biocinetest ppd*liof 2d100ui/d tubercolina novartis vaccines and diag.srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è biocinetest ppd liof 2d100ui/d?

Sclavotest ppd test diagnostico prodotto da novartis vaccines and diag.srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di test multipuntura intradermica, rivela gli stati di ipersensibilitacutanea alla tubercolina. la tubercolina ppd e'preparata da filtratidi colture di mycobacterium tubercolosis, inattivate con il calore epurificata mediante trattamento con solfato di ammonio e acido triclo-roacetico. la prova viene eseguita con uno speciale apparecchio permultipuntura, comprendente una impugnatura ed un elemento laminare me-tallico costituito da 4 puntine, su cui e'adesa la tubercolina, da in-trodurre nel derma. le punture sono protette sino al momento dell'im-piego e sono fatte sporgere mediante pressione forza esercitata dal sangue sulle pareti di arterie vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... leggi e vene.... leggi dell'apparecchio quandoviene eseguita la inoculazione.
Contiene i principi attivi: tubercolina derivato proteico purificato per uso umano
Codice AIC: 022642096

E' utilizzato per tubercolina


Il prodotto biocinetest ppd liof 2d100ui/d è una formulazione in confezione del farmaco sclavotest ppd

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 4,13 €

 Biocinetest ppd liof 2d100ui/d è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Biocinetest ppd liof 2d100ui/d è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve biocinetest ppd liof 2d100ui/d?

Test multipuntura intradermica, rivela gli stati di ipersensibilitacutanea alla tubercolina.

 Posologia e modo di somministrazione

POSOLOGIA. Trasferire sterilmente 0,3 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi tampone nel flacone liofilo (da 2 dosi) contenente la tubercolina liofilizzata. In ogni dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 0,1 ml si avranno cosi' nelle diverse concentrazioni, rispettivamente 1, 5, 10 o 100 U.I. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di PPD considerata capace di svelare uno stato di allergia È una reattività anomala dell'organismo a determinate sostanze esterne (dette allergeni). In sostanza, il sistema immunitario reagisce contro agenti... Leggi e' preferibilmente di 5 U.I. Tale dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e’ consigliata anche dall'O.M.S. per le inchieste epidemiologiche ed e’ lapiu' idonea per saggiare inizialmente il soggetto. Si consiglia pero'l’uso di dosi maggiori o minori per evidenziare, nel primo caso, soggetti con scarsa reattivita' tubercolinica e nel secondo caso per determinare la soglia di reattivita' tubercolinica (test allergometrico) insoggetti con un grado elevato di sensibilizzazione tubercolinica.MODALITA' PER L'INTRADERMOREAZIONE. Disinfettare con etere o alcool l’area cutanea prescelta per l'iniezione (preferibilmente la superficievolare di un avambraccio) e iniettare, per via intradermica, 0,1 ml della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi accuratamente misurati. Porre particolare attenzione nei soggetti con pelle molto sottile e con derma strato intermedio della pelle.... Leggi ipotrofico. Il rilievo della formazione di un pomfo a buccia d'arancia conferma la corretta esecuzione dell'iniezione nel derma.LETTURA DEI RISULTATI. La lettura della reazione tubercolinica (che e'di tipo ritardato) deve essere effettuata a 72 ore, da personale medico e deve essere costantemente accompagnata dall'accurata valutazione della reazione mediante palpazione e misurazione in mm. La reazione tubercolinica viene considerata positiva qualora si rilevi la presenza di una papula del diametro minimo di 6 mm (soglia di reattivita'). Per semplificazione i risultati possono essere convenzionalmente indicati come segue:+ Area eritemato-papulosa da 6 a 10 mm di diametro.++ Area eritemato-papulosa da 10 a 20 mm di diametro.+++ Area eritemato-papulosa superiore a 20 mm di diametro.++++ Area eritemato-papulosa con necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi centrale.Una reazione e' negativa qualora non si rilevi presenza di papula eritematosa alla 72a ora; in caso di reazioni dubbie (eritema, aree di induramento del diametro di 2-4 mm alla 72a ora) e’ necessario saggiareil soggetto con dosi superiori di antigene Sono tutte quelle sostanze che vengono riconosciute come estranee dal nostro sistema immunitario e inducono, per questo, la produzione di anticorpi. T... Leggi (100 U.I.). Nel caso di reazioni positive di oltre8-10 mm di diametro e' opportuno saggiare la reattivita' del soggetto con diluizioni scalari dell'antigene (per es. 1- 0,5 - 0,1 - 0,01 U.I.) Dette diluizioni potranno essere allestite con l'apposita solvente (soluzione salina tamponata).

 Effetti indesiderati

Nella sede della inoculazione possono verificarsi eritema, edema, pru-rito.

 Forme Farmacologiche

Sclavotest-ppd per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco sclavotest-ppd è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Nessuna.

 Interazioni con altri prodotti

Nessuna.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti tubercolina
  • Test multipuntura intradermica, rivela gli stati di ipersensibilitacutanea alla tubercolina. La tubercolina PPD e'preparata da filtratidi colture di Mycobacterium tubercolosis, inattivate con il calore epurificata mediante trattamento con solfato di ammonio e acido triclo-roacetico. La prova viene eseguita con uno speciale apparecchio permultipuntura, comprendente una impugnatura ed un elemento laminare me-tallico costituito da 4 puntine, su cui e'adesa la tubercolina, da in-trodurre nel derma. Le punture sono protette sino al momento dell'im-piego e sono fatte sporgere mediante Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi dell'apparecchio quandoviene eseguita la inoculazione.

 Categoria Merceologica ATC