria prodotto:
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco veterinario
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
NON RIP.TRIPLICE COPIA (VET.)Codice AIC: 101291033 Codice EAN: 5414916930057
Forma farmaceutica: sospensione iniettabile
Categoria terapeutica: antibatterici per uso sistemico. penicilline, associazioni.
Principi attivi: benzilpenicillina procainica/diidrostreptomicina solfato , vedi altri prodotti con benzilpenicillina procainica/diidrostreptomicina solfato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: benzilpenicillina procaina 200.000 ui/ml; diidrostreptomicina (come diidrostreptomicina solfato) 250 mg/ml.
Questo prodotto non ha note Aifa
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti penicilline, associazioni con altri antibatterici
- Antibatterici per uso sistemico. Penicilline, associazioni.
- Contiene principi attivi: Benzilpenicillina procaina 200.000 UI/ml; diidrostreptomicina (come diidrostreptomicina solfato) 250 mg/ml.