azitromicina sa*24cpr riv500mg azitromicina sandoz spa

 Quanto Costa ?

 Azitromicina sa 24cpr riv500mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Azitromicina sa 24cpr riv500mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve azitromicina sa 24cpr riv500mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Deve essere somministrata come unica dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera. Le compresse possono essere assunte con il cibo. Adulti: nelle uretriti e cerviciti non complicate da Chlamydia trachomatis, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e' di 1000 mg in un'unica Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale. Per tutte le altre indicazioni, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e’ di 1500 mg, da somministrare 500 mg al giorno per tre giorni consecutivi. In alternativa, la stessa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale (1500 mg) puo' essere somministrata anche nell’arco di cinque giorni, 500 mg il primo giorno e 250 mg dal secondo al quinto giorno. Pazienti anziani: negli anziani puo' essere impiegato lo stesso intervallo di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi dei pazienti piu'giovani. Bambini: deve essere somministrata solo a bambini di peso superiore a 45 kg, in cui deve essere usata la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi normale per gli adulti. Per i bambini al di sotto dei 45 kg possono essere utilizzate altre forme farmaceutiche di azitromicina, come le sospensioni. Pazienti con insufficienza renale: non e’ necessario un aggiustamento della dosenei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi da lieve a moderata (GFR = 10-80 ml/min). Pazienti con insufficienza epatica: non e' necessario un aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nei pazienti con insufficienza epatica da lievea moderata.

 Effetti indesiderati

In questa paragrafo, gli effetti indesiderati sono definiti come segue: Molto comuni: (>=1/10); Comuni: (>=1/100 ma < 1/10); Non comuni: (>=1/1000 ma < 1/100); Rari: (>= 1/10.000 ma < 1/1000); Molto rari: (< 1/10.000), non noti (non possono essere stimati sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravita'. >>Alterazioni cardiache. Rari: palpitazioni, aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi (compresa tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare). Nel caso di pazienti inclini a questi disturbi, esiste il rischio potenziale di un prolungamento dell'intervallo QT e di torsade de pointes. >>Alterazioni del sangue e del sistema linfatico. Rari: nel corso della ricerca clinica sono stati riportati casi di trombocitopenia, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica ed episodi transitori di neutropenia in forma leggera, per i quali tuttavia non e' stato possibile stabilire alcuna relazione causale con l'uso di azitromicina. >>Alterazioni del sistema nervoso. Non comuni: capogiri, convulsioni, cefalea, sonnolenza, alterazioni dell'olfatto e/o del gusto; Rari: parestesia, sincope, insonnia, iperattivita'. >>Alterazioni dell'apparato uditivo e vestibolare. Rari: nel corso della ricerca clinica, in seguito all'utilizzo a lungo termine di elevati dosaggi di azitromicina sono stati registrati casi di perdita dell'udito, compresi tinnito e/o sordita'. Nei casi per i quali in seguito si sono resi disponibili dati ulteriori, la maggior parte di questi effetti indesiderati si e' rivelata reversibile. >>Alterazioni dell'apparato gastrointestinale. Comuni: nausea, vomito, diarrea, sintomi gastrointestinali (dolori/crampi); Non comuni: feci molto acquose (come conseguenza di una disidratazione infrequente del'organismo), flatulenza, disturbi alla digestione; Rari: stipsi, scolorimento della lingua, pancreatite. Sono stati anche riportati casi di scolorimento della dentatura e di colite pseudomembranosa. >>Alterazioni renalie delle vie urinarie. Rari: nefrite interstiziale, insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi acuta. >>Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: reazioni allergiche, compreso rash della pelle e prurito: Rari: reazioni allergiche, compresi angioedema, orticaria infiammazione della pelle caratterizzata dalla comparsa diffusa o circoscritta di pomfi pruriginosi, fugaci e di varie forme e dimensioni.... Leggi e fotosensibilita'.Reazioni cutanee gravi, compresi eritema multiforme, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson e Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica. >>Alterazione dell'apparato muscoloscheletrico e tessuto connettivo. Non comuni: artralgia. >>Alterazioni del metabolismo e della nutrizione. Non comuni: anoressia. >>Infezioni e infestazioni. Non comuni: vaginite; Rari: candidosi. >>Alterazioni del sistema vascolare. Rari: ipotensione. Disordini generalie alterazioni del sito di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi Rari: astenia, affaticamento, malessere. >>Alterazioni del sistema immunitario. Rari: anafilassi, compreso edema. >>Alterazioni del sistema epatobiliare. Rari: sono stati riportati casi di funzioni epatiche anormali, comprese epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi e itterizia colestatica, e rari casi di necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi epatica e insufficienza epatica che, raramente, si sono rivelati fatali. >>Disturbi psichiatrici. Rari: reazioni aggressive, irrequietezza, ansia, nervosismo, spersonalizzazione; nei pazienti piu' anziani possono insorgere fenomeni didelirio.

 Forme Farmacologiche

Azitromicina-sa per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco azitromicina-sa è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• azitromicina sa 2cpr riv 500mg
• azitromicina sa 3cpr riv 500mg
• azitromicina sa 6cpr riv 500mg
• azitromicina sa 12cpr riv500mg
• azitromicina sa 24cpr riv500mg
• azitromicina sa 30cpr riv500mg
• azitromicina sa 50cpr riv500mg
• azitromicina sa 100cpr riv 500

Consulta la pagina dedicata a farmaco azitromicina sa

 Controindicazioni ed effetti secondari

L'uso di azitromicina e' controindicato nei pazienti con ipersensibilita' all'azitromicina, ad altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi o ad uno degli eccipienti.

 Avvertenze

Sono state segnalate rare reazioni allergiche gravi, incluso edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi angioneurotico Relativo all'innervazione dei vasi sanguigni.... Leggi e anafilassi (raramente fatale). Alcune di queste reazioni con azitromicina hanno prodotto sintomi ricorrenti e hanno richiestoun periodo prolungato di osservazione e di trattamento. Contiene lecitina di soia che puo' essere una fonte di proteine della soia e, pertanto, non deve essere assunta da pazienti allergici alla soia o alle arachidi per il rischio di reazioni di ipersensibilita'. Si raccomanda di tenere sotto osservazione i segnali di superinfezione da organismi non sensibili, inclusi i funghi. Con l'uso di antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi e' stata segnalata colite pseudomembranosa. Pertanto, questa diagnosi deve essere considerata nei pazienti che sviluppano diarrea dopo l'iniziodel trattamento con azitromicina. In caso di colite pesudomembranosa da azitromicina e' controindicato l'impiego degli antiperistaltici. Non vi e' esperienza riguardo alla sicurezza e all'efficacia dell'impiego a lungo termine di azitromicina per le indicazioni sopraindicate. Incaso di recidive a rapida insorgenza, deve essere considerato il trattamento con un altro agente antibatterico. A causa della possibilita' teorica di ergotismo, l'azitromicina e i derivati dell'ergot non devono essere somministrati congiuntamente. Durante il trattamento con altri macrolidi, e' stato osservato un prolungamento della ripolarizzazione cardiaca e dell'intervallo QT, che crea il rischio di sviluppare aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi cardiaca e torsioni di punta (torsades de pointes). Non e' possibile escludere completamente un effetto simile con azitromicina nei pazienti che presentano un maggiore rischio di ripolarizzazione cardiaca prolungata. Pertanto, l'azitromicina non deve essere utilizzata: nei pazienti con prolungamento QT congenito o documentato acquisito; con altre sostanze attive che prolungano l'intervallo QT come gli antiaritmici di classe IA e III, cisapride e terfenadina; nei pazienti con disturbi elettrolitici, particolarmente nel caso di ipokaliemia e ipomagnesiemia; nei pazienti con bradicardia clinicalmente rilevante, aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi cardiaca o grave insufficienza cardiaca. Prima di prescrivere azitromicina e' necessario considerare quanto segue: le compresse rivestite confilm non sono adatta al trattamento di infezioni gravi in cui e' necessario ottenere rapidamente un'elevata Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di antibiotico nel sangue. Nelle aree con elevata incidenza di resistenza ad eritromicina A, e' particolarmente importante prendere in considerazione l'evoluzione dello schema di sensibilita' ad azitromicina e ad altri antibiotici. Come per altri macrolidi, in alcuni Paesi europei sono stati osservati per azitromicina alti tassi di resistenza a Streptococcus pneumoniae (>30%). Questo deve essere tenuto in considerazione durante il trattamento di infezioni causate da Streptococcus pneumoniae. L'azitromicina non e' il farmaco di prima scelta per il trattamento della faringite È l'infiammazione della faringe (una porzione della gola), che causa irritazione della gola, dolore a deglutire, raucedine. Può essere causata da so... Leggi e della tonsillite causate da Streptococcus pyogenes. Per queste infezioni e per la profilassi della febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi reumatica acuta, il trattamento di prima scelta e' la penicillina. Spesso, azitromicina non e' lasostanza di prima scelta per il trattamento della sinusite, dell'otite media acuta o delle infezioni della cute e dei tessuti molli. Azitromicina non e' indicata per il trattamento delle scottature infette. Incaso di malattie trasmesse sessualmente deve essere esclusa una concomitante infezione da T. pallidum. Azitromicina deve essere somministrata con cautela nei pazienti affetti da disturbi neurologici e psichiatrici. Uso nell'insufficienza renale: non e' necessario un aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nei pazienti con alterazione della funzionalita' renale da lieve a moderata (GFR 10-80 ml/min). E' raccomandata cautela nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi di grado severo (GFR < 10 ml/min) poiche' puo' essere aumentata l'esposizione sistemica. Uso nell'insufficienza epatica: dal momento che l'azitromicina viene metabolizzata nel fegato ed escreta nella bile, il medicinale non deve essere somministratoa pazienti che soffrono di epatopatie di grado severo. Non sono staticondotti studi che riguardano il trattamento di questi pazienti con azitromicina. Qualora sopravvenga una grave insufficienza epatica, il trattamento con azitromicina deve essere interrotto. L'azitromicina deve essere somministrata con cautela nei pazienti con disturbi neurologici o psichiatrici. L'azitromicina non e' indicata per il trattamento delle ustioni infette. L'azitromicina, sotto forma di compresse rivestite con film, non e' adatta per il trattamento delle infezioni gravi dove e' richiesta rapidamente un'alta Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi dell'antibiotico nel sangue.

 Composizione ed Eccipienti

Nucleo: cellulosa microcristallina; amido di mais pregelatinizzato; sodio amido glicolato; silice colloidale anidra; sodio laurilsolfato; magnesio stearato. Rivestimento: alcool polivinilico; titanio diossido (E 171); talco; lecitina di soia; gomma xantana.

 Gravidanza e Allattamento

Non esistono studi adeguati e ben controllati sulle donne in gravidanza. Gli studi di riproduzione sugli animali hanno dimostrato che l'azitromicina attraversa la placenta. Non sono stati osservati effetti teratogenici negli studi di riproduzione sul ratto. Non e' stata confermata la sicurezza dell'azitromicina durante la gravidanza. Per questo motivo l'azitromicina deve essere usata in gravidanza solo nei casi di pericolo divita. Allattamento. L'azitromicina passa nel latte materno. Poiche' non e' risaputo se l'azitromicina puo' avere effetti avversi sui neonati allattati, l'allattamento materno deve essere sospeso durante il trattamento con azitromicina. Tra l'altro, nei lattanti, e' possibile riscontrare diarrea, infezioni micotiche delle mucose oltre a sensibilizzazione. Si raccomanda di scartare il latte durante il trattamento e fino a 2 giorni dopo il termine della cura. In seguito, l'allattamento puo' essere ripreso.

 Interazioni con altri prodotti

Teofillina: gli studi di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi su volontari sani non hanno rivelato alcuna interazione tra azitromicina e teofillina, in caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante. Poiche' sono state segnalate interazioni di altri macrolidi con teofillina, occorre prestare cautela in caso di segnali di innalzamento dei livelli di teofillina. Anticoagulanti orali tipo cumarina: e' stata riportata una tendenza aumentata alle emorragie in connessione con l'uso concomitante di azitromicina e warfarin o anticoagulanti orali di tipo cumarinico. Deve essere fatta attenzione alla frequenza di monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi del tempo di protrombina. Carbamazepina: in uno studio di interazione Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi su volontari sani, non e' stato osservato alcun effetto significativo nella Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della carbamazepina o del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo. Derivati dell'ergotamina: nei pazienti trattati con derivati dell'ergotamina, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di alcuni antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi puo' indurre ergotismo. Non sono disponibili informazioni sulla possibilita' di un'interazione tra derivati dell'ergotamina e azitromicina. A causa della possibilita' teorica di ergotismo, l'azitromicina e i derivati dell'ergotamina non devono essere co-somministrati. Ciclosporina: poiche' non sono stati effettuati studi farmacocinetici e clinici sui possibili effetti combinati di azitromicina e ciclosporina, la situazione terapeutica deve essere attentamente considerata prima che questi principi attivi vengano somministrati simultaneamente. Se il trattamento in combinazione e' considerato giustificabile, i livelli di ciclosporina devonoessere monitorati attentamente e la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere aggiustata di conseguenza. Digossina: e' noto che alcuni antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi limitano il metabolismo della digossina (nell'intestino). Nei pazienti trattati in concomitanza con azitromicina e digossina, deve essere tenuta presente la possibilita' di un aumento dei livelli di digossina e tali livelli devono essere tenuti sotto osservazione. Antiacidi: in uno studio di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi sull'effetto della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitantedi Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi e azitromicina, non e' stato osservato alcun effetto sulla biodisponibilita' totale, sebbene i picchi sierici fossero ridotti del 30%. L'azitromicina deve essere assunta almeno 1 ora prima o 2 oredopo l'antiacido. Trimetoprim/sulfametossazolo: la co-somministrazione di trimetoprim/sulfametossazolo (160 mg/800 mg) per 7 giorni con azitromicina 1200 mg, il giorno 7, non ha avuto effetto significativo sulle concentrazioni di picco, l'esposizione totale o l'escrezione urinaria sia di trimetoprim che di sulfametossazolo. Le concentrazioni sieriche di azitromicina erano simili a quelle osservate negli altri studi.Fluconazolo: la co-somministrazione di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di 1200 mg diazitromicina non ha alterato la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di 800 mg di fluconazolo. L'esposizione totale e l'emivita dell'azitromicina non sono state modificate per la co-somministrazione di fluconazolo, comunque e' stata osservata una diminuzione della C max (18%) della azitromicina, clinicamente non significativa. Zidovudina: somministrazioni singole di 1000 mg di azitromicina e somministrazioni multipledi 600 mg o 1200 mg di azitromicina non hanno avuto alcun effetto sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi plasmatica o sull'escrezione renale della zidovudina o del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi glucuronide. Tuttavia, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di azitromicina ha aumentato le concentrazioni di zidovudina fosforilata, il Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi clinicamente attivo, nelle cellule periferiche mononucleate del sangue. Il significato Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi di questo risultato non e' chiaro, ma puo' essere di beneficio per i pazienti. Terfenadina: l'azitromicina non ha alcun effetto sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della terfenadina somministrata ogni 12 ore, al dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi raccomandato di 60 mg. L'aggiunta di azitromicina non ha comportato una modificazione significativa della ripolarizzazione cardiaca (intervallo QT), misurata in un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi allo stato stazionario di terfenadina. Cisapride: la cisapride viene metabolizzata nel fegato dall'enzima CYP3A4. Poiche' i macrolidi inibiscono questo enzima, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di cisapride puo'causare l'aumento del prolungamento dell'intervallo QT, aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi ventricolare e torsioni di punta. Didanosina: in confronto al placebo, dosiquotidiane di 1200 mg di azitromicina e didanosina non sembravano avere alcun effetto sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della didanosina sui 6 soggettidel test. Rifabutina: la co-somministrazione di azitromicina e rifabutina non ha influito sulle concentrazioni sieriche dei due farmaci. E'stata osservata neutropenia nei soggetti che ricevevano un trattamento concomitante di azitromicina e rifabutina. Sebbene la neutropenia sia stata associata all'uso di rifabutina, non e' stata stabilita una relazione causale in combinazione con l'azitromicina. Astemizolo, triazolam, midazolam, alfentanil: non sono disponibili informazioni riguardanti l'interazione con astemizolo, triazolam, midazolam o alfentanil. E' necessaria cautela nell'uso concomitante di questi medicinali con azitromicina in quanto e' stato descritto un aumento dell'azione con l'uso concomitante dell'antibiotico macrolide eritromicina. Indinavir: laco-somministrazione di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di 1200 mg di azitromicina non ha avuto un effetto statisticamente significativo sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi dell'indinavir somministrato in dosi da 800 mg tre volte al giornoper 5 giorni. Nelfinavir: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 1200 mg di azitromicina e nelfinavir allo steady state (750 mg tre volte al giorno per 8 giorni) ha dato origine a una diminuzione media del 16% dell'esposizione al nelfinavir. Non e' necessario effettuare alcun aggiustamento del dosaggio. L'esposizione a una singoladose di azitromicina, l'AUC e il C max sono raddoppiati dopo 8 giornidi Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di nelfinavir. Effetti gastrointestinali ed eritemi estesi sono stati riportati. I pazienti devono essere monitorati attentamente per gli effetti avversi noti di azitromicina e il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere aggiustato quando necessario, in particolare dopo una terapia piu' lunga. Sostanze che prolungano l'intervallo QT: azitromicina non deve essere usata in concomitanza con altre sostanze attive note per prolungare l'intervallo QT.

 Come Conservare il prodotto

Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: azitromicina sa 100cpr riv 500
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, azitromicina sa.
Ditta produttrice: sandoz spa
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: N

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 037600119
Forma farmaceutica: compresse rivestite divisibili
Categoria terapeutica: antibatterici per uso sitemico, macrolidi.
Principi attivi: azitromicina diidrato , vedi altri prodotti con azitromicina diidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: azitromicina monoidrato equivalente a 500 mg di azitromicina.