beriplast p*fl polv 1ml+fl+set associazioni csl behring gmbh

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 150,00 €

 Beriplast p fl polv 1ml+fl+set è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Beriplast p fl polv 1ml+fl+set è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve beriplast p fl polv 1ml+fl+set?

 Posologia e modo di somministrazione

L'impiego e' limitato a medici esperti. Il volume da applicare e la frequenza di applicazione devono sempre essere stabiliti in base alle effettive necessita’ cliniche del paziente. Il volume da applicare dipende da alcune variabili, tra le quali figurano anche se non esclusivamente il tipo di intervento chirurgico, l'estensione della superficieda trattare ed il numero delle applicazioni. L’applicazione deve sempre essere decisa caso per caso dal medico curante. Nel corso di sperimentazioni cliniche e' risultato che le dosi singole utilizzate si attestavano in un ambito di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi compreso fra 0,5 e 4 ml. Per taluni interventi (ad esempio in presenza di traumi a carico del fegato, o persigillare aree ustionate estese) potevano essere richieste dosi superiori (pari o superiori a 10 ml). Il volume iniziale da applicare in una determinata zona corporea o in una determinata area deve essere sufficiente a ricoprire l'intera superficie che necessita di questo trattamento. Se necessario, la applicazione puo’ essere ripetuta.

 Effetti indesiderati

In rari casi possono verificarsi ipersensibilita' o reazioni allergiche (ad esempio dispnea, flush / rash, orticaria, ipotensione, broncospasmo) che, in singoli casi, possono arrivare allo shock anafilattico. Tali reazioni si possono osservare specialmente in seguito a ripetute applicazioni della preparazione o nei pazienti con ipersensibilita' nota alle proteine bovine e/o ad altre componenti del prodotto. Puo' essere impiegato solamente per applicazione epilesionale. Non deve essereimpiegato per via intravasale. Se la preparazione viene inavvertitamente somministrata per via intravasale possono insorgere complicanze tromboemboliche. In caso di reazioni allergiche od anafilattiche, si deve sospendere immediatamente l'applicazione e contemporaneamente iniziare un adeguato trattamento terapeutico. I trattamenti terapeutici dipendono dal tipo e dalla gravita' dell'evento. Per il trattamento dello shock vanno osservati i protocolli medici standard attuali. Questo prodotto contiene una proteina bovina (aprotinina). Specialmente dopo ripetute applicazioni di aprotinina vi e' un rischio molto raro di reazioni allergiche, pertanto ogni uso di aprotinina o di prodotti contenenti aprotinina deve essere documentato. Occorre prestare attenzione al fatto che le zone corporee al di fuori dell'area interessata all'applicazione siano sufficientemente protette (coperte) per prevenire un'adesione tissutale Sinonimo di tissulare (v).... Leggi in siti dove cio' non e' desiderato. Avvertenza specifica per l'iniezione locale: Come con qualsiasi altra Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi e' possibile che, indipendentemente dal prodotto, si verifichino lesioni tessutali. In caso di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi con trattamento endoscopico di emorragie gastrointestinali, tali lesioni tessutali possono determinare la formazione di ematomi intramurali, i cui sintomi possono consistere nell'insorgenza di dolori addominali, nausea o vomito entro 1-3 giorni dal trattamento endoscopico con iniezione. La letteratura specialisticariporta singoli casi di pazienti nei quali, a seguito di ematomi intramurali a carico della parete duodenale, e' insorta pancreatite, patologia che comunque richiede accurata diagnosi differenziale. Sicurezza virale: Le misure standard per prevenire infezioni conseguenti all'usodi prodotti medicinali derivati da sangue o Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi umano comprendono la selezione dei donatori, il controllo delle donazioni individuali e dei pool di Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi per specifici marcatori di infezione e l'adozione di procedure di produzione efficaci per l'inattivazione/rimozione dei virus. Cio' nonostante, quando si somministrano prodotti derivati da sangue o Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi umano, non puo' essere totalmente esclusa la possibilita' di trasmissione di agenti infettivi. Tale concetto si applica anche a virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi sconosciuti o emergenti e ad altri patogeni. Le misure adottate sono considerate efficaci per i virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi capsulati quali HIV, HBV e HCV. Le misure adottate possono essere di limitato valore verso virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi non-capsulati quali HAV e il parvovirus B19. Le infezioni da parvovirus B19 possono essere gravi per le donne in gravidanza (infezione fetale) e per gli individui con immunodeficienza o aumentata produzione di globuli rossi (per esempio anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica). Si raccomanda vivamente cheogni volta che e' applicato a un paziente sia registrato il nome e ilnumero di lotto del prodotto allo scopo di mantenere una correlazionetra il paziente ed il lotto del prodotto.

 Forme Farmacologiche

Beriplast-p per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco beriplast-p è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• beriplast p fl polv 0,5ml+fl+s
• beriplast p fl polv 1ml+fl+set
• beriplast p fl polv 3ml+fl+set

 Controindicazioni ed effetti secondari

Non deve essere impiegato per via intravasale. Emorragie arteriose e gravi emorragie venose. Ipersensibilita' nota alle proteine bovine od ad altre componenti del prodotto. Non esistono studi clinici controllati che stabiliscano la sicurezza in corso di gravidanza ed allattamento al seno. Gli studi sperimentali disponibili condotti sull'animale sono insufficienti a stabilire la sicurezza del prodotto nei riguardi diriproduzione, sviluppo dell'embrione e del feto, decorso della gravidanza e sviluppo peri- e post-natale. Esistono soltanto limitate esperienze in merito all'impiego in donne in stato di gravidanza. Percio' ilmedicinale deve essere somministrato a donne in stato di gravidanza edonne che allattano solo se chiaramente indicato.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono state effettuati studi formali di interazione con altri prodotti. Similmente a quanto avviene con altri prodotti paragonabili o con soluzioni di trombina, puo' essere denaturato se esposto a soluzionicontenenti alcoli, ioduri o metalli pesanti (ad es. soluzioni antisettiche). Le suddette sostanze devono essere quanto piu' possibile rimosse prima di applicarlo.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: beriplast p fl polv 3ml+fl+set
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, beriplast p.
Ditta produttrice: csl behring gmbh
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco solo uso ospedaliero
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto