combiotic*iniet 250ml cavalli penicilline, huvepharma nv

Indicazioni Prodotto per uso veterinario

 Indice delle informazioni

 Che cosa è combiotic iniet 250ml cavalli?

Combiotic iniet 250ml cavalli sospensione iniettabile prodotto da huvepharma nv
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. penicilline, associazioni.
Contiene i principi attivi: benzilpenicillina procainica/diidrostreptomicina solfato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: benzilpenicillina procaina 200.000 ui/ml; diidrostreptomicina solfato(pari a 250 mg/ml di diidrostreptomicina). Codice AIC: 101291058 Codice EAN: 5414916930033

E' utilizzato per penicilline, associazioni con altri antibatterici

Contiene principi attivi: Benzilpenicillina procaina 200.000 UI/ml; diidrostreptomicina solfato(pari a 250 mg/ml di diidrostreptomicina).


Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 65,00 €

 Combiotic iniet 250ml cavalli è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Combiotic iniet 250ml cavalli è un farmaco veterinario e perciò non è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve combiotic iniet 250ml cavalli?

Prodotto per uso veterinario

combiotic
flacone iniettabile da 250 ml per equidi ndpa

Protoddo per: cavalli non destinati alla produzione di alimenti - equidi - n/a - n/a - uso intramuscolare

Actinomicosi; bronchiti; enteriti e gastroenteriti; febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi da trasporto; ferite infette; leptospirosi; mastiti; necrobacillosi; podoparenchidermiti necrosanti; poliartriti; pleuriti; polmoniti e broncopolmoniti; tracheiti; tularemia; affezioni a carico dell'apparato urogenitale;affezioni batteriche associate a malattie virali. Nel trattamento di infezioni causate dai seguenti principali agenti patogeni negli equidi: Actinobacillus spp., Escherichia coli, Streptococcus Equi, Streptococcus beta- haemolyticus, Sthaphylococcus aureus, Streptococcus zzoepidemicus.

 Posologia e modo di somministrazione

Puledri: da 5 a 10 ml al pari a 4,5 ml/100 kg p.v. (9.000 UI di benzilpenicillina procaina + 11,25 mg di diidrostreptomicina base/kg di p.v.. Equidi adulti: da 15 a 30 ml al pari a 4,5 ml/100 kg p.v. (9.000 UIdi benzilpenicillina procaina + 11,25 mg di diidrostreptomicina base/kg di p.v.). Il trattamento va continuato per uno o due giorni dopo lascomparsa della sintomatologia clinica. Agitare il flacone prima dell'uso fino ad omogeneizzazione del liquido.uso fino ad omogeneizzazione del liquido.

 Effetti indesiderati

Qualora si presentassero reazioni allergiche o anafilattiche (rare mapossibili in animali ipersensibili alla procaina e penicillina) sospendere il trattamento. Una Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi di un antistaminico puo' considerarsi una terapia d'emergenza appropriata.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Non utilizzare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare a conigli e piccoli roditori. Non somministrare in soggetti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi perche'si potrebbe manifestare nefrotossicita' e neurotossicita'.

 Avvertenze

Impiegare siringhe ed aghi sterili; non usare alcool per sterilizzare. Togliere la capsula metallica, disinfettare il tappo di gomma indi prelevare dal flacone la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di prodotto necessaria. Introdurre profondamente l'ago nella massa muscolare. Controllare, previa aspirazione, di non aver introdotto l'ago in un vaso sanguigno; indi procedere ad iniettare la sospensione. L'utilizzo del prodotto deve essere basato sutest di sensibilita' nei confronti di batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi isolati negli animali. Se cio' non fosse possibile la terapia deve basarsi su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la suscettibilita' dei batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi target. L'uso del prodotto in modo non conforme puo' incrementare la prevalenza Maggioranza.... Leggi dei batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi resistenti ai beta lattamici o aminoglicosidi e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi di classe diversa a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Evitare l'utilizzo ripetuto e protratto, migliorando la prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Evitare autosomministrazioni accidentali. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari. Sovradosaggio: dati non disponibili.non disponibili.

 Composizione ed Eccipienti

Q.b. a 1 ml.

 Gravidanza e Allattamento

In assenza di studi sulla specie di destinazione, usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio.

 Interazioni con altri prodotti

Nessuna conosciuta. E' sconsigliato miscelare o diluire la sospensione iniettabile con altri prodotti.

 Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura inferiore a 15 gradi C ed al riparo dalla luce. Dopo la prima apertura, conservare a 2-8 gradi C e proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC