claritromicina rat*7cpr 500mg claritromicina ratiopharm italia srl
Che cosa è claritromicina rat 7cpr 500mg?
Claritromicina rat compresse rivestite prodotto da
ratiopharm italia srl
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
E' utilizzato per la cura di macrolide, lincosamide e streptogramina.
Contiene i principi attivi:
claritromicina
Codice AIC: 037205162
E' utilizzato per claritromicina
Il prodotto claritromicina rat 7cpr 500mg è una formulazione in confezione del farmaco claritromicina rat
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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 7,98 €
Claritromicina rat 7cpr 500mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Claritromicina rat 7cpr 500mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve claritromicina rat 7cpr 500mg?
E' indicato per il trattamento delle seguenti infezioni batteriche acute e croniche, causate da batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi sensibili. Infezioni delle vie respiratorie inferiori, per esempio bronchite È una infiammazione, acuta o cronica, della mucosa dei bronchi. Nelle forme acute la causa più frequente di bronchite è rappresentata dalle infezio... Leggi acuta e cronica e polmonite.Infezioni delle vie respiratorie superiori, per esempio sinusite È l'infiammazione dei seni paranasali, quelle cavità che si trovano all'interno delle ossa del cranio e sono in comunicazione con il naso. Normalmen... Leggi e faringite. La claritromicina e' appropriata nella terapia iniziale di infezioni respiratorie contratte in comunita’ ed e' stato dimostrato chee’ attiva in vitro contro agenti patogeni respiratori comuni ed atipici. Infezioni cutanee e dei tessuti molli di gravita' da lieve a moderata. In associazione con idonei regimi terapeutici antibatterici ed unappropriato cicatrizzante dell'ulcera per l’eradicazione dell'H. pylori in pazienti con ulcere associate all'H. pylori. Si suggerisce di prestare attenzione alle linee-guida ufficiali sull'uso appropriato degli antibatterici.
Posologia e modo di somministrazione
Bambini di eta' superiore ai 12 anni e adulti: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi abituale e' di250 mg da assumere due volte al giorno. Nei casi di infezione grave, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi abituale puo’ essere aumentata fino a 500 mg due volte al giorno. Nei pazienti affetti da ulcere gastro-duodenali conseguenti ad infezione da H. pylori si puo' utilizzare la claritromicina alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 500 mg due volte al giorno durante la terapia di eradicazione, in associazione con amoxicillina alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 1000 mg due volte al giorno ed omeprazolo alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 20 mg due volte al giorno. I dosaggi massimi raccomandati devono essere ridotti proporzionalmente rispetto alla compromissione renale: con una clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi inferiore ai 30 ml/min, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere dimezzato a 250 mg/die o, nei casi piu’ gravi di infezione, a 250 mg due volte al giorno. La durata della terapia con Claritromicina ratiopharm 500 mg compresse rivestite con film dipende dalle condizioni cliniche del singolo paziente e deve in ogni caso essere stabilita dal medico. La durata abituale del trattamentova da 6 a 14 giorni. La terapia di associazione per l'eradicazione dell'infezione da H. pylori. La claritromicina puo’ essere somministrataindipendentemente dall'assunzione di cibo; il cibo infatti non influisce la biodisponibilita' del farmaco. L'assunzione di cibo ritarda solo lievemente l'assorbimento di claritromicina e la formazione del 14-idrossi-metabolita.
Effetti indesiderati
Gli eventi segnalati con maggiore frequenza negli adulti che assumevano compresse di claritromicina sono stati diarrea, nausea, alterazionedel gusto, dispepsia, dolore/malessere addominale, e cefalea. Frequenze: molto comuni(>1/10); comuni(>1/100 1/1,000 1/10.000 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOLa sicurezza della claritromicina durante la gravidanza e l'allattamento al seno non e' ancora stata stabilita. L'uso in gravidanza e nelledonne che allattano, pertanto, e' controindicato, a meno che i benefici non siano considerati superiori ai rischi. Alcuni studi su animali hanno indicato un effetto embriotossico, ma solo a dosaggi che sono chiaramente tossici per le madri. E' stata rilevata la presenza di claritromicina nel latte di animali che allattavano.
Forme Farmacologiche
Claritromicina-rat per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco claritromicina-rat è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- claritromicina rat 8cpr 250mg
- claritromicina rat 10cpr 250mg
- claritromicina rat 12cpr 250mg
- claritromicina rat 14cpr 250mg
- claritromicina rat 15cpr 250mg
- claritromicina rat 16cpr 250mg
- claritromicina rat 20cpr 250mg
- claritromicina rat 21cpr 250mg
- claritromicina rat 24cpr 250mg
- claritromicina rat 49cpr 250mg
- claritromicina rat 50cpr 250mg
- claritromicina rat 100cpr250mg
- claritromicina rat 100x1cpr250
- claritromicina rat 5cpr 500mg
- claritromicina rat 6cpr 500mg
- claritromicina rat 7cpr 500mg
- claritromicina rat 8cpr 500mg
- claritromicina rat 10cpr 500mg
- claritromicina rat 12cpr 500mg
- claritromicina rat 14cpr 500mg
- claritromicina rat 15cpr 500mg
- claritromicina rat 16cpr 500mg
- claritromicina rat 20cpr 500mg
- claritromicina rat 21cpr 500mg
- claritromicina rat 30cpr 500mg
- claritromicina rat 42cpr 500mg
- claritromicina rat 50cpr 500mg
- claritromicina rat 60cpr 500mg
- claritromicina rat 100cpr500mg
- claritromicina rat 100x1cpr500
- claritromicina rat 140cpr500mg
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Controindicazioni ed effetti secondari
Non deve essere somministrato a pazienti con ipersensibilita' nota alla claritromicina, ad altri macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti della compressa. Non si devono somministrare derivati ergolinici contemporaneamente alla claritromicina. E' controindicata la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di claritromicina ed uno qualsiasi dei seguenti farmaci: cisapride, pimozide e terfenadina. Sono stati segnalati livelli elevati di cisapride, pimozide e terfenadina in pazienti che assumevano uno di questi farmaci contemporaneamente alla claritromicina. Taliassociazioni possono produrre un prolungamento dell'intervallo Q-T e aritmie cardiache, comprendenti tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare, fibrillazione ventricolare e Torsade de Pointes. Effetti simili sono stati osservati con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di astemizolo ed altri macrolidi. La claritromicina non deve essere somministrata a pazienti affetti da ipokaliemia.
Avvertenze
A causa del potenziale prolungamento dell'intervallo Q-T, la claritromicina si deve utilizzare con prudenza nei pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di aritmie ventricolari, grave insufficienza cardiaca, ipokaliemia e/o ipomagnesiemia non controllate, bradicardia (<50 bpm), o durante Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di altri medicinali che prolungano l'intervallo Q-T. La claritromicina non si deve somministrare a pazienti che presentano un prolungamento dell'intervallo Q-T congenito o accertato. La claritromicina viene escreta essenzialmente per via epatica e renale. Questo antibiotico va pertanto somministrato con prudenza a pazienti con alterazioni della funzionalita' epatica o renale. La posologia della claritromicina deve essere opportunamente ridotta in base al grado di compromissione renale. Nei pazienti anziani deve essere tenuta in considerazione la possibilita' di una insufficienza renale. L'H. pylori puo' sviluppare resistenza nei confronti della claritromicina. I pazientiipersensibili alla lincomicina o alla clindamicina possono essere ipersensibili anche alla claritromicina. Si raccomanda pertanto prudenza nel prescrivere claritromicina a questi pazienti. L'uso prolungato o ripetuto di claritromicina puo' portare a un iper-sviluppo di batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi ofunghi non sensibili a questa sostanza. Se si dovesse verificare una superinfezione, si deve sospendere la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di claritromicina ed istituire un'appropriata terapia alternativa. E' stata segnalatala comparsa di colite pseudomembranosa con l'uso di antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi ad ampio spettro. E' pertanto importante tenere in considerazione questa diagnosi in pazienti che presentano diarrea grave durante o dopo una terapia con claritromicina.
Gravidanza e Allattamento
La sicurezza della claritromicina durante la gravidanza e l'allattamento al seno non e' ancora stata stabilita. L'uso in gravidanza e nelledonne che allattano, pertanto, e' controindicato, a meno che i benefici non siano considerati superiori ai rischi. Alcuni studi su animali hanno indicato un effetto embriotossico, ma solo a dosaggi che sono chiaramente tossici per le madri. E' stata rilevata la presenza di claritromicina nel latte di animali che allattavano.
Interazioni con altri prodotti
Come con altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi l'uso della claritromicina in pazienti che assumono contemporaneamente altri farmaci metabolizzati dalsistema enzimatico del citocromo P-450 (per es. terfenadina, astemizolo, alprazolam, triazolam, midazolam, carbamazepina, fenitoina, esobarbitale, pimozide, disopiramide, chinidina, alcaloidi della segale cornuta, sildenafil, lovastatina, simvastatina, ciclosporina, tacrolimus, metilprednisolone, alfentanil, omeprazolo, cisapride, warfarina, rifabutina, vinblastina) puo' essere associato ad un aumento delle concentrazioni plasmatiche dei farmaci elencati. E' stato riferito che i macrolidi alterano il metabolismo della cisapride, della terfenadina, dell'astemizolo e della pimozide, aumentando i livelli di questi farmaci nel plasma. Ne possono derivare un prolungamento dell'intervallo Q-T e aritmie cardiache comprendenti tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare, fibrillazione ventricolare e Torsade de Pointes. E' stata segnalata la comparsa di Rabdomiolisi Distruzione del muscolo scheletrico.... Leggi durante Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di claritromicina edinibitori del Idrossimetilglutarile Coenzima A riduttasi, come l'atorvastatina, la cerivastatina, la lovastatina e la simvastatina. Si devesospendere il trattamento se si sospetta tossicita' muscolare a livello Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi (dolore, indolenzimento o debolezza muscolare) o se il livello di creatin fosfochinasi e' significativamente elevato o si sta progressivamente elevando. L'uso di claritromicina in pazienti che stannoassumendo warfarin puo' portare a un potenziamento degli effetti della warfarin. In tali pazienti si deve controllare frequentemente il tempo di protrombina. Anche se le concentrazioni plasmatiche di claritromicina ed omeprazolo possono aumentare quando queste due sostanze vengono somministrate contemporaneamente, non e' necessaria alcuna modificazione della posologia. Ai dosaggi raccomandati non ha luogo alcuna interazione clinicamente significativa fra claritromicina e lansoprazolo.Si possono verificare aumenti delle concentrazioni plasmatiche di claritromicina in caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea con ranitidina ocon antiacidi. Non e' necessaria alcuna modificazione della posologia. Non vi sono interazioni farmacocinetiche con altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi utilizzati nella terapia di eradicazione dell'H. pylori.La somministrazioneorale concomitante di compresse di claritromicina e zidovudina a pazienti adulti con infezione da HIV puo' portare ad una diminuzione dei livelli allo stato stazionario di zidovudina. Tale effetto puo' in granparte essere evitato sfalsando le dosi di claritromicina e zidovudinadi 1-2 ore. Nessuna reazione di questo tipo e' stata segnalata nei bambini. Il ritonavir aumenta l'area sotto la curva (AUC), la Cmax e la Cmin della claritromicina quando viene somministrato contemporaneamente a quest'ultima. In forza dell'ampia finestra terapeutica della claritromicina, non e' necessaria alcuna riduzione della posologia nei pazienti con funzionalita' renale normale. Tuttavia, nei pazienti con funzionalita' renale compromessa, si devono prendere in considerazione le seguenti modificazioni posologiche: nei pazienti con CLCR da 30 a 60 ml/min si deve ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di claritromicina del 50%; nei pazienti con CLCR EFFETTI INDESIDERATIGli eventi segnalati con maggiore frequenza negli adulti che assumevano compresse di claritromicina sono stati diarrea, nausea, alterazionedel gusto, dispepsia, dolore/malessere addominale, e cefalea. Frequenze: molto comuni(>1/10); comuni(>1/100 1/1,000 1/10.000 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOLa sicurezza della claritromicina durante la gravidanza e l'allattamento al seno non e' ancora stata stabilita. L'uso in gravidanza e nelledonne che allattano, pertanto, e' controindicato, a meno che i benefici non siano considerati superiori ai rischi. Alcuni studi su animali hanno indicato un effetto embriotossico, ma solo a dosaggi che sono chiaramente tossici per le madri. E' stata rilevata la presenza di claritromicina nel latte di animali che allattavano.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: claritromicina rat 140cpr500mg
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, claritromicina rat.
Ditta produttrice:
ratiopharm italia srl
Categoria prodotto:
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: N
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 037205313
Forma farmaceutica: compresse rivestite
Categoria terapeutica: macrolide, lincosamide e streptogramina.
Principi attivi: claritromicina , vedi altri prodotti con claritromicina
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti claritromicina
- Macrolide, lincosamide e streptogramina.
Categoria Merceologica ATC
- antimicrobici generali per uso sistemico
- antibatterici per uso sistemico
- macrolidi, lincosamidi e streptogramine
- macrolidi