claritromicina zen 16 compresse 500mg zentiva italia srl

 Quanto Costa ?

 Claritromicina zen 16cpr 500mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Claritromicina zen 16cpr 500mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve claritromicina zen 16cpr 500mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Per gli adulti, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi abituale e' di 250 mg due volte al giorno. Ladurata usuale del trattamento e' compresa tra 6-14 giorni. Nelle infezioni gravi, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo’ essere aumentata fino a 500 mg due volte al giorno per 6-14 giorni. Per i bambini di eta' superiore ai 12 anni o con un peso superiore ai 30 Kg e per gli anziani, puo’ essere utilizzata la stessa posologia degli adulti. Per i bambini di eta' inferiore ai12 anni o con un peso inferiore ai 30 Kg, l'uso di claritromicina compresse non e’ raccomandato. Deve essere usata un'altra forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi piu' adatta per i bambini (ad esempio claritromicina sospensione pediatrica). Eradicazione dell' H. pylori. Terapia triplice: claritromicina 500 mg due volte al giorno e amoxicillina 1000 mg due volte al giorno, devono essere somministrati con omeprazolo 20 mg una volta al giorno per 7-10 giorni. Claritromicina 500 mg due volte al giorno e lansoprazolo 30 mg due volte al giorno devono essere somministrati con 1000 mg di amoxicillina due volte al giorno per 10 giorni. Terapia doppia: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi abituale di claritromicina e' 500 mg tre volte al giorno per14 giorni, somministrata con 40 mg di omeprazolo per via orale una volta al giorno, seguita da una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di 20 mg o 40 mg di omeprazolo una volta al giorno per piu’ di 14 giorni. Infezioni micobatteriche: claritromicina 500 mg due volte al giorno (se al termine di 3-4settimane non vi sono miglioramenti, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi quotidiana puo' essere aumentata fino a 1000 mg per due volte al giorno). Infezioni stomatologiche: claritromicina 250 mg due volte al giorno per 5 giorni. Dosaggionell'insufficienza epatica e renale: in genere la claritromicina puo'essere usata senza aggiustamenti nel dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi in pazienti con insufficienza epatica ed una funzionalita' renale normale. Tuttavia, in pazienti con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi inferiore ai 30 ml/minuto con o senza insufficienza epatica, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere dimezzato oppure raddoppiato l'intervallo di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi della claritromicina. Il medicinale puo' essere somministrata indipendentemente dall'assunzione dei pasti poiche’ il cibo non ha effetto sulla biodisponibilita'.

 Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati piu' frequentemente riportati in soggetti adulti che ricevono la claritromicina includono diarrea, nausea, gusto alterato, dispepsia, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale/disagio e emicranie. Gli eventi avversi sono qui di seguito elencati secondo il "System Organ Class"(classificazione per sistemi e organi) e la frequenza. Le frequenze sonodefinite come: molto comuni (>=1/10), comuni (da >=1/100 a =1/1000 a =1/10.000 a GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOI dati sull'uso della claritromicina nel primo trimestre in piu' di 200 gravidanze non hanno dimostrato una chiara evidenza di effetti teratogeni o avversi sulla salute dei neonati. I dati su di un numero limitato di donne in gravidanza che hanno ricevuto la claritromicina nel primo trimestre suggeriscono la possibilita' di un aumentato rischio diaborto. Non sono fino ad ora disponibili altri dati epidemiologici rilevanti. I dati provenienti dagli studi sugli animali hanno dimostratola presenza di tossicita' riproduttiva. Il rischio potenziale nell'uomo non e' noto. Il farmaco non deve inoltre essere usata durante la gravidanza a meno che non strettamente necessario. La claritromicina e isuoi metaboliti attivi sono escreti attraverso il latte materno. Pertanto, diarrea e infezioni fungine delle membrane mucose possono verificarsi nei bambini allattati, cosi' da rendere necessario interrompere l'allattamento. Si deve considerare anche la possibilita' di sensibilizzazione. La claritromicina deve inoltre essere usata solo se i benefici per la madre sono superiori ai potenziali rischi per il feto.

 Forme Farmacologiche

Claritromicina-zen per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco claritromicina-zen è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• claritromicina zen 12cpr 250mg
• claritromicina zen 16cpr 250mg
• claritromicina zen 14cpr 500mg
• claritromicina zen 16cpr 500mg

Consulta la pagina dedicata a farmaco claritromicina zen

 Controindicazioni ed effetti secondari

Claritromicina e' controindicata nei pazienti con nota ipersensibilita' alla claritromicina, agli altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi od ad uno qualsiasi degli eccipienti del farmaco. Claritromicina e' controindicata in gravidanza. Claritromicina e i derivati dell'ergot non devono essere somministrati contemporaneamente. Claritromicina e' controindicata in pazienti con insufficienza epatica grave. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante con cisapride, pimozide, astemizolo e terfenadina. Livelli elevatidi cisapride, pimozide e terfenadina possono portare ad un prolungamento dell'intervallo QT e aritmie cardiache, che includono tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare, fibrillazione ventricolare e torsioni di punta. Effetti simili sono stati osservati con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di astemizolo e di altri macrolidi. L'ipokaliemia (rischio di prolungamentodell'intervallo QT).

 Avvertenze

La claritromicina viene escreta principalmente attraverso il fegato ei reni. E' necessario porre attenzione durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi diquesto antibiotico in pazienti con insufficienza epatica o renale. L'uso prolungato o ripetuto della claritromicina puo' portare ad una crescita eccessiva di batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi o funghi non sensibili. Se si verifica una super- infezione, la claritromicina deve essere sospesa ed iniziata una terapia appropriata. H. pylori puo' sviluppare resistenza alla claritromicina. I pazienti ipersensibili alla lincomicina o alla clindamicina possono essere ipersensibili anche alla claritromicina. Pertanto, porre attenzione in caso di prescrizione della claritromicina a tali pazienti. Con l'uso di antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi ad ampio spettro sono state osservaticasi di coliti pseudomembranose. E' importante pertanto effettuare tale diagnosi in pazienti che sviluppano diarrea grave durante o dopo iltrattamento con claritromicina. La claritromicina puo' causare inasprimento o peggioramento della Miastenia Eccessiva debolezza e affaticabilita dei muscoli.... Leggi grave e deve essere percio' usata con cautela nei pazienti con Miastenia Eccessiva debolezza e affaticabilita dei muscoli.... Leggi grave. A causa del rischio di un prolungamento dell'intervallo QT, la claritromicina deve essere usata con cautela nei pazienti con malattie coronariche, storia di aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi ventricolare, grave insufficienza cardiaca, ipokalemia e/o ipomagnesemia non compensata, bradicardia (INTERAZIONIEffetto di altri medicinali sulla claritromicina. Potenti inibitori dell'enzima CYP3A4 possono inibire il metabolismo della claritromicina,portando ad un aumento delle concentrazioni plasmatiche di claritromicina. In alternativa, gli induttori del CYP3A4 possono ridurre i livelli plasmatici di claritromicina. Inibitori del CYP3A4: ritonavir (200 mg tre volte al giorno) inibisce il metabolismo della claritromicina (500 mg due volte al giorno), con un aumento della Cmax, Cmin e AUC. Laformazione del Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo 14 - idrossi e' quasi completamente inibita. Una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di claritromicina non e' probabilmente richiesta in pazienti con funzionalita' renale normale, ma la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di claritromicina non deve superare 1 g (500 mg due volte al giorno). Comunque, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di claritromicina deve essere ridotta nei pazienti con insufficienza renale. Per i pazienti con una clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi da 30 a 60 ml/min, ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di claritromicina del 50%, e per quelli con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi < 30 ml/min ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del 75%. Sebbene le concentrazioni plasmatiche di claritromicina e omeprazolo possono aumentare in caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea, non e' necessario un aggiustamento del dosaggio. L'aumento della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica di claritromicina puo' anche verificarsi in caso di co- Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi con Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi o ranitidina. Non e' necessario alcun aggiustamento di dosaggio. Induttori del CYP3A4 possono indurre il metabolismo della claritromicina. In alcune circostanze, puo' essere necessario aumentare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di claritromicina e monitorarne la sicurezza e l'efficacia. Un ulteriore monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei livelli plasmatici dell'induttore di CYP3A4 puo' essere necessario, poiche' i livelli possono essere aumentati dall'inibizione del CYP3A4 causata dalla claritromicina. Trattamento delle infezioni causate dall'H.pylori: non e' necessario un aggiustamento del dosaggio. Al dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi raccomandato non ci sono interazioni cliniche significative tra la claritromicina ed il lansoprazolo. Effetto della claritromicina su altri prodotti medicinali. Non usare claritromicina durante il trattamento con altri medicinali che sono substrato del CYP3A4, a meno che i loro livelli plasmatici, gli effetti terapeutici o gli effetti indesiderati possano essere attentamente monitorati. Medicinali che sono substrato di CYP3A4e che vengono somministrati in concomitanza con la claritromicina possono richiedere una riduzione della dose. In alternativa, il trattamento con queste sostanze puo' essere sospeso durante la terapia con la claritromicina. Co-somministrazione con medicinali che possono prolungare l'intervallo QT: torsioni di punta sono state riportate in pazientiche hanno ricevuto claritromicina in concomitanza con chinidina o disopiramide. Inoltre, evitare queste combinazioni, oppure i livelli plasmatici di chinidina o disopiramide attentamente monitorati per permettere l'aggiustamento della dose. Porre attenzione in caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi della claritromicina a pazienti trattati con altri prodotti chepossano prolungare l'intervallo QT. La claritromicina e' un inibitoredel metabolismo di cisapride e terfenadina, con conseguente aumento dei livelli plasmatici di terfenadina da 2 a 3 volte. Cio' e' stato associato al prolungamento dell'intervallo QT e alle aritmie cardiache, incluse tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare, fibrillazione ventricolare e torsionidi punta. Sono stati riportati sintomi simili in pazienti trattati con pimozide in associazione con la claritromicina. La co- Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di claritromicina e terfenadina, cisapride o pimozide e' controindicata. Inibitori dell' HMG-CoA riduttasi: la claritromicina inibisce il metabolismo di alcuni inibitori della HMG-CoA riduttasi, cio' porta ad un aumento delle concentrazioni plasmatiche di questi medicinali. La co-somministrazione di claritromicina e simvastatina e' stata raramente associata a rabdomiolisi. La claritromicina puo' causare interazioni simili con l'atorvastatina e minore interazione con cerivastatina. Quando e' indicata la co-somministrazione di claritromicina con simvastatina, atorvastatina, o cerivastatina, monitoare i pazienti per valutare eventuali segni e sintomi di miopatie. Vasocostrittori dell'Ergot:la claritromicina non deve essere co-somministrata con i derivati dell'ergot. Sono stati riportati casi di ergotismo dovuti ad aumento dei livelli plasmatici degli alcaloidi dell'ergot. Benzodiazepine: evitarela co-somministrazione di midazolam per via orale e di claritromicina. In caso di co- Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di midazolam per via endovenosa e claritromicina, monitorare il paziente e aggiustare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi se necessario. Applicare le stesse precauzioni anche alle altre benzodiazepine metabolizzate dal CYP3A4. Ciclosporina, tacrolimus e sirolimus: l'uso concomitante della claritromicina in forma orale ha portato ad un aumentodi piu' di due volte dei livelli di Cmin di ciclosporina e tacrolimus. Ci si possono aspettare effetti simili con sirolimus. I livelli plasmatici di ciclosporina, tacrolimus o sirolimus devono essere attentamente monitorati quando si inizia il trattamento con la claritromicina nei pazienti gia' trattati con uno di questi immunosoppressori, e le loro dosi devono essere ridotte se necessario. Quando la claritromicina viene sospesa i livelli plasmatici devono essere monitorati per definire un'aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di ciclosporina, tacrolimus o sirolimusDigossina: la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di digossina nel Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi puo' aumentare quando co-somministrata con claritromicina. Considerare il monitoraggiodei livelli plasmatici di digossina quando il co- trattamento con la claritromicina e' iniziato o terminato. Warfarin: la claritromicina puo' potenziare gli effetti del warfarin. Monitorare il tempo di protombina e aggiustare le dosi di warfarin se necessario. Carbamazepina: la claritromicina puo' potenziare gli effetti della carbamazepina a causadi una riduzione nella velocita' di escrezione. Teofillina: la co- Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e' stata associata ad un aumento della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi sierica di teofillina e ad una potenziale tossicita' della teofillina. Zidovudina: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via orale di claritromicina in associazione alla zidovudina nei pazienti adulti infettati dal virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi HIV puo' portare ad una riduzione delle concentrazioni allo stato stazionario di zidovudina. Questo puo' essere generalmente evitato mantenendo un appropriato intervallo tra le somministrazioni di claritromicina e zidovudina di 1-2 ore. Nei bambini, non sono state riportate tali reazioni. Rifabutina: la co-somministrazione di rifabutina e claritromicina risulta rispettivamente in aumento e in diminuzione, nei livelli plasmatici. Puo' intervenire un aumento del rischio di uveiti associato all'uso di rifabutina. Contraccettivi orali: la claritromicina non ha mostrato interazioni con i contraccettivi orali.EFFETTI INDESIDERATIGli effetti indesiderati piu' frequentemente riportati in soggetti adulti che ricevono la claritromicina includono diarrea, nausea, gusto alterato, dispepsia, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale/disagio e emicranie. Gli eventi avversi sono qui di seguito elencati secondo il "System Organ Class"(classificazione per sistemi e organi) e la frequenza. Le frequenze sonodefinite come: molto comuni (>=1/10), comuni (da >=1/100 a =1/1000 a =1/10.000 a GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOI dati sull'uso della claritromicina nel primo trimestre in piu' di 200 gravidanze non hanno dimostrato una chiara evidenza di effetti teratogeni o avversi sulla salute dei neonati. I dati su di un numero limitato di donne in gravidanza che hanno ricevuto la claritromicina nel primo trimestre suggeriscono la possibilita' di un aumentato rischio diaborto. Non sono fino ad ora disponibili altri dati epidemiologici rilevanti. I dati provenienti dagli studi sugli animali hanno dimostratola presenza di tossicita' riproduttiva. Il rischio potenziale nell'uomo non e' noto. Il farmaco non deve inoltre essere usata durante la gravidanza a meno che non strettamente necessario. La claritromicina e isuoi metaboliti attivi sono escreti attraverso il latte materno. Pertanto, diarrea e infezioni fungine delle membrane mucose possono verificarsi nei bambini allattati, cosi' da rendere necessario interrompere l'allattamento. Si deve considerare anche la possibilita' di sensibilizzazione. La claritromicina deve inoltre essere usata solo se i benefici per la madre sono superiori ai potenziali rischi per il feto.

 Composizione ed Eccipienti

Nucleo: amido pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, povidone, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Rivestimento: ipromellosa, titanio diossido, talco e glicole propilenico.

 Gravidanza e Allattamento

I dati sull'uso della claritromicina nel primo trimestre in piu' di 200 gravidanze non hanno dimostrato una chiara evidenza di effetti teratogeni o avversi sulla salute dei neonati. I dati su di un numero limitato di donne in gravidanza che hanno ricevuto la claritromicina nel primo trimestre suggeriscono la possibilita' di un aumentato rischio diaborto. Non sono fino ad ora disponibili altri dati epidemiologici rilevanti. I dati provenienti dagli studi sugli animali hanno dimostratola presenza di tossicita' riproduttiva. Il rischio potenziale nell'uomo non e' noto. Il farmaco non deve inoltre essere usata durante la gravidanza a meno che non strettamente necessario. La claritromicina e isuoi metaboliti attivi sono escreti attraverso il latte materno. Pertanto, diarrea e infezioni fungine delle membrane mucose possono verificarsi nei bambini allattati, cosi' da rendere necessario interrompere l'allattamento. Si deve considerare anche la possibilita' di sensibilizzazione. La claritromicina deve inoltre essere usata solo se i benefici per la madre sono superiori ai potenziali rischi per il feto.

 Interazioni con altri prodotti

Effetto di altri medicinali sulla claritromicina. Potenti inibitori dell'enzima CYP3A4 possono inibire il metabolismo della claritromicina,portando ad un aumento delle concentrazioni plasmatiche di claritromicina. In alternativa, gli induttori del CYP3A4 possono ridurre i livelli plasmatici di claritromicina. Inibitori del CYP3A4: ritonavir (200 mg tre volte al giorno) inibisce il metabolismo della claritromicina (500 mg due volte al giorno), con un aumento della Cmax, Cmin e AUC. Laformazione del Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo 14 - idrossi e' quasi completamente inibita. Una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di claritromicina non e' probabilmente richiesta in pazienti con funzionalita' renale normale, ma la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di claritromicina non deve superare 1 g (500 mg due volte al giorno). Comunque, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di claritromicina deve essere ridotta nei pazienti con insufficienza renale. Per i pazienti con una clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi da 30 a 60 ml/min, ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di claritromicina del 50%, e per quelli con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi < 30 ml/min ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del 75%. Sebbene le concentrazioni plasmatiche di claritromicina e omeprazolo possono aumentare in caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea, non e' necessario un aggiustamento del dosaggio. L'aumento della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica di claritromicina puo' anche verificarsi in caso di co- Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi con Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi o ranitidina. Non e' necessario alcun aggiustamento di dosaggio. Induttori del CYP3A4 possono indurre il metabolismo della claritromicina. In alcune circostanze, puo' essere necessario aumentare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di claritromicina e monitorarne la sicurezza e l'efficacia. Un ulteriore monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei livelli plasmatici dell'induttore di CYP3A4 puo' essere necessario, poiche' i livelli possono essere aumentati dall'inibizione del CYP3A4 causata dalla claritromicina. Trattamento delle infezioni causate dall'H.pylori: non e' necessario un aggiustamento del dosaggio. Al dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi raccomandato non ci sono interazioni cliniche significative tra la claritromicina ed il lansoprazolo. Effetto della claritromicina su altri prodotti medicinali. Non usare claritromicina durante il trattamento con altri medicinali che sono substrato del CYP3A4, a meno che i loro livelli plasmatici, gli effetti terapeutici o gli effetti indesiderati possano essere attentamente monitorati. Medicinali che sono substrato di CYP3A4e che vengono somministrati in concomitanza con la claritromicina possono richiedere una riduzione della dose. In alternativa, il trattamento con queste sostanze puo' essere sospeso durante la terapia con la claritromicina. Co-somministrazione con medicinali che possono prolungare l'intervallo QT: torsioni di punta sono state riportate in pazientiche hanno ricevuto claritromicina in concomitanza con chinidina o disopiramide. Inoltre, evitare queste combinazioni, oppure i livelli plasmatici di chinidina o disopiramide attentamente monitorati per permettere l'aggiustamento della dose. Porre attenzione in caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi della claritromicina a pazienti trattati con altri prodotti chepossano prolungare l'intervallo QT. La claritromicina e' un inibitoredel metabolismo di cisapride e terfenadina, con conseguente aumento dei livelli plasmatici di terfenadina da 2 a 3 volte. Cio' e' stato associato al prolungamento dell'intervallo QT e alle aritmie cardiache, incluse tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare, fibrillazione ventricolare e torsionidi punta. Sono stati riportati sintomi simili in pazienti trattati con pimozide in associazione con la claritromicina. La co- Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di claritromicina e terfenadina, cisapride o pimozide e' controindicata. Inibitori dell' HMG-CoA riduttasi: la claritromicina inibisce il metabolismo di alcuni inibitori della HMG-CoA riduttasi, cio' porta ad un aumento delle concentrazioni plasmatiche di questi medicinali. La co-somministrazione di claritromicina e simvastatina e' stata raramente associata a rabdomiolisi. La claritromicina puo' causare interazioni simili con l'atorvastatina e minore interazione con cerivastatina. Quando e' indicata la co-somministrazione di claritromicina con simvastatina, atorvastatina, o cerivastatina, monitoare i pazienti per valutare eventuali segni e sintomi di miopatie. Vasocostrittori dell'Ergot:la claritromicina non deve essere co-somministrata con i derivati dell'ergot. Sono stati riportati casi di ergotismo dovuti ad aumento dei livelli plasmatici degli alcaloidi dell'ergot. Benzodiazepine: evitarela co-somministrazione di midazolam per via orale e di claritromicina. In caso di co- Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di midazolam per via endovenosa e claritromicina, monitorare il paziente e aggiustare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi se necessario. Applicare le stesse precauzioni anche alle altre benzodiazepine metabolizzate dal CYP3A4. Ciclosporina, tacrolimus e sirolimus: l'uso concomitante della claritromicina in forma orale ha portato ad un aumentodi piu' di due volte dei livelli di Cmin di ciclosporina e tacrolimus. Ci si possono aspettare effetti simili con sirolimus. I livelli plasmatici di ciclosporina, tacrolimus o sirolimus devono essere attentamente monitorati quando si inizia il trattamento con la claritromicina nei pazienti gia' trattati con uno di questi immunosoppressori, e le loro dosi devono essere ridotte se necessario. Quando la claritromicina viene sospesa i livelli plasmatici devono essere monitorati per definire un'aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di ciclosporina, tacrolimus o sirolimusDigossina: la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di digossina nel Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi puo' aumentare quando co-somministrata con claritromicina. Considerare il monitoraggiodei livelli plasmatici di digossina quando il co- trattamento con la claritromicina e' iniziato o terminato. Warfarin: la claritromicina puo' potenziare gli effetti del warfarin. Monitorare il tempo di protombina e aggiustare le dosi di warfarin se necessario. Carbamazepina: la claritromicina puo' potenziare gli effetti della carbamazepina a causadi una riduzione nella velocita' di escrezione. Teofillina: la co- Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e' stata associata ad un aumento della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi sierica di teofillina e ad una potenziale tossicita' della teofillina. Zidovudina: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via orale di claritromicina in associazione alla zidovudina nei pazienti adulti infettati dal virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi HIV puo' portare ad una riduzione delle concentrazioni allo stato stazionario di zidovudina. Questo puo' essere generalmente evitato mantenendo un appropriato intervallo tra le somministrazioni di claritromicina e zidovudina di 1-2 ore. Nei bambini, non sono state riportate tali reazioni. Rifabutina: la co-somministrazione di rifabutina e claritromicina risulta rispettivamente in aumento e in diminuzione, nei livelli plasmatici. Puo' intervenire un aumento del rischio di uveiti associato all'uso di rifabutina. Contraccettivi orali: la claritromicina non ha mostrato interazioni con i contraccettivi orali.

 Come Conservare il prodotto

Conservare nella confezione originale. Questo medicinale non richiedealcuna condizione particolare di conservazione.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: claritromicina zen 16cpr 500mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, claritromicina zen.
Ditta produttrice: zentiva italia srl
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: N

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 039820042
Forma farmaceutica: compresse rivestite
Categoria terapeutica: macrolidi.
Principi attivi: claritromicina , vedi altri prodotti con claritromicina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: claritromicina.